Thẻ: Công ty Roche S.P.A – Ý

  • Thuốc Cellcept 500mg dùng cho những bệnh nhân ghép thận

    Thuốc Cellcept 500mg dùng cho những bệnh nhân ghép thận

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Cellcept công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Cellcept điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Cellcept ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Cellcept

    Cellcept
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Viên nén-500mg
    Đóng gói:Hộp 5 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Mycophenolate mofetil
    SĐK: VN-0343-06
    Nhà sản xuất: Roche S.P.A – Ý
    Nhà đăng ký: F.Hoffmann-La Roche., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Dự phòng các phản ứng thải ghép ở những bệnh nhân được ghép thận dị thân. Mycophenolate mofetil phải được dùng đồng thời với với cyclosporine & corticoide.

    Tác dụng :

    Mycophenolate mofetil có tên hóa học là axit mycophenolic 2-morpholinoethyl este (MPA). MPA là một chất ức chế chọn lọc enzyme ionosine monophosphate dehydrogenase (IMPDH), ức chế sự tổng hợp guanosine mà không xâm nhập vào DNA. Tổng hợp nhân purin cần thiết cho sự hình thành tế bào lympho B và T, trong khi các loại tế bào khác có thể sử dụng nhân purin, MPA có tác dụng kìm tế bào trên tế bào lympho lớn hơn đáng kể so với các tế bào khác.

    Khả năng gây ung thư, đột biến, ảnh hưởng trên thai kỳ:

    Trong các nghiên cứu trên chuột cống và chuột nhắt, mycophenolate mofetil không gây bướu.

    Mycophenolate mofetil không gây đột biến trên các động vật thử nghiệm.

    Mycophenolate mofetil không ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở chuột đực. Trong một nghiên cứu về khả năng sinh sản và khả năng sinh sản ở chuột cái, các dị tật (đặc biệt ở mắt và đầu) đã được quan sát thấy ở lứa con đầu tiên (F1), trong khi con mẹ không có dấu hiệu nhiễm độc. Không có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản được quan sát thấy ở chuột cái được dùng thuốc (P1) hoặc ở chuột con đực hoặc cái thế hệ đầu tiên (P2).

    Liều lượng – Cách dùng

    Dự phòng thải ghép: 2 g/ ngày.

    Bệnh nhân ghép thận: Liều khuyến cáo là 2 g / ngày, nếu cần thiết để tăng cường ức chế miễn dịch, có thể tăng lên 3 g / ngày.
    Liều đầu tiên phải được dùng trong vòng 72 giờ sau phẫu thuật ghép.
    Nên tránh suy thận nặng (độ lọc <25 mL / phút / 1,73 m2) với liều lớn hơn 1 g x 2 lần / ngày sau thời gian dùng thuốc ngay sau ghép.
    Bệnh nhân có mảnh ghép chậm hoạt động, cần chỉnh liều cho thích hợp.

    Chống chỉ định:

    Quá mẫn cảm với mycophenolate hoặc axit mycophenolic. Khả năng dung nạp và hiệu quả ở trẻ em chưa được chứng minh.

    Tương tác thuốc:

    Không sử dụng với azathioprine. Thận trọng khi dùng chung với aciclovir, thuốc kháng acid, cholestyramin, probenecid, thuốc thải trừ qua ống thận.

    Tác dụng phụ:

    Tiêu chảy, giảm bạch cầu, nhiễm trùng huyết, nôn mửa. Ngoài ra, một số bệnh nhiễm trùng có thể xảy ra với tần suất cao.

    Thông tin thành phần Mycophenolate

    Dược lực:

    Mycophenolate mofetil ức chế chức năng tế bào lympho T và B bằng cách ức chế enzyme inosine monophosphate dehydrogenase, chất trung tâm tổng hợp purine.

    Dược động học :

    – Hấp thu:

    Sau khi uống, mycophenolate mofetil được hấp thu nhanh chóng và rộng rãi qua đường tiêu hóa và sau đó được chuyển hóa thành MPA, chất chuyển hóa có hoạt tính. Khi dùng đường uống, mycophenolate mofetil không được phát hiện trong máu.

