AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Mefuform công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Mefuform điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Mefuform ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Mefuform

Thành phần:
Nhà sản xuất: | Công ty cổ phần Dược TW MEDIPLANTEX – VIỆT NAM | ||
Nhà đăng ký: | Công ty cổ phần Dược TW MEDIPLANTEX | ||
Nhà phân phối: |
Chỉ định:
Liều lượng – Cách dùng
Chống chỉ định:
Bệnh nhân đang điều trị bằng sorivudine. (Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc fluorouracil-nhóm với sorivudine thuốc kháng virus gây dyscrasia máu nghiêm trọng, đó là gây tử vong ở một số bệnh nhân, đã được báo cáo.)
Tác dụng phụ:
Suy tủy xương như pancytopenia hoặc mất bạch cầu hạt. Giảm bạch cầu hoặc mất bạch cầu hạt có thể hiếm khi xảy ra. Thiếu máu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu hoặc xu hướng chảy máu có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra máu thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu của chính quyền). Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.
Rối loạn chức năng gan nặng:Rối loạn chức năng gan nặng như viêm gan tối cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ bằng xét nghiệm chức năng gan thường xuyên (đặc biệt là thường xuyên trong giai đoạn đầu dùng thuốc). Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.
Mất nước: Nếu tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như thay thế chất lỏng.
Viêm ruột nặng: Viêm ruột xuất huyết, viêm ruột do thiếu máu cục bộ hoặc viêm ruột hoại tử có thể xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng xảy ra, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.
Bệnh não chất:Mất ngủ, rối loạn ý thức, rối loạn cảm giác, triệu chứng ngoại tháp, tiểu không tự chủ, tetraplegia, rối loạn ngôn ngữ, rối loạn dáng đi, định hướng bị xáo trộn, hoặc giả thuyết dẫn đến bệnh não chất có thể xảy ra hiếm khi. Tiền thân của các triệu chứng như vậy là chóng mặt / cảm giác đầu nhẹ, tê, cử động lưỡi bị suy giảm, vấp ngã hoặc quên. Do đó bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng quản trị nếu có bất thường như vậy xuất hiện.
Anosmia: Anosmia có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp.
Viêm phổi kẽ:Viêm phổi kẽ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.
Đau thắt ngực: Im lặng đau thắt ngực có thể xảy ra hiếm khi. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Ngừng sử dụng nếu bất thường xuất hiện, và có phương pháp điều trị thích hợp.
Các phản ứng phụ khác:
Gan: Vàng da và tăng GOT hoặc GPT có thể xảy ra không thường xuyên. Gan nhiễm mỡ có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.
Thận:Protein niệu hoặc tiểu máu có thể hiếm khi xảy ra. Tăng BUN hoặc creatinine có thể xảy ra không thường xuyên. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.
Dạ dày-ruột: Chán ăn, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, viêm miệng, đau vùng thượng vị, đau bụng, loét dạ dày / tá tràng, đau tim, trướng bụng, bất thường vị giác, hoặc viêm dạ dày có thể xảy ra không thường xuyên. Viêm miệng góc cạnh, viêm lưỡi, borborygmus, khô miệng, táo bón, khó nuốt hoặc xuất huyết tiêu hóa hiếm khi có thể xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như giảm liều hoặc ngừng sử dụng thuốc. Ngừng sử dụng nếu loét hoặc xuất huyết.
Hệ thống tâm lý học: Khó chịu hoặc chóng mặt có thể xảy ra không thường xuyên. Nhức đầu, hưng phấn hoặc ù tai hiếm khi xảy ra.
Da: Bất thường da có thể xảy ra không thường xuyên, chẳng hạn như sắc tố, keratosis, bất thường móng tay, mụn nước, xói mòn hoặc viêm da (có xu hướng phát triển trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân), cũng như phù hoặc rụng tóc.
Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu bất thường xuất hiện, thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng sử dụng thuốc.
Tuyến tụy: Viêm tụy cấp có thể hiếm khi xảy ra. Theo đó, bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ. Nếu đau bụng hoặc tăng huyết thanh amylase và lipase xuất hiện, hãy thực hiện các phương pháp điều trị thích hợp như ngừng thuốc.
Quá mẫn cảm: Phát ban hoặc ngứa có thể xảy ra không thường xuyên. Mề đay có thể xảy ra hiếm khi. Ngừng quản trị nếu xuất hiện bất thường.
