AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Amlotens công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Amlotens điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Amlotens ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Amlotens
Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
Dạng bào chế:Viên nén-5mg Amlodipin
Đóng gói:Hộp 2 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Amlodipine besylate
SĐK:VN-2074-06
Nhà sản xuất:
Abdi Ibrahim Ilac San ve Tic., A.S – THỔ NHĨ KỲ
Nhà đăng ký:
Abdi Ibrahim Ilac Sanayi ve Ticaret Anonim Sirketi (Abdi Ibrahim Pharm)
Nhà phân phối:
Chỉ định:
Tăng huyết áp & thiếu máu cơ tim kèm đau thắt ngực ổn định.
Liều lượng – Cách dùng
– Người lớn: 5 mg x 1 lần/ngày, có thể tăng liều 10 mg/ngày nếu không đáp ứng điều trị sau 2 tuần.
– Người già & bệnh nhân xơ gan: cần chỉnh liều.
Chống chỉ định:
Quá mẫn với dihydropyridine.
Tác dụng phụ:
Phù & đỏ bừng do giãn mạch (thường nhẹ hoặc trung bình). Thỉnh thoảng: chuột rút, tiểu lắt nhắt, tiểu đêm, ho, bất lực, suyễn, chảy máu cam, lo lắng & viêm kết mạc.
Chú ý đề phòng:
Phụ nữ có thai & cho con bú, người Xơ gan, Trẻ em không dùng.
Thông tin thành phần Amlodipine besylate
Dược lực:
Amlodipine besylate có tác dụng chống đau thắt ngực, chống tăng huyết áp, chất đối kháng kênh calci.
Dược động học :
Sau khi uống amlodipin được hấp thu chậm và gần như hoàn toàn ở đường tiêu hóa. Sự hấp thu không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được 6-12 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng từ 64-80%. Thể tích phân phối khoảng 20l/kg. Amlodipin liên kết 95-98% với protein huyết tương. Trong gan thuốc được chuyển hóa chủ yếu thành những chất chuyển hóa bất hoạt. 10% thuốc chưa chuyển hóa và 60% chất chuyển hóa bất hoạt được bài tiết theo nước tiểu. Sự thải trừ thuốc theo hai pha, thời gian bán thải cuối cùng trung bình là 35-50 giờ. Hàm lượng thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được sau 7-8 ngày dùng thuốc liên tục.
Vì amlodipin được hấp thu tốt sau khi uống nên sự phân phối thuốc rất rộng trong cơ thể. Tuy nhiên, sự thải trừ thuốc chậm dẫn đến tác dụng kéo dài, nên amlodipin thích hợp cho liều dùng một lần/ngày.
Ở những người bệnh cao huyết áp liều một lần/ngày amlodipin làm giảm huyết áp tới mức độ có ý nghĩa lâm sàng hơn 24 giờ ở tư thế nằm lẫn thế đứng. Tác dụng này xuất hiện chậm vì thế không cần dự kiến sự hạ huyết áp nhanh.
Trong chứng đau thắt ngực thuốc làm tăng sức chịu đựng khi gắng sức của bệnh nhân, làm giảm tần suất những cơn đau thắt ngực và nhu cầu dùng nitroglycerin.
Thuốc không có tác dụng chuyển hóa có hại, không ảnh hưởng đến lipid huyết tương. Thuốc dùng được cho những người bệnh suyễn, tiểu đường và gút.
Tác dụng :
Hoạt chất của thuốc này, amlodipin, là một chất đối kháng calci thuộc nhóm dehydropyridin. Thuốc ức chế dòng calci đi qua màng vào tế bào cơ tim và cơ trơn của thành mạch máu bằng cách ngăn chặn những kênh calci chậm của màng tế bào. Nhờ tác dụng của thuốc mà trương lực cơ trơn của các mạch máu (các tiểu động mạch) giảm, qua đó làm giảm sức kháng ngoại biên kéo theo hạ huyết áp.