    Ảnh hưởng của thức ăn: Cmax giảm còn 77%.

    Sinh khả dụng trung bình của mycophenolate mofetil dùng đường uống, như AMP AUC, bằng 94% sinh khả dụng của mycophenolate mofetil khi được tiêm tĩnh mạch.

    – Phân bố:

    Do ảnh hưởng của chu kỳ gan ruột, đỉnh AMP thứ hai thường được quan sát thấy sau 6 đến 12 giờ sau khi uống. Diện tích dưới đường cong (AUC) của MPA giảm khoảng 40% khi mycophenolate mofetil được dùng đồng thời với cholestyramine (4 g mỗi lần, 3 lần một ngày), cho thấy ảnh hưởng quan trọng của chu trình gan ruột.

    Ở nồng độ có ý nghĩa lâm sàng, 97% MPA liên kết với albumin huyết tương. Ở nồng độ MPAG quan sát được ở bệnh nhân ghép thận ổn định, 82% MPAG liên kết với albumin. Ở nồng độ MPAG cao hơn, chẳng hạn như quan sát thấy ở bệnh nhân cấy ghép hoạt động chậm hoặc ở bệnh nhân suy thận nặng, tỷ lệ gắn kết trong ống nghiệm của chỉ là 62%.

    – Chuyển hóa:

    MPA được chuyển hóa chủ yếu bởi glucuronyl transferase thành phenolic glucuronid MPA (MPAG), không có hoạt tính dược lý.

    – Ðào thải:

    Thời gian bán hủy của MPA rất khó xác định do ảnh hưởng của chu trình gan ruột. Thời gian bán thải biểu kiến ​​khoảng 16 đến 18 giờ. Khoảng 93% liều dùng được thải trừ qua thận, phần lớn được thải qua thận dưới dạng MPAG, và khoảng 5,5% được thải qua phân.

    Dược động trong một số trường hợp đặc biệt:

    Trong một nghiên cứu liều duy nhất (6 đối tượng mỗi nhóm), AUC của MPA cao hơn khoảng 28 lần ở những đối tượng bị suy thận mãn tính nặng (tốc độ lọc dưới 25 mL / phút / 1,73 m2). -75% AUC ở những đối tượng khỏe mạnh hoặc ở những đối tượng bị suy thận nhẹ. Mức tăng trung bình AUC của MPA ở bệnh nhân suy thận nặng tương đương với việc tăng liều mycophenolate mofetil lên 2-3 g / ngày ở bệnh nhân cấy ghép hoạt động chậm, và AUC0-12 trung bình của MPA tương đương với ở người bình thường- khóa học cho bệnh nhân cấy ghép.

    Suy gan không ảnh hưởng đến dược động của thuốc. Chưa có nghiên cứu dược động ở bệnh nhân cao tuổi.

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nguồn uy tín: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-cellcept-500mg-mycophenolate-mofetil-dieu-tri-chong-thai-ghep-than/

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Cellcept và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Cellcept bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Dilatrend

    Thuốc Dilatrend

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Dilatrend công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Dilatrend điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Dilatrend ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Dilatrend

    Dilatrend
    Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
    Dạng bào chế:Viên nén
    Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Carvedilol
    Hàm lượng:
    12,5mg
    SĐK:VN-11872-11
    Nhà sản xuất: Roche S.P.A – Ý
    Nhà đăng ký: F.Hoffmann-La Roche., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Cao huyết áp vô căn. Cơn đau thắt ngực. Suy tim xung huyết.

    Liều lượng – Cách dùng

    Cao huyết áp vô căn: Người lớn: 12,5 mg x 1 lần/ngày x 2 ngày, sau đó 25 mg x 1 lần/ngày, có thể tăng liều nhưng phải sau ít nhất 2 tuần, liều tối đa 50 mg x 1 lần/ngày hoặc 25 mg x 2 lần/ngày. Cơn đau thắt ngực: 12,5 mg x 2 lần/ngày x 2 ngày, sau đó 25 mg x 2 lần/ngày, có thể tăng dần, ít nhất sau 2 tuần, liều tối đa 100 mg/ngày (chia 2 lần). Suy tim xung huyết: 3,125 mg x 2 lần/ngày x 2 tuần đầu, có thể tăng liều dần sau ít nhất 2 tuần tới 6,25 mg x 2 lần/ngày, tiếp theo là 12,5 mg x 2 lần/ngày, rồi đến 25 mg x 2 lần/ngày, tối đa: 25 mg x 2 lần/ngày (bệnh nhân 85 kg).

