Ronidro thuộc họ thuốc được gọi là bisphosphonates. Lợi ích của Ronidro được sử dụng để điều trị bệnh Paget của xương. Nó cũng được sử dụng để điều trị loãng xương ở nam giới, điều trị và ngăn ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh.
Thuốc Zoledronic acid (Ronidro) là gì?
Zoledronic acid (Ronidro) hay Axit zoledronic còn được gọi là zoledronate, là một loại thuốc được sử dụng để điều trị một số bệnh về xương. Chúng bao gồm loãng xương, canxi trong máu cao do ung thư , gãy xương do ung thư và bệnh Paget về xương. Nó được tiêm vào tĩnh mạch.
Các tác dụng phụ thường gặp bao gồm sốt, đau khớp, cao huyết áp, tiêu chảy và cảm thấy mệt mỏi. Các tác dụng phụ nghiêm trọng có thể bao gồm các vấn đề về thận , canxi trong máu thấp và hoại tử xương hàm. Sử dụng trong thời kỳ mang thai có thể gây hại cho em bé. Nó nằm trong họ thuốc bisphosphonate. Nó hoạt động bằng cách ngăn chặn hoạt động của tế bào hủy cốt bào và do đó làm giảm sự phân hủy xương.
Zoledronic acid được cấp bằng sáng chế vào năm 1986 và được chấp thuận sử dụng trong y tế tại Hoa Kỳ vào năm 2001. Nó nằm trong Danh sách các loại thuốc thiết yếu của Tổ chức Y tế Thế giới.
Ronidro được chỉ định để điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh. Ở phụ nữ mãn kinh bị loãng xương, được chẩn đoán bằng mật độ khoáng của xương (BMD) hoặc gãy xương đốt sống phổ biến, Ronidro làm giảm tỷ lệ gãy xương (gãy xương hông, đốt sống và không liên quan đến xương sống). Ở những bệnh nhân có nguy cơ gãy xương cao, được định nghĩa là gãy xương hông do chấn thương thấp gần đây, Ronidro làm giảm tỷ lệ gãy xương lâm sàng mới.
Phòng ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh
Ronidro được chỉ định để phòng ngừa loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh.
Loãng xương ở nam giới
Ronidro được chỉ định điều trị để tăng khối lượng xương ở nam giới bị loãng xương.
Loãng xương do glucocorticoid
Ronidro được chỉ định để điều trị và phòng ngừa loãng xương do glucocorticoid ở nam giới và phụ nữ đang khởi phát hoặc tiếp tục sử dụng glucocorticoid toàn thân với liều lượng hàng ngày tương đương với 7,5 mg prednisone hoặc cao hơn và những người dự kiến sẽ tiếp tục sử dụng glucocorticoid trong ít nhất 12 tháng .
Bệnh Paget của xương
Ronidro được chỉ định để điều trị bệnh Paget xương ở nam và nữ. Điều trị được chỉ định ở những bệnh nhân bị bệnh Paget về xương có nồng độ phosphatase kiềm trong huyết thanh cao hơn hai lần hoặc cao hơn giới hạn trên của giới hạn bình thường theo tuổi cụ thể, hoặc những người có triệu chứng hoặc những người có nguy cơ bị biến chứng từ bệnh của họ.
Các giới hạn quan trọng của việc sử dụng
Tính an toàn và hiệu quả của Ronidro trong điều trị loãng xương dựa trên dữ liệu lâm sàng trong thời gian ba năm. Thời gian sử dụng tối ưu chưa được xác định. Tất cả bệnh nhân đang điều trị bằng bisphosphonate cần được đánh giá lại liệu pháp tiếp tục theo định kỳ. Những bệnh nhân có nguy cơ gãy xương thấp nên được xem xét ngừng thuốc sau 3 đến 5 năm sử dụng. Những bệnh nhân ngừng điều trị phải được đánh giá lại định kỳ nguy cơ gãy xương.
Thông tin quan trọng
Không sử dụng nếu bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả và hỏi bác sĩ của bạn bao lâu để tránh thai sau khi bạn ngừng sử dụng axit zoledronic.
Axit zoledronic có thể gây ra các vấn đề nghiêm trọng về thận, đặc biệt nếu bạn bị mất nước, nếu bạn dùng thuốc lợi tiểu hoặc nếu bạn đã mắc bệnh thận. Gọi cho bác sĩ nếu bạn đi tiểu ít hơn bình thường, nếu bạn bị sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân, hoặc nếu bạn cảm thấy mệt mỏi hoặc khó thở.
Đồng thời, hãy gọi cho bác sĩ nếu bạn bị co thắt cơ, tê hoặc ngứa ran (ở tay và chân hoặc xung quanh miệng), đau hông mới hoặc bất thường, hoặc đau dữ dội ở khớp, xương hoặc cơ.
Thuốc Vfend 200mg được biết đến rộng rãi là một dạng thuốc chống nấm. Thuốc được sử dụng trong nhiễm trùng do nấm men hay một số loại nấm khác như: Nấm Aspergillosis, nấm candida,…
Thuốc Vfend được sử dụng để điều trị nhiễm trùng do nấm men hoặc các loại nấm khác.
Thuốc Vfend cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.
Thông tin quan trọng
Không sử dụng thuốc Vfend nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.
Có nhiều loại thuốc khác có thể gây ra tương tác thuốc nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng với voriconazole. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc kê đơn và không kê đơn mà bạn sử dụng.
Trước khi dùng thuốc Vfend, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có vấn đề về nhịp tim, mất cân bằng điện giải, bệnh gan hoặc thận hoặc tiền sử dị ứng với các loại thuốc chống nấm khác như fluconazole (Diflucan), ketoconazole (Nizoral) hoặc itraconazole (Sporanox).
Dùng thuốc này trong khoảng thời gian quy định đầy đủ. Các triệu chứng của bạn có thể cải thiện trước khi nhiễm trùng hoàn toàn. Bỏ qua liều cũng có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng thêm do kháng thuốc chống nấm. Thuốc này sẽ không điều trị nhiễm vi-rút như cảm lạnh thông thường hoặc cúm.
Voriconazole có thể gây ra các vấn đề với thị lực của bạn. Nếu bạn sử dụng thuốc này trong hơn 28 ngày, bạn có thể cần phải kiểm tra mắt.
Thuốc Vfend 200mg Voriconazole điều trị nhiễm trùng do nấm (2)
Trước khi dùng thuốc này
Bạn không nên sử dụng thuốc Vfend nếu bạn bị dị ứng với voriconazole.
Một số loại thuốc có thể gây ra tác dụng không mong muốn hoặc nguy hiểm khi sử dụng với thuốc Vfend. Bác sĩ có thể thay đổi kế hoạch điều trị của bạn nếu bạn cũng sử dụng:
Carbamazepine
Cisaprid
Efavirenz
Pimozit
Quinidine
Rifabutin , rifampin
Ritonavir
Sirolimus
John’s wort
Một số thuốc an thần (mephobarbital, phenobarbital )
Thuốc trị đau nửa đầu “Ergot” ( dihydroergotamine , ergotamine , ergonovine , methylergonovine ).
Để đảm bảo thuốc Vfend an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
Bệnh tim, hoặc rối loạn nhịp tim
Nồng độ canxi, kali hoặc magiê trong máu của bạn cao hoặc thấp
Bệnh gan hoặc thận
Khó tiêu hóa đường hoặc các sản phẩm từ sữa (viên nén thuốc Vfend chứa lactose).
Không sử dụng voriconazole nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này.
Voriconazole có thể tương tác với một số loại thuốc tránh thai , điều này có thể làm tăng tác dụng phụ. Hỏi bác sĩ của bạn về hình thức kiểm soát sinh sản tốt nhất để sử dụng trong khi điều trị với voriconazole.
Có thể không an toàn khi cho con bú khi sử dụng voriconazole. Hỏi bác sĩ của bạn về bất kỳ rủi ro nào.
Thuốc Vfend không được chấp thuận sử dụng bởi bất kỳ ai dưới 2 tuổi.
Thuốc Vfend 200mg Voriconazole điều trị nhiễm trùng do nấm (3)
Tôi nên sử dụng thuốc Vfend như thế nào?
Hãy thuốc Vfend chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn.
Uống thuốc dạng viên nén này ít nhất 1 giờ trước hoặc 1 giờ sau khi ăn bữa ăn.
Tiêm thuốc Vfend được thực hiện dưới dạng truyền chậm vào tĩnh mạch, trong 1 đến 2 giờ. Voriconazole thường chỉ được tiêm nếu bạn không thể dùng thuốc qua đường uống. Nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ cho bạn liều đầu tiên và có thể hướng dẫn bạn cách tự sử dụng thuốc đúng cách.
Thuốc tiêm thuốc Vfend là một loại thuốc dạng bột phải được pha với chất lỏng (chất pha loãng) trước khi sử dụng. Khi tự mình sử dụng thuốc tiêm, hãy chắc chắn rằng bạn hiểu cách pha và bảo quản thuốc đúng cách.
Chỉ chuẩn bị thuốc tiêm khi bạn đã sẵn sàng tiêm. Không sử dụng nếu thuốc đã thay đổi màu sắc hoặc có các hạt trong đó. Gọi cho dược sĩ của bạn để có thuốc mới.
Nếu bạn không thể sử dụng thuốc tiêm đã pha ngay, hãy bảo quản trong tủ lạnh và sử dụng trong vòng 24 giờ. Không đóng băng.
Chỉ sử dụng kim và ống tiêm một lần rồi đặt chúng vào hộp đựng “vật nhọn” chống thủng. Tuân theo luật của tiểu bang hoặc địa phương về cách thải bỏ thùng chứa này. Tránh xa tầm tay của trẻ em và vật nuôi.