Thuốc có tác dụng chống đau thắt ngực chủ yếu bằng cách giãn các tiểu động mạch ngoại biên và giảm hậu tải tim. Sự tiêu thụ năng lượng và nhu cầu oxygen của cơ tim giảm vì thuốc không gây phản xạ nhịp tim nhanh. Người ta nghĩ rằng thuốc làm giãn mạch vành (các động mạch và tiểu động mạch), cả ở vùng bình thường lẫn vùng thiếu máu. Sự giãn mạch vành làm tăng cung cấp oxygen cho cơ tim.
Chỉ định :
Dùng một mình để điều trị cao huyết áp, hoặc nếu cần, có thể phối hợp với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn bêta hoặc thuốc ức chế men chuyển.
Ðiều trị thiếu máu cơ tim, đau thắt ngực ổn định hoặc đau thắt ngực vận mạch (Prinzmetal). Thuốc có thể dùng một mình hoặc phối hợp với những thuốc chống đau thắt ngực khác, hoặc dùng trong các trường hợp kháng với nitrat và/hoặc thuốc chẹn bêta.
Liều lượng – cách dùng:
Trong điều trị cao huyết áp lẫn đau thắt ngực liều khởi đầu thông thường là 5mg một lần/ngày, có thể tăng đến liều tối đa 10mg một lần/ngày tùy theo đáp ứng của từng người bệnh.
Liều amlodipin không thay đổi, ngay cả khi phối hợp với các thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn bêta hoặc thuốc ức chế men chuyển.
Chống chỉ định :
Quá mẫn cảm với những dẫn xuất dihydropyridin. Trẻ em (thiếu những kinh nghiệm thích hợp).
Tác dụng phụ
Amlodipin thường được dung nạp tốt. Trong những nghiên cứu lâm sàng có kiểm chứng thu nhận những người bệnh cao huyết áp hoặc đau thắt ngực, những tác dụng phụ thường gặp nhất là nhức đầu, phù, mệt mỏi, buồn ngủ, buồn nôn, đau bụng, cơn bừng đỏ, hồi hộp và choáng váng. Trong những nghiên cứu lâm sàng này không có những thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng trên những xét nghiệm thường qui do dùng thuốc.
Trong quá trình dùng rộng rãi amlodipin, ngoài những tác dụng phụ nói trên còn gặp thay đổi hoạt động tiêu hóa, đau khớp, suy nhược, khó thở, khó tiêu, tăng sản lợi, chứng to vú đàn ông, bất lực, tiểu tiện nhiều lần, thay đổi tính khí, đau cơ, ngứa, nổi mẩn, loạn thị giác, hiếm gặp hồng ban đa dạng.
Rất hiếm gặp vàng da-chủ yếu liên quan đến ứ mật – hoặc tăng enzym gan. Trong vài trường hợp phải nhập viện, nhưng quan hệ nhân quả gần như không chắc chắn.
Cũng như với những thuốc chẹn kênh calci khác, rất hiếm gặp những tác dụng phụ sau đây và không thể phân biệt được với bệnh cơ bản: nhồi máu cơ tim, loạn nhịp tim (kể cả nhịp tim nhanh thất và rung nhĩ), đau ngực.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Amlotens và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Amlotens bình luận cuối bài viết.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Amlomark 5 công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Amlomark 5 điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Amlomark 5 ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Amlomark 5
Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
Dạng bào chế:Viên nén-5mg Amlodipin
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Amlodipine besylate
SĐK:VN-1698-06
Nhà sản xuất:
Marksman Pharm., Ltd – BĂNG LA ĐÉT
Nhà đăng ký:
Công ty TNHH Dược phẩm Mỹ Ấn
Nhà phân phối:
Liều lượng – Cách dùng
– Người lớn: 5 mg x 1 lần/ngày, có thể tăng liều 10 mg/ngày nếu không đáp ứng điều trị sau 2 tuần.
– Người già & bệnh nhân xơ gan: cần chỉnh liều.
Chống chỉ định:
Quá mẫn với dihydropyridine.
Tác dụng phụ:
Sưng và đỏ do giãn mạch (thường nhẹ hoặc trung bình). Ít gặp: co giật, tiểu nhiều, tiểu đêm, ho, liệt dương, hen suyễn, chảy máu cam, lo lắng và viêm kết mạc.
