AZ Thuoc

Thẻ: Công ty TTY Biopharm Co.

  • Thuốc Ufur

    Thuốc Ufur

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Ufur công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Ufur điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Ufur ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Ufur

    Ufur
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Viên nang
    Đóng gói:Hộp 7 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Tegafur, Uracil
    SĐK: VN-4809-07
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký:
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Chỉ định để thuyên giảm các triệu chứng chủ quan và khách quan trong các bệnh ung thư sau: đầu và cổ, dạ dày, đại trực tràng, gan, túi mật hoặc ống mật, tụy, phổi, vú, bàng quang, tuyến tiền liệt và tử cung.

    Tác dụng

    Tegafur là một tác nhân chống ung thư được tổng hợp vào năm 1966 bởi Tiến sĩ Hiller. Nó dần dần được chuyển đổi thành 5-fluorouracil (5-FU) in vivo để cho thấy hiệu quả của nó, và là một sản phẩm của 5-FU. Ngược lại, uracil là một hợp chất của axit nucleic và hầu như không cho thấy bất kỳ tác dụng dược lý và độc hại nào khi dùng đơn lẻ.
    Nó đã được xác nhận trong các nghiên cứu cơ bản rằng tegafur và uracil trong tỷ lệ mol 1: 4 đã ức chế quá trình dị hóa của 5-FU (một chất chuyển hóa của tegafur), làm tăng chọn lọc mức độ các hợp chất chống ung thư hoạt động trong các khối u, do đó tăng cường hiệu quả của nó. Trong các thử nghiệm lâm sàng, sản phẩm được xác nhận có tỷ lệ kết hợp tối ưu, với các đặc điểm lâu dài và nồng độ cao của nồng độ 5-FU trong khối u. Nó cho thấy hiệu quả như một chất chống ung thư trong điều trị các bệnh ung thư sau đây: ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng và ung thư vú.

    Cơ chế hoạt động

    Dược lý:
    Hoạt tính chống ung thư : Sản phẩm này có tác dụng ức chế sự phát triển của các khối u như Walker-256 carcinosarcoma, sarcoma của Yoshida, ung thư biểu mô ung thư (ở chuột), Sarcoma-180, ung thư biểu mô phổi của Ehrlich, ung thư biểu mô phổi của Lewis, 16 ) cấy dưới da. Sản phẩm này cũng có tác dụng ức chế sự phát triển của bệnh ung thư ở người như dạ dày, thú dữ và tuyến tụy khi được cấy dưới da cho chuột nude. Sản phẩm này cũng có tác dụng sinh tồn ở động vật (chuột) mang bệnh bạch cầu cấy ghép L-1210.
    Cơ chế hoạt động:
    Hoạt động chống ung thư của sản phẩm này dựa trên 5-FU xuất hiện dần dần trong cơ thể thông qua sự biến đổi của tegafur. Cơ chế hoạt động của 5-FU được coi là ức chế tổng hợp DNA do tác dụng đối kháng của chất chuyển hóa hoạt động FdUMP, chất đối kháng dUMP và ức chế tổng hợp thymidylate. Chức năng của RNA sẽ bị rối loạn theo sự kết hợp của FUTP thành RNA (nghiên cứu trong ống nghiệm). Uracil, khi kết hợp với tegafur, tăng cường hoạt động chống ung thư của tegafur. Do sự thoái hóa 5-FU bị suy giảm do sự khác biệt về ái lực với các enzyme phosphorylative hoặc thoái hóa giữa 5-FU và uracil, nồng độ 5-FU và chất chuyển hóa hoạt động phosphoryl hóa của nó có thể được duy trì cao trong các mô khối u (in vitro).
    Dược động học:
    Ba viên nang của sản phẩm này (tương ứng với 300 mg là tegafur được dùng bằng đường uống cho bệnh nhân ung thư và nồng độ tegafur trong máu tối đa là 13,7 ± 1,1 μg / ml sau 2 giờ, sau đó giảm dần xuống còn 3,6 ± 0,8 g / ml tại Sau 24 giờ sử dụng. Nồng độ trung bình của 5-FU và uracil trong máu tối đa là 0,21 ± 0,094 g / ml và 3,0 ± 1,8 μg / ml sau 30 phút. Mức 5-FU sau đó giảm xuống 0,05 ± 0,009 g / ml sau ba giờ và mức độ uracil giảm xuống 0,30 ± 0,23 g / ml sau sáu giờ sau khi dùng.
    Ngược lại, nồng độ 5-FU trong máu, mô khối u và các mô bình thường tiếp giáp với khối u sau khi dùng sản phẩm được xác định tương đối, từ đó người ta nhận ra rằng mức 5-FU trong các khối u là cao nhất.
    Liệu pháp phối hợp folate cộng với Tegafur-Uracil: Ảnh hưởng của bữa ăn: Trong một thử nghiệm chéo với bệnh nhân ung thư, folate (30 mg) và Tegafur-Uracil (tương đương 200 mg tegafur) được dùng trong lúc nhịn ăn hoặc sau bữa ăn (chế độ ăn nhiều chất béo ). Trong quản trị sau bữa ăn, AUC cho Uracil và fluorouracil có nguồn gốc từ tegafur thấp hơn lần lượt là 66% và 37% so với quản trị nhịn ăn, trong khi AUC cho folate cao hơn 61%. AUC của tegafur, mặt khác, cho thấy không có sự khác biệt đáng kể.

    Liều lượng – Cách dùng

    Liều dùng / Hướng dẫn sử dụng
    Thuốc được dùng bằng đường uống. Liều dùng thông thường là (Tegafur: 300/ 600 mg) 3 viên mỗi ngày chia làm 2 -3 liều. 
    Đối với bệnh nhân ung thư cổ tử cung, liều lượng thông thường trong 6 viên nang (Tegafur 600 mg) mỗi ngày chia làm 2-3 lần. Ngay cả trong hóa trị liệu kết hợp với các thuốc chống ung thư khác, thuốc được đưa ra như mô tả trước đây.
    Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil được chỉ định cho ung thư đại trực tràng.
    Theo chỉ định của bác sĩ.
    Folinate cộng với liệu pháp phối hợp Tegafur-Uracil: Đối với ung thư đại trực tràng, Tegafur-Uracil sẽ được dùng với liều hàng ngày điển hình tương đương với 300-600 mg tegafur (tỷ lệ tiêu chuẩn: tương đương 300 mg tegafur / m2.
    – Uống ba liều chia (trong khoảng thời gian khoảng 8 giờ) hơn 1 giờ trước hoặc sau bữa ăn. Một liều Folinate hàng ngày thông thường là 75 mg cho người lớn, dùng đường uống trong ba lần chia (trong khoảng thời gian khoảng 8 giờ) cùng với Tegafur-Uracil. Lặp lại một khóa học trong thời gian quản trị 28 ngày liên tiếp sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày.
    Thận trọng về Liều lượng và Cách dùng: Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil: Các bữa ăn ảnh hưởng đến hiệu quả của liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil. Quản lý nên được giữ lại trong một giờ trước hoặc sau bữa ăn.
    Quá liều
    Triệu chứng và điều trị quá liều: Dấu hiệu và triệu chứng tương tự về mặt chất lượng với tác dụng phụ. Điều trị nên được thực hiện kịp thời và thuốc thích hợp được đưa ra để kiểm soát các triệu chứng quá liều.

    Chống chỉ định:

    Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm nặng với các thành phần của thuốc.
    Bệnh nhân đang điều trị bằng sorivudine. (Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc fluorouracil-nhóm với sorivudine thuốc kháng virus gây dyscrasia máu nghiêm trọng, đó là gây tử vong ở một số bệnh nhân, đã được báo cáo.)

    Tác dụng phụ:

    Phản ứng có hại nghiêm trọng:
    Suy tủy xương như pancytopenia hoặc mất bạch cầu hạt. Giảm bạch cầu hoặc mất bạch cầu hạt có thể hiếm khi xảy ra. Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu hoặc xu hướng chảy máu có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra máu thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu của chính quyền). Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.
    Rối loạn chức năng gan nặng:Rối loạn chức năng gan nặng như viêm gan tối cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng xét nghiệm chức năng gan thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu dùng thuốc). Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.
    Mất nước: Nếu tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như thay thế chất lỏng.
    Viêm ruột nặng: Viêm ruột xuất huyết, viêm ruột do thiếu máu cục bộ hoặc viêm ruột hoại tử có thể xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.
    Bệnh não chất:Mất ngủ, rối loạn ý thức, rối loạn cảm giác, triệu chứng ngoại tháp, tiểu không tự chủ, tetraplegia, rối loạn ngôn ngữ, rối loạn dáng đi, định hướng bị xáo trộn, hoặc giả thuyết dẫn đến bệnh não chất có thể xảy ra hiếm khi. Tiền thân của các triệu chứng như vậy là chóng mặt / cảm giác đầu nhẹ, tê, cử động lưỡi bị suy giảm, vấp ngã hoặc quên. Do đó bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng quản trị nếu có bất thường như vậy xuất hiện.
    Anosmia: Anosmia có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.
    Viêm phổi kẽ:Viêm phổi kẽ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.
    Đau thắt ngực: Im lặng đau thắt ngực có thể xảy ra hiếm khi. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.
    Các phản ứng phụ khác:
    Gan: Vàng da và tăng GOT hoặc GPT có thể xảy ra không thường xuyên. Gan nhiễm mỡ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.
    Thận:Protein niệu hoặc tiểu máu có thể hiếm khi xảy ra. Tăng BUN hoặc creatinine có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.
    Dạ dày-ruột: Chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm miệng, đau vùng thượng vị, đau bụng, loét dạ dày / tá tràng, đau tim, trướng bụng, bất thường vị giác, hoặc viêm dạ dày có thể xảy ra không thường xuyên. Viêm miệng góc cạnh, viêm lưỡi, borborygmus, khô miệng, táo bón, khó nuốt hoặc xuất huyết tiêu hóa hiếm khi có thể xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như giảm liều hoặc ngừng sử dụng thuốc. Ngừng sử dụng nếu loét hoặc xuất huyết.
    Hệ thống tâm lý học: Khó chịu hoặc chóng mặt có thể xảy ra không thường xuyên. Nhức đầu, hưng phấn hoặc ù tai hiếm khi xảy ra.
    Da: Bất thường da có thể xảy ra không thường xuyên, chẳng hạn như sắc tố, keratosis, bất thường móng tay, mụn nước, xói mòn hoặc viêm da (có xu hướng phát triển trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân), cũng như phù hoặc rụng tóc.
    Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.
    Tuyến tụy: Viêm tụy cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tăng huyết thanh amylase và lipase xuất hiện, hãy thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.
    Quá mẫn cảm: Phát ban hoặc ngứa có thể xảy ra không thường xuyên. Mề đay có thể xảy ra hiếm khi. Ngừng quản trị nếu xuất hiện bất thường.
    Tim mạch: Cảm giác đau đớn của ngực, đau ngực hoặc ECG bất thường (tăng ST, v.v.) có thể hiếm khi xảy ra.
    Khác: Sốt có thể xảy ra không thường xuyên. Ho / khạc đờm, đau khớp, tiểu niệu, cảm giác nóng rát, đờm có máu hoặc tắc nghẽn kết mạc có thể xảy ra hiếm khi.
    Nhấn vào đây để xem trang web theo dõi ADR

    Chú ý đề phòng:

    Bệnh nhân với suy tủy xương. (Tăng nặng trầm cảm tủy xương có thể xảy ra.)
    Bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)
    Bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)
    Bệnh nhân mắc bệnh truyền nhiễm. (Tăng nặng bệnh truyền nhiễm có thể xảy ra do hậu quả của bệnh suy tủy xương tiềm ẩn.)
    Bệnh nhân mắc bệnh thủy đậu. (Bệnh hệ thống gây tử vong có thể xảy ra.)
    Bệnh nhân có triệu chứng dạ dày / tá tràng. (Tăng nặng các triệu chứng có thể xảy ra.)
    Bệnh nhân không dung nạp glucose. (Không dung nạp glucose có thể bị nặng thêm.)
    Bệnh nhân mắc bệnh tim hoặc có tiền sử bệnh tim.
    Bệnh nhân cao tuổi.
    Bệnh nhân đang điều trị hóa trị hoặc xạ trị khác (Tiêu chảy, suy tủy xương hoặc các phản ứng bất lợi khác có thể bị nặng thêm).
    Bệnh nhân trước đây được điều trị bằng hóa trị liệu khác.
    Cảnh báo

    Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc nhóm fluorouracil với thuốc kháng vi-rút, sorivudine, đã được báo cáo là gây ra chứng loạn sắc máu nghiêm trọng, gây tử vong trong một số trường hợp. Không sử dụng bất kỳ loại thuốc nhóm fluorouracil kết hợp với sorivudine.
    Bởi vì có thể xảy ra rối loạn chức năng gan nghiêm trọng, chẳng hạn như viêm gan tối cấp, chức năng gan của bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra phòng thí nghiệm thường xuyên. Nếu bất thường được tìm thấy, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp ngay lập tức.
    Thuốc này không nên được kết hợp với sản phẩm kết hợp kali Tegafur, Gimeracil và Oteracil vì việc sử dụng đồng thời với sản phẩm kết hợp này có thể gây ra các phản ứng bất lợi như chứng loạn sắc máu nghiêm trọng.
    Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil:Liệu pháp kết hợp này được thiết kế để tăng cường độc tính tế bào của Tegafur-Uracil, và có liên quan đến các trường hợp tử vong. Liệu pháp này nên được thực hiện bởi một nhà hóa trị liệu có kinh nghiệm trong một cơ sở y tế được trang bị tốt cho các trường hợp khẩn cấp.
    Liệu pháp kết hợp này có thể gây ra tiêu chảy nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và, nếu các triệu chứng đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng phát triển, ngay lập tức ngừng hóa trị và thực hiện các biện pháp thích hợp. Mất nước nên được quản lý bằng thay thế chất lỏng hoặc điều trị thích hợp khác.
    Liệu pháp kết hợp này có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng bao gồm viêm gan tối cấp, hoặc suy tủy xương nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Các thông số về gan và huyết học của bệnh nhân nên được theo dõi một cách thường xuyên (ít nhất một lần một khóa học, và các xét nghiệm bổ sung trước các khóa học thứ nhất và thứ hai) cho các dấu hiệu sớm của những thiệt hại đó. Hãy cảnh giác với vấn đề và khiếu nại báo hiệu tổn thương gan như khó chịu kèm theo chán ăn. Nếu vàng da hoặc vàng da xuất hiện, ngừng sử dụng ngay lập tức và có biện pháp thích hợp.