Thuốc Vfend đôi khi được đưa ra trong vài ngày sau khi các xét nghiệm trong phòng thí nghiệm cho thấy rằng nhiễm trùng đã sạch. Nhiễm trùng rất nặng có thể cần được điều trị trong vài tuần.
Sử dụng thuốc này trong khoảng thời gian quy định đầy đủ, ngay cả khi các triệu chứng của bạn nhanh chóng cải thiện. Bỏ qua liều có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng do kháng thuốc. Voriconazole sẽ không điều trị nhiễm vi-rút như cúm hoặc cảm lạnh thông thường .
Bạn có thể cần xét nghiệm máu thường xuyên. Thị lực và chức năng thận hoặc gan của bạn cũng có thể cần được kiểm tra.
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
Uống thuốc càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo. Không dùng hai liều cùng một lúc.
Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ một liều thuốc Vfend tiêm.
Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.
Tôi nên tránh những gì khi sử dụng thuốc Vfend?
Voriconazole có thể gây ra những thay đổi về thị lực như mờ mắt và nhạy cảm với ánh sáng. Đeo kính râm vào ban ngày để bảo vệ mắt khỏi ánh sáng chói. Hãy cẩn thận nếu bạn lái xe hoặc làm bất cứ điều gì đòi hỏi bạn phải tỉnh táo và có thể nhìn rõ.
Tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời hoặc giường thuộc da. Voriconazole có thể khiến bạn nhạy cảm hơn với ánh nắng hoặc gây ra phản ứng da nghiêm trọng, bao gồm các tổn thương có thể dẫn đến ung thư da. Mặc quần áo bảo vệ và sử dụng kem chống nắng (SPF 30 hoặc cao hơn) khi bạn ở ngoài trời.
Thuốc Vfend tác dụng phụ
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với thuốc Vfend ( phát ban , khó thở, sưng tấy ở mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng , bỏng mắt, đau da, phát ban da đỏ hoặc tím với phồng rộp và bong tróc).
Một số tác dụng phụ có thể xảy ra trong quá trình tiêm. Báo cho người chăm sóc của bạn ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt, buồn nôn, choáng váng, ngứa ngáy, đổ mồ hôi, tức ngực hoặc khó thở.
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Nhịp tim nhanh hoặc đập thình thịch, rung rinh trong lồng ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột (giống như bạn có thể bị ngất xỉu)
Cháy nắng
Vấn đề về thị lực, những thay đổi trong tầm nhìn màu của bạn
Nhịp tim chậm , mạch yếu, ngất xỉu, thở chậm
Vấn đề về thận – đi tiểu ít hoặc không đi tiểu, sưng bàn chân hoặc mắt cá chân, cảm thấy mệt mỏi hoặc khó thở
Các vấn đề về gan – buồn nôn , nôn , các triệu chứng giống cúm, ngứa, mệt mỏi hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
Các tác dụng phụ thường gặp của thuốc Vfend có thể bao gồm:
Thay đổi tầm nhìn
Phát ban
Nhức đầu , ảo giác
Nhịp tim nhanh
Buồn nôn ói mửa
Xét nghiệm chức năng gan bất thường .
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Thuốc Vfend 200mg Voriconazole điều trị nhiễm trùng do nấm (4)
Những loại thuốc nào khác sẽ ảnh hưởng đến thuốc Vfend?
Nhiều loại thuốc có thể tương tác với voriconazole, và một số loại thuốc không nên được sử dụng cùng lúc. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây.
Ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng thuốc Vfend ở phụ nữ mang thai.
Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản những nguy cơ tiềm ẩn cho con người là không xác định.
Không được sử dụng thuốc Vfend trong khi mang thai trừ khi lợi ích cho người mẹ vượt trội hơn hẳn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.
Phụ nữ có tiềm năng sinh con
Phụ nữ có khả năng sinh con phải luôn sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị.
Cho con bú
Sự bài tiết của voriconazole vào sữa mẹ chưa được nghiên cứu. Phải ngừng cho con bú khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Vfend.
Khả năng sinh sản
Trong một nghiên cứu trên động vật, không có biểu hiện suy giảm khả năng sinh sản ở chuột đực và chuột cái.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Thuốc Vfend có ảnh hưởng trung bình đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Nó có thể gây ra những thay đổi nhất thời và có thể đảo ngược đối với thị lực, bao gồm mờ, thay đổi / nâng cao nhận thức thị giác và / hoặc chứng sợ ánh sáng. Bệnh nhân phải tránh các công việc có thể nguy hiểm, chẳng hạn như lái xe hoặc vận hành máy móc khi gặp các triệu chứng này.
Bảo quản thuốc thuốc Vfend
Giữ thuốc trong hộp kín, tránh xa tầm với của trẻ em.
Bảo quản ở nhiệt độ phòng, nơi khô ráo, tránh ánh sáng trực tiếp. Không giữ thuốc trong tủ lạnh.
Thuốc xalkori với thành phần hoạt chất crizotinib là một loại thuốc được chỉ định để điều trị ung thư phổi.
Thuốc Xalkori (Crizotinib) là gì?
Thuốc Xalkori ( crizotinib ) là một loại thuốc trị ung thư can thiệp vào sự phát triển và lan rộng của các tế bào ung thư trong cơ thể.
Xalkori được sử dụng để điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã lan sang các bộ phận khác của cơ thể.
Xalkori cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.
Cơ chế hoạt động của thuốc Crizotinib
Xalkori là một liệu pháp nhắm mục tiêu được sử dụng để điều trị một số bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) có đột biến lymphoma kinase ( ALK ) nhất định.
Đột biến ALK được xác định bằng các xét nghiệm dấu ấn sinh học (xét nghiệm phân tử ) được tiến hành trên mẫu sinh thiết của khối u.
Crizotinib là một chất ức chế ALK và cũng được phân loại là chất ức chế kinase. Nó được thiết kế để chặn các vị trí kích hoạt (tyrosine kinase) của một số protein trong tế bào ung thư.
Những protein này có thể kích thích sự phát triển ung thư khi khối u có đột biến ALK. Bằng cách ngăn chặn các protein, crizotinib có thể thu nhỏ ung thư hoặc làm chậm quá trình phát triển của ung thư.
Thuốc Xalkori 250mg Crizotinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (2)
Thận trọng trước khi dùng Xalkori
Bạn có thể cần xét nghiệm y tế thường xuyên để chắc chắn rằng thuốc này không gây ra tác dụng có hại.
Trước khi bạn dùng Xalkori, hãy báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn:
Có vấn đề về tim, bao gồm một tình trạng gọi là hội chứng qt dài
Có vấn đề về gan hoặc thận
Có vấn đề về thị lực hoặc mắt
Có bất kỳ điều kiện y tế khác
Đang mang thai, hoặc dự định có thai không nên điều trị với Xalkori, thuốc có thể gây hại cho thai nhi.
Nữ giới có khả năng mang thai nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong quá trình điều trị bằng Xalkori và trong ít nhất 45 ngày sau liều Xalkori cuối cùng.
Nam giới nên sử dụng bao cao su trong khi điều trị bằng Xalkori và trong ít nhất 90 ngày sau liều Xalkori cuối cùng.
Đang cho con bú: Người ta không biết liệu Xalkori có đi vào sữa mẹ hay không. Không cho con bú trong khi điều trị bằng Xalkori và trong 45 ngày sau liều cuối cùng.
Nói với bác sỹcủa bạn về các loại thuốc bạn dùng, bao gồm thuốc theo toa, thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược.
Trước khi phẫu thuật, hãy nói với bác sĩ hoặc nha sĩ về tất cả các sản phẩm bạn sử dụng (bao gồm cả thuốc theo toa , thuốc không kê toa và các sản phẩm thảo dược).
Liều lượng sử dụng Crizotinib
Liều dùng khuyến nghị
Liều Xalkori được khuyến cáo là 250 mg uống, hai lần mỗi ngày cho đến khi bệnh tiến triển hoặc bệnh nhân không còn chịu đựng được nữa.
Liều Xalkori được khuyến nghị ở bệnh nhân suy thận nặng [độ thanh thải creatinin (CLcr) <30 ml / phút] không cần lọc máu là 250 mg, mỗi ngày một lần.
Không bắt đầu, dừng hoặc thay đổi liều của bất kỳ loại thuốc nào mà không kiểm tra với bác sĩ của bạn.
Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu nó quá gần với liều tiếp theo của bạn (trong vòng 6 giờ), chỉ cần dùng liều tiếp theo. Không gấp đôi liều để bù chco liều đã quên vì có thể gây ra tác dụng bất lợi nghiêm trọng.
Nếu quá liều: liên hệ ngay với bác sỹ hoặc đến có sở y tế gần nhất để nhận được hỗ trợ kịp thời tránh các tác dụng bất lợi có thể xảy ra.
Thuốc Xalkori được sử dụng như thế nào?
Xalkori là thuốc dạng viên để uống, có thể được sử dụng có hoặc không có thức ăn.
Xalkori thường được uống hai lần mỗi ngày. Liều cao hơn không cho phản ứng tốt hơn và có thể gây tăng độc tính. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng và lịch trình của bạn.
Nuốt cả viên nang Xalkori. Không nghiền nát, hòa tan hoặc mở viên nang.
Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng viên nang Xalkori trừ khi bác sỹ của bạn nói với bạn.
Lượng viên nang Xalkori mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, sức khỏe chung hoặc các vấn đề sức khỏe khác và loại ung thư hoặc tình trạng đang được điều trị.
Thuốc Xalkori 250mg Crizotinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (3)
Tác dụng phụ thuốc Xalkori 250mg
Xalkori (crizotinib) có thể gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng, một số trong đó có thể bao gồm:
Các vấn đề về gan
Xalkori có thể gây tổn thương gan đe dọa tính mạng có thể dẫn đến tử vong.