Chú ý đề phòng:
Phụ nữ có thai & cho con bú, người Xơ gan, Trẻ em không dùng.
Thông tin thành phần Amlodipine besylate
Dược lực:
Amlodipine besylate có tác dụng chống đau thắt ngực, chống tăng huyết áp, chất đối kháng kênh calci.
Dược động học :
Sau khi uống, amlodipine được hấp thu chậm và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa. Sự hấp thụ không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được từ 6 đến 12 giờ sau khi uống. sinh khả dụng. Công dụng từ 6 đến 80%. Phân phối khoảng 20l / kg. Amlodipine liên kết 95-98% với protein huyết tương. Tại gan, thuốc được chuyển hóa chủ yếu thành các chất chuyển hóa không có hoạt tính. 10% thuốc không được chuyển hóa và 60% chất chuyển hóa không có hoạt tính được thải trừ qua nước tiểu. Sự thải trừ của thuốc là hai pha, thời gian bán thải cuối cùng trung bình là 35-50 giờ. Nồng độ thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được sau 7-8 ngày dùng thuốc liên tục.
Vì amlodipine được hấp thu tốt sau khi uống, thuốc được phân phối rộng rãi trong cơ thể. Tuy nhiên, việc thải trừ chậm dẫn đến tác dụng kéo dài, nên amlodipine thích hợp để dùng một lần mỗi ngày.
Ở những bệnh nhân cao huyết áp, dùng amlodipine một lần mỗi ngày làm giảm HA ở cả tư thế nằm ngửa và tư thế thẳng đến mức đáng kể về mặt lâm sàng trong 24 giờ. Hiệu ứng này xảy ra chậm và do đó không cần phải chờ đợi.
Trong chứng đau thắt ngực, thuốc làm tăng khả năng chịu đựng khi tập luyện của bệnh nhân, giảm tần suất các cơn đau thắt ngực và nhu cầu sử dụng nitroglycerin.
Thuốc không có tác dụng chuyển hóa có hại, không ảnh hưởng đến lipid huyết tương. Thuốc có thể được sử dụng cho những người bị hen suyễn, tiểu đường và bệnh gút.
Tác dụng :
Hoạt chất trong thuốc này, amlodipine, là một chất đối kháng canxi của nhóm dehydropyridine. Thuốc ức chế dòng canxi qua màng vào tế bào cơ trơn và cơ tim của thành mạch máu bằng cách ngăn chặn các kênh canxi chậm của thuốc, làm giảm trương lực của cơ trơn mạch máu (tiểu động mạch), làm giảm sức cản ngoại vi, dẫn đến hạ huyết áp.
Thuốc có tác dụng chống đau thắt ngực chủ yếu bằng cách làm giãn các tiểu động mạch ngoại vi và giảm gánh nặng cho tim. Tiêu hao năng lượng của cơ tim và nhu cầu oxy giảm do thuốc không gây ra nhịp tim nhanh phản xạ. Thuốc được cho là làm giãn mạch vành (động mạch và tiểu động mạch) ở cả vùng bình thường và vùng thiếu máu cục bộ. Giãn mạch vành làm tăng cung cấp oxy đến cơ tim bằng.
Chỉ định:
Được sử dụng một mình để điều trị huyết áp cao hoặc, nếu cần, kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazide, thuốc chẹn beta hoặc thuốc ức chế men chuyển.
Điều trị thiếu máu cục bộ cơ tim, đau thắt ngực ổn định hoặc đau thắt ngực vận mạch (Prinzmetal). Thuốc có thể được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các thuốc chống đau thắt ngực khác hoặc trong trường hợp kháng thuốc, với nitrat và / hoặc thuốc chẹn beta.