    Thông tin thành phần Tegafur

    Dược lực:

    Tegafur  là một tiền chất của Fluorouracil (5-FU), một chất chống ung thư được sử dụng để điều trị các bệnh ung thư khác nhau như ung thư dạ dày và đại trực tràng tiến triển. Nó là một chất tương tự pyrimidine được sử dụng trong các liệu pháp kết hợp như là một tác nhân hóa trị liệu tích cực kết hợp với Gimeracil và Oteracil , hoặc cùng với Fluorouracil là Tegafur-uracil . Tegafur thường được dùng kết hợp với các loại thuốc khác giúp tăng cường sinh khả dụng của 5-FU bằng cách ngăn chặn enzyme chịu trách nhiệm cho sự thoái hóa của nó, hoặc phục vụ để hạn chế độc tính của 5-FU bằng cách đảm bảo nồng độ 5-FU cao ở liều thấp hơn tegafur 5. Khi được chuyển đổi và hoạt hóa sinh học thành 5-FU, thuốc làm trung gian hoạt động chống ung thư bằng cách ức chế thymidylate synthase (TS) trong quá trình pyrimidine liên quan đến tổng hợp DNA. 
    Cơ chế tác dụng
    Tegafur là một chất chống ung thư thuộc nhóm chất tương tự pyrimidine. Nó can thiệp vào quá trình tổng hợp 2′-deoxythymidylate (DTMP) trong con đường pyrimidine, dẫn đến ức chế tổng hợp DNA. Trong một thử nghiệm giai đoạn III điều tra hiệu quả lâm sàng của S-1 (tegafur / gimeracil / oteracil) ở bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển hoặc tái phát, điều trị dẫn đến tỷ lệ đáp ứng cao và có liên quan đến sự sống còn lâu hơn và sống sót lâu hơn. tỷ lệ khi sử dụng kết hợp với cisplatin . Trong một phân tích tổng hợp, liệu pháp phối hợp ba loại bao gồm tegafur, gimeracil và oteracil cho thấy thời gian sống lâu hơn và khả năng chịu đựng tốt ở bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển. Tegafur và các chất chuyển hóa hoạt động của nó là tác nhân ức chế tủy mạnh.

    Dược động học :

    Hấp thụ
    Tegafur hiển thị một đặc tính dược động học tỷ lệ theo liều. Tegafur được hấp thu nhanh chóng và tốt vào tuần hoàn hệ thống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 1 đến 2 giờ sau khi uống 6 .
    Khối lượng phân bố

    Thể tích phân bố dựa trên thể tích phân bố rõ ràng và dữ liệu bài tiết nước tiểu của tegafur là 16 L / m ^ 2 5 .
    Liên kết protein
    Tegafur liên kết với 52,3% protein huyết thanh và 5-FU là 18,4% protein liên kết 5 , 6 .
    Chuyển hóa
    Gan CYP2A6 là enzyme chiếm ưu thế trung gian 5-hydroxyl hóa tegafur để tạo ra 5′-hydroxytegafur. Chất chuyển hóa này không ổn định và trải qua quá trình thoái biến tự phát để tạo thành 5-FU, đây là một chất chống ung thư hoạt động có tác dụng dược lý đối với các khối u. 5-FU được chuyển hóa nhanh chóng nhờ enzyme gan dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD).
    Tegafur 5′-hydroxytegafur -> 5′-hydroxytegafur -> Fluorouracil
    Thải trừ
    Sau khi uống, khoảng 20% ​​tổng số tegafur được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu.
    Bán hủy
    Thời gian bán hủy của tegafur là khoảng 11 giờ.

    Tác dụng :

    Sự biến đổi 2′-deoxyurindylate (dUMP) thành 2′-deoxythymidylate (dTMP) là rất cần thiết trong việc thúc đẩy quá trình tổng hợp DNA và purin trong các tế bào. Thymidylate synthase xúc tác sự chuyển đổi dUMP thành dTMP, tiền chất của thymidine triphosphate (TTP), một trong bốn deoxyribonucleotide cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA. Sau khi dùng vào cơ thể, tegafur được chuyển thành chất chuyển hóa chống ung thư hoạt tính, fluorouracil (5-FU). Trong các tế bào khối u, 5-FU trải qua quá trình phosphoryl hóa để hình thành các chất đồng hóa hoạt động, bao gồm 5-fluorodeoxyuridine monophosphate (FdUMP). FdUMP và folate giảm liên kết với thymidylate synthase dẫn đến sự hình thành phức hợp ternary ức chế tổng hợp DNA. Ngoài ra, 5-fluorouridine-triphosphate (FUTP) được tích hợp vào RNA gây gián đoạn chức năng RNA.

    Chỉ định :

    Ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng, ung thư gan (tế bào gan và di căn), vú, tử cung và ung thư buồng trứng, bàng quang và tuyến tiền liệt, ung thư đầu và cổ, da, ung thư hạch, viêm da dị ứng, viêm màng bồ đào nội sinh (phonophoresis).

    Liều lượng – cách dùng:

    Bên trong, 20-30 mg / kg (1,6-2 g) trong khoảng thời gian tiếp nhận 2 12 giờ, quá trình không hơn tuần 2, liều nhiên có nghĩa là – 30-40 g (60 để g).

    Nếu cần thiết, một liệu trình thứ hai – trong 1,5-2 tháng.
    Trong / trong, chậm, xịt hoặc nhỏ giọt, 1-2 lần một ngày, nằm (để tránh chóng mặt). Liều hàng ngày là 30 mg / kg (không quá 2 g), tất nhiên – 30-40
    Khi u lympho da và neurodermatitis – / in, 400 mg / ngày, dĩ nhiên liều – 4-6 g (10-15 chính quyền).
    Bên ngoài. Thuốc mỡ (2-4 g) được áp dụng một lớp mỏng trên vùng da bị ảnh hưởng 2 lần trong ngày. Trước mỗi lần sử dụng, khối u được làm sạch bằng chất khử trùng (nitrofural, hydrogen peroxide, vv). 

    Liệu trình kéo dài 3-4 tuần, nếu cần, liệu trình thứ hai qua 1-1,5 tháng.
    Phương pháp Phonophoresis (với viêm tạng bẩm sinh): Giải pháp 4%, điều trị – 10-15 thủ tục hàng ngày cho 5 min. Điều trị được thực hiện 2-3 lần một năm.
    Hướng dẫn đặc biệt.
    Trong quá trình điều trị, hình ảnh máu ngoại vi cần được theo dõi thường xuyên. Việc sử dụng này được phép không sớm hơn trong 1 tháng sau khi điều trị bằng phương pháp xạ trị hoặc điều trị bằng hóa trị liệu trước. Với sự phát triển thiếu máu sâu, truyền máu (100-125 ml) được thực hiện 2-3 lần một tuần.
    Dùng thuốc ngay lập tức ngừng nôn mửa khi có viêm miệng, tiêu chảy, viêm họng, viêm thực quản, chảy máu, giảm bạch cầu (dưới 3 · 109/ l), giảm tiểu cầu (nhỏ hơn 100 · 109/ l).
     Trong quá trình điều trị, cẩn thận chăm sóc khoang miệng, sử dụng vitamin cần thiết.

    Chống chỉ định :

    Quá mẫn cảm, giai đoạn cuối của bệnh, áp huyết của tủy xương, sự thay đổi rõ rệt về thành phần máu, thiếu máu, giảm bạch cầu (ít hơn 3 · 109/ l), giảm tiểu cầu (nhỏ hơn 100 · 109/ l), xuất huyết, bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng, loét dạ dày tá tràng, loét đường tiêu hóa, rối loạn chức năng gan và thận.
    Phương pháp Phonophoresis: hạ huyết áp mắt, võng mạc, các bệnh mà siêu âm điều trị được loại trừ.
    Chống chỉ định trong thai kỳ. Trong thời gian điều trị, nên ngưng cho con bú sữa mẹ.

    Tác dụng phụ

    Hệ thống thần kinh và các cơ quan giác quan: nhầm lẫn, buồn ngủ, chảy nước mắt, xơ hóa dạ dày.
    Hệ thống tim mạch và máu (máu, hemostasis): giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, đau ở tim, thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim.
    Trên một phần của hệ thống hô hấp: đau họng, viêm họng.
    Hệ thống tiêu hóa: viêm miệng, buồn nôn, nôn mửa, chán ăn, tiêu chảy, khó tiêu, viêm niêm mạc (viêm thực quản, loét niêm mạc đường tiêu hóa), chảy máu trong đường tiêu hóa.
    Da: khô da, ngứa, lột da, tăng sắc tố (với việc sử dụng ma túy), rụng tóc và các rối loạn tái tạo da, móng tay và tóc.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nguồn uy tín: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-chong-ung-thu-ufur-tegafur-uracil-gia-bao-nhieu-mua-o-dau/

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Ufur và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Ufur bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Lipo-dox

    Thuốc Lipo-dox

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Lipo-dox công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Lipo-dox điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Lipo-dox ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Lipo-dox

    Lipo-dox
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Dung dịch tiêm
    Đóng gói:Lọ 10ml

    Thành phần:

    Liposomal doxobrubicin Hydrochloride
    SĐK:VN-5329-08
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký: Công ty TNHH Dược Nano
    Nhà phân phối:
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Lipo-dox và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Lipo-dox bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Gemmis

    Thuốc Gemmis

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Gemmis công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Gemmis điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Gemmis ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Gemmis

    Gemmis
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Dung dịch tiêm
    Đóng gói:Hộp 1 lọ 30ml

    Thành phần:

    Gemcitabine HCl
    Hàm lượng:
    38mg/ml
    SĐK:VN-10040-10
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký: Công ty TNHH Dược Nano
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    – Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ.
    – Ung thư tụy dạng tuyến. Ung thư tụy kháng với 5-FU.
    – Ung thư bàng quang, ung thư vú
    – Tác dụng điều trị khác: Gemcitabin cũng có tác dụng trong carcinome phổi tế bào nhỏ thể tiến triển, buồng trứng, vú. Có một số đáp ứng với thuốc trong điều trị ung thư bàng quang tiến triển.
    * Bệnh nhân dùng gemcitabin có thể có cải thiện trên lâm sàng, hoặc tăng tỉ lệ sống hoặc cả hai.