    Chống chỉ định:

    Suy tim độ IV, suyễn, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính (COPD) kèm co thắt phế quản, suy gan, block nhĩ thất độ 2 & 3, nhịp tim

    Tương tác thuốc:

    Tăng tác dụng của các thuốc hạ huyết áp khác. Không phối hợp để tiêm IV với diltiazem, verapamil hoặc thuốc chống loạn nhịp loại I. Tăng nồng độ hằng định của digoxin. Ngưng dùng carvedilol trước, vài ngày sau mới giảm dần liều clonidine. Tăng tác dụng insulin hoặc các thuốc uống hạ đường huyết.

    Tác dụng phụ:

    Thần kinh trung ương: choáng váng, chóng mặt, nhức đầu, mệt mỏi, mất ngủ, dị cảm. Tim mạch: nhịp chậm, hạ huyết áp tư thế, hạ huyết áp, ngất, phù, block nhĩ thất, suy tim, rối loạn tuần hoàn ngoại biên, tăng các triệu chứng đau thắt ngực, hiện tượng Raynaud. Tiêu hóa: buồn nôn, tiêu chảy, nôn. Huyết học: giảm tiểu cầu & bạch cầu. Chuyển hóa: thay đổi SGOT, SGPT, tăng đường huyết, tăng cân & tăng cholesterol máu.

    Chú ý đề phòng:

    Suy tim xung huyết đang dùng digitalis, tiểu đường, suy thận, COPD, dùng kính sát tròng, tiền sử dị ứng thuốc, vẩy nến, u tủy thượng thận, đau ngực thể Prinzmetal. Lái xe hay vận hành máy.

    Thông tin thành phần Carvedilol

    Dược lực:

    Carvedilol-một chất đối kháng thần kinh thể dịch qua nhiều cơ chế-là một thuốc ức chế beta không chọn lọc phối hợp với tính chất gây giãn mạch qua tác dụng ức chế thụ thể alpha và có tính chất chống tăng sinh và chống oxy hóa.

    Dược động học :

    – Hấp thu: Sinh khả dụng của Carvedilol trung bình 20-25% vì hấp thụ không hoàn toàn và vì chuyển hoá mạnh ban đầu. Sau khi uống một liều khoảng 1-3 giờ, nồng độ trong huyết tương tăng tuyến tính với liều, trong phạm vi liều khuyên dùng.

    – Phân bố: Thể tích phân bố khoảng 2 lít/kg.

    – Chuyển hoá: Ba chất chuyển hoá đều có hoạt tính chẹn thụ thể beta, nhưng tác dụng giãn mạch yếu. Tuy nhiên nồng độ các chất chuyển hoá này thấp, do đó không góp vào tác dụng của thuốc.

    – Thải trừ: Thời gian bán thải của Carvedilol là 6-7 giờ sau khi uống. Một tỷ lệ nhỏ khoảng 15% liều uống được bài tiết qua thận.

    Tác dụng :

    Carvedilol là một hỗn hợp racemic có tác dụng chẹn không chọn lọc thụ thể beta-adrenergic nhưng có tác dụng chẹn chọn lọc thụ thể alfa1-adrenergic.

    Carvedilol có hai cơ chế tác dụng chính chống tăng huyết áp. Một cơ chế tác dụng là làm giãn mạch, chủ yếu do chẹn chọn lọc thụ thể alfa1, do đó làm giảm sức cản mạch máu ngoại biên.

    Carvediolol còn có tác dụng chẹn kênh calci nhẹ. Carvediolo không có tác dụng chủ vận beta, mà chỉ có tác dụng yếu ổn định màng.