Bác sỹ của bạn nên làm xét nghiệm máu ít nhất mỗi tháng để kiểm tra gan trong quá trình điều trị bằng Xalkori.
Báo cho bác sỹ của bạn ngay lập tức nếu bạn nhận được bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi nào sau đây:
Vàng da hoặc phần trắng của mắt
Mệt mỏi nặng
Nước tiểu sẫm màu hoặc nâu
Buồn nôn hoặc nôn mửa
Giảm sự thèm ăn
Đau bên phải dạ dày của bạn
Dễ chảy máu hoặc bầm tím hơn bình thường
Ngứa
Vấn đề về phổi (viêm phổi)
Xalkori có thể gây ra các vấn đề về phổi đe dọa tính mạng có thể dẫn đến tử vong.
Các triệu chứng có thể tương tự như các triệu chứng từ ung thư phổi. Báo cho bác sỹ của bạn ngay lập tức nếu bạn có bất kỳ triệu chứng mới hoặc xấu đi, bao gồm:
Khó thở
Ho có hoặc không có chất nhầy
Sốt
Vấn đề tim mạch
Xalkori có thể gây ra nhịp tim rất chậm, rất nhanh hoặc bất thường.
Bác sỹ của bạn có thể kiểm tra tim của bạn trong quá trình điều trị với Xalkori.
Nói với bác sỹ ngay lập tức nếu bạn cảm thấy chóng mặt hoặc ngất xỉu hoặc có nhịp tim bất thường. Nói với bác sỹ nếu bạn dùng bất kỳ loại thuốc tim hoặc huyết áp.
Vấn đề về thị lực
Vấn đề về thị lực là phổ biến với Xalkori. Những vấn đề này thường xảy ra trong vòng 1 tuần kể từ khi bắt đầu điều trị bằng Xalkori.
Các vấn đề về thị lực với Xalkori có thể nghiêm trọng và có thể gây mất thị lực một phần hoặc toàn bộ ở một hoặc cả hai mắt. Báo cho bác sỹ của bạn ngay lập tức nếu bạn bị mất thị lực hoặc có bất kỳ thay đổi nào về thị lực, bao gồm:
Tầm nhìn đôi
Nhìn thấy những tia sáng
Tầm nhìn mờ
Ánh sáng làm tổn thương đôi mắt của bạn
Phao mới hoặc tăng.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất của Xalkori bao gồm:
Vấn đề về thị lực
Buồn nôn
Bệnh tiêu chảy
Nôn
Sưng tay, chân, mặt và mắt
Táo bón
Tăng kết quả xét nghiệm chức năng gan
Mệt mỏi
Giảm sự thèm ăn
Suy hô hấp cấp
Chóng mặt
Cảm giác tê hoặc ngứa ran ở tứ chi.
Khi nào liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn
Liên hệ với nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức , ngày hay đêm, nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây:
Sốt 100,4 ° F (38 ° trở lên, ớn lạnh)
Đột ngột khó thở, kèm theo ho hoặc sốt
Đây không phải là tất cả các tác dụng phụ có thể có của Xalkori. Để biết thêm thông tin, hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc: Xalkori có thể gây ra những thay đổi trong tầm nhìn, chóng mặt và mệt mỏi của bạn. Nếu bạn có những triệu chứng này, hãy tránh lái xe, sử dụng máy móc hoặc làm bất cứ điều gì cần bạn cảnh giác.
Xalkori có thể gây giảm khả năng sinh sản. Ở nữ giới, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng mang thai của bạn. Ở nam giới, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng làm cha của một đứa trẻ.
Thuốc Xalkori 250mg Crizotinib điều trị ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (4)
Tương tác thuốc Xalkori với thuốc khác
Các loại thuốc có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của Crizotinib
Dùng đồng thời với crizotinib với các chất ức chế cytochrom P450 (CYP) mạnh mẽ làm tăng nồng độ trong huyết tương của crizotinib.
Tránh sử dụng đồng thời các thuốc ức chế CYP3A mạnh, bao gồm nhưng không giới hạn ở atazanavir, clarithromycin , indinavir, itraconazole, ketoconazole , nefazodone, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telithrom
Tránh bưởi hoặc bưởi ép mà cũng có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của crizotinib. Thận trọng khi sử dụng đồng thời các thuốc ức chế CYP3A vừa phải.
Các loại thuốc có thể làm giảm nồng độ trong huyết tương của Crizotinib
Dùng đồng thời crizotinib với các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh làm giảm nồng độ trong huyết tương của crizotinib.
Tránh sử dụng đồng thời các chất gây cảm ứng CYP3A mạnh, bao gồm nhưng không giới hạn ở carbamazepine , phenobarbital , phenytoin , rifabutin, rifampin và St. John’s Wort.
Thuốc có nồng độ trong huyết tương có thể bị thay đổi bởi Crizotinib
Crizotinib ức chế CYP3A cả in vitro và in vivo.
Tránh sử dụng đồng thời các chất nền CYP3A với phạm vi điều trị hẹp, bao gồm nhưng không giới hạn ở alfentanil, cyclosporine , dihydroergotamine, ergotamine, fentanyl, pimozide, quinidine, sirolimus và tacrolimus ở bệnh nhân X.
Nếu sử dụng đồng thời các chất nền CYP3A này với phạm vi điều trị hẹp là bắt buộc ở những bệnh nhân dùng Xalkori , có thể cần giảm liều các chất nền CYP3A do các phản ứng bất lợi.
Mẹo tự chăm sóc
Uống ít nhất hai đến ba lít chất lỏng mỗi 24 giờ, trừ khi bạn được hướng dẫn khác.
Nếu bạn nên bị buồn nôn, hãy dùng thuốc chống buồn nôn theo chỉ định của bác sĩ và ăn nhiều bữa nhỏ thường xuyên. Mút kẹo ngậm và kẹo cao su cũng có thể giúp ích.
Tránh phơi nắng. Mặc áo chống nắng SPF 15 (hoặc cao hơn) và quần áo bảo hộ.
Nói chung, uống đồ uống có cồn nên được giữ ở mức tối thiểu hoặc tránh hoàn toàn. Bạn nên thảo luận với bác sĩ của bạn.
Nghỉ ngơi nhiều.
Duy trì dinh dưỡng tốt.
Lưu trữ và xử lý
Xalkori được bảo quản tốt nhất ở nhiệt độ phòng tránh ánh sáng và độ ẩm trực tiếp.
Để ngăn ngừa thiệt hại do thuốc, không nên lưu trữ Xalkori trong phòng tắm hoặc tủ đông.
Luôn kiểm tra sản phẩm để được hướng dẫn lưu trữ, hoặc hỏi bác sĩ của bạn. Để an toàn, bạn nên giữ tất cả các loại thuốc tránh xa trẻ em và vật nuôi.
Không nên xả Xalkori xuống bồn cầu hoặc đổ chúng vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Điều quan trọng là phải loại bỏ đúng cách sản phẩm này khi hết hạn hoặc không còn cần thiết.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Arimidex công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Arimidex điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Arimidex ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Arimidex
Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Dạng bào chế: Viên nén bao phim
Đóng gói: Hộp 2 vỉ x 14 viên
Thành phần:
Anastrozole
Hàm lượng:
1mg
SĐK: VN-10735-10
Nhà sản xuất:
AstraZeneca Pharm LP USA – MỸ
Nhà đăng ký:
AstraZeneca Singapore Pte., Ltd
Nhà phân phối:
Chỉ định:
Điều trị ung thư vú ở phụ nữ sau mãn kinh.
Dược lực học:
Anastrozole là một chất ức chế aromatase không steroid có tính chọn lọc cao và mạnh. Ở phụ nữ sau mãn kinh, estradiol chủ yếu được sản xuất bằng cách chuyển đổi androstenedione thành estrone bởi các phức hợp enzyme. Aromatase trong các mô ngoại vi, sau đó estrone được chuyển thành estradiol. Estradiol trong máu đã được chứng minh là có lợi ở bệnh nhân ung thư vú. Trong một thí nghiệm có độ nhạy cao, Arezol với liều 1 mg mỗi ngày được phát hiện làm giảm hơn 80% estradiol ở bệnh nhân sau mãn kinh.
Arezol không có hoạt tính progestin, androgen hoặc estrogen. Liều hàng ngày lên đến 10 mg Arezol không ảnh hưởng đến sự bài tiết cortisol hoặc aldosterone như được đo trước hoặc sau thử nghiệm kích thích ACTH tiêu chuẩn, không cần thiết phải dùng thêm corticosteroid.
Dược động học:
Anastrozole được hấp thu nhanh chóng và thường đạt nồng độ tối đa trong huyết tương trong vòng 2 giờ sau khi uống. Anastrozole được thải trừ chậm với thời gian bán thải từ 40 đến 50 giờ. Thức ăn có thể giảm một chút tỷ lệ. Sự hấp thu không có ảnh hưởng đáng kể về mặt lâm sàng đối với nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định khi dùng một liều duy nhất hàng ngày Khoảng 90-95%.
Nồng độ trong huyết tương ở trạng thái ổn định của anastrozole Tương tự sau 7 ngày đối với liều duy nhất hàng ngày Không có bằng chứng cho thấy các thông số dược động học của anastrozole là giống nhau tùy thuộc vào liều lượng hoặc thời gian. Dược động học của anastrozole cũng không phụ thuộc vào tuổi ở phụ nữ sau mãn kinh. Dược động học chưa được nghiên cứu ở trẻ em.
Ở các bệnh nhân nữ sau mãn kinh anastrozole được chuyển hóa mạnh, ít hơn 10% liều ban đầu được bài tiết ra nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 72h sau khi uống, anastrozole được chuyển hóa bằng cách N-dealkyl hóa, hydrroxy hóa và glucoronic hóa. Sản phẩm chuyển hóa được bài tiết chủ yếu ra nước biển. Triazole sản phẩm chuyển hóa chính trong huyết tương, không có hiệu quả ức chế men aromatase. Độ thanh thải biểu kiến của anastrozole sau khi uống ở người tình nguyện bị xơ gan ổn định hay tổn thương thận thì tương tự độ thanh thải ở người tình nguyện.