    Liều lượng – Cách dùng

    Liều dùng: 
    – Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ: 
    + Dùng đơn trị liệu: Ở người lớn, liều đề nghị của gemcitabin là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, tiếp theo đó ngưng 1 tuần. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân. 
    + Dùng kết hợp: Ở người lớn, gemcitabin được nghiên cứu dùng kết hợp với cisplatin theo 2 phác đồ sau:
    Phác đồ 3 tuần: Dùng gemcitabin 1.250 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1 và 8 của một chu kỳ 21 ngày. Phác đồ 3 tuần dùng cisplatin 75-100 mg/m2 vào ngày 1 của chu kỳ 21 ngày, trước khi dùng gemcitabin. Có thể giảm liều dựa vào mức độ độc ở mỗi bệnh nhân.
    Phác đồ 4 tuần: Dùng gemcitabin 1.000 mg/m2, tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1, 8 và 15 của một chu kỳ 28 ngày. Phác đồ 4 tuần dùng cisplatin 75-100 mg/m2 vào ngày 1 của chu kỳ 28 ngày, sau khi dùng gemcitabin. Có thể giảm liều dựa vào mức độ độc ở mỗi bệnh nhân.
    – Ung thư tụy: Ở người lớn, liều đề nghị của gemcitabin là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần trong 7 tuần, sau đó ngưng 1 tuần. Dùng tiếp liều này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, rồi ngưng 1 tuần. Cứ như thế lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.
    – Ung thư bàng quang: Ở bệnh nhân ung thư bàng quang không dung nạp cisplatin trong trị liệu kết hợp, nên xem xét dùng đơn trị liệu gemcitabin.
    + Dùng đơn trị liệu: Ở người lớn, liều đề nghị của gemcitabin là 1.250 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày 1, 8 và 15 của chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này.
    + Dùng kết hợp: Ở người lớn, khi kết hợp với cisplatin, liều đề nghị của gemcitabin là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào các ngày 1, 8 và 15 của chu kỳ 28 ngày. Cisplatin ở liều khuyến cáo 70 mg/m2 ngày thứ 1 sau khi dùng gemcitabin hay vào ngày thứ 2 của mỗi chu kỳ 28 ngày. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân. Một thử nghiệm lâm sàng cho thấy suy tủy nhiều hơn khi dùng cisplatin ở liều 100 mg/m2.
    – Ung thư vú: Ở người lớn, gemcitabin dùng kết hợp với một paclitaxel, gemcitabin (1.250 mg/m2) được khuyến cáo tiêm truyền tĩnh mạch trong 30 phút, vào ngày 1 và 8 của chu kỳ 21 ngày. Paclitaxel (175 mg/m2) được tiêm truyền tĩnh mạch trong hơn 3 giờ sau khi dùng gemcitabin. 

    Chống chỉ định:

    Bệnh nhân quá mẫn với Gemcitabin.

    Tác dụng phụ:

    Suy tủy, bất thường men gan, nôn, buồn nôn.

    Chú ý đề phòng:

    – Bệnh nhân suy tủy.

    – Bệnh nhân bị suy thận, suy gan.

    – Nên theo dõi sát bệnh nhân dùng gemcitabin. Cần có các phương tiện xét nghiệm cận lâm sàng để theo dõi tình trạng bệnh nhân. Có thể cần phải điều trị các bệnh nhân có biểu hiện tác dụng độc của thuốc.

    Sử dụng cho phụ nữ có thai và cho con bú: Tránh dùng gemcitabin cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú vì có thể gây độc cho bào thai hoặc trẻ bú mẹ.

    Thông tin thành phần Gemcitabine

    Dược lực:

    Gemcitabine có tên quốc tế chung là 2′-deoxy-2′, 2′-difluorocytidine monohydrochloride (đồng phân b đwocj dùng trong điều trị ung thư.

    Dược động học :

    Dược động học của gemcitabine đã được nghiên cứu trên 353 bệnh nhân, gồm 121 nữ và 232 nam tuổi từ 29 đến 79. Trong số các bệnh nhân này, khoảng 45% bị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ và 35% bị ung thư tụy.

    – Phân bố: Thể tích phân bố của khoang chính : 12,4 l/m2 đối với nữ và 17,5 l/m2 đối với nam (tỷ lệ khác biệt giữa người này và người khác là 91,9%)

    Thể tích phân bố của khoang ngoại vi : 47,4 l/m2, chỉ số này không thay đổi theo giới tính.

    – Chuyển hóa: Gemcitabine được chuyển hóa nhanh chóng tại gan, thận, máu và các mô khác do men cytidine deaminase.

    – Sự thải trừ của thuốc:

    Tỷ lệ thuốc đạt được 1 tuần sau khi tiêm truyền gemcitabine là: 92-98% trong đó 99% là dFdU sẽ bài tiết qua thận và 1% liều lượng được bài tiết qua phân.

    Dùng thuốc trong thời gian mang thai và cho con bú: Loại B3

    Tính an toàn của thuốc trên phụ nữ mang thai chưa được xác định. Các nghiên cứu trên vật thí nghiệm cho thấy thuốc có độc tính trên sự sinh sản, ví dụ gây khuyết tật bẩm sinh, hoặc có các ảnh hưởng khác trên quá trình phát triển của phôi và bào thai, quá trình mang thai, trên sự phát triển chu sinh và sau sinh.

    Tác dụng :

    -Tác dụng độc tế bào đối với các mẫu tế bào nuôi cấy :

    Gemcitabine có độc tính đáng kể trên nhiều loại tế bào u của người và chuột được nuôi cấy. Tác dụng độc tế bào đặc trưng ở giai đoạn ranh giới G1/S. In vitro, tác dụng độc tế bào của gemcitabine phụ thuộc vào nồng độ và thời gian dùng thuốc.

    – Tác dụng kháng u trong các mẫu tiền lâm sàng :

    Đối với các mẫu khối u ở loài vật tác dụng kháng u của gemcitabine phụ thuộc thời biểu dùng thuốc. Khi dùng liều mỗi ngày, gemcitabine gây chết vật thí nghiệm mà tác dụng kháng u rất ít. Trái lại, khi dùng liều cách 3 hoặc 4 ngày 1 lần, gemcitabine ở liều không gây chết lại có tác dụng kháng u rất tốt trên nhiều loại u ở chuột.

    – Chuyển hóa tế bào và cơ chế tác động :

    Gemcitabine (dFdC) được biến dưỡng trong tế bào bởi men nucleoside kinase thành diphosphate (dFdCDP) và triphosphate (dFdCTP) nucleoside hoạt tính. Tác dụng độc tế bào của gemcitabine là do dFdCDP và dFdCTP ức chế quá trình tổng hợp ADN. Trước hết, dFdCDP ức chế men ribonucleotide reductase, là men duy nhất xúc tác các phản ứng tạo ra deoxynucleoside triphosphate để tổng hợp ADN. Ức chế men này sẽ làm giảm nồng độ deoxynucleoside nói chung, đặc biệt là nồng độ dCTP. Thứ hai là, dFdCTP cạnh tranh với dCTP để gắn vào ADN (self-potentiation). Tương tự, một lượng nhỏ gemcitabine cũng có thể gắn vào ARN. Như vậy, giảm nồng độ nội bào của dCTP khiến cho việc gắn dFdCTP và ADN dễ dàng hơn. Thực chất ADN polymerase epsilon không thể loại bỏ gemcitabine và sửa lại chuỗi ADN đang phát triển. Sau khi gemcitabine gắn vào ADN, 1 nucleotide nữa gắn thêm vào chuỗi ADN đang phát triển. Sau khi gắn thêm nucleotide này, sự tổng hợp ADN thực sự bị ức chế hoàn toàn (masked chain termination). Sau khi gắn vào ADN, gemcitabine thúc đẩy quá trình hủy diệt tế bào theo chương trình định trước, được gọi là “apoptosis”.

    Chỉ định :

    Gemcitabine được chỉ định cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển tại chỗ.

    Gemcitabine được chỉ định cho bệnh nhân ung thư tụy dạng tuyến, di căn hoặc tiến triển tại chỗ.

    Gemcitabine được chỉ định cho bệnh nhân ung thư tụy kháng với 5-FU.

    Bệnh nhân dùng gemcitabine có thể có cải thiện trên lâm sàng, hoặc tăng tỉ lệ sống hoặc cả hai.

    Tác dụng điều trị khác

    Gemcitabine cũng có tác dụng trong carcinome phổi tế bào nhỏ thể tiến triển, tuyến tiền liệt, buồng trứng, vú. Có một số đáp ứng với thuốc trong điều trị ung thư bàng quang và thận tiến triển.

    Liều lượng – cách dùng:

    Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ

    Người lớn: liều đề nghị của gemcitabine là 1.000mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần liên tiếp, tiếp theo đó ngưng 1 tuần. Sau đó lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.

    Ung thư tụy

    Người lớn: liều đề nghị của gemcitabine là 1.000 mg/m2 truyền tĩnh mạch trong 30 phút. Lặp lại liều này mỗi tuần 1 lần trong 7 tuần, sau đó ngưng 1 tuần. Dùng tiếp liều này mỗi tuần 1 lần trong 3 tuần, rồi ngưng 1 tuần. Cứ như thế lặp lại chu kỳ 4 tuần này. Giảm liều thuốc dựa vào mức độ độc tính xảy ra trên bệnh nhân.

    Trước mỗi liều dùng nên theo dõi số lượng tiểu cầu, bạch cầu và bạch cầu hạt. Khi có biểu hiện của độc tính trên máu, nếu cần thiết có thể giảm liều hoặc ngưng dùng thuốc.

    Nên kiểm tra định kỳ chức năng gan và thận cho bệnh nhân dùng gemcitabine, gồm transaminase và creatinine huyết thanh.

    Gemcitabine được dung nạp tốt trong khi truyền, chỉ vài trường hợp có phản ứng tại nơi tiêm truyền, không có các báo cáo về trường hợp hoại tử nơi tiêm truyền. Gemcitabine dùng dễ dàng cho bệnh nhân ngoại trú.

    Bệnh nhân lớn tuổi: Gemcitabine dung nạp tốt ở bệnh nhân trên 65 tuổi. Không có bằng chứng cho thấy cần phải điều chỉnh liều cho bệnh nhân lớn tuổi, mặc dù tuổi tác ảnh hưởng đến độ thanh thải và thời gian bán hủy của gemcitabine.

    Suy gan và thận: cẩn thận khi dùng gemcitabine cho bệnh nhân suy giảm chức năng gan hoặc thận. Chưa có nghiên cứu trên bệnh nhân suy gan hoặc suy thận nặng.

    Trẻ em: Gemcitabine chưa được nghiên cứu ở trẻ em.

    Hướng dẫn sử dụng/Xử lý thuốc

    Chỉ dùng Sodium Chloride 0,9% không có chất bảo quản để pha bột gemcitabine vô trùng. Mặc dù không nhận thấy tính tương kỵ của thuốc, không nên trộn lẫn gemcitabine đã pha với các thuốc khác. Do khả năng hòa tan của gemcitabine, pha gemcitabine với nồng độ tối đa là 40mg/ml. Tránh pha thuốc ở nồng độ lớn hơn 40mg/ml vì có thể thuốc không được hòa tan hoàn toàn.

    Ðể pha thuốc, thêm ít nhất là 5ml Sodium Chloride 0,9% vào lọ 200mg và ít nhất là 25ml Sodium Chloride 0,9% vào lọ 1 g. Lắc để hòa tan thuốc.

    Lượng thuốc đã được pha thích hợp như trên có thể để pha loãng thêm nữa bằng dung dịch 0,9% Sodium Chloride. Nên giữ dung dịch gemcitabine đã pha ở nhiệt độ phòng (15-30 độ C) và nên dùng trong vòng 24 giờ. Bỏ đi phần thuốc không sử dụng. Không nên giữ lạnh dung dịch gemcitabine đã pha vì thuốc có thể bị kết tinh. Nên quan sát các thuốc trước khi dùng để phát hiện các phần tử nhỏ trong thuốc hoặc sự thay đổi màu sắc của thuốc.

    Nên cân nhắc các phương pháp thích hợp để xử lý và hủy bỏ các thuốc chống ung thư. Một số sách có nội dung hướng dẫn về vấn đề này đã được xuất bản. Không phải tất cả những hướng dẫn này được mọi người đồng ý là cần thiết và phù hợp.

    Chống chỉ định :

    Chống chỉ định sử dụng gemcitabine ở bệnh nhân nhạy cảm với thuốc.

    Tác dụng phụ

    Máu:

    Vì gemcitabine gây ức chế tủy xương, nên có thể gây thiếu máu, giảm bạch cầu, tiểu cầu.

    Tủy xương thường bị ức chế từ nhẹ đến trung bình, biểu hiện rõ trên số lượng bạch cầu hạt.

    Chứng tăng tiểu cầu cũng thường được báo cáo.

    Ðường tiêu hóa:

    Bất thường về men transaminase của gan xảy ra ở 2/3 bệnh nhân, nhưng thường nhẹ, không tiến triển, và hiếm khi phải ngừng thuốc. Tuy vậy, nên cẩn thận khi dùng gemcitabine cho bệnh nhân suy gan.

    Buồn nôn, buồn nôn kèm nôn xảy ra trên 1/3 bệnh nhân. Khoảng 20% bệnh nhân có tác dụng phụ này cần điều trị, hiếm khi phải giới hạn liều dùng, và rất dễ điều trị bằng các thuốc chống nôn.

    Thận:

    Cẩn thận khi dùng gemcitabine cho bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận.

    Dị ứng:

    Nổi ban xảy ra trong khoảng 25% bệnh nhân, ban kèm ngứa xảy ra trong khoảng 10% bệnh nhân. Ban thường nhẹ, không cần hạn chế liều dùng, có đáp ứng với điều trị tại chỗ. Tróc vảy da, nổi mụn nước, loét hiếm khi được báo cáo.