Tác dụng phụ
Amlodipine thường được dung nạp tốt. Trong các thử nghiệm lâm sàng có đối chứng liên quan đến bệnh nhân tăng huyết áp hoặc cơn đau thắt ngực, các phản ứng phụ thường gặp nhất là nhức đầu, phù nề, mệt mỏi và buồn ngủ, buồn nôn, đau bụng, đỏ bừng, đánh trống ngực và chóng mặt. Các nghiên cứu không tìm thấy thay đổi đáng kể nào về mặt lâm sàng trong cuộc thử nghiệm thuốc thông thường.
Trong quá trình sử dụng rộng rãi amlodipine, ngoài các tác dụng phụ nêu trên, còn có những thay đổi trong hoạt động tiêu hóa, đau khớp, suy nhược, khó thở, khó tiêu, tăng sản nướu, nữ hóa tuyến vú, áp lực bất thường, tần suất tiết niệu, thay đổi tính hài hước, đau cơ, ngứa, phát ban, rối loạn thị giác, hiếm khi hồng ban đa dạng.
Rất hiếm khi vàng da, chủ yếu liên quan đến ứ mật hoặc tăng men gan. Nhập viện trong một số trường hợp, nhưng quan hệ nhân quả hầu như không chắc chắn.
Cũng như các thuốc chẹn kênh canxi khác, các tác dụng phụ sau đây rất hiếm và không thể phân biệt được với bệnh lý có từ trước: nhồi máu cơ tim, loạn nhịp tim (bao gồm nhịp nhanh thất và rung nhĩ), đau ngực.
Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Amlomark 5 và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Amlomark 5 bình luận cuối bài viết.
Thuốc Tafinlar được sản xuất bởi hãng NOVARTIS với thành phần chính là Dabrafenib được chỉ định điều trị khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn ở bệnh nhân trưởng thành. Tafinlar được sử dụng một mình hoặc có thể kết với một loại thuốc khác gọi là trametinib để điều trị ung thư tuyến giáp được gây ra bởi gen BRAF V600E bất thường.
Tafinlar là gì?
Thuốc Tafinlar là một loại thuốc điều trị ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.
Tafinlar được sử dụng một mình hoặc kết hợp với một loại thuốc khác được gọi là trametinib (Mekinist) để điều trị một số loại ung thư ở những người có đột biến gen “BRAF”.
Tafinlar được sử dụng để điều trị:
U ác tính (ung thư da) không thể điều trị bằng phẫu thuật hoặc đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể, hoặc để ngăn khối u ác tính tái phát sau phẫu thuật
Ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể
Ung thư tuyến giáp tiến triển hoặc di căn đã lan rộng và không có lựa chọn điều trị nào khác.
Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da, ung thư phổi (2)
Trước khi dùng thuốc này
Bạn không nên sử dụng Tafinlar nếu bạn bị dị ứng với dabrafenib.
Để đảm bảo Tafinlar an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
Bệnh tim
Vấn đề chảy máu
Bệnh gan hoặc thận
Bệnh tiểu đường (dabrafenib có thể làm tăng lượng đường trong máu của bạn)
Vấn đề về mắt (đặc biệt là vấn đề với võng mạc của bạn)
Thiếu hụt enzym di truyền được gọi là thiếu hụt glucose-6-phosphat dehydrogenase (g6pd).
Sử dụng dabrafenib với trametinib có thể làm tăng nguy cơ phát triển một loại ung thư da nhất định. Hỏi bác sĩ về nguy cơ cụ thể của bạn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn nhận thấy bất kỳ triệu chứng mới nào về da như mẩn đỏ, mụn cóc, vết loét không lành hoặc nốt ruồi thay đổi về kích thước hoặc màu sắc.
Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.
Cả nam giới và phụ nữ sử dụng thuốc này nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai. Dabrafenib có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này.
Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu có thai xảy ra trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng Tafinlar.
Nếu bạn sử dụng Tafinlar và trametinib cùng nhau: Tiếp tục sử dụng biện pháp tránh thai ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của hai loại thuốc này.
Tafinlar có thể làm cho việc kiểm soát sinh sản bằng nội tiết tố kém hiệu quả hơn, bao gồm thuốc tránh thai , thuốc tiêm, cấy ghép, miếng dán da và vòng âm đạo. Để tránh mang thai trong khi sử dụng Tafinlar, hãy sử dụng hình thức ngừa thai: bao cao su, màng ngăn , nắp cổ tử cung hoặc miếng xốp tránh thai.
Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì dabrafenib có thể gây hại cho thai nhi.
Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này và ít nhất 2 tuần sau liều cuối cùng của bạn (hoặc 4 tháng sau liều cuối cùng của dabrafenib với trametinib).
Thông tin về liều lượng Tafinlar
Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ, cho u ác tính – Di căn:
150mg, uống hai lần một ngày, dùng đơn trị liệu hoặc kết hợp với trametinib.
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận được.
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
Uống thuốc càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu liều tiếp theo của bạn đến hạn trong vòng chưa đầy 6 giờ. Không sử dụng hai liều cùng một lúc.
Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.
Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da, ung thư phổi (3)
Tôi nên dùng Tafinlar như thế nào?
Tafinlar thường được dùng hai lần mỗi ngày. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn.
Bác sĩ sẽ thực hiện xét nghiệm máu để đảm bảo bạn có đúng loại khối u để điều trị bằng Tafinlar.
Uống thuốc này khi đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn.
Tafinlar nên được thực hiện trong các khoảng thời gian cách đều nhau, khoảng 12 giờ một lần.
Nuốt toàn bộ viên nang và không nghiền nát, nhai, bẻ hoặc mở viên nang.
Nếu bạn cần phẫu thuật, nha khoa hoặc thủ tục y tế, hãy cho bác sĩ biết bạn hiện đang sử dụng dabrafenib.
Bác sĩ sẽ cần kiểm tra da của bạn 2 tháng một lần khi bạn đang sử dụng Tafinlar và trong tối đa 6 tháng sau khi điều trị của bạn kết thúc.
Chức năng tim của bạn có thể cần được kiểm tra bằng máy điện tâm đồ hoặc ECG (đôi khi được gọi là EKG).
Sử dụng tất cả các loại thuốc của bạn theo chỉ dẫn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc mà bạn nhận được. Không thay đổi liều hoặc lịch dùng thuốc mà không có lời khuyên của bác sĩ.
Tôi nên tránh những gì khi dùng Tafinlar?
Dabrafenib có thể đi vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su trong khi làm sạch dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý thùng rác bị ô nhiễm hoặc đồ giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Giặt riêng quần áo và đồ lót bẩn với các đồ giặt khác.
Tác dụng phụ Tafinlar
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Tafinlar: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Một số tác dụng phụ có nhiều khả năng xảy ra nếu bạn dùng Tafinlar và trametinib cùng nhau. Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Ít hoặc không đi tiểu
Sốt, ớn lạnh, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở
Da xanh xao hoặc vàng vọt, nước tiểu sẫm màu, sốt, lú lẫn hoặc suy nhược
Đau mắt hoặc sưng, thay đổi thị lực, nhìn thấy quầng sáng xung quanh đèn, nhìn thấy các “Chấm” Màu trong tầm nhìn của bạn
Phát ban da nghiêm trọng , đau hoặc sưng da, mẩn đỏ và bong tróc da trên bàn tay hoặc bàn chân của bạn
Tăng khát hoặc đi tiểu
Dấu hiệu chảy máu – suy nhược, chóng mặt , nhức đầu , phân có máu hoặc nhựa đường, ho ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
Dấu hiệu của một vấn đề về tim – khó thở (ngay cả khi gắng sức nhẹ), nhịp tim đập mạnh, sưng ở bàn chân hoặc mắt cá chân của bạn.
Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.
Các tác dụng phụ thường gặp của Tafinlar có thể bao gồm:
Nhức đầu, đau cơ hoặc khớp
Sự chảy máu
Sốt, ớn lạnh, mệt mỏi
Da khô , da dày lên, mụn cóc, phát ban
Sưng phù ở chân, tay và mặt
Đỏ, sưng, bong tróc, hoặc đau ở bàn tay hoặc bàn chân
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Thuốc Tafinlar 75mg Dabrafenib điều trị ung thư da, ung thư phổi (4)
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Tafinlar?
Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.
Các loại thuốc khác có thể tương tác với dabrafenib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Bảo quản thuốc
Bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh nhiệt và độ ẩm
Giữ thuốc này ở nơi an toàn, tránh xa tầm tay trẻ em và thú nuôi.
Thuốc Leunase là thuốc có thành phần chính là L-asparaginase thuộc nhóm thuốc điều trị ung thư tác dộng vào hệ miễn dịch.
Leunase được sử dụng để làm gì?
Thuốc Leunase được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu và một số loại ung thư.
Leunase hoạt động bằng cách làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của ung thư.
Hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về lý do tại sao Leunase đã được kê đơn cho bạn. Bác sĩ của bạn có thể đã kê toa Leunase vì một lý do khác.
Leunase không gây nghiện.
Thuốc này chỉ có sẵn khi có đơn của bác sĩ.
Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase điều trị bệnh bạch cầu cấp (2)
Tác dụng và cơ chế tác dụng thuốc Leunase
L – asparaginase là đồng phân quay trái của một protein phân tử lượng lớn, chiết từ escherichia coli và các vi khuẩn khác. Enzym này thủy phân asparagin là một acid amin thiết yếu trong huyết thanh, do đó làm mất đi một yếu tố cần thiết để tổng hợp protein của các tế bào lympho ác tính nhạy cảm. Trong bệnh bạch cầu cấp, đặc biệt bệnh bạch cầu cấp dòng lympho, tế bào ác tính phải phụ thuộc vào nguồn asparagin từ bên ngoài để tồn tại; còn các tế bào bình thường lại có thể tổng hợp được asparagin và do đó bị ảnh hưởng ít hơn khi thiếu asparagin do điều trị asparaginase.
Tuy nhiên, gần đây người ta thấy có rất nhiều mô bình thường nhạy cảm với asparaginase và có thể gây ra nhiễm độc với nhiều mức độ khác nhau. Ngoài ra, các tế bào bạch cầu bệnh ở người có thể nhanh chóng kháng thuốc do xuất hiện các dòng có chứa asparaginase synthetase. Đây cũng là lý do người ta thường dùng thuốc dạng kết hợp với các hóa chất khác.
Trước khi sử dụng Leunase
Bạn không được cung cấp Leunase nếu bạn bị dị ứng với:
Asparaginase (colaspase), các loại thuốc được gọi là Leunase
Các triệu chứng của phản ứng dị ứng với Leunase có thể bao gồm khó thở, thở khò khè hoặc khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc các bộ phận khác của cơ thể; phát ban, ngứa hoặc phát ban trên da.
Bạn không được cung cấp Leunase nếu bạn có hoặc đã bị viêm tuỵ, nhiễm trùng hoặc viêm tụy.
Bạn không được cung cấp Leunase nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
Leunase có thể ảnh hưởng đến em bé của bạn nếu bạn mang nó trong suốt thai kỳ.
Không bú sữa mẹ trong khi bạn đang được đưa ra Leunase.
Những trường hợp không được dùng thuốc Leunase
Quá mẫn với thuốc, phụ nữ có thai không dùng.
Thông thường người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc thì không được dùng thuốc. Các trường hợp khác được quy định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc đơn thuốc bác sĩ. Chống chỉ định thuốc Leunase phải hiểu là chống chỉ định tuyệt đối, tức là không vì lý do nào đó mà trường hợp chống chỉ định lại linh động được dùng thuốc.
Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase điều trị bệnh bạch cầu cấp (3)
Liều dùng và cách dùng Leunase như thế nào?
Bột pha tiêm truyền: 50 – 200 KU/kg, truyền nhỏ giọt tĩnh mạch/ngày hay cách ngày. Chỉnh liều tùy theo tuổi và lâm sàng.
Cần áp dụng chính xác liều dùng thuốc Leunase ghi trên bao bì, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc chỉ dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Không tự ý tính toán, áp dụng hoặc thay đổi liều dùng.