Liều lượng – Cách dùng
Liều dùng cho người lớn kể cả người già: 01 viên mỗi ngày.
Trẻ em: Không dùng cho trẻ em
Suy gan: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan nhẹ
Suy thận: Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và vừa
Chống chỉ định:
Phụ nữ tiền mãn kinh
Phụ nữ mang thai và đang cho con bú
Bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải cretinine dưới 20ml/phút)
Bệnh nhân bị bệnh gan mức độ vừa và nặng
Bệnh nhân quá mẫn với anastrozole hoặc với bất kỳ thành phần tá dược nào của thuốc.
Các trị liệu có oestrogen không nên dùng kèm với anastrozole vì chúng có thể làm mất tác dụng dược lý của thuốc.
Không nên dùng thuốc cùng lúc với tamoxifen.
Tác dụng phụ:
Rất thường gặp (≥10%)
Mạch máu: CƠn bốc hỏa, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình. Thông thường (1-10%)
Toàn thân: Suy nhược, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.
Hệ cơ xương, mô liên kết và xương: Đau/ cứng khớp thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.
Hệ sinh sản và tuyến vú: Khô âm đạo, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.
Da và mô dưới da: Tóc thưa, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình. Nổi mẩn, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.
Hệ tiêu hóa: Buồn nôn, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình. Tiêu chảy ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.
Hệ thần kinh: Nhức đầu, thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.
Hệ gan mật: Tăng alkaline phosphatase, alanine aminotranferase và aspartate aminotransferase. Ít gặp (0.1-1.0%)
Hệ sinh sản và tuyến vú: Xuất huyết âm đạo thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.
Chuyển hóa và dinh dưỡng: Chán ăn thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình. Tăng cholesterole huyết, thường ở mức độ nhẹ hoặc trung bình.
Tiêu hóa: Nôn mửa thường ở mức độ nhẹ hoặc và trung bình.
Rất hiếm gặp
Da và mô dưới da: ban đỏ đa dạng, hội chứng Steven-Johnson, phản ứng dị ứng bao gồm phù mạch, nổi mày đay và phản vệ.
Chảy máu âm đạo hiếm khi được báo cáo, chủ yếu ở những bệnh nhân bị ung thư vú tiến triển trong vài tuần đầu sau khi chuyển từ liệu pháp nội tiết sang liệu pháp Arezol. Cũng cần phải điều tra thêm nếu tình trạng chảy máu vẫn tiếp diễn.
Tương tác thuốc:
Các nghiên cứu về tương tác thuốc-thuốc trên lâm sàng với antipyrine và cimetidine đã chỉ ra rằng việc sử dụng đồng thời Arezol với các thuốc khác không dẫn đến tương tác thuốc-thuốc qua trung gian cytochrome P450 có ý nghĩa lâm sàng. thuốc theo toa.
Không nên sử dụng đồng thời các liệu pháp chứa estrogen với Arezol vì nó có thể làm mất tác dụng dược lý của Arezol.
Tamoxifen không nên dùng đồng thời với Arezol vì có thể làm giảm tác dụng dược lý của Arezol.
Chú ý đề phòng:
Không nên dùng cho trẻ em vì độ an toàn và hiệu quả chưa được xác lập ở nhóm bệnh nhân này.
Tuổi mãn kinh nên được xác định bằng xét nghiệm sinh hóa ở những bệnh nhân nghi ngờ về tình trạng nội tiết.
Không có dữ liệu về tính an toàn của Arezol ở bệnh nhân suy gan trung bình đến nặng hoặc bệnh nhân suy thận nặng (độ thanh thải creatinin dưới 20 ml / phút)
Phụ nữ bị loãng xương hoặc có nguy cơ loãng xương nên đo mật độ xương chính thức trước khi điều trị bằng Arezole và định kỳ sau đó sử dụng máy đo mật độ xương như máy quét Dexa. Không có dữ liệu. Dữ liệu về việc sử dụng anastrozole với chất tương tự cấu trúc của LHRH. Sự kết hợp này chỉ nên được sử dụng trong các thử nghiệm lâm sàng.
Bởi vì anastrozole làm giảm mức lưu hành của estrogen, điều này dẫn đến giảm mật độ khoáng của xương. Dữ liệu tương ứng với tác động của bisphosphonates đối với việc giảm mật độ khoáng xương do anastrozole gây ra.
Dùng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú:
Arezol không dùng cho phụ nữ có thai và nuôi con bú.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Arimidex và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Arimidex bình luận cuối bài viết.
Thuốc Xgeva có thành phần chính là Denosumab, là thuốc sử dụng để điều trị các bệnh về xương, ung thư xương. Thuốc Xgeva được sản xuất bởi Hãng Amgen – Mỹ.
Xgeva là gì?
Thuốc Xgeva là một kháng thể đơn dòng. Các kháng thể đơn dòng được tạo ra để nhắm mục tiêu và chỉ tiêu diệt các tế bào nhất định trong cơ thể. Điều này có thể giúp bảo vệ các tế bào khỏe mạnh khỏi bị hư hại.
Nhãn hiệu Xgeva của denosumab được sử dụng để ngăn ngừa gãy xương và các tình trạng xương khác ở những người bị đa u tủy và những người có khối u đã di căn vào xương.
Xgeva cũng được sử dụng để điều trị khối u xương tế bào khổng lồ ở người lớn và thanh thiếu niên có cấu trúc xương trưởng thành hoàn toàn.
Xgeva cũng được sử dụng để điều trị lượng canxi trong máu cao do ung thư gây ra khi các loại thuốc khác như pamidronate hoặc axit zoledronic (Zometa) đã được sử dụng mà không thành công.
Prolia là một nhãn hiệu khác của denosumab được sử dụng để điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh có nguy cơ gãy xương cao.
Thuốc Xgeva 120mg Denosumab điều trị ung thư xương (2)
Thông tin quan trọng
Không sử dụng Xgeva nếu bạn đang mang thai.
Bạn không nên dùng Xgeva nếu bạn bị dị ứng với denosumab, hoặc nếu bạn có lượng canxi thấp trong máu (hạ canxi máu).
Trước khi bạn nhận được thuốc này, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị bệnh thận hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo.
Một số người sử dụng Xgeva bị tiêu xương hàm, còn được gọi là hoại tử xương hàm. Các triệu chứng có thể bao gồm đau hàm, sưng tấy, tê, răng lung lay, nhiễm trùng nướu hoặc vết thương chậm lành sau chấn thương hoặc phẫu thuật liên quan đến nướu. Bạn có nhiều khả năng bị hoại tử xương hàm nếu bạn bị ung thư hoặc đã được điều trị bằng hóa trị, xạ trị hoặc steroid. Các tình trạng khác liên quan đến hoại tử xương hàm bao gồm rối loạn đông máu, thiếu máu (tế bào hồng cầu thấp) và một vấn đề nha khoa từ trước.
Nếu bạn cần thực hiện bất kỳ công việc nha khoa nào (đặc biệt là phẫu thuật), hãy nói trước với nha sĩ rằng bạn đang nhận Xgeva. Bạn có thể phải ngừng sử dụng thuốc trong một thời gian ngắn.
Trước khi dùng Xgeva
Bạn không nên dùng Xgeva nếu bạn bị dị ứng với denosumab hoặc nếu bạn có lượng canxi thấp trong máu (hạ calci huyết).
Trong khi bạn đang nhận Xgeva, bạn không nên sử dụng Prolia, một nhãn hiệu denosumab khác.
Để đảm bảo bạn có thể sử dụng thuốc này một cách an toàn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị bệnh thận (hoặc nếu bạn đang chạy thận nhân tạo).
Xgeva có thể gây tiêu xương (hoại tử xương) trong hàm. Các triệu chứng bao gồm đau hoặc tê hàm, nướu đỏ hoặc sưng, răng lung lay hoặc vết thương chậm lành sau khi làm răng.
Khả năng bị u xương hàm có thể cao hơn nếu bạn bị ung thư hoặc được hóa trị, xạ trị hoặc steroid. Các yếu tố nguy cơ khác bao gồm rối loạn đông máu, thiếu máu (lượng hồng cầu thấp) và một vấn đề răng miệng từ trước.
Denosumab có thể gây hại cho thai nhi. Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong khi sử dụng thuốc này và ít nhất 5 tháng sau liều cuối cùng của bạn.
Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng Xgeva.
Cách sử dụng Xgeva
Xgeva được kê đơn và chỉ định bởi bác sĩ.
Liều Xgeva được chỉ định 120 mg tiêm 4 tuần 1 lần. Xgeva được tiêm một lần dưới da (tiêm dưới da).
Thuốc Xgeva sẽ được tiêm vào đùi, bụng hoặc cánh tay trên. Nếu bạn đang được điều trị khối u xương tế bào khổng lồ, bạn sẽ nhận được một liều bổ sung 1 tuần và 2 tuần sau liều đầu tiên.
Bổ sung canxi và vitamin D trong khi được điều trị bằng thuốc Xgeva. Nếu nồng độ Calci trong máu cao có thể không cần bổ sung, trước khi điều trị cần có xét nghiệm và theo chỉ định của bác sĩ.
Thuốc Xgeva 120mg Denosumab điều trị ung thư xương (3)
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
Gọi cho bác sĩ để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn tiêm Xgeva.
Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp
Tôi nên tránh những gì?
Làm theo hướng dẫn của bác sĩ về bất kỳ hạn chế nào đối với thực phẩm, đồ uống hoặc hoạt động.