    Chưa đến 1% bệnh nhân bị co thắt phế quản sau khi truyền gemcitabine. Co thắt phế quản thường nhẹ và thoáng qua, có thể cần điều trị bằng thuốc tiêm. Không nên dùng gemcitabine cho bệnh nhân nhạy cảm với thuốc. Khoảng 10% bệnh nhân bị khó thở trong vòng vài giờ sau khi dùng gemcitabine. Khó thở thường nhẹ, ngắn hạn, hiếm khi phải giới hạn liều dùng, thường tự khỏi không cần điều trị đặc hiệu. Cơ chế của chứng khó thở này chưa được biết và sự liên quan với gemcitabine cũng không rõ ràng.

    Các tác dụng phụ khác:

    Triệu chứng giống như cúm được báo cáo trong khoảng 20% bệnh nhân, thường nhẹ, ngắn hạn, hiếm khi phải giới hạn liều dùng trong đó 1,5% bệnh nhân có triệu chứng nặng. Sốt, nhức đầu, đau lưng, ớn lạnh, đau cơ, suy nhược, chán ăn là những triệu chứng phổ biến nhất. Ho, viêm mũi, kể cả đổ mồ hôi, mất ngủ cũng thường được báo cáo. Sốt, suy nhược cũng thường xảy ra riêng lẻ. Cơ chế của độc tính này chưa rõ. Các báo cáo cho thấy paracetamol có thể làm giảm triệu chứng. Phù/phù ngoại biên được báo cáo trong khoảng 30% bệnh nhân. Vài trường hợp phù mặt đã được báo cáo. Phù phổi hiếm thấy (1%). Phù/phù ngoại biên thường nhẹ đến trung bình, ít khi phải giới hạn liều, đôi khi gây đau, thường hồi phục sau khi ngưng thuốc. Cơ chế của độc tính này chưa rõ. Triệu chứng này không kèm theo bất cứ dấu hiệu nào của suy tim suy gan hay suy thận.

    Các tác dụng phụ sau đây cũng thường được báo cáo: Nhồi máu cơ tim, suy tim sung huyết, rối loạn nhịp đã được báo cáo trong các nghiên cứu, nhưng không có bằng chứng rõ ràng là gemcitabine gây ra độc tính trên tim.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Gemmis và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Gemmis bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Anazo: Hướng dẫn sử dụng, tác dụng, liều dùng

    Thuốc Anazo: Hướng dẫn sử dụng, tác dụng, liều dùng

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Anazo công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Anazo điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Anazo ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Anazo

    Anazo
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Viên nén bao phim
    Đóng gói:Hộp 2 vỉ x 14 viên

    Thành phần:

    Anastrozole
    Hàm lượng:
    1mg/viên
    SĐK:VN-10038-10
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký: Công ty TNHH Dược Nano
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh.

    Tác dụng

    Anastrozole được chỉ định để điều trị bổ trợ cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú giai đoạn đầu dương tính với thụ thể estrogen. Hiệu quả của anastrozole trong điều trị ung thư vú giai đoạn đầu dựa trên phân tích bảng về tỷ lệ sống không tái phát ở những bệnh nhân được điều trị trong thời gian trung bình là 31 tháng. Cần theo dõi liên tục các bệnh nhân nghiên cứu để xác định hiệu quả lâu dài của thuốc.

    Điều trị ung thư vú giai đoạn cuối ở phụ nữ sau mãn kinh. Hiệu quả chưa được chứng minh ở những bệnh nhân âm tính với thụ thể estrogen trừ khi những bệnh nhân này có phản ứng dương tính trên lâm sàng. Đã chọn trước với Tamoxifen.

    Dược lực học:
    Anastrozole là một chất ức chế aromatase không steroid mạnh và có tính chọn lọc cao. Ở phụ nữ sau mãn kinh, estradiol chủ yếu được sản xuất bằng cách chuyển đổi androstenedione thành estrone bởi phức hợp enzyme aromatase trong các mô ngoại vi, sau đó estrone được chuyển thành estradiol. Estradiol trong máu đã được chứng minh là có lợi ở bệnh nhân ung thư vú. Trong một thí nghiệm có độ nhạy cao, Arezol với liều 1 mg mỗi ngày được phát hiện làm giảm hơn 80% estradiol ở bệnh nhân sau mãn kinh.
    Arezol không có hoạt tính progestin, androgen hoặc estrogen. Liều hàng ngày lên đến 10 mg Arezol không ảnh hưởng đến sự bài tiết cortisol hoặc aldosterone được đo trước hoặc sau thử nghiệm kích thích ACTH tiêu chuẩn, không cần thiết phải dùng thêm corticosteroid.
    Dược động học:
    Anastrozole được hấp thu nhanh chóng và thường đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong vòng 2 giờ sau khi uống. Anastrozole được thải trừ chậm với thời gian bán thải từ 40 đến 50 giờ. Thức ăn có thể giảm một chút tỷ lệ. Sự hấp thu không có ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng đối với nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định khi dùng một liều duy nhất hàng ngày Khoảng 90-95% nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định của anastrozole Tương tự sau 7 ngày đối với liều duy nhất hàng ngày Không có bằng chứng cho thấy các thông số dược động học của anastrozole là giống nhau tùy thuộc vào liều lượng hoặc thời gian. Dược động học của anastrozole cũng không phụ thuộc vào tuổi ở phụ nữ sau mãn kinh. Dược động học chưa được nghiên cứu ở trẻ em.
    Ở phụ nữ sau mãn kinh, trong đó anastrozole được chuyển hóa nhiều, ít hơn 10% liều ban đầu được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu trong vòng 72 giờ sau khi uống, với anastrozole được chuyển hóa bởi N-desalkyl, hydroxyl hóa và glucuronid hóa. Các sản phẩm chủ yếu được bài tiết trong nước biển. Triazole là chất chuyển hóa chính trong huyết tương không ức chế mạnh menaromatase. Độ thanh thải rõ ràng của anastrozole sau khi uống Ở những bệnh nhân xơ gan hoặc suy thận ổn định, độ thanh thải tương tự như ở những đối tượng.

    Liều lượng – Cách dùng

    Liều dùng cho người lớn kể cả người già: 01 viên mỗi ngày.
    Trẻ em: Không dùng cho trẻ em
    Suy gan: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ
    Suy thận: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và vừa

    Chống chỉ định:

    Phụ nữ tiền mãn kinh

    Phụ nữ mang thai và đang cho con bú

    Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải cretinine dưới 20ml/phút)

    Bệnh nhân bị bệnh gan mức độ vừa và nặng

    Bệnh nhân quá mẫn với anastrozole hoặc với bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc.

    Không nên sử dụng các liệu pháp chứa estrogen cùng với anastrozole vì chúng có thể làm mất tác dụng dược lý của thuốc.

    Không nên dùng thuốc cùng lúc với tamoxifen.

    Tương tác thuốc:

    Các nghiên cứu về tương tác thuốc-thuốc trên lâm sàng với antipyrine và cimetidine đã chỉ ra rằng việc dùng đồng thời Arezole với các thuốc khác không dẫn đến tương tác thuốc-thuốc qua trung gian cytochrome P450 có ý nghĩa lâm sàng. thuốc theo toa.

    Không nên sử dụng đồng thời các liệu pháp chứa estrogen với Arezol vì nó có thể làm mất tác dụng dược lý của Arezol.

    Tamoxifen không nên dùng đồng thời với Arezol vì có thể làm giảm tác dụng dược lý của Arezol.

    Tác dụng phụ:

    Rất thường gặp (≥10%)

    Mạch máu: CƠn bốc hỏa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Thông thường (1-10%)

    Toàn thân: Suy nhược, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

    Hệ cơ xương, mô liên kết và xương: Đau/ cứng khớp thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.

    Hệ sinh sản và tuyến vú: Khô âm đạo, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

    Da và mô dưới da: Tóc mỏng, thường nhẹ hoặc trung bình. Phát ban, thường nhẹ hoặc trung bình.

    Hệ tiêu hóa: Buồn nôn, thường nhẹ hoặc vừa. Tiêu chảy nhẹ hoặc trung bình.

    Hệ thần kinh: Nhức đầu, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

    Hệ gan mật: Tăng alkaline phosphatase, alanine aminotranferase và aspartate aminotransferase. Ít gặp (0.1-1.0%)

    Hệ sinh sản và tuyến vú: Xuất huyết âm đạo thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

    Chuyển hóa và dinh dưỡng: Chán ăn thường là tình trạng tăng cholesterol trong máu ở mức độ nhẹ hoặc trung bình, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.

    Tiêu hóa: Nôn mửa thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.

    Rất hiếm gặp (

    Da và mô dưới da: ban đỏ đa dạng, hội chứng Steven-Johnson, phản ứng dị ứng bao gồm phù mạch, mày đay và phản vệ.

    Chảy máu âm đạo hiếm khi được báo cáo, chủ yếu ở những bệnh nhân bị ung thư vú tiến triển trong vài tuần đầu sau khi chuyển từ liệu pháp nội tiết sang liệu pháp Arezol. Cũng cần phải điều tra thêm nếu tình trạng chảy máu vẫn tiếp diễn.

    Chú ý đề phòng:

    Không nên dùng cho trẻ em vì độ an toàn và hiệu quả chưa được xác lập ở nhóm bệnh nhân này.

    Cần xác định tình trạng mãn kinh bằng xét nghiệm sinh hóa ở bệnh nhân nghi ngờ về tình trạng nội tiết.

    Không có dữ liệu về tính an toàn của Arezol ở bệnh nhân suy gan vừa đến nặng hoặc bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 20 ml / phút).

    Phụ nữ bị loãng xương hoặc có nguy cơ loãng xương nên đo mật độ xương chính thức trước khi điều trị bằng Arezole và định kỳ sau đó sử dụng máy đo mật độ xương như máy quét Dexa. Không có dữ liệu. Dữ liệu về việc sử dụng anastrozole với chất tương tự cấu trúc của LHRH. Sự kết hợp này chỉ nên được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng.

    Do anastrozole làm giảm tuần hoàn nồng độ aestrogen dẫn đến giảm mật độ chất khoáng ở xương. Các dữ liệu tương ứng để chỉ ra ảnh hưởng của bisphosphonate trên sự giảm mật độ chất khoáng ở xương gây ra do anastrozole.

    Dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú:

    Arezol không dùng cho phụ nữ có thai và nuôi con bú.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Anazo và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Anazo bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Irino

    Thuốc Irino

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Irino công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Irino điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Irino ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Irino

    Irino
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Dung dịch tiêm truyền
    Đóng gói:Hộp 1 lọ 2ml

    Thành phần:

    Irinotecan Hydrochloride trihydrate
    Hàm lượng:
    20mg/ml
    SĐK:VN-15811-12
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký: Công ty TNHH Dược Nano
    Nhà phân phối:

    Tác dụng :

    Irinotecan ngăn chặn sự tăng trưởng của những tế bào ung thư bằng việc ngăn sự phát triển của các phần tử cần thiết cho sự phân chia tế bào.

    Chỉ định :

    Ung thư đại tràng tiến xa.

    Liều lượng – cách dùng:

    Pha vào 200 ml NaCl 0,9% hay glucose 5%. Truyền tĩnh mạch chậm 30 – 90 phút. Đơn trị liệu mỗi 3 tuần 300 – 350 mg/m2.

    Liều phụ thuộc vào thể trọng và độ tuổi của bệnh nhân.

    Chống chỉ định :

    Viêm ruột mãn tính hoặc tắc nghẽn ruột.

    Quá mẫn với thành phần của thuốc.

    Phụ nữ có thai và cho con bú.

    Suy tuỷ trầm trọng.

    Suy thận.

    Thận trọng lúc dùng :

    Theo dõi công thức máu mỗi tuần.

    Thận trọng khi dùng thuốc cho bệnh nhân bị hen, suy gan, người cao tuổi, người đang lái xe và vận hành máy móc.

    Tương tác thuốc :

    Không dùng Irinotecan đồng thời với Suxamethonium.

    Tác dụng phụ

    Giảm bạch cầu đa nhân kèm sốt.

    Giảm tiểu cầu.

    Tiêu chảy muộn xảy ra sau 24h.

    Hội chứng cholinergic cấp, nôn, rụng tóc.

    Bảo quản:

    Bảo quản thuốc trong bao bì kín, để thuốc ở nhiệt độ 25 đến 30 độ C.

    Thuốc độc bảng B.

    Thông tin thành phần Irinotecan

    Dược lực:

    Irinotecan là thuốc điều trị ung thư.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Irino và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Irino bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Oxalip

    Thuốc Oxalip

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Oxalip công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Oxalip điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Oxalip ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Oxalip

    Oxalip
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Dung dịch pha tiêm
    Đóng gói:Hộp 1 lọ 10ml

    Thành phần:

    Oxaliplatin 5mg/ml
    SĐK:VN-17893-14
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký: Công ty TNHH Dược Nano
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Ung thư đường tiêu hóa như ung thư đại tràng.

    Liều lượng – Cách dùng

    Người lớn: 85 mg/m2 cơ thể, truyền IV 2-6 giờ .

    Chống chỉ định:

    Quá mẫn với thuốc, phụ nữ đang cho con bú.