    Chỉ định :

    Carvedilol 6,25, Carvedilol 12,5, Carvedilol 25:

    Ðiều trị suy tim ứ huyết có triệu chứng: Carvedilol được chỉ định trong điều trị suy tim ứ huyết có triệu chứng để hạ thấp tỷ lệ tử vong và số lần nhập viện do bệnh lý tim mạch, cải thiện cảm giác khỏe khoắn của bệnh nhân và làm chậm tiến triển của bệnh. Carvedilol có thể được kết hợp với điều trị tiêu chuẩn, và thuốc cũng có thể được sử dụng trên những bệnh nhân không dung nạp được thuốc ức chế men chuyển hay những bệnh nhân không thể điều trị với digitalis, hydralazine hay nitrate.

    Carvedilol 25:

    – Cao huyết áp nguyên phát: Carvedilol được chỉ định để điều trị cao huyết áp nguyên phát. Thuốc có thể sử dụng đơn độc hay phối hợp với các thuốc điều trị cao huyết áp khác, đặc biệt là với các thuốc lợi tiểu thuộc nhóm thiazide.

    – Ðiều trị cơn đau thắt ngực.

    Liều lượng – cách dùng:

    Cao huyết áp nguyên phát:

    Khuyến cáo sử dụng liều duy nhất mỗi ngày.

    Người lớn: Liều khuyến cáo bắt đầu điều trị là 12,5mg mỗi ngày một lần trong 2 ngày đầu. Sau đó, nên dùng 25mg mỗi ngày một lần. Nếu cần thiết, có thể tăng liều dần trong ít nhất 2 tuần đến liều tối đa 50mg mỗi ngày một lần hay chia nhiều lần.

    Người già: Liều khuyến cáo bắt đầu điều trị là 12,5mg mỗi ngày một lần. Liều này cho kiểm soát thỏa đáng ở một vài bệnh nhân. Nếu chưa có đáp ứng đầy đủ, có thể tăng dần liều từng nấc tối thiểu là trong 2 tuần cho đến liều tối đa được khuyến cáo.

    Ðiều trị cơn đau thắt ngực:

    Liều khuyến cáo bắt đầu điều trị là 12,5mg mỗi ngày 2 lần trong 2 ngày đầu. Sau đó, liều khuyến cáo là 25mg ngày 2 lần. Nếu cần thiết, có thể tăng liều dần trong ít nhất 2 tuần đến liều tối đa 100mg chia làm nhiều lần trong ngày (2 lần mỗi ngày). Liều khuyến cáo tối đa hàng ngày cho người già là 50mg chia làm nhiều lần trong ngày (2 lần mỗi ngày).

    Ðiều trị suy tim ứ huyết có triệu chứng:

    Cần kê liều cho từng trường hợp và phải được bác sĩ theo dõi chặt chẽ trong quá trình tăng liều. Ðối với bệnh nhân đang dùng digitalis, thuốc lợi tiểu, chất ức chế men chuyển, nên ổn định liều lượng các thuốc này trước khi bắt đầu điều trị với carvedilol. Liều khuyến cáo bắt đầu điều trị là 3,125mg ngày 2 lần trong 2 tuần. Nếu bệnh nhân dung nạp được với liều này, có thể tăng liều dần trong từng khoảng thời gian không dưới 2 tuần, đến liều 6,25mg ngày 2 lần, theo sau là 12,5mg ngày 2 lần và sau đó là 25mg ngày 2 lần. Nên tăng liều đến mức tối đa mà bệnh nhân có thể dung nạp được. Liều tối đa được khuyến cáo là 25mg ngày 2 lần cho bệnh nhân nhẹ hơn 85kg và 50mg mỗi ngày 2 lần cho bệnh nhân nặng hơn 85kg.

    Trước khi tăng liều, bác sĩ nên đánh giá bệnh nhân về các triệu chứng suy tim hay giãn mạch tăng nặng hơn. Suy tim hay bí tiểu nặng hơn tạm thời nên được điều trị bằng cách tăng liều thuốc lợi tiểu, mặc dù đôi khi có thể cần phải giảm liều carvedilol. Nếu đã ngưng carvedilol hơn 2 tuần, nên bắt đầu dùng lại với liều 3,125mg mỗi ngày 2 lần và tăng dần liều như trên. Các triệu chứng giãn mạch có thể được kiểm soát lúc đầu bằng cách giảm liều thuốc lợi tiểu. Nếu các triệu chứng vẫn kéo dài, có thể giảm liều thuốc ức chế men chuyển, và sau đó nếu cần thiết, giảm liều carvedilol. Trong trường hợp này, không nên tăng liều carvedilol cho đến khi đã ổn định được các triệu chứng suy tim hay giãn mạch trở nặng hơn.