Tác dụng phụ Xgeva
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào của phản ứng dị ứng với Xgeva: ngứa, phát ban, nổi mề đay; khó thở; cảm giác như bạn có thể bất tỉnh; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Cơn đau mới hoặc bất thường ở đùi, hông hoặc háng của bạn
Khó thở
Tế bào hồng cầu thấp (thiếu máu) – da xanh xao, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở, nhịp tim nhanh, khó tập trung
Nồng độ canxi trong máu thấp (hạ canxi máu) – cảm giác tê hoặc ngứa ran quanh miệng hoặc ở ngón tay hoặc ngón chân, căng cơ hoặc co rút, phản xạ hoạt động quá mức.
Sau khi bạn ngừng sử dụng thuốc này, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có các triệu chứng của nồng độ canxi cao (tăng canxi huyết) như buồn nôn, nôn, đau đầu, lú lẫn, thiếu năng lượng hoặc mệt mỏi.
Các tác dụng phụ thường gặp của Xgeva có thể bao gồm:
Cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi
Buồn nôn, nôn mửa, chán ăn
Tiêu chảy, táo bón
Nhức đầu, đau lưng
Đau hoặc sưng ở cánh tay hoặc chân của bạn.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Xgeva?
Các loại thuốc khác có thể tương tác với denosumab, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng hiện tại và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Thuốc Xgeva 120mg Denosumab điều trị ung thư xương (4)
Ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú
Thai kỳ
Không có hoặc số lượng dữ liệu hạn chế về việc sử dụng denosumab ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy độc tính sinh sản.
Xgeva không được khuyến cáo sử dụng cho phụ nữ có thai và phụ nữ có khả năng sinh con không sử dụng biện pháp tránh thai. Phụ nữ nên được khuyến cáo không mang thai trong và ít nhất 5 tháng sau khi điều trị bằng Xgeva. Bất kỳ tác động nào của Xgeva đều có thể lớn hơn trong quý thứ hai và quý thứ ba của thai kỳ vì các kháng thể đơn dòng được vận chuyển qua nhau thai theo kiểu tuyến tính khi thai kỳ tiến triển, với lượng lớn nhất được truyền trong quý III.
Cho con bú
Người ta chưa biết liệu denosumab có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không thể loại trừ rủi ro đối với trẻ sơ sinh.
Các nghiên cứu trên chuột cho thấy không có RANKL trong thời kỳ mang thai có thể cản trở sự trưởng thành của tuyến vú dẫn đến suy giảm tiết sữa sau sinh. Phải đưa ra quyết định về việc kiêng cho con bú hay kiêng điều trị bằng Xgeva có tính đến lợi ích của việc cho con bú / trẻ sơ sinh và lợi ích của việc điều trị cho phụ nữ.
Khả năng sinh sản
Không có dữ liệu nào về ảnh hưởng của denosumab đối với khả năng sinh sản của con người. Các nghiên cứu trên động vật không chỉ ra tác hại trực tiếp hoặc gián tiếp đối với khả năng sinh sản.
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Xgeva không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc.
Cách lưu trữ Xgeva
Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
Không sử dụng thuốc này sau ngày hết hạn được ghi trên nhãn và hộp sau EXP. Ngày hết hạn là ngày cuối cùng của tháng đó.
Bảo quản trong tủ lạnh (2 ° C – 8 ° C).
Không đóng băng.
Giữ lọ trong hộp bên ngoài để tránh ánh sáng.
Có thể để lọ thuốc bên ngoài tủ lạnh để đạt nhiệt độ phòng (lên đến 25 ° C) trước khi tiêm.
Điều này sẽ làm cho việc tiêm thoải mái hơn. Khi lọ của bạn đã được để ở nhiệt độ phòng (lên đến 25 ° C), nó phải được sử dụng trong vòng 30 ngày.
Không vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không dùng nữa. Những biện pháp này sẽ có ích cho bảo vệ môi trường.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Aromasin công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Aromasin điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Aromasin ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Thuốc Aromasin
Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
Ðiều trị ung thư vú giai đoạn tiến xa ở phụ nữ sau mãn kinh theo sinh lý tự nhiên & phụ nữ sau mãn kinh do trị liệu bằng các tác nhân kháng estrogen.
Liều lượng – Cách dùng
Người lớn & bệnh nhân lớn tuổi: 1 viên/lần/ngày, uống sau khi ăn. Dùng cho đến khi khối u không tiến triển. Không cần chỉnh liều ở người suy gan, thận. Không khuyến cáo sử dụng ở trẻ em.
Chống chỉ định:
Tiền sử quá mẫn với thành phần thuốc. Phụ nữ mang thai & phụ nữ đang cho con bú.
Không nên sử dụng ở phụ nữ tiền mãn kinh. Khi lái xe & vận hành máy.
Thông tin thành phần Exemestane
Dược lực:
Exemestane là một chất trong nhóm thuốc mới được dùng điều trị tuyến hai cho phụ nữ sau mãn kinh bị ung thư vú đã tiến triển lâu sau khi điều trị bằng tamoxiten bị thất bại.
Tác dụng :
Exemestane có cơ chế tác dụng đặc biệt thuận lợi hơn các thuốc khác. Exemestane gắn không thuận nghịch vào enzym sản xuất oestrogen, ngăn cản sự sản sinh oestrogen , cho đến khi enzym mới được tạo ra. Điều đó làm cho khối u bị bỏ đói estrogen, không phát triển được.
Chỉ định :
Ðiều trị ung thư vú giai đoạn tiến xa ở phụ nữ sau mãn kinh theo sinh lý tự nhiên & phụ nữ sau mãn kinh do trị liệu bằng các tác nhân kháng estrogen.
Liều lượng – cách dùng:
Người lớn & bệnh nhân lớn tuổi: 1 viên/lần/ngày, uống sau khi ăn. Dùng cho đến khi khối u không tiến triển. Không cần chỉnh liều ở người suy gan, thận. Không khuyến cáo sử dụng ở trẻ em.
Chống chỉ định :
Tiền sử quá mẫn với thành phần thuốc. Phụ nữ mang thai & phụ nữ đang cho con bú.
Tác dụng phụ
Sốt, buồn nôn, mệt mỏi, tăng tiết mồ hôi, chóng mặt. Ít gặp: đau đầu, mất ngủ, đau, ban da, đau bụng, chán ăn, trầm cảm, nôn, rụng tóc, phù, táo bón, khó tiêu. Thỉnh thoảng: giảm tế bào lympho, giảm bạch cầu & tiểu cầu, tăng men gan & phosphatase kiềm.
Thuốc Aromasin 25mg giá bao nhiêu?
Thuốc Aromasin 25mg có giá tham khảo 1.000.000đ/ hộp. Liên hệ azthuoc.com0896.976.815 để được tư vấn.
Thuốc Aromasin mua ở đâu?
Nếu bạn chưa biết mua thuốc Aromasin 25mg ở đâu, bạn có thể đặt hàng trực tiếp qua số điện thoại: 0896.976.815. Thuốc được phân phối bởi azthuoc.com trên toàn quốc.
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Aromasin và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Aromasin bình luận cuối bài viết.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Avodirat công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Avodirat điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Avodirat ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Avodirat
Nhóm thuốc: Thuốc hỗ trợ trong điều trị bệnh đường tiết niệu
Dạng bào chế:Viên nang cứng
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Dutasterid 0,5mg
SĐK:VD-30827-18
Nhà sản xuất:
Chi nhánh công ty cổ phần Armephaco- Xí nghiệp dược phẩm 150 – VIỆT NAM
Nhà đăng ký:
Công ty TNHH Dược phẩm Y.A.C
Nhà phân phối:
Chỉ định:
Thuốc được sử dụng để điều trị và phòng ngừa bệnh phì đại tuyến tiền liệt lành tính thông qua việc:
Giảm triệu chứng của bệnh
Giảm kích thước tuyến tiền liệt
Cải thiện lưu thông nước tiểu
Giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính cũng như giảm nhu cầu phẫu thuật liên quan đến BPH;
Tính chất:
Dutasteride ngăn ngừa sự chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone (DHT) trong cơ thể. DHT có liên quan đến sự phát triển lành tính tuyến tiền liệt lành tính (BPH).
Thuốc được sử dụng để điều trị chứng tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH) lành tính ở nam giới có tiền liệt tuyến tiền liệt. Nó giúp cải thiện lưu lượng nước tiểu và cũng có thể làm giảm nhu cầu của bạn cho phẫu thuật tuyến tiền liệt sau này.
Liều lượng – Cách dùng
Người lớn (gồm cả người cao tuổi)
Liều đề nghị là một viên nang 0,5 mg, uống mỗi ngày. Phải nuốt toàn bộ viên nang.
Có thể uống cùng hay không cùng với thức ăn.
Dù có thể thấy đáp ứng sớm nhưng cần điều trị ít nhất 6 tháng để có thể đánh giá một cách khách quan là liệu có đạt được đáp ứng điều trị thỏa đáng hay không.
Suy thận: Không cần chỉnh liều dutasteride ở bệnh nhân suy thận.
Suy gan: Chưa nghiên cứu ảnh hưởng của suy gan đến dược động học của dutasteride.
Chống chỉ định:
Không dùng cho bệnh nhân bị dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc.
Không sử dụng hoặc cân nhắc sử dụng cho bệnh nhân đã và đang bị ung thư tuyến tiền liệt hoặc bệnh về gan.
Không sử dụng cho phụ nữ có thai và đang cho con bú, hạn chế sử dụng cho trẻ nhỏ ( có chỉ định của bác sĩ). Phụ nữ có thai hạn chế tiếp xúc với viên nang thuốc, nếu tiếp xúc với thành phần của thuốc cần rửa sạch phần tiếp xúc và báo ngay cho bác sĩ.
Không đi hiến máu khi đang sử dụng thuốc dutasteride, phải ngừng sử dụng thuốc trước đó 6 tháng mới đảm bảo an toàn để hiến máu.