    Tác dụng phụ:

    Rối loạn tiêu hóa, loạn tạo máu, bệnh lý thần kinh cảm giác, loạn cảm giác vùng hầu họng, phản ứng dị ứng, độc tính tai & thận.

    Chú ý đề phòng:

    Chỉ dùng trong chuyên khoa ung thư. Nên khám thần kinh trước & sau mỗi đợt dùng. Nên làm công thức máu trước khi điều trị.

    Thông tin thành phần Oxaliplatin

    Tác dụng :

    Tác nhân ngưng bào (L: thuốc chống ung thư-thuốc ức chế miễn dịch-platinium). Oxaliplatin là một thuốc chống tân sinh thuộc nhóm các hợp chất platinium mới, trong đó platinium nguyên tử tạo phức hợp với 1,2-diaminocyclohexane (“DACH”) và nhóm oxalate. Oxaliplatin có phổ tác dụng rộng trong in vitro gây ra độc tế bào và in vivo có hoạt tính kháng u trên nhiều loại u bao gồm u đại-trực tràng. Có hiện tượng cộng lực về hoạt tính độc tế bào giữa oxaliplatin với 5-fluorouracil trong cả in vitro và in vivo. Oxaliplatin cũng cho thấy hoạt tính trong in vitro và in vivo của nó trên các loại ung thư đề kháng với cisplatin. Các nghiên cứu về cớ chế hoạt động của oxaliplatin – mặc dù chưa hoàn toàn sáng tỏ – cho thấy các dẫn xuất mạnh là kết quả của chuyển hóa sinh học của oxaliplatin đã tương tác với DNA tạo ra cả hai loại kết dính giữa và trong các sợi chéo nhau gây ra hiện tượng phá vỡ sự tổng hợp của DNA dẫn đến kết quả kháng u và độc tế bào. Kinh nghiệm lâm sàng trên những bệnh nhân bị ung thư đại-trực tràng chưa điều trị gì trước đó cho thấy điều trị bằng oxaliplatin (85 mg/m2 lập lại mỗi 2 tuần) kết hợp với 5-fluorouracil/folinic acid, so với khi dùng 5-fluorouracil/folinic acid đơn độc mang lại hiệu quả đáp ứng cao gấp đôi (49% so với 22%) và kéo dài được thời gian sống sót mà bệnh không tiến triển (8,2 so với 6 tháng). Không có sự khác biệt có ý nghĩa giữa 2 nhóm trên bất kỳ các thông số nào về chất lượng cuộc sống. Trên những bệnh nhân bị ung thư đại-trực tràng chưa điều trị gì trước đó, oxaliplatin với liều 130 mg/m2 mỗi 3 tuần và kết hợp với 5-fluorouracil/folinic acid cũng được đánh giá so với dùng 5-fluorouracil/folinic acid một mình. Kết quả về hiệu quả là tương đương khi dùng oxaliplatin 85 mg/m2 mỗi 2 tuần. Oxaliplatin kết hợp với 5-fluorouracil/folinic có tỷ lệ đáp ứng tốt hơn gấp hai lần (34% vs 12%) và kéo dài hơn thời gian sống không có triệu chứng bệnh của bệnh nhân (8,3 vs 4,2 tháng). Tuy nhiên mức độ an toàn có khác nhau giữa các chế độ điều trị.

    Chỉ định :

    Ung thư đường tiêu hóa như ung thư đại tràng (kết hợp với 5-fluoracil & folinic acid).

    Liều lượng – cách dùng:

    Người lớn: 85 mg/m2 cơ thể, truyền IV 2-6 giờ trong 250-500 mL glucose 5%, mỗi 2 tuần; chỉnh liều theo dung nạp; luôn truyền oxaliplatine trước khi dùng 5-fluorouracil.

    Chống chỉ định :

    Quá mẫn với oxaliplatine. Ðang cho con bú. Suy tủy: bạch cầu trung tính

    Tác dụng phụ

    Rối loạn tiêu hóa, loạn tạo máu, bệnh lý thần kinh cảm giác, loạn cảm giác vùng hầu họng, phản ứng dị ứng, độc tính tai & thận.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Oxalip và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Oxalip bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml

    Thuốc Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml

    Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Dung dịch liposome pha dịch truyền tĩnh mạch
    Đóng gói:Hộp 1 lọ 10ml

    Thành phần:

    Doxorubicin hydrochlorid 2mg/ml
    SĐK:VN-17676-14
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký: Công ty TNHH Dược Nano
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Doxorubicin được chỉ định điều trị các bệnh ung thư sau: 
    – Ung thư phổi tế bào nhỏ (SCLC).
    – Ung thư vú.
    – Ung thư biểu mô buồng trứng tiến triển.
    – Ung thư bàng quang (dùng đường truyền thuốc vào bàng quang).
    – Tiền hỗ trợ và hỗ trợ trị liệu u xương ác tính.
    – Sarcom mô mềm tiến triển ở người lớn.
    – Sarcom Ewing.
    – U lympho ác tính cả 2 dạng: u Hodgkin và không Hodgkin.
    – Bệnh bạch cầu lympho cấp tính.
    – Bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.
    – Đa u tủy tiến triển.
    – Ung thư nội mạc tử cung tiến triển hoặc tái phát.
    – U Wilm.
    – Ung thư tuyến giáp (dạng nang, dạng nhú) tiến triển.
    – Ung thư tuyến giáp thể không biệt hóa.
    – U nguyên bào thần kinh tiến triển.
    – Ung thư dạ dày di căn.
    Doxorubicin thường được sử dụng trong các phác đồ hóa trị kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác.

    Liều lượng – Cách dùng

    * Liều lượng: 
    – Tiêm tĩnh mạch: Liều dùng của doxorubicin phụ thuộc vào phác đồ điều trị, tình trạng tổng quát và điều trị trước đó của bệnh nhân. Chế độ liều của doxorubicin hydroclorid có thể thay đổi tùy theo chỉ định (các khối u rắn hay bệnh bạch cầu cấp tính) và tùy theo các phác đồ điều trị đặc hiệu (như dùng liều duy nhất hoặc kết hợp với các thuốc gây độc tế bào khác hoặc một phần trong thủ thuật điều trị kết hợp nhiều phương pháp bao gồm: kết hợp hóa trị liệu, phẫu thuật, xạ trị và điều trị bằng nội tiết tố).
    + Đơn trị liệu: Liều lượng được tính trên cơ sở diện tích bề mặt cơ thể (mg/m2). Liều khuyến cáo khi đơn trị liệu là 60 – 75 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể trong mỗi 3 tuần.
    + Phác đồ kết hợp: 
    ++ Khi doxorubicin được sử dụng kết hợp với các thuốc chống ung thư khác có độc tính chồng chéo, như tiêm tĩnh mạch liều cao cyclophosphamid hoặc các hợp chất anthracyclin (như: daunorubicin, idarubicin và/hoặc epirubicin), liều dùng của doxorubicin nên được giảm tới 30 – 60 mg/m2 mỗi 3 – 4 tuần.
    ++ Với những bệnh nhân không thể điều trị đủ liều (như người bị suy giảm miễn dịch, người cao tuổi), liều thay thế là 15-20 mg/m2 bề mặt cơ thể mỗi tuần.
    – Đường dùng bàng quang:
    Doxorubicin có thể được truyền nhỏ giọt vào bàng quang để điều trị ung thư bề mặt bàng quang hoặc dự phòng ung thư tái phát sau khi cắt qua niệu đạo ở những bệnh nhân có nguy cơ tái phát cao. Liều khuyến cáo để điều trị ung thư bề mặt bàng quang là truyền nhỏ giọt vào bàng quang liều 30 – 50 mg trong 25 – 50 ml dung dịch NaCl 0,9%. Nồng độ tối ưu khoảng 1 mg/ml. Thông thường, dung dịch này nên được lưu giữ trong bàng quang từ 1 – 2 giờ. Trong giai đoạn này, bệnh nhân nên được xoay 900 mỗi 15 phút. Bệnh nhân không nên uống bất kỳ chất lỏng nào trong 12 giờ trước khi điều trị để tránh thuốc bị pha loãng không mong muốn với nước tiểu. Việc này có thể giảm lượng nước tiểu khoảng 50 ml/giờ. Truyền nhỏ giọt có thể được lặp lại trong khoảng 1 tuần tới 1 tháng phụ thuộc vào mục đích điều trị là phòng bệnh hay trị bệnh.
    – Điều chỉnh liều trên các đối tượng đặc biệt:
    + Bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan: do doxorubicin được đào thải chủ yếu qua gan và mật nên việc thải trừ của thuốc có thể giảm ở bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan hoặc tắc nghẽn tiết mật và điều này có thể gây ra các ảnh hưởng thứ phát nghiêm trọng.
    Các khuyến cáo điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy giảm chức năng gan dựa vào nồng độ bilirubin huyết thanh:
    Nồng độ bilirubin Liều khuyến cáo
    20 – 50 µmol/L ½ liều bình thường
    > 50 µmol/L ¼ liều bình thường
    Chống chỉ định doxorubicin ở bệnh nhân bị suy giảm chức năng gan nặng.
    + Bệnh nhân bị suy giảm chức năng thận: 
    ++ Ở bệnh nhân suy thận (GFR < 10 ml/phút), chỉ nên dùng 75% so với liều bình thường. 
    ++ Để tránh nguy cơ bệnh cơ tim, liều tổng tích lũy của doxorubicin (bao gồm cả thuốc tương tự như daunorubicin) không nên vượt quá 450 – 550 mg/m2 diện tích bề mặt cơ thể. Nếu bệnh nhân bị bệnh tim đồng thời được chiếu xạ tim và/hoặc trung thất, điều trị trước đây với tác nhân alkyl hóa và những bệnh nhân có nguy cơ cao (bị tăng huyết áp động mạch > 5 năm, bị tổn thương cơ tim, van tim hoặc trước vành, trên 70 tuổi), tổng liều tối đa 400 mg/m2 không nên được vượt quá và chức năng tim của các bệnh nhân này nên được theo dõi.
    + Bệnh nhân bị suy tim: Ngưng sử dụng doxorubicin ở bệnh nhân có dấu hiệu hoặc triệu chứng của bệnh cơ tim.
    + Liều dùng ở trẻ em:
    Liều dùng ở trẻ em cần được giảm do trẻ em có nguy cơ cao hơn đối với độc tính tim, đặc biệt độc tính xảy ra muộn. Bệnh do tủy xương nên được dự đoán trước trong thời gian tối thiểu là 10 đến 14 ngày sau khi bắt đầu điều trị. Liều tích lũy tối đa ở trẻ em là 400 mg/m2.
    + Bệnh nhân béo phì: Giảm liều khởi đầu hoặc kéo dài chu kỳ sử dụng thuốc cần được xem xét ở bệnh nhân béo phì.
    * Cách dùng:
    – Thuốc tiêm doxorubicin nên được sử dụng dưới sự giám sát của bác sỹ có trình độ và nhiều kinh nghiệm trong điều trị gây độc tế bào. Ngoài ra, bệnh nhân phải được theo dõi thận trọng và thường xuyên trong thời gian điều trị.
    – Do nguy cơ của bệnh cơ tim thường gây tử vong, nguy cơ và lợi ích của bệnh nhân cần được xem xét trước khi điều trị.
    – Doxorubicin được sử dụng theo đường tĩnh mạch và truyền vào bàng quang; không được dùng đường uống, tiêm dưới da, tiêm bắp hoặc tiêm nội tủy. Doxorubicin có thể được tiêm tĩnh mạch nhanh (bolus) trong vài phút hoặc truyền tĩnh mạch tới 1 giờ hoặc truyền tĩnh mạch liên tục đến 96 giờ.
    – Dung dịch thuốc được đưa vào đường truyền tĩnh mạch đang chảy của dung dịch NaCl 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5% trong khoảng 2 – 15 phút. Kỹ thuật này giúp giảm thiểu nguy cơ viêm tắc tĩnh mạch và thoát mạch ra ngoài tĩnh mạch, hiện tượng này có thể dẫn đến tình trạng “sần vỏ cam”, giộp da, hoại tử mô cục bộ nặng. Kỹ thuật tiêm tĩnh mạch trực tiếp không được khuyến cáo do nguy cơ thoát mạch.
    – Hướng dẫn sử dụng an toàn và xử lý loại bỏ: Doxorubicin là một tác nhân gây độc tế bào mạnh và chỉ nên được chỉ định, chuẩn bị và sử dụng bởi các chuyên gia đã được huấn luyện về việc sử dụng an toàn chế phẩm này. Cần tuân thủ các hướng dẫn sau đây khi xử lý, chuẩn bị và loại bỏ doxorubicin.
    + Chuẩn bị:
    ++ Nhân viên phải được đào tạo với kỹ thuật tốt để xử lý.
    ++ Nhân viên mang thai không được làm việc với thuốc gây độc tế bào này.
    ++ Các nhân viên thao tác với doxorubicin phải có những phương tiện bảo vệ: kính bảo hộ, áo choàng, găng tay dùng 1 lần và khẩu trang.
    ++ Tất cả các vật dụng được dùng để tiêm truyền hoặc vệ sinh, bao gồm cả găng tay, phải được bỏ vào trong các túi đựng chất thải loại nguy hiểm để thiêu hủy ở nhiệt độ cao (700 0C).
    ++ Tất cả các vật liệu lau chùi phải được xử lý như mô tả trên.
    ++ Luôn luôn rửa tay sau khi tháo găng tay.
    + Nhiễm thuốc:
    ++ Trong trường hợp tiếp xúc với da hoặc màng nhầy, phải rửa thật kĩ vùng bị tiếp xúc đó với xà phòng và nước hoặc dung dịch natri bicarbonat. Tuy nhiên, cần tránh cọ rửa chỗ da đó bằng bàn chải. Một loại kem làm dịu có thể được sử dụng để giảm cảm giác đau nhức thoáng qua ở da.
    ++ Trong trường hợp tiếp xúc với mắt, kéo mí mắt bị dây thuốc lên và rửa mắt với thật nhiều nước trong thời gian ít nhất là 15 phút hoặc dung dịch natri clorid 0,9% để tiêm. Sau đó đưa đến bác sĩ để đánh giá y khoa.
    ++ Nếu đánh đổ thuốc hoặc rò rỉ thuốc ra ngoài, phải xử lý bằng dung dịch natri hypoclorid 1% hoặc đơn giản hơn với hệ đệm phosphat (pH > 8) đến khi dung dịch bị mất màu. Dùng khăn/vải thấm nước giữ trong vùng bị ảnh hưởng. Rửa 2 lần với nước. Đặt tất cả các khăn vào trong một túi nhựa và bịt kín để thiêu đốt.
    + Sử dụng: Phần còn lại của thuốc cũng như tất cả các vật dụng đã được dùng để pha loãng và tiêm truyền phải được tiêu huỷ theo quy trình chuẩn của bệnh viện áp dụng đối với các tác nhân gây độc tế bào phù hợp với quy định hiện hành liên quan đến việc xử lý chất thải nguy hại.
    + Xử lý: Chỉ sử dụng 1 lần. Bất kỳ phần thuốc không sử dụng hoặc chất thải nên được xử lý theo yêu cầu tại bệnh viện. Tuân thủ các hướng dẫn xử lý các thuốc gây độc tế bào.