    Chưa xác định độ an toàn và hiệu quả của của carvedilol trên bệnh nhân dưới 18 tuổi.

    Chống chỉ định :

    Không được sử dụng carvedilol trong những trường hợp sau: suy tim không kiểm soát, bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính, hen, rối loạn chức năng gan có biểu hiện lâm sàng, block nhĩ thất độ 2-3, nhịp tim chậm trầm trọng, hội chứng suy nút xoang, choáng, nhạy cảm với thuốc.

    Không nên sử dụng carvedilol khi có thai, cho con bú vì hiện tại chưa đủ kinh nghiệm trong lãnh vực này.

    Tác dụng phụ

    Ðôi khi có chóng mặt, nhức đầu và mệt mỏi, thường nhẹ và đặc biệt thường xảy ra vào lúc bắt đầu điều trị. Một vài trường hợp đặc biệt có trầm cảm, rối loạn giấc ngủ, dị cảm. Thỉnh thoảng có nhịp tim chậm, hạ huyết áp tư thế và hiếm khi ngất-đặc biệt khi mới điều trị. Ðôi khi có những rối loạn tuần hoàn ngoại vi (lạnh tay chân). Hiếm khi có block nhĩ thất, tăng nặng các triệu chứng ở bệnh nhân bị khập khiễng cách hồi; trong một số trường hợp đặc biệt có sự tiến triển suy tim nặng hơn. Ðôi khi có hắt hơi, nghẹt mũi và trên bệnh nhân đã có bệnh sẵn, có thể gây cơn hen/khó thở. Thỉnh thoảng có rối loạn tiêu hóa (với những triệu chứng như buồn nôn, đau bụng, tiêu chảy, và trong vài trường hợp lẻ tẻ, có thể táo bón và nôn mửa). Vài trường hợp có phản ứng da (ngoại ban do dị ứng, mề đay, ngứa và phản ứng giống lichen planus). Có thể xuất hiện các sang thương da vảy nến hay nặng thêm các sang thương đã bị sẵn. Một vài trường hợp đặc biệt có thay đổi trên transaminase huyết thanh, giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu. Ðôi khi có các triệu chứng “dạng cúm” và đau các chi, giảm tiết nước mắt.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Dilatrend và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Dilatrend bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Madopar HBS

    Thuốc Madopar HBS

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Madopar HBS công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Madopar HBS điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Madopar HBS ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Madopar HBS

    Madopar HBS
    Nhóm thuốc: Thuốc chống Parkinson
    Dạng bào chế:Viên nang
    Đóng gói:Chai 100 viên

    Thành phần:

    Levodopa, Benserazide
    Hàm lượng:
    100mg;25mg
    SĐK:VN-14669-12
    Nhà sản xuất: Roche S.P.A – Ý
    Nhà đăng ký: F.Hoffmann-La Roche., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Điều trị tất cả các dạng Parkinson.

    Liều lượng – Cách dùng

    – Ðiều trị khởi đầu: 62,5 mg x 3 – 4 lần/ngày, sau đó tăng dần tùy theo đáp ứng bệnh nhân. Thông thường hiệu quả đạt ở liều 500 – 1000 mg/ngày chia làm 3 hoặc nhiều liều.

    – Ðiều trị duy trì: 500 – 700 mg/ngày chia làm 3 hoặc nhiều lần.

    Chống chỉ định:

    – Quá mẫn với thành phần thuốc, rối loạn gan, tim, thận, tâm thần.

    – Thanh niên

    Tương tác thuốc:

    – Tăng hiệu quả của các thuốc kích thích giống giao cảm.

    – Tác dụng hiệp đồng với các thuốc trị tăng HA.