Không sử dụng rượu bia khi sử dụng thuốc, vì sẽ gây ra những tương tác với thuốc gây tác dụng phụ.
Tương tác thuốc:
Conivaptan (Vaprisol);
Imatinib (Gleevec);
Isoniazid (điều trị bệnh lao);
Kháng sinh như clarithromycin (Biaxin), erythromycin (EES, EryPed, Ery-Tab, Erythrocin, Pediazole), hoặc telitromycin (Ketek);
Thuốc chống nấm như itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral), miconazole (Oravig), hoặc voriconazole (Vfend);
Thuốc chống trầm cảm như nefazodone;
Tim hoặc thuốc chống huyết áp như nicardipine (Cardene) hoặc quinidine (Quin-G); hoặc là
Thuốc HIV / AIDS như atazanavir (Reyataz), delavirdine (Rescriptor), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), hoặc ritonavir (Norvir, Kaletra).
Danh sách này không hoàn chỉnh và các thuốc khác có thể tương tác với Avodart. Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng. Bao gồm các sản phẩm theo toa, không kê toa, vitamin và thảo dược. Đừng bắt đầu một loại thuốc mới mà không nói với bác sĩ của bạn.
Tác dụng phụ:
– Giảm ham muốn, chất lượng và số lượng tinh trùng giảm.
– Thuốc gây hiện tượng tăng kích thước vú, đau vú do rối loạn nội tiết tố nam giới.
Một số hiện tượng gây dị ứng: phát ban, nổi mẫn, sưng họng, môi lưỡi… cần gọi ngay cho cơ quan y tế và bác sĩ.
Chú ý đề phòng:
Lúc có thai và lúc nuôi con bú
Lúc có thai
Chống chỉ định dùng dutasteride cho phụ nữ. Không tiến hành nghiên cứu dutasteride ở phụ nữ do số liệu tiền lâm sàng gợi ý rằng ức chế lượng dihydrotestosterone có thể ức chế sự phát triển cơ quan sinh dục ngoài ở phôi thai con trai khi người mẹ dùng dutasteride.
Lúc nuôi con bú
Chưa biết liệu dutasteride có bài tiết vào sữa mẹ hay không.
Thông tin thành phần Dutasterid
Dược lực:
Dutasteride là một chất ức chế 5-reductase , và do đó là một loại antiandrogen . dutasteride hoạt động bằng cách giảm sự sản xuất của dihydrotestosterone (DHT), một nội tiết tố androgen kích thích tố tình dục , trong một số bộ phận của cơ thể như tuyến tiền liệt và da đầu .Nó ức chế cả ba hình thức của 5α-reductase , và có thể làm giảm nồng độ DHT trong máu lên đến 98%.
Vì các chất ức chế 5-reductase làm giảm testosterone thành DHT, sự ức chế chúng có thể làm tăng testosterone. Tuy nhiên, một đánh giá năm 2018 cho thấy rằng việc bắt đầu các chất ức chế 5-reductase không làm tăng mức testosterone nhất quán, với một số nghiên cứu cho thấy sự gia tăng và những nghiên cứu khác cho thấy không có thay đổi.Không có sự thay đổi đáng kể về mặt thống kê ở mức testosterone từ các thuốc ức chế 5-reductase trong phân tích tổng thể, mặc dù nam giới có nồng độ testosterone cơ bản thấp hơn có thể có cơ hội gặp phải mức testosterone cao hơn.
Chỉ định :
Dutasteride được sử dụng một mình hoặc với một loại thuốc (tamsulosin [Flomax]) để điều trị u xơ tiền liệt tuyến (BPH; phì đại tuyến tiền liệt).
Dutasteride được sử dụng để điều trị các triệu chứng của BPH và có thể làm giảm nguy cơ phát triển bí tiểu cấp tính. Dutasteride cũng có thể giảm nguy cơ phẫu thuật tuyến tiền liệt.
Liều lượng – cách dùng:
Liều khuyến cáo của dutasteride là 0,5 mg mỗi ngày một lần; đừng nhai thuốc và không dùng cho bệnh nhân nhi.
Chống chỉ định :
Chống chỉ định với phụ nữ có thai và có khả năng mang thai, phụ nữ đang cho con bú, bệnh nhi, bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với các thành phần của thuốc.
Tác dụng phụ
Các tác dụng phụ có thể xảy ra: không có khả năng đạt được hay duy trì sự cương cứng; giảm ham muốn tình dục; vấn đề xuất tinh
Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ những triệu chứng này, hãy gọi bác sĩ ngay lập tức hoặc gọi cấp cứu: thay đổi trong vú như tăng kích thước, khối u, đau, hoặc tiết dịch núm vú; sưng mặt, lưỡi, hoặc họng; khó thở hoặc nuốt; lột da
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Avodirat và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Avodirat bình luận cuối bài viết.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Axogrel công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Axogrel điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Axogrel ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Axogrel
Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
Dạng bào chế:Viên nén bao phim
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Clopidogrel bisulfate
Hàm lượng:
75mg clopidogrel
SĐK:VN-11690-11
Nhà sản xuất:
Axon Drugs Private., Ltd – ẤN ĐỘ
Nhà đăng ký:
Axon Drugs Private., Ltd
Nhà phân phối:
Chỉ định:
– Dự phòng nguyên phát các rối loạn do nghẽn mạch huyết khối như nhồi máu cơ tim, đột quỵ và bệnh động mạch ngoại biên.
– Kiểm soát và dự phòng thứ phát ở bệnh nhân sơ vữa động mạch mới bị đột quỵ, mới bị nhồi máu cơ tim hoặc bệnh động mạch ngoại biên đã xác định.
Liều lượng – Cách dùng
Clopidogrel có thể dùng cùng hoặc không cùng với thức ăn.
Bệnh nhân có tiền sử xơ vữa động mạch: liều dùng là 1 viên (75mg) mỗi ngày.
Liều dự phòng để ngăn ngừa rối loạn huyết khối tắc mạch như nhồi máu cơ tim, bệnh động mạch ngoại biên và đột quỵ là: 1 viên (75mg)/ ngày.
Hội chứng mạch vành cấp tính (chứng đau thắt ngực không ổn định/ nhồi máu cơ tim không có sóng Q): Liều khởi đầu là 300mg , dùng 1 lần duy nhất, và liều duy trì là 75mg mỗi ngày.
Không cần điều chỉnh liều ở người già hay bệnh nhân suy thận.
Bệnh nhân quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc.
Bệnh nhân có bệnh lý về xuất huyết như loét đường tiêu hóa hay xuất huyết nội sọ.
Suy gan nặng
Tương tác thuốc:
Aspirin: Có thể xảy ra tương tác dược lực học giữa Clopidogrel và Aspirin dẫn đến tăng nguy cơ xuất huyết. Do đó, cần thận trọng khi phối hợp 2 thuốc này. Tuy nhiên, Clopidogrel và Aspirin có thể được phối hợp trong thời gian kéo dài đến 1 năm.
Heparin: Tương tác dược lực học giữa Clopidogrel và Heparin có thể dẫn đến tăng nguy cơ xuất huyết. Do đó, việc sử dụng đồng thời cần được lưu ý.
Warfarin: Có thể gây tăng nguy cơ xuất huyết nên sử dụng đồng thời Clopidogrel và Warfarin cần được lưu ý.
Các thuốc kháng viêm không Steroid (NSAIDs): Nghiên cứu ở những người tình nguyện khỏe mạnh sử dụng Naproxen, việc sử dụng đồng thời Naproxen và Clopidogrel có thể làm tăng xuất huyết đường tiêu hóa tiềm tàng. Do đó cần thận trọng khi sử dụng đồng thời Clopidogrel với các thuốc kháng viêm không steroid.
Các thuốc chuyển hóa bởi hệ Cytochrom P450: Với nồng độ cao trong thử nghiệm in vitro, Clopidogrel ức chế Cytochrom P450 (2C9). Cho nên nó có thể ảnh hưởng đến quá trình chuyển hóa của phenytoin, tamoxifen, tolbutamid, warfarin, torsemid, fluvastatin và nhiều chất kháng viêm không steroid khác, nhưng không có dữ liệu về mức nghiêm trọng của các tương tác trên. Cần lưu ý khi phối hợp Clopidogrel với các thuốc trên.
Kết hợp điều trị khác: sử dụng đồng thời với thuốc ức chế hoạt động của enzyme CYP2C19 có thể làm giảm nồng độ chất chuyển hóa hoạt động Clopidogrel. Vì thế nên thận trọng khi dùng đồng thời với những thuốc ức chế CYP2C19 bao gồm Omeprazole và Esomeprazole, fluvoxamine, fluoxetine, moclobemide, voriconazole, fluconazole, ticlopidine, ciprofloxacin, cimetidine, carbamazepine, oxcarbazepine và chloramphenicol.
Tác dụng phụ:
Clopidogrel nói chung dễ dung nạp. Tuy nhiên cũng có xuất hiện một vài tác dụng phụ khi sử dụng.
Phổ biến: Rối loạn đường tiêu hóa (tiêu chảy, đau bụng, khó tiêu và buồn nôn) và dị ứng da (ban đỏ, ngứa).
Ít phổ biến: Tức ngực, chảy máu cam.
Hiếm: Xuất huyết đường tiêu hóa, loét dạ dày, chứng giảm bạch cầu trung tính hoặc chứng mất bạch cầu không hạt nghiêm trọng, chứng giảm tiểu cầu, ban xuất huyết do giảm tiểu cầu, bệnh thiếu máu bất sản, bệnh thận như hội chứng viêm thận, mất vị giác, viêm khớp cấp.
Tác dụng phụ khác: giảm tiểu cầu, xuất huyết nội sọ, xuất huyết ở mắt.