Tim mạch: Cảm giác đau đớn của ngực, đau ngực hoặc ECG bất thường (tăng ST, v.v.) có thể hiếm khi xảy ra.
Khác: Sốt có thể xảy ra không thường xuyên. Ho / khạc đờm, đau khớp, tiểu niệu, cảm giác nóng rát, đờm có máu hoặc tắc nghẽn kết mạc có thể xảy ra hiếm khi.
Nhấn vào đây để xem trang web theo dõi ADR
Chú ý đề phòng:
Bệnh nhân bị rối loạn chức năng gan. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)
Bệnh nhân bị rối loạn chức năng thận. (Phóng đại các phản ứng bất lợi có thể xảy ra.)
Bệnh nhân mắc bệnh truyền nhiễm. (Tăng nặng bệnh truyền nhiễm có thể xảy ra do hậu quả của bệnh suy tủy xương tiềm ẩn.)
Bệnh nhân mắc bệnh thủy đậu. (Bệnh hệ thống gây tử vong có thể xảy ra.)
Bệnh nhân có triệu chứng dạ dày / tá tràng. (Tăng nặng các triệu chứng có thể xảy ra.)
Bệnh nhân không dung nạp glucose. (Không dung nạp glucose có thể bị nặng thêm.)
Bệnh nhân mắc bệnh tim hoặc có tiền sử bệnh tim.
Bệnh nhân cao tuổi.
Bệnh nhân đang điều trị hóa trị hoặc xạ trị khác (Tiêu chảy, suy tủy xương hoặc các phản ứng bất lợi khác có thể bị nặng thêm).
Bệnh nhân trước đây được điều trị bằng hóa trị liệu khác.
Cảnh báo
Việc sử dụng đồng thời một loại thuốc nhóm fluorouracil với thuốc kháng vi-rút, sorivudine, đã được báo cáo là gây ra chứng loạn sắc máu nghiêm trọng, gây tử vong trong một số trường hợp. Không sử dụng bất kỳ loại thuốc nhóm fluorouracil kết hợp với sorivudine.
Bởi vì có thể xảy ra rối loạn chức năng gan nghiêm trọng, chẳng hạn như viêm gan tối cấp, chức năng gan của bệnh nhân nên được theo dõi chặt chẽ bằng cách kiểm tra phòng thí nghiệm thường xuyên. Nếu bất thường được tìm thấy, ngừng sử dụng và điều trị thích hợp ngay lập tức.
Thuốc này không nên được kết hợp với sản phẩm kết hợp kali Tegafur, Gimeracil và Oteracil vì việc sử dụng đồng thời với sản phẩm kết hợp này có thể gây ra các phản ứng bất lợi như chứng loạn sắc máu nghiêm trọng.
Liệu pháp phối hợp Folinate cộng với Tegafur-Uracil:Liệu pháp kết hợp này được thiết kế để tăng cường độc tính tế bào của Tegafur-Uracil, và có liên quan đến các trường hợp tử vong. Liệu pháp này nên được thực hiện bởi một nhà hóa trị liệu có kinh nghiệm trong một cơ sở y tế được trang bị tốt cho các trường hợp khẩn cấp.
Liệu pháp kết hợp này có thể gây ra tiêu chảy nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ và, nếu các triệu chứng đau bụng hoặc tiêu chảy nghiêm trọng phát triển, ngay lập tức ngừng hóa trị và thực hiện các biện pháp thích hợp. Mất nước nên được quản lý bằng thay thế chất lỏng hoặc điều trị thích hợp khác.
Liệu pháp kết hợp này có thể gây tổn thương gan nghiêm trọng bao gồm viêm gan tối cấp, hoặc suy tủy xương nghiêm trọng, đôi khi dẫn đến hậu quả nghiêm trọng. Các thông số về gan và huyết học của bệnh nhân nên được theo dõi một cách thường xuyên (ít nhất một lần một khóa học, và các xét nghiệm bổ sung trước các khóa học thứ nhất và thứ hai) cho các dấu hiệu sớm của những thiệt hại đó. Hãy cảnh giác với vấn đề và khiếu nại báo hiệu tổn thương gan như khó chịu kèm theo chán ăn. Nếu vàng da hoặc vàng da xuất hiện, ngừng sử dụng ngay lập tức và có biện pháp thích hợp.