    – Ðối kháng với thuốc an thần kinh.

    Tác dụng phụ:

    Biếng ăn, buồn nôn, nôn, rối loạn tim mạch như loạn nhịp tim, hạ HA thế đứng, mất ngủ, kích động hay trầm cảm.

    Chú ý đề phòng:

    – Thận trọng khi dùng thuốc cho các bệnh nhân có: Glaucom, tiền sử bị nhồi máu cơ tim, suy mạch vành hay loạn nhịp tim, loét dạ dày hay nhuyễn xương, trầm cảm.

    – Ngừng thuốc 12 – 48 giờ trước khi phẫu thuật có gây mê.

    – Tránh dùng thuốc mê như cyclopropane hay halothane trong phẫu thuật cấp cứu.

    – Theo dõi công thức máu & chức năng gan & thận định kỳ, không ngưng thuốc đột ngột.

    Thông tin thành phần Levodopa

    Dược lực:

    Levodopa là thuốc chống bệnh parkinson, thuốc gây tiết dopamin.

    Dược động học :

    Tuy có một lượng đáng kể levodopa bị chuyển hoá trong dạ dày và ruột, nhưng thuốc được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hoá. Khi uống cùng với thức ăn, thuốc được hấp thu ở đường tiêu hoá chậm hơn. Levodopa phân bố rộng rãi trong phần lớn các mô. Nửa đời của levodopa trong huyết tương khoảng 1 giờ.

    Khi uống phối hợp carbidopa và levodopa, nửa đời của levodopa trong huyết tương tăng lên khoảng 1,5 – 2 giờ. Đa phần lượng levodopa được hấp thu bị khử carboxyl thành dopamin. Carbidopa chỉ ức chế sự khử carboxyl của levodopa ở ngoại biên vì giống dopamin, carbidopa không qua được hàng rào máu não. Khoảng 80 – 85% liều levodopa ghi dấu phóng xạ bài xuất qua nước tiểu trong vòng 24 giờ.

    Tác dụng :

    Levodopa (L – dopa, L – 3,4 – dihydroxyphenylalamin) la tiền chất chuyển hoá của dopamin. Có bằng chứng cho thấy các triệu chứng của bệnh Parkison có liên quan đến sự suy giảm dopamin trong thể vân. Dùng dopamin không có tác dụng trong điều trị bệnh parkinson vì dopamin không qua được hàng rào máu não và chuyển thành dopamin trong não. Đó được coi là cơ chế để levodopa giảm nhẹ được các triệu chứng của bệnh Parkinson.

    Nếu uống riêng levodopa, thuốc bị khử carboxyl nhiều bởi các enzym ở niêm mạc ruột và các vị trí ngoại biên khác, do đó thuốc chưa bị biến đổi tới được tuần hoàn não tương đối ít va có lẽ chỉ có dưới 1% thuốc vào được hệ thần kinh trung ương. Ngoài ra, dopamin được giải phóng vào tuần hoàn do sự khử carboxyl của levodopa ở ngoại biên, gây tác dụng phụ, đặc biệt là buồn nôn.

    Ức chế enzym decarboxylase ở ngoại biên làm tăng rõ rệt lượng levodopa uống vào chưa chuyển hoá để qua hàng rào máu não và giảm được tác dụng không mong muốn ở đường tiêu hoá.

    Chỉ định :

    Tất cả các thể hội chứng Parkinson (ngoại trừ các trường hợp hội chứng ngoại tháp do thuốc gây ra).

    Bệnh Parkinson tự phát.

    Hội chứng parkinson sau viêm não.

    Hội chứng parkinson do xơ cứng động mạch não.

    Hội chứng parkinson sau tổn thương hệ thần kinh trung ương do nhiễm độc cacbon mono oxid hoặc bởi mangan.