Chú ý đề phòng:
Thận trọng khi sử dụng ở bệnh nhân xuất huyết do chấn thương, phẫu thuật hoặc do các bệnh lý khác.
Trường hợp bệnh nhân chuẩn bị phẫu thuật, phải ngưng sử dụng Clopidogrel 5 ngày trước khi phẫu thuật.
Thận trọng khi sử dụng Clopidogrel ở những bệnh nhân có thương tổn thiên về xuất huyết (như loét). Cần thận trọng khi sử dụng những thuốc có thể gây ra những thương tổn tương tự như vậy cho những bệnh nhân đang uống Clopidogrel.
Thận trọng ở những bệnh nhân suy gan, những người có sự thay đổi trong chuyển hóa (kém chuyển hóa do CYP2C19)
PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ:
Phụ nữ có thai : Chưa có các nghiên cứu đầy đủ về việc sử dụng thuốc trên phụ nữ có thai. Chỉ nên dùng thuốc trong thời gian mang thai khi thật cần thiết.
Phụ nữ đang cho con bú: Chưa có nghiên cứu về việc bài tiết Clopidogrel trong sữa mẹ. Vì nhiều thuốc có thể bài tiết ra sữa mẹ, do đó cần thận trọng khi sử dụng Clopidogrel ở phụ nữ cho con bú.
KHẢ NĂNG LÁI XE VÀ VẬN HÀNH MÁY MÓC
Clopidogrel không ảnh hưởng lên khả năng lái xe và vận hành máy móc.
Thông tin thành phần Clopidogrel
Dược lực:
Clopidogrel là một chất ức chế chọn lọc việc gắn của adenosin diphosphate (ADP) lên thụ thể của nó ở tiểu cầu và dẫn đến sự hoạt hóa qua trung gian ADP của phức hợp glycoprotein GPIIb/IIIa, do vậy mà ức chế sự ngưng tập của tiểu cầu. Sinh chuyển hóa của Clopidogrel cần cho việc tạo ra sự ức chế ngưng tập tiểu cầu, nhưng chất chuyển hóa có hoạt tính của thuốc đã không được phân lập. Clopidogrel tác động bằng sự biến đổi không hồi phục thụ thể ADP tiểu cầu. Hậu quả là tiểu cầu gắn Clopidogrel sẽ tác động lên giai đoạn sau của đời sống tiểu cầu.
Dược động học :
Độ hấp thu: Clopidogrel được hấp thu nhanh sau khi uống. Hấp thu ít nhất là 50% và không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Chất chuyển hóa đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương (xấp xỉ 3mg/L) sau khi dùng liều lặp lại 75mg bằng đường uống khoảng 1 giờ sau khi dùng thuốc. Nồng độ trong huyết tương của thuốc không được xác định 2 giờ sau khi uống.
Phân bố: Clopidogrel và chất chuyển hóa chính gắn kết thuận nghịch với protein huyết tương (khoảng từ 94-98%).
Chuyển hóa: Clopidogrel được chuyển hóa chủ yếu tại gan và chất chuyển hóa chính, dạng không hoạt động, là dẫn xuất acid carboxylic và dẫn xuất này chiếm 85% thành phần thuốc lưu hành trong huyết tương. Chất chuyển hóa này đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương ( xấp xỉ 3mg/l sau khi dùng liều lặp lại 75mg bằng đường uống) khoảng 1 giờ sau khi dùng thuốc.
Clopidogrel là 1 tiền chất. Chất chuyển hóa hoạt động, dẫn chất thiol, hình thành bởi sự oxy hóa Clopidogrel thành 2-oxo- Clopidogrel và kế tiếp là sự thủy phân. Bước oxy hóa được điều hòa chủ yếu bởi Cytochrome P450 isoenzyme 2B6 và 3A4 và ở phạm vi nhỏ hơn bởi 1A1, 1A2 và 2C19. Chất chuyển hóa thiol hoạt động, đã được phân lập, gắn kết nhanh chóng và không hồi phục với các thụ thể tiểu cầu, do đó chống kết tập tiểu cầu. Chất chuyển hóa này không phát hiện được trong huyết tương.
Bài tiết: Clopidogrel và chất chuyển hóa được bài tiết qua nước tiểu và phân. Thời gian bán thải của dẫn xuất acid carboxylic khoảng 8 giờ.
Suy thận: Sau khi sử dụng Clopidogrel 75mg mỗi ngày, nồng độ trong huyết tương của chất chuyển hóa lưu hành chính thấp hơn ở những bệnh nhân suy thận nặng (creatinine vào khỏang 5-15mL/phút) so với bệnh nhân suy thận nhẹ (creatinine vào khỏang 30-60mL/phút) hoặc so với người khỏe mạnh. Tuy nhiên, sự kéo dài thời gian chảy máu là tương đương nhau. Không điều chỉnh liều dùng đối với bệnh nhân bị suy thận nhẹ.
Chỉ định :
Dự phòng nguyên phát các rối loạn do nghẽn mạch huyết khối như nhồi máu cơ tim, đột quỵ & bệnh động mạch ngoại biên. Kiểm soát & dự phòng thứ phát, ở bệnh nhân xơ vữa động mạch mới bị đột quỵ, mới bị nhồi máu cơ tim, hoặc bệnh động mạch ngoại biên đã xác định.
Liều lượng – cách dùng:
75mg ngày 1 lần.
Chống chỉ định :
Quá mẫn với thành phần thuốc. Ðang có chảy máu bệnh lý như loét tiêu hoá hoặc xuất huyết nội sọ.
Tác dụng phụ
Xuất huyết, đau bụng, rối loạn tiêu hoá, viêm dạ dày, táo bón, ngoại ban & các rối loạn da khác.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Axogrel và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Axogrel bình luận cuối bài viết.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Avas-20 công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Avas-20 điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Avas-20 ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Avas-20
Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
Dạng bào chế:Viên nén bao phim
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Atorvastatin calcium
Hàm lượng:
20mg Atorvastatin
SĐK:VN-14273-11
Nhà sản xuất:
Micro Labs., Ltd – ẤN ĐỘ
Nhà đăng ký:
Micro Labs., Ltd
Nhà phân phối:
Chỉ định:
– Atorvastatin được chỉ định để làm giảm cholesterol toàn phần, LDL-cholesterol, apolipoprotein B và triglycerid và để làm tăng HDL-cholesterol ở các bệnh nhân có tăng cholesterol máu nguyên phát
– Bệnh nhân rối loạn betalipoprotein máu mà không đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn.
– Atorvastatin cũng được chỉ định để làm giảm cholesterol toàn phần và LDL-cholesterol ở các bệnh nhân có tăng cholesterol máu có tính gia đình đồng hợp tử khi chế độ ăn.
Liều lượng – Cách dùng
Thuốc có thể dùng bất cứ lúc nào trong ngày, không cần chú ý đến bữa ăn.
Tăng cholesterol máu (có tính gia đình dị hợp tử và không có tính gia đình) và rối loạn lipid máu hỗn hợp: liều khởi đầu được khuyến cáo là 10-20mg, 1lần/ngày. Những bệnh nhân cần giảm LDL cholesterol nhiều (trên 45%) có thể bắt đầu bằng liều 40mg, 1lần/ngày. Khoảng liều điều trị của thuốc là 10-80mg một lần mỗi ngày.
Sau khi bắt đầu điều trị và/hoặc sau khi tăng liều atorvastatin cần đánh giá các chỉ số lipid máu trong vòng 2 tới 4 tuần và để điều chỉnh liều cho thích hợp.
Tăng cholesterol máu có tính chất gia đình đồng hợp tử: 10-80mg/ngày. Cần được phối hợp với những biện pháp hạ lipid khác.
Điều trị phối hợp: Atorvastatin có thể được điều trị phối hợp với resin nhằm tăng hiệu quả điều trị.
Liều dùng ở người suy thận: không cần điều chỉnh liều.
Chống chỉ định:
Mẫn cảm với thuốc ức chế men khử HMG-CoA
Bệnh nhân bệnh gan tiến triển hoặc tăng transaminase huyết thanh liên tục mà không rõ nguyên nhân.
Phụ nữ có thai và cho con bú.
Tương tác thuốc:
– Thuốc chống đông, indandione phối hợp với atorvastatin sẽ làm tăng thời gian chảy máu hoặc thời gian prothrombin. Phải theo dõi thời gian prothrombin ở các bệnh nhân dùng phối hợp với thuốc chống đông
– Cyclosporine, erythromycin, gemfibrozil, thuốc ức chế miễn dịch, niacin: dùng phối hợp gây nguy cơ tăng nguy cơ bệnh cơ.
– Digoxin: dùng phối hợp với atorvastatin gây tăng nhẹ nồng độ digoxin trong huyết thanh
Tác dụng phụ:
Atorvastatin nói chung được dung nạp tốt, tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua. Có thể xảy ra tác dụng phụ khi dùng thuốc như: táo bón, đầy hơi, khó tiêu, đau bụng, buồn nôn, nôn, đau đầu, chóng mặt.
Chú ý đề phòng:
Trước khi điều trị với atorvastatin cần chú ý loại trừ các nguyên nhân gây rối loạn lipid máu thứ phát và cần định lượng các chỉ số lipid, nên tiến hành định lượng định kỳ, với khoảng cách không dưới 4 tuần.
Trong quá trình điều trị với các thuốc ức chế men khử HMG-CoA nếu creatine kinase tăng, bị viêm cơ hoặc nồng độ các men gan trong huyết thanh tăng cao gấp 3 lần giới hạn bình thường nên giảm liều hoặc ngưng điều trị.
Dùng thận trọng ở những bệnh nhân rối loạn chức năng gan, bệnh nhân uống rượu nhiều.
Bệnh nhân cần có chế độ ăn kiêng hợp lý trước khi điều trị với thuốc, nên duy trì chế độ này trong suốt quá trình điều trị với thuốc.