    Chống chỉ định:

    – Quá mẫn với doxorubicin hydroclorid hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    – Thời kỳ mang thai và cho con bú.

    – Chống chỉ định khi dùng đường tĩnh mạch:

    + Nhạy cảm với các anthracendion hoặc các anthracyclin khác.

    + Suy tủy xương có biểu hiện kéo dài và/hoặc viêm miệng nặng được gây ra do điều trị trước đó với các thuốc gây độc tế bào khác và/hoặc chiếu xạ.

    + Điều trị trước đó với liều tích lũy tối đa của doxorubicin và/hoặc các anthracyclin khác (như daunorubicin, epirubicin, idarubicin) và các anthracenedion.

    + Nhiễm trùng toàn thân.

    + Suy gan nặng.

    + Loạn nhịp tim nặng, suy tim, nhồi máu cơ tim trước đó, bệnh tim do viêm cấp tính.

    + Khuynh hướng tăng xuất huyết.

    + Phụ nữ cho con bú.

    – Chống chỉ định khi dùng đường bàng quang:

    + Các khối u xâm lấn xâm nhập vào bàng quang.

    + Viêm bàng quang.

    + Tiểu ra máu.

    + Khó đặt ống thông đường tiểu (như các khối u lớn trong bàng quang).

    + Phụ nữ cho con bú.

    + Nhiễm trùng đường tiết niệu.

    – Bệnh nhân ung thư Kaposi liên quan đến AIDS được điều trị có hiệu quả với liệu pháp điều trị tại chỗ hoặc hệ thống alpha-interferon.

    Tương tác thuốc:

    Thuốc ức chế sinh sản tủy xương, thuốc có độc tính với tim gan. Cyclosporin. Digoxin. Không hòa với dung dịch kiềm hoặc heparin.

    Tác dụng phụ:

    Suy tủy, nhiễm độc cơ tim, rụng tóc, buồn nôn, chán ăn, viêm dạ dày, nước tiểu đỏ, dị ứng da, tăng amino acid, viêm niêm mạc, u thứ phát, xơ cứng mạch máu.

    Chú ý đề phòng:

    – Thuốc tiêm doxorubicin chỉ được sử dụng dưới sự giám sát của bác sỹ có đủ kinh nghiệm trong điều trị gây độc tế bào dùng đường tiêm tĩnh mạch hoặc đường dùng bàng quang. Doxorubicin có thể làm tăng độc tính của các liệu pháp điều trị chống ung thư khác. Kiểm soát thận trọng các biến chứng lâm sàng nên được thực hiện, đặc biệt ở những bệnh nhân cao tuổi, bệnh nhân có tiền sử bị bệnh tim hoặc bị ức chế tủy xương hoặc bệnh nhân đã được điều trị trước đó với các dẫn chất anthracyclin hoặc được điều trị bằng bức xạ ở trung thất.

    – Cần quan sát chặt chẽ tình trạng bệnh nhân và theo dõi các thử nghiệm tổng quát khi điều trị ban đầu. Do đó khuyến cáo bệnh nhân cần nhập viện ít nhất là trong giai đoạn đầu của điều trị. Doxorubicin có thể gây vô sinh trong thời gian dùng thuốc.

    – Bệnh nhân nên hồi phục các độc tính cấp do điều trị trước đó (như viêm miệng, giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và nhiễm trùng toàn thân) trước khi bắt đầu điều trị với doxorubicin.

    – Trước hoặc trong khi điều trị với doxorubicin, các phép kiểm tra dưới đây được khuyến cáo (tần suất các xét nghiệm phụ thuộc vào tình trạng tổng quát, liều dùng và các thuốc sử dụng đồng thời):

    + Chụp X quang phổi và ngực, làm điện tâm đồ (ECG).

    + Theo dõi thường xuyên chức năng tim: phân suất tống máu thất trái (LVEF) bằng ECG, UCG và quét MUGA.

    + Kiểm tra hàng ngày khoang miệng và họng để xem sự thay đổi niêm mạc.

    + Xét nghiệm máu: hematocrit, tiểu cầu, phân biệt bạch cầu, SGPT, SGOT, LDH, bilirubin, acid uric.

    Bảo quản:

    Hạn dùng sau khi pha chế:

    Dung dịch sau khi pha loãng (trong dãy nồng độ 0,05 mg/ml – 2 mg/ml) bằng dung dịch NaCl 0,9% hoặc dung dịch dextrose 5%): 12 giờ khi bảo quản ở 2 – 8 0C.

    Bảo quản: Tránh ánh sáng, nhiệt độ 2 – 8 0C, luôn giữ trong hộp giấy trước khi sử dụng.

    Thông tin thành phần Doxorubicin

    Dược lực:

    Cơ chế tác dụng của Doxorubicin được xem như có liên quan đến khả năng gắn kết với DNA và ức chế tổng hợp acid nucleic của nó. Các nghiên cứu nuôi cấy tế bào đã chứng minh thuốc thấm nhanh vào tế bào và kết hợp với nhiễm sắc thể quanh nhân. Nhanh chóng ức chế hoạt động gián phân và tổng hợp acid nucleic gây ra sự lạc chỗ nhiễm sắc thể.

    Các nghiên cứu ở thú vật trên Doxorubicin đã cho thấy tác nhân độc tế bào có hoạt tính rộng ở các bước thực nghiệm và là chất ức chế miễn dịch. Tuy nhiên nó làm tăng nhiều tác dụng độc tính như độc tính trên tim ở thỏ và chuột, teo tinh hoàn ở chuột và chó và chèn ép tủy ở tất cả các thú thực nghiệm.

    Dược động học :

    – Hấp thu: Các nghiên cứu dược động học cho thấy tiêm tĩnh mạch Doxorubicin được đánh dấu kéo theo sự giảm nhanh nồng độ trong huyết tương.

    – Phân bố và chuyển hoá: Doxorubicin vẫn đang được làm sáng tỏ, chuyển hoá chủ yếu ở gan, tạo thành Doxorubicinol và aglycon. Cần lưu ý là một vài chất chuyển hoá này cũng là các chất gây độc tế bào nhưng không độc hơn Doxorubicin. Nồng độ cao các chất chuyển hoá xuất hiện nhanh trong huyết tương và qua giai đoạn phân bố với thời gian bán thải ngắn. Chuyển hoá chậm ở người giảm chức năng gan.

    – Thải trừ: Sự đào thải chậm qua nước tiểu và mật. Ðiều này là do hoạt chất gắn nhanh vào các mô. Khoảng 5% được bài tiết trong nước tiểu trong 5 ngày; bài tiết chủ yếu qua đường mật, khoảng 40-50% được tìm thấy trong mật và phân trong 7 ngày.

    Suy gan làm đào thải chậm thuốc và vì vậy làm tăng tích tụ thuốc trong huyết tương và các mô. Adriablastina không đi qua hàng rào máu não.

    Tác dụng :

    Doxorubicin là một kháng sinh thuộc nhóm anthracyclin gây độc tế bào được phân lập từ môi trường nuôi cấy Streptomyces peucetius var. caecius. Hiện nay được tổng hợp từ daunorubicin. Doxorubicin gây kích ứng mạnh các mô và có thể gây hoại tử mô.

    Hoạt tính sinh học của Doxorubicin là do Doxorubicin gắn vào DNA làm ức chế các enzim cần thiết để sao chép và phiên mã DNA. Doxorubicin gây gián đoạn mạnh chu kỳ phát triển tế bào ở giai đoạn phân bào S và giai đoạn gián phân, nhưng thuốc cũng tác dụng trên các giai đoạn khác của chu kỳ phát triển tế bào.

    Doxorubicin có thể dùng đơn độc hoặc phối hợp với các thuốc chống ung thư khác. Sự kháng thuốc chéo xảy ra khi khối u kháng cả Doxorubicin và daunorubicin.

    Chỉ định :

    Doxorubicin được sử dụng thành công trong rất nhiều bệnh tân sinh chẳng hạn như ung thư vú, phổi, bàng quang, tuyến giáp, cũng như ung thư buồng trứng, xương và sarcom mô mềm; các lymphom Hodgkin và non-Hodgkin, u nguyên bào thần kinh, bướu Wilms, bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp, bệnh bạch cầu nguyên bào tủy cấp. Doxorubicin cũng có tác dụng tốt trong các bướu bề mặt bàng quang khi dùng bằng cách nhỏ giọt bàng quang. Các ung thư mô đặc khác cũng có đáp ứng tốt nhưng giới hạn trong một số chỉ định đặc biệt.

    Liều lượng – cách dùng:

    Ðường tĩnh mạch:

    Liều khuyến cáo khi dùng đơn thuần là 60-75mg/m2 mỗi ba tuần, phụ thuộc vào mức dự trữ của tủy xương.

    Liều thấp hơn (60mg/m2) được khuyến cáo ở những bệnh nhân có điều trị trước đó, người già, xâm lấn tủy xương có dự trữ tủy xương kém.

    Liều trên có thể cho bằng cách tiêm một lần duy nhất hay chia nhiều lần dùng trong 2, 3 ngày liên tục. Liều 30mg/m2/ngày tiêm tĩnh mạch 3 ngày liên tục được đề nghị trong điều trị ở trẻ em; Ðợt điều trị này được lập lại mỗi 4 tuần.

    Liều tích tụ Doxorubicin qua đường tĩnh mạch, bất chấp phác đồ liều, không nên quá 550mg/m2.

    Hiện nay, Doxorubicin cũng được sử dụng rộng rãi trong hoá trị liệu phối hợp với liều thông thường là 25-50mg/m2 mỗi 3-4 tuần nếu được phối hợp với các thuốc chèn tủy khác, và ở liều 60-75mg/m2 nếu được phối hợp với các thuốc không chèn ép tủy.

    Nên giảm liều Doxorubicin ở bệnh nhân suy gan để ngăn chặn sự gia tăng độc tính.

    Doxorubicin bài tiết qua thận thấp, suy thận trung bình thường không cần thiết phải giảm liều.

    Ðường nhỏ giọt bàng quang:

    Liều khuyến cáo trong điều trị tại chỗ trong bàng quang là 30-50mg mỗi lần nhỏ giọt; lập lại mỗi tuần hay mỗi tháng.

    Những vấn đề liên quan của Doxorubicin qua đường tĩnh mạch không xảy ra khi dùng đường nhỏ giọt bàng quang, sự hấp thu thuốc vào tuần hoàn toàn thân rất thấp.

    Doxorubicin không có hoạt tính khi uống, và không được dùng tiêm bắp hay tiêm trong vỏ.