    Liều lượng – cách dùng:

    Liều tối ưu hàng ngày của levodopa, cần phải được xác định và dò liều cẩn thận với từng người bệnh. Một khi đã xác định được liều, liều duy trì có thể cần phải giảm khi người bệnh càng cao tuổi. Liều khởi đầu gợi ý là 125 mg ngày uống 2 lần, tăng dần cách 3 – 7 ngày/1 lần, tuỳ theo đáp ứng, có thể tới 8 g một ngày chia làm nhiều lần. Liều khởi đầu thông thường là 0,5 g đến 1 g mỗi ngày, chia làm 2 hoặc nhiều lần, uống kèm với thức ăn. Sau đó tổng liều hàng ngày được tăng thêm dần từ 100 – 750 mg, cứ 3 – 7 ngày một lần tuỳ theo dung nạp. Liều duy trì thường từ 2,5 đến 6 g mỗi ngày và không vượt quá 8 g mỗi ngày. Giới hạn kê đơn thông thường cho người lớn: 8 g/ngày.

    Chống chỉ định :

    Bệnh glaucom góc đóng.

    Vì levodopa có thể kích hoạt u hắc tố ác tính, thuốc không được dùng cho người có tiền sử ung thư hắc tố ác tính, hoặc có tổn thương da, nghi ngờ chưa chẩn đoán.

    Không được dùng levodopa cùng với các chất ức chế monoamin oxidase (IMAO). Phải ngừng các chất ức chế này 2 tuần trước khi bắt đầu điều trị bằng levodopa.

    Bệnh nội tiết, bệnh gan, thận hoặc tim mất bù nặng.

    Các chứng loạn tâm thần hoặc các bệnh nhiễm tâm nặng.

    Mẫn cảm với thuốc.

    Tránh dùng cho những người dưới 25 tuổi và người mang thai.

    Tác dụng phụ

    Trong quá trình điều trị, các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là ở hệ tiêu hoá như chán ăn, buồn nôn, nôn, thường do tác dụng ngoại biên của dopamin.

    Thường gặp: đau đầu, choáng váng, trầm cảm, kích động, chán ăn, buồn nôn, nôn, xuất hiện trong hầu hết người bệnh ở liều đầu điều trị, nước tiểu và các dịch cơ thể chuyển màu đỏ nhạt, men gan có sự thay đổi.

    Ít gặp: đau đầu nặng, ra mồ hôi, chán ăn, nôn, loạn nhịp tim, hạ huyết áp, mất ngủ, lú lẫn, trầm cảm, phản ứng loạn thần, chứng tăng động (triệu chứng tắt bật).

    Hiếm gặp: loạn thần, thiếu máu tan huyết, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, transaminase tăng.

    Thông tin thành phần Benserazide

    Dược động học :

    Một chất ức chế của dopa decarboxylase ngoại biên. Trong sự kết hợp với levodopa làm giảm sự hình thành của dopamine trong các mô ngoại vi và nâng cao lượng levodopa, nhập CNS. Không vượt qua hàng rào máu não.

    Chỉ định :

    Trong sự kết hợp với levodopa: Bệnh Parkinson, Hội chứng Parkinson (trừ Parkinson, do thuốc, đặc biệt là thuốc an thần kinh). 

    Liều lượng – cách dùng:

    Liều dùng hàng ngày của Benserazide (kết hợp với levodopa trong tỷ lệ 1:4) . Nó thay đổi giữa 37.5 mg 250 mg.

    Chống chỉ định :

    Những biểu hiện của gan, thận, tim mạch và / hoặc nội tiết, rối loạn tâm thần nghiêm trọng, bệnh tăng nhãn áp, melanoma, mang thai, cho con bú, thời thơ ấu, Quá mẫn với Benserazide.

    Mang thai và cho con bú: Chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

    Tác dụng phụ

    Hiếm: phong trào tự phát, rối loạn giấc ngủ, chóng mặt, phiền muộn.

    Hệ tim mạch: hiếm – hạ huyết áp thế đứng, Chứng loạn nhịp tim.

    Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – buồn nôn, nôn, biếng ăn, đau vùng thượng vị, khó nuốt, hành động ulcerogenic (ở những bệnh nhân dễ mắc).

    Từ hệ thống tạo máu: hiếm – giảm tiểu cầu.

    Các tác dụng phụ nói trên xảy ra khi sử dụng Benserazide kết hợp với levodopa.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Madopar HBS và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Madopar HBS bình luận cuối bài viết.