Bảo quản:
Bảo quản nơi khô, mát. Tránh ánh sáng.
Thông tin thành phần Atorvastatin
Dược lực:
Atorvastatin là thuốc thuộc nhóm ức chế HMG- CoA reductase.
Dược động học :
– Hấp thu: Atorvastatin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hoá, hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Sinh khả dụng của atorvastatin thấp vì được chuyển hoá mạnh qua gan lần đầu(trên 60%). Nồng độ đỉnh trong huyết thanh của thuốc là 1-2 giờ.
– Phân bố: Atorvastatin liên kết mạnh với protein huyết tương trên 98%.Atorvastatin ưa mỡ nên đi qua được hàng rào máu não.
– Chuyển hoá: Thuốc chuyển chủ yếu ở gan(>70%) thành các chất chuyển hoá có hoặc không có hoạt tính.
– Thải trừ: thuốc được đào thải chủ yếu qua phân, đào thải qua thận dưới 2%.
Tác dụng :
Atorvastatin là một thuốc làm giảm cholesterol. Thuốc ức chế sản sinh cholesterol ở gan bằng cách ức chế một enzym tạo cholesterol là HMGCoA reductase. Thuốc làm giảm mức cholesterol chung cũng như cholesterol LDL trong máu (LDL cholesterol bị coi là loại cholesterol “xấu” đóng vai trò chủ yếu trong bệnh mạch vành). Giảm mức LDL cholesterol làm chậm tiến triển và thậm chí có thể đảo ngược bệnh mạch vành. Không như các thuốc khác trong nhóm, atorvastatin cũng có thể làm giảm nồng độ triglycerid trong máu. Nồng độ triglycerid trong máu cao cũng liên quan với bệnh mạch vành.
Chỉ định :
Ðiều trị hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng làm giảm cholesterol toàn phần, LDL, apolipoprotein B, triglycerid & làm tăng HDL ở bệnh nhân tăng cholesterol máu nguyên phát & rối loạn lipid máu hỗn hợp (type IIa & IIb); làm giảm triglycerid máu type IV).
Ðiều trị rối loạn betalipoprotein máu nguyên phát (type III).
Ðiều trị hỗ trợ với các biện pháp làm giảm lipid khác để làm giảm cholesterol toàn phần & LDL ở bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính gia đình đồng hợp tử.
Liều lượng – cách dùng:
Khởi đầu: 10mg, ngày 1 lần. Khoảng liều cho phép: 10-80mg ngày 1 lần, không liên quan đến bữa ăn. Tối đa: 80mg/ngày.
Chống chỉ định :
Quá mẫn với thành phần thuốc.
Bệnh gan tiến triển với tăng men gan dai dẳng không tìm được nguyên nhân. Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Avas-20 và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Avas-20 bình luận cuối bài viết.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Avas-10 công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Avas-10 điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Avas-10 ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Avas-10
Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
Dạng bào chế:Viên nén bao phim
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Atorvastatin calcium
Hàm lượng:
10mg Atorvastatin
SĐK:VN-14283-11
Nhà sản xuất:
Micro Labs., Ltd – ẤN ĐỘ
Nhà đăng ký:
Micro Labs., Ltd
Nhà phân phối:
Chỉ định:
– Atorvastatin được chỉ định để làm giảm cholesterol toàn phần, LDL-cholesterol, apolipoprotein B và triglycerid và để làm tăng HDL-cholesterol ở các bệnh nhân có tăng cholesterol máu nguyên phát
– Bệnh nhân rối loạn betalipoprotein máu mà không đáp ứng đầy đủ với chế độ ăn.
– Atorvastatin cũng được chỉ định để làm giảm cholesterol toàn phần và LDL-cholesterol ở các bệnh nhân có tăng cholesterol máu có tính gia đình đồng hợp tử khi chế độ ăn.
Liều lượng – Cách dùng
Thuốc có thể dùng bất cứ lúc nào trong ngày, không cần chú ý đến bữa ăn.
Tăng cholesterol máu (có tính gia đình dị hợp tử và không có tính gia đình) và rối loạn lipid máu hỗn hợp: liều khởi đầu được khuyến cáo là 10-20mg, 1lần/ngày. Những bệnh nhân cần giảm LDL cholesterol nhiều (trên 45%) có thể bắt đầu bằng liều 40mg, 1lần/ngày. Khoảng liều điều trị của thuốc là 10-80mg một lần mỗi ngày.
Sau khi bắt đầu điều trị và/hoặc sau khi tăng liều atorvastatin cần đánh giá các chỉ số lipid máu trong vòng 2 tới 4 tuần và để điều chỉnh liều cho thích hợp.
Tăng cholesterol máu có tính chất gia đình đồng hợp tử: 10-80mg/ngày. Cần được phối hợp với những biện pháp hạ lipid khác.
Điều trị phối hợp: Atorvastatin có thể được điều trị phối hợp với resin nhằm tăng hiệu quả điều trị.
Liều dùng ở người suy thận: không cần điều chỉnh liều.
Chống chỉ định:
Mẫn cảm với thuốc ức chế men khử HMG-CoA
Bệnh nhân bệnh gan tiến triển hoặc tăng transaminase huyết thanh liên tục mà không rõ nguyên nhân.
Phụ nữ có thai và cho con bú.
Tương tác thuốc:
– Thuốc chống đông, indandione phối hợp với atorvastatin sẽ làm tăng thời gian chảy máu hoặc thời gian prothrombin. Phải theo dõi thời gian prothrombin ở các bệnh nhân dùng phối hợp với thuốc chống đông
– Cyclosporine, erythromycin, gemfibrozil, thuốc ức chế miễn dịch, niacin: dùng phối hợp gây nguy cơ tăng nguy cơ bệnh cơ.
– Digoxin: dùng phối hợp với atorvastatin gây tăng nhẹ nồng độ digoxin trong huyết thanh
Tác dụng phụ:
Atorvastatin nói chung được dung nạp tốt, tác dụng phụ thường nhẹ và thoáng qua. Có thể xảy ra tác dụng phụ khi dùng thuốc như: táo bón, đầy hơi, khó tiêu, đau bụng, buồn nôn, nôn, đau đầu, chóng mặt.
Chú ý đề phòng:
Trước khi điều trị với atorvastatin cần chú ý loại trừ các nguyên nhân gây rối loạn lipid máu thứ phát và cần định lượng các chỉ số lipid, nên tiến hành định lượng định kỳ, với khoảng cách không dưới 4 tuần.
Trong quá trình điều trị với các thuốc ức chế men khử HMG-CoA nếu creatine kinase tăng, bị viêm cơ hoặc nồng độ các men gan trong huyết thanh tăng cao gấp 3 lần giới hạn bình thường nên giảm liều hoặc ngưng điều trị.
Dùng thận trọng ở những bệnh nhân rối loạn chức năng gan, bệnh nhân uống rượu nhiều.
Bệnh nhân cần có chế độ ăn kiêng hợp lý trước khi điều trị với thuốc, nên duy trì chế độ này trong suốt quá trình điều trị với thuốc.
Bảo quản:
Bảo quản nơi khô, mát. Tránh ánh sáng.
Thông tin thành phần Atorvastatin
Dược lực:
Atorvastatin là thuốc thuộc nhóm ức chế HMG- CoA reductase.
Dược động học :
– Hấp thu: Atorvastatin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hoá, hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Sinh khả dụng của atorvastatin thấp vì được chuyển hoá mạnh qua gan lần đầu(trên 60%). Nồng độ đỉnh trong huyết thanh của thuốc là 1-2 giờ.
– Phân bố: Atorvastatin liên kết mạnh với protein huyết tương trên 98%.Atorvastatin ưa mỡ nên đi qua được hàng rào máu não.
– Chuyển hoá: Thuốc chuyển chủ yếu ở gan(>70%) thành các chất chuyển hoá có hoặc không có hoạt tính.
– Thải trừ: thuốc được đào thải chủ yếu qua phân, đào thải qua thận dưới 2%.
Tác dụng :
Atorvastatin là một thuốc làm giảm cholesterol. Thuốc ức chế sản sinh cholesterol ở gan bằng cách ức chế một enzym tạo cholesterol là HMGCoA reductase. Thuốc làm giảm mức cholesterol chung cũng như cholesterol LDL trong máu (LDL cholesterol bị coi là loại cholesterol “xấu” đóng vai trò chủ yếu trong bệnh mạch vành). Giảm mức LDL cholesterol làm chậm tiến triển và thậm chí có thể đảo ngược bệnh mạch vành. Không như các thuốc khác trong nhóm, atorvastatin cũng có thể làm giảm nồng độ triglycerid trong máu. Nồng độ triglycerid trong máu cao cũng liên quan với bệnh mạch vành.
Chỉ định :
Ðiều trị hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng làm giảm cholesterol toàn phần, LDL, apolipoprotein B, triglycerid & làm tăng HDL ở bệnh nhân tăng cholesterol máu nguyên phát & rối loạn lipid máu hỗn hợp (type IIa & IIb); làm giảm triglycerid máu type IV).
Ðiều trị rối loạn betalipoprotein máu nguyên phát (type III).
Ðiều trị hỗ trợ với các biện pháp làm giảm lipid khác để làm giảm cholesterol toàn phần & LDL ở bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính gia đình đồng hợp tử.
Liều lượng – cách dùng:
Khởi đầu: 10mg, ngày 1 lần. Khoảng liều cho phép: 10-80mg ngày 1 lần, không liên quan đến bữa ăn. Tối đa: 80mg/ngày.
Chống chỉ định :
Quá mẫn với thành phần thuốc.
Bệnh gan tiến triển với tăng men gan dai dẳng không tìm được nguyên nhân. Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Avas-10 và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Avas-10 bình luận cuối bài viết.