    Doxorubicin nên được dùng duy nhất bằng đường truyền tĩnh mạch chậm, hay nhỏ giọt bàng quang qua catheter. Khi truyền tĩnh mạch Doxorubicin, khuyến cáo nên cho thuốc qua ống của một dịch truyền tĩnh mạch nước muối sinh lý đang truyền bình thường sau khi đã kiểm tra rằng kim đã được đặt đúng vào tĩnh mạch. Phương pháp này giảm thiểu nguy cơ thuốc lan vào mô xung quanh và nên bảo đảm cho tĩnh mạch được truyền tiếp tục nước muối sinh lý sau đó. Doxorubicin không được pha trộn với heparin vì có thể tạo kết tủa.

    Doxorubicin có thể được sử dụng phối hợp với các thuốc hoá trị liệu kháng ung thư nhưng không được trộn trong cùng 1 ống chích. Trong trường hợp nhỏ giọt bàng quang, Doxorubicin nên được hoà tan với nước pha tiêm ở nhiệt độ phòng. Nồng độ khuyến cáo là 1mg/ml.

    Chống chỉ định :

    – Có biểu hiện suy giảm chức năng tuỷ xương rõ.

    – Loét miệng hoặc có cảm giác nóng rát ở miệng.

    – Suy tim.

    – Người bệnh đã điều trị bằng Doxorubicin hoặc daunorubicin với đủ liều tích luỹ.

    – Quá mẫn với các thành phần của thuốc.

    Tác dụng phụ

    – Ðường truyền tĩnh mạch: Chèn ép tủy và độc tính trên tim là 2 tác dụng phụ chính yếu.

    – Rụng tóc là tác dụng phụ thường gặp xuất hiện vào khoảng 85%. Viêm miệng xuất hiện vào khoảng 5-10 ngày sau khi điều trị. Rối loạn tiêu hoá như buồn nôn, nôn và tiêu chảy cũng có thể có.

    – Những sang thương mô, bao gồm hoại tử, xuất hiện khi thuốc bị thoát mạch trong lúc truyền; đặc biệt ở các tĩnh mạch nhỏ, hay cùng một tĩnh mạch được sử dụng lặp lại, xơ vữa tĩnh mạch đã được báo cáo.

    – Ðường nhỏ giọt bàng quang: có thể gây những tác dụng phụ sau: tiểu máu, cảm giác châm chích hay nóng bỏng bàng quang và niệu đạo; rối loạn tiểu.

    Các tác dụng phụ này thường là nhẹ và tạm thời.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Lipo-dox Liposome Injection 2mg/ml bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Ufur capsule

    Thuốc Ufur capsule

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Ufur capsule công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Ufur capsule điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Ufur capsule ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Ufur capsule

    Ufur capsule
    Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    Dạng bào chế:Viên nang cứng
    Đóng gói:Hộp 7 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Tegafur 100mg; Uracil 224mg
    SĐK:VN-17677-14
    Nhà sản xuất: TTY Biopharm Co., Ltd – ĐÀI LOAN (TQ)
    Nhà đăng ký: Công ty TNHH Dược Nano
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Chỉ định để thuyên giảm các triệu chứng chủ quan và khách quan trong các bệnh ung thư sau: đầu và cổ, dạ dày, đại trực tràng, gan, túi mật hoặc ống mật, tụy, phổi, vú, bàng quang, tuyến tiền liệt và tử cung.
    Tác dụng
    Tegafur là một tác nhân chống ung thư được tổng hợp vào năm 1966 bởi Tiến sĩ Hiller. Nó dần dần được chuyển đổi thành 5-fluorouracil (5-FU) in vivo để cho thấy hiệu quả của nó, và là một sản phẩm của 5-FU. Ngược lại, uracil là một hợp chất của axit nucleic và hầu như không cho thấy bất kỳ tác dụng dược lý và độc hại nào khi dùng đơn lẻ.
    Nó đã được xác nhận trong các nghiên cứu cơ bản rằng tegafur và uracil trong tỷ lệ mol 1: 4 đã ức chế quá trình dị hóa của 5-FU (một chất chuyển hóa của tegafur), làm tăng chọn lọc mức độ các hợp chất chống ung thư hoạt động trong các khối u, do đó tăng cường hiệu quả của nó. Trong các thử nghiệm lâm sàng, sản phẩm được xác nhận có tỷ lệ kết hợp tối ưu, với các đặc điểm lâu dài và nồng độ cao của nồng độ 5-FU trong khối u. Nó cho thấy hiệu quả như một chất chống ung thư trong điều trị các bệnh ung thư sau đây: ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng và ung thư vú.
    Cơ chế hoạt động
    Dược lý:
     Hoạt tính chống ung thư : Sản phẩm này có tác dụng ức chế sự phát triển của các khối u như Walker-256 carcinosarcoma, sarcoma của Yoshida, ung thư biểu mô ung thư (ở chuột), Sarcoma-180, ung thư biểu mô phổi của Ehrlich, ung thư biểu mô phổi của Lewis, 16 ) cấy dưới da. Sản phẩm này cũng có tác dụng ức chế sự phát triển của bệnh ung thư ở người như dạ dày, thú dữ và tuyến tụy khi được cấy dưới da cho chuột nude. Sản phẩm này cũng có tác dụng sinh tồn ở động vật (chuột) mang bệnh bạch cầu cấy ghép L-1210.
    Cơ chế hoạt động:
    Hoạt động chống ung thư của sản phẩm này dựa trên 5-FU xuất hiện dần dần trong cơ thể thông qua sự biến đổi của tegafur. Cơ chế hoạt động của 5-FU được coi là ức chế tổng hợp DNA do tác dụng đối kháng của chất chuyển hóa hoạt động FdUMP, chất đối kháng dUMP và ức chế tổng hợp thymidylate. Chức năng của RNA sẽ bị rối loạn theo sự kết hợp của FUTP thành RNA (nghiên cứu trong ống nghiệm). Uracil, khi kết hợp với tegafur, tăng cường hoạt động chống ung thư của tegafur. Do sự thoái hóa 5-FU bị suy giảm do sự khác biệt về ái lực với các enzyme phosphorylative hoặc thoái hóa giữa 5-FU và uracil, nồng độ 5-FU và chất chuyển hóa hoạt động phosphoryl hóa của nó có thể được duy trì cao trong các mô khối u (in vitro).
    Dược động học:
    Ba viên nang của sản phẩm này (tương ứng với 300 mg là tegafur được dùng bằng đường uống cho bệnh nhân ung thư và nồng độ tegafur trong máu tối đa là 13,7 ± 1,1 μg / ml sau 2 giờ, sau đó giảm dần xuống còn 3,6 ± 0,8 g / ml tại Sau 24 giờ sử dụng. Nồng độ trung bình của 5-FU và uracil trong máu tối đa là 0,21 ± 0,094 g / ml và 3,0 ± 1,8 μg / ml sau 30 phút. Mức 5-FU sau đó giảm xuống 0,05 ± 0,009 g / ml sau ba giờ và mức độ uracil giảm xuống 0,30 ± 0,23 g / ml sau sáu giờ sau khi dùng.
    Ngược lại, nồng độ 5-FU trong máu, mô khối u và các mô bình thường tiếp giáp với khối u sau khi dùng sản phẩm được xác định tương đối, từ đó người ta nhận ra rằng mức 5-FU trong các khối u là cao nhất.
    Liệu pháp phối hợp folate cộng với Tegafur-Uracil: Ảnh hưởng của bữa ăn: Trong một thử nghiệm chéo với bệnh nhân ung thư, folate (30 mg) và Tegafur-Uracil (tương đương 200 mg tegafur) được dùng trong lúc nhịn ăn hoặc sau bữa ăn (chế độ ăn nhiều chất béo ). Trong quản trị sau bữa ăn, AUC cho Uracil và fluorouracil có nguồn gốc từ tegafur thấp hơn lần lượt là 66% và 37% so với quản trị nhịn ăn, trong khi AUC cho folate cao hơn 61%. AUC của tegafur, mặt khác, cho thấy không có sự khác biệt đáng kể.

    Liều lượng – Cách dùng

    Liều dùng / Hướng dẫn sử dụng
    Thuốc được dùng bằng đường uống. Liều dùng thông thường là (Tegafur: 300/ 600 mg) 3 viên mỗi ngày chia làm 2 -3 liều.
    Đối với bệnh nhân ung thư cổ tử cung, liều lượng thông thường trong 6 viên nang (Tegafur 600 mg) mỗi ngày chia làm 2-3 lần. Ngay cả trong hóa trị liệu kết hợp với các thuốc chống ung thư khác, thuốc được đưa ra như mô tả trước đây.
    Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil được chỉ định cho ung thư đại trực tràng.
    Theo chỉ định của bác sĩ.
    Folinate cộng với liệu pháp phối hợp Tegafur-Uracil: Đối với ung thư đại trực tràng, Tegafur-Uracil sẽ được dùng với liều hàng ngày điển hình tương đương với 300-600 mg tegafur (tỷ lệ tiêu chuẩn: tương đương 300 mg tegafur / m2.
    – Uống ba liều chia (trong khoảng thời gian khoảng 8 giờ) hơn 1 giờ trước hoặc sau bữa ăn. Một liều Folinate hàng ngày thông thường là 75 mg cho người lớn, dùng đường uống trong ba lần chia (trong khoảng thời gian khoảng 8 giờ) cùng với Tegafur-Uracil. Lặp lại một khóa học trong thời gian quản trị 28 ngày liên tiếp sau đó là thời gian nghỉ 7 ngày.
    Thận trọng về Liều lượng và Cách dùng: Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil: Các bữa ăn ảnh hưởng đến hiệu quả của liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil. Quản lý nên được giữ lại trong một giờ trước hoặc sau bữa ăn.
    Quá liều
    Triệu chứng và điều trị quá liều: Dấu hiệu và triệu chứng tương tự về mặt chất lượng với tác dụng phụ. Điều trị nên được thực hiện kịp thời và thuốc thích hợp được đưa ra để kiểm soát các triệu chứng quá liều.

    Chống chỉ định:

    Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm nặng với các thành phần của thuốc.

    Bệnh nhân đang điều trị bằng sorivudine. (Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc fluorouracil-nhóm với sorivudine thuốc kháng virus gây dyscrasia máu nghiêm trọng, đó là gây tử vong ở một số bệnh nhân, đã được báo cáo.)

    Tác dụng phụ:

    Phản ứng có hại nghiêm trọng:

    Suy tủy xương như pancytopenia hoặc mất bạch cầu hạt. Giảm bạch cầu hoặc mất bạch cầu hạt có thể hiếm khi xảy ra. Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu hoặc xu hướng chảy máu có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra máu thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu của chính quyền). Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.

    Rối loạn chức năng gan nặng:Rối loạn chức năng gan nặng như viêm gan tối cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng xét nghiệm chức năng gan thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu dùng thuốc). Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.

    Mất nước: Nếu tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như thay thế chất lỏng.

    Viêm ruột nặng: Viêm ruột xuất huyết, viêm ruột do thiếu máu cục bộ hoặc viêm ruột hoại tử có thể xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.

    Bệnh não chất:Mất ngủ, rối loạn ý thức, rối loạn cảm giác, triệu chứng ngoại tháp, tiểu không tự chủ, tetraplegia, rối loạn ngôn ngữ, rối loạn dáng đi, định hướng bị xáo trộn, hoặc giả thuyết dẫn đến bệnh não chất có thể xảy ra hiếm khi. Tiền thân của các triệu chứng như vậy là chóng mặt / cảm giác đầu nhẹ, tê, cử động lưỡi bị suy giảm, vấp ngã hoặc quên. Do đó bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng quản trị nếu có bất thường như vậy xuất hiện.

    Anosmia: Anosmia có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.

    Viêm phổi kẽ:Viêm phổi kẽ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.

    Đau thắt ngực: Im lặng đau thắt ngực có thể xảy ra hiếm khi. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.

    Các phản ứng phụ khác:

    Gan: Vàng da và tăng GOT hoặc GPT có thể xảy ra không thường xuyên. Gan nhiễm mỡ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.

    Thận:Protein niệu hoặc tiểu máu có thể hiếm khi xảy ra. Tăng BUN hoặc creatinine có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.

    Dạ dày-ruột: Chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm miệng, đau vùng thượng vị, đau bụng, loét dạ dày / tá tràng, đau tim, trướng bụng, bất thường vị giác, hoặc viêm dạ dày có thể xảy ra không thường xuyên. Viêm miệng góc cạnh, viêm lưỡi, borborygmus, khô miệng, táo bón, khó nuốt hoặc xuất huyết tiêu hóa hiếm khi có thể xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như giảm liều hoặc ngừng sử dụng thuốc. Ngừng sử dụng nếu loét hoặc xuất huyết.

    Hệ thống tâm lý học: Khó chịu hoặc chóng mặt có thể xảy ra không thường xuyên. Nhức đầu, hưng phấn hoặc ù tai hiếm khi xảy ra.

    Da: Bất thường da có thể xảy ra không thường xuyên, chẳng hạn như sắc tố, keratosis, bất thường móng tay, mụn nước, xói mòn hoặc viêm da (có xu hướng phát triển trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân), cũng như phù hoặc rụng tóc.

    Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.

    Tuyến tụy: Viêm tụy cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tăng huyết thanh amylase và lipase xuất hiện, hãy thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.