Thông tin thành phần Tegafur
Dược lực:
Dược động học :
Tegafur hiển thị một đặc tính dược động học tỷ lệ theo liều. Tegafur được hấp thu nhanh chóng và tốt vào tuần hoàn hệ thống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương trong vòng 1 đến 2 giờ sau khi uống 6 .
Khối lượng phân bố
Thể tích phân bố dựa trên thể tích phân bố rõ ràng và dữ liệu bài tiết nước tiểu của tegafur là 16 L / m ^ 2 5 .
Liên kết protein
Tegafur liên kết với 52,3% protein huyết thanh và 5-FU là 18,4% protein liên kết 5 , 6 .
Chuyển hóa
Gan CYP2A6 là enzyme chiếm ưu thế trung gian 5-hydroxyl hóa tegafur để tạo ra 5′-hydroxytegafur. Chất chuyển hóa này không ổn định và trải qua quá trình thoái biến tự phát để tạo thành 5-FU, đây là một chất chống ung thư hoạt động có tác dụng dược lý đối với các khối u. 5-FU được chuyển hóa nhanh chóng nhờ enzyme gan dihydropyrimidine dehydrogenase (DPD).
Tegafur 5′-hydroxytegafur -> 5′-hydroxytegafur -> Fluorouracil
Thải trừ
Sau khi uống, khoảng 20% tổng số tegafur được bài tiết dưới dạng không đổi qua nước tiểu.
Bán hủy
Thời gian bán hủy của tegafur là khoảng 11 giờ.
Tác dụng :
Chỉ định :
Liều lượng – cách dùng:
Trong / trong, chậm, xịt hoặc nhỏ giọt, 1-2 lần một ngày, nằm (để tránh chóng mặt). Liều hàng ngày là 30 mg / kg (không quá 2 g), tất nhiên – 30-40
Khi u lympho da và neurodermatitis – / in, 400 mg / ngày, dĩ nhiên liều – 4-6 g (10-15 chính quyền).
Bên ngoài. Thuốc mỡ (2-4 g) được áp dụng một lớp mỏng trên vùng da bị ảnh hưởng 2 lần trong ngày. Trước mỗi lần sử dụng, khối u được làm sạch bằng chất khử trùng (nitrofural, hydrogen peroxide, vv).
Phương pháp Phonophoresis (với viêm tạng bẩm sinh): Giải pháp 4%, điều trị – 10-15 thủ tục hàng ngày cho 5 min. Điều trị được thực hiện 2-3 lần một năm.
Hướng dẫn đặc biệt.
Trong quá trình điều trị, hình ảnh máu ngoại vi cần được theo dõi thường xuyên. Việc sử dụng này được phép không sớm hơn trong 1 tháng sau khi điều trị bằng phương pháp xạ trị hoặc điều trị bằng hóa trị liệu trước. Với sự phát triển thiếu máu sâu, truyền máu (100-125 ml) được thực hiện 2-3 lần một tuần.
Dùng thuốc ngay lập tức ngừng nôn mửa khi có viêm miệng, tiêu chảy, viêm họng, viêm thực quản, chảy máu, giảm bạch cầu (dưới 3 · 109/ l), giảm tiểu cầu (nhỏ hơn 100 · 109/ l).
Chống chỉ định :
Phương pháp Phonophoresis: hạ huyết áp mắt, võng mạc, các bệnh mà siêu âm điều trị được loại trừ.
Chống chỉ định trong thai kỳ. Trong thời gian điều trị, nên ngưng cho con bú sữa mẹ.
Tác dụng phụ
Hệ thống tim mạch và máu (máu, hemostasis): giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, đau ở tim, thiếu máu cục bộ, nhồi máu cơ tim.
Trên một phần của hệ thống hô hấp: đau họng, viêm họng.
Hệ thống tiêu hóa: viêm miệng, buồn nôn, nôn mửa, chán ăn, tiêu chảy, khó tiêu, viêm niêm mạc (viêm thực quản, loét niêm mạc đường tiêu hóa), chảy máu trong đường tiêu hóa.
Da: khô da, ngứa, lột da, tăng sắc tố (với việc sử dụng ma túy), rụng tóc và các rối loạn tái tạo da, móng tay và tóc.
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Mefuform và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Mefuform bình luận cuối bài viết.