    Quá mẫn cảm: Phát ban hoặc ngứa có thể xảy ra không thường xuyên. Mề đay có thể xảy ra hiếm khi. Ngừng quản trị nếu xuất hiện bất thường.

    Tim mạch: Cảm giác đau đớn của ngực, đau ngực hoặc ECG bất thường (tăng ST, v.v.) có thể hiếm khi xảy ra.

    Khác: Sốt có thể xảy ra không thường xuyên. Ho / khạc đờm, đau khớp, tiểu niệu, cảm giác nóng rát, đờm có máu hoặc tắc nghẽn kết mạc có thể xảy ra hiếm khi.

    Nhấn vào đây để xem trang web theo dõi ADR

    Chú ý đề phòng:

    Bệnh nhân với suy tủy xương. (Tăng nặng trầm cảm tủy xương có thể xảy ra.)

    Bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)

    Bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)

    Bệnh nhân mắc bệnh truyền nhiễm. (Tăng nặng bệnh truyền nhiễm có thể xảy ra do hậu quả của bệnh suy tủy xương tiềm ẩn.)

    Bệnh nhân mắc bệnh thủy đậu. (Bệnh hệ thống gây tử vong có thể xảy ra.)

    Bệnh nhân có triệu chứng dạ dày / tá tràng. (Tăng nặng các triệu chứng có thể xảy ra.)

    Bệnh nhân không dung nạp glucose. (Không dung nạp glucose có thể bị nặng thêm.)

    Bệnh nhân mắc bệnh tim hoặc có tiền sử bệnh tim.

    Bệnh nhân cao tuổi.

    Bệnh nhân đang điều trị hóa trị hoặc xạ trị khác (Tiêu chảy, suy tủy xương hoặc các phản ứng bất lợi khác có thể bị nặng thêm).

    Bệnh nhân trước đây được điều trị bằng hóa trị liệu khác.

    Cảnh báo

    Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc nhóm fluorouracil với thuốc kháng vi-rút, sorivudine, đã được báo cáo là gây ra chứng loạn sắc máu nghiêm trọng, gây tử vong trong một số trường hợp. Không sử dụng bất kỳ loại thuốc nhóm fluorouracil kết hợp với sorivudine.

    Bởi vì có thể xảy ra rối loạn chức năng gan nghiêm trọng, chẳng hạn như viêm gan tối cấp, chức năng gan của bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra phòng thí nghiệm thường xuyên. Nếu bất thường được tìm thấy, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp ngay lập tức.

    Thuốc này không nên được kết hợp với sản phẩm kết hợp kali Tegafur, Gimeracil và Oteracil vì việc sử dụng đồng thời với sản phẩm kết hợp này có thể gây ra các phản ứng bất lợi như chứng loạn sắc máu nghiêm trọng.

    Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil:Liệu pháp kết hợp này được thiết kế để tăng cường độc tính tế bào của Tegafur-Uracil, và có liên quan đến các trường hợp tử vong. Liệu pháp này nên được thực hiện bởi một nhà hóa trị liệu có kinh nghiệm trong một cơ sở y tế được trang bị tốt cho các trường hợp khẩn cấp.

    Liệu pháp kết hợp này có thể gây ra tiêu chảy nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và, nếu các triệu chứng đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng phát triển, ngay lập tức ngừng hóa trị và thực hiện các biện pháp thích hợp. Mất nước nên được quản lý bằng thay thế chất lỏng hoặc điều trị thích hợp khác.

    Liệu pháp kết hợp này có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng bao gồm viêm gan tối cấp, hoặc suy tủy xương nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Các thông số về gan và huyết học của bệnh nhân nên được theo dõi một cách thường xuyên (ít nhất một lần một khóa học, và các xét nghiệm bổ sung trước các khóa học thứ nhất và thứ hai) cho các dấu hiệu sớm của những thiệt hại đó. Hãy cảnh giác với vấn đề và khiếu nại báo hiệu tổn thương gan như khó chịu kèm theo chán ăn. Nếu vàng da hoặc vàng da xuất hiện, ngừng sử dụng ngay lập tức và có biện pháp thích hợp.

    Thông tin thành phần Tegafur

    Dược lực:

    Tegafur  là một tiền chất của Fluorouracil (5-FU), một chất chống ung thư được sử dụng để điều trị các bệnh ung thư khác nhau như ung thư dạ dày và đại trực tràng tiến triển. Nó là một chất tương tự pyrimidine được sử dụng trong các liệu pháp kết hợp như là một tác nhân hóa trị liệu tích cực kết hợp với Gimeracil và Oteracil , hoặc cùng với Fluorouracil là Tegafur-uracil . Tegafur thường được dùng kết hợp với các loại thuốc khác giúp tăng cường sinh khả dụng của 5-FU bằng cách ngăn chặn enzyme chịu trách nhiệm cho sự thoái hóa của nó, hoặc phục vụ để hạn chế độc tính của 5-FU bằng cách đảm bảo nồng độ 5-FU cao ở liều thấp hơn tegafur 5. Khi được chuyển đổi và hoạt hóa sinh học thành 5-FU, thuốc làm trung gian hoạt động chống ung thư bằng cách ức chế thymidylate synthase (TS) trong quá trình pyrimidine liên quan đến tổng hợp DNA.
    Cơ chế tác dụng
    Tegafur là một chất chống ung thư thuộc nhóm chất tương tự pyrimidine. Nó can thiệp vào quá trình tổng hợp 2′-deoxythymidylate (DTMP) trong con đường pyrimidine, dẫn đến ức chế tổng hợp DNA. Trong một thử nghiệm giai đoạn III điều tra hiệu quả lâm sàng của S-1 (tegafur / gimeracil / oteracil) ở bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển hoặc tái phát, điều trị dẫn đến tỷ lệ đáp ứng cao và có liên quan đến sự sống còn lâu hơn và sống sót lâu hơn. tỷ lệ khi sử dụng kết hợp với cisplatin . Trong một phân tích tổng hợp, liệu pháp phối hợp ba loại bao gồm tegafur, gimeracil và oteracil cho thấy thời gian sống lâu hơn và khả năng chịu đựng tốt ở bệnh nhân ung thư dạ dày tiến triển. Tegafur và các chất chuyển hóa hoạt động của nó là tác nhân ức chế tủy mạnh.

    Dược động học :

    Hấp thụ

    Tegafur hiển thị một đặc tính dược động học tỷ lệ theo liều. Tegafur được hấp thu nhanh chóng và tốt vào tuần hoàn hệ thống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 1 đến 2 giờ sau khi uống 6 .

    Khối lượng phân bố

    Thể tích phân bố dựa trên thể tích phân bố rõ ràng và dữ liệu bài tiết nước tiểu của tegafur là 16 L / m ^ 2 5 .

    Liên kết protein

    Tegafur liên kết với 52,3% protein huyết thanh và 5-FU là 18,4% protein liên kết 5 , 6 .

    Chuyển hóa

    Gan CYP2A6 là enzyme chiếm ưu thế trung gian 5-hydroxyl hóa tegafur để tạo ra 5′-hydroxytegafur. Chất chuyển hóa này không ổn định và trải qua quá trình thoái biến tự phát để tạo thành 5-FU, đây là một chất chống ung thư hoạt động có tác dụng dược lý đối với các khối u. 5-FU được chuyển hóa nhanh chóng nhờ enzyme gan dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD).

    Tegafur 5′-hydroxytegafur -> 5′-hydroxytegafur -> Fluorouracil

    Thải trừ

    Sau khi uống, khoảng 20% ​​tổng số tegafur được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu.

    Bán hủy

    Thời gian bán hủy của tegafur là khoảng 11 giờ.

    Tác dụng :

    Sự biến đổi 2′-deoxyurindylate (dUMP) thành 2′-deoxythymidylate (dTMP) là rất cần thiết trong việc thúc đẩy quá trình tổng hợp DNA và purin trong các tế bào. Thymidylate synthase xúc tác sự chuyển đổi dUMP thành dTMP, tiền chất của thymidine triphosphate (TTP), một trong bốn deoxyribonucleotide cần thiết cho quá trình tổng hợp DNA. Sau khi dùng vào cơ thể, tegafur được chuyển thành chất chuyển hóa chống ung thư hoạt tính, fluorouracil (5-FU). Trong các tế bào khối u, 5-FU trải qua quá trình phosphoryl hóa để hình thành các chất đồng hóa hoạt động, bao gồm 5-fluorodeoxyuridine monophosphate (FdUMP). FdUMP và folate giảm liên kết với thymidylate synthase dẫn đến sự hình thành phức hợp ternary ức chế tổng hợp DNA. Ngoài ra, 5-fluorouridine-triphosphate (FUTP) được tích hợp vào RNA gây gián đoạn chức năng RNA.

    Chỉ định :

    Ung thư dạ dày, ung thư đại trực tràng, ung thư gan (tế bào gan và di căn), vú, tử cung và ung thư buồng trứng, bàng quang và tuyến tiền liệt, ung thư đầu và cổ, da, ung thư hạch, viêm da dị ứng, viêm màng bồ đào nội sinh (phonophoresis).

    Liều lượng – cách dùng:

    Bên trong, 20-30 mg / kg (1,6-2 g) trong khoảng thời gian tiếp nhận 2 12 giờ, quá trình không hơn tuần 2, liều nhiên có nghĩa là – 30-40 g (60 để g).

    Nếu cần thiết, một liệu trình thứ hai – trong 1,5-2 tháng.

    Trong / trong, chậm, xịt hoặc nhỏ giọt, 1-2 lần một ngày, nằm (để tránh chóng mặt). Liều hàng ngày là 30 mg / kg (không quá 2 g), tất nhiên – 30-40

    Khi u lympho da và neurodermatitis – / in, 400 mg / ngày, dĩ nhiên liều – 4-6 g (10-15 chính quyền).

    Bên ngoài. Thuốc mỡ (2-4 g) được áp dụng một lớp mỏng trên vùng da bị ảnh hưởng 2 lần trong ngày. Trước mỗi lần sử dụng, khối u được làm sạch bằng chất khử trùng (nitrofural, hydrogen peroxide, vv).

    Liệu trình kéo dài 3-4 tuần, nếu cần, liệu trình thứ hai qua 1-1,5 tháng.

    Phương pháp Phonophoresis (với viêm tạng bẩm sinh): Giải pháp 4%, điều trị – 10-15 thủ tục hàng ngày cho 5 min. Điều trị được thực hiện 2-3 lần một năm.

    Hướng dẫn đặc biệt.

    Trong quá trình điều trị, hình ảnh máu ngoại vi cần được theo dõi thường xuyên. Việc sử dụng này được phép không sớm hơn trong 1 tháng sau khi điều trị bằng phương pháp xạ trị hoặc điều trị bằng hóa trị liệu trước. Với sự phát triển thiếu máu sâu, truyền máu (100-125 ml) được thực hiện 2-3 lần một tuần.

    Dùng thuốc ngay lập tức ngừng nôn mửa khi có viêm miệng, tiêu chảy, viêm họng, viêm thực quản, chảy máu, giảm bạch cầu (dưới 3 · 109/ l), giảm tiểu cầu (nhỏ hơn 100 · 109/ l).

     Trong quá trình điều trị, cẩn thận chăm sóc khoang miệng, sử dụng vitamin cần thiết.

    Chống chỉ định :

    Quá mẫn cảm, giai đoạn cuối của bệnh, áp huyết của tủy xương, sự thay đổi rõ rệt về thành phần máu, thiếu máu, giảm bạch cầu (ít hơn 3 · 109/ l), giảm tiểu cầu (nhỏ hơn 100 · 109/ l), xuất huyết, bệnh truyền nhiễm nghiêm trọng, loét dạ dày tá tràng, loét đường tiêu hóa, rối loạn chức năng gan và thận.

    Phương pháp Phonophoresis: hạ huyết áp mắt, võng mạc, các bệnh mà siêu âm điều trị được loại trừ.

    Chống chỉ định trong thai kỳ. Trong thời gian điều trị, nên ngưng cho con bú sữa mẹ.

    Tác dụng phụ

    Hệ thống thần kinh và các cơ quan giác quan: nhầm lẫn, buồn ngủ, chảy nước mắt, xơ hóa dạ dày.

    Hệ thống tim mạch và máu (máu, hemostasis): giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, đau ở tim, thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim.

    Trên một phần của hệ thống hô hấp: đau họng, viêm họng.

    Hệ thống tiêu hóa: viêm miệng, buồn nôn, nôn mửa, chán ăn, tiêu chảy, khó tiêu, viêm niêm mạc (viêm thực quản, loét niêm mạc đường tiêu hóa), chảy máu trong đường tiêu hóa.

    Da: khô da, ngứa, lột da, tăng sắc tố (với việc sử dụng ma túy), rụng tóc và các rối loạn tái tạo da, móng tay và tóc.

    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nguồn uy tín: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-chong-ung-thu-ufur-tegafur-uracil-gia-bao-nhieu-mua-o-dau/

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Ufur capsule và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Ufur capsule bình luận cuối bài viết.