Quá liều, quên liều và xử trí
Nên làm gì trong trường hợp quá liều thuốc Leunase
Những loại thuốc kê đơn cần phải có đơn thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ. Những loại thuốc không kê đơn cần có tờ hướng dẫn sử dụng từ nhà sản xuất. Đọc kỹ và làm theo chính xác liều dùng ghi trên tờ đơn thuốc hoặc tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Khi dùng quá liều thuốc Leunase cần dừng uống, báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ khi có các biểu hiện bất thường
Lưu ý xử lý trong thường hợp quá liều
Những biểu hiện bất thường khi quá liều cần thông báo cho bác sĩ hoặc người phụ trách y tế. Trong trường hợp quá liều thuốc Leunase có các biểu hiện cần phải cấp cứu: Gọi ngay 115 để được hướng dẫn và trợ giúp. Người nhà nên mang theo sổ khám bệnh, tất cả toa thuốc/lọ thuốc đã và đang dùng để các bác sĩ có thể nhanh chóng chẩn đoán và điều trị
Nên làm gì nếu quên một liều thuốc Leunase
Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định.
Những tác dụng phụ khi dùng Leunase
Sốc, rối loạn đông máu, viêm tụy cấp, tăng amoniac huyết.
Thông thường những tác dụng phụ hay tác dụng không mong muốn tác dụng ngoài ý muốn sẽ mất đi khi ngưng dùng thuốc. Nếu có những tác dụng phụ hiếm gặp mà chưa có trong tờ hướng dẫn sử dụng. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa nếu thấy nghi ngờ về các những tác dụng phụ của thuốc Leunase.
Cân nhắc sử dụng chung thuốc với rượu bia, thuốc lá, đồ uống có cồn hoặc lên men. Những tác nhân có thể thay đổi thành phần có trong thuốc. Xem chi tiết trong tờ hướng dẫn sử dụng hoặc hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.
Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase điều trị bệnh bạch cầu cấp (4)
Thận trọng và lưu ý
Lưu ý thời kỳ mang thai
Cân nhắc và hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc. Các thuốc dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ khi sử dụng.
Lưu ý thời kỳ cho con bú
Bà mẹ cần cân nhắc thật kỹ lợi ích và nguy cơ cho mẹ và bé. Không nên tự ý dùng thuốc khi chưa đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và chỉ dẫn của bác sĩ dể bảo vệ cho mẹ và em bé.
Dược lý và cơ chế
Tương tác của thuốc Leunase với các hệ sinh học: Mỗi thuốc, tuỳ theo liều dùng sẽ có tác dụng sớm, đặc hiệu trên một mô, một cơ quan hay một hệ thống của cơ thể, được sử dụng để điều trị bệnh, được gọi là tác dụng chính.
Dược động học
Tác động của cơ thể đến thuốc Leunase: Động học của sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ thuốc để biết cách chọn đường đưa thuốc vào cơ thể (uống, tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch…), số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng thuốc tuỳ theo từng trường hợp (tuổi, trạng thái bệnh, trạng thái sinh lý…)
Nên bảo quản thuốc Leunase như thế nào?
Đọc kỹ hướng dẫn thông tin bảo quản thuốc ghi trên bao bì và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Leunase . Kiểm tra hạn sử dụng thuốc. Khi không sử dụng thuốc cần thu gom và xử lý theo hướng dẫn của nhà sản xuất hoặc người phụ trách y khoa.
Thuốc Lenvaxen 4 mg & 10mg chứa hoạt chất Levantinib điều trị ung thư gan, thận và tuyến giáp hiệu quả.
Lenvaxen là gì?
Thuốc Lenvaxen được sử dụng để điều trị ung thư tuyến giáp. Lenvaxen thường được dùng sau khi đã thử dùng iốt phóng xạ mà không thành công.
Lenvaxen được sử dụng cùng với everolimus ( Afinitor ) để điều trị ung thư thận giai đoạn cuối khi các loại thuốc khác không có hiệu quả.
Lenvaxen được sử dụng cùng với pembrolizumab ( Keytruda ) để điều trị một loại ung thư nội mạc tử cung nhất định (một loại ung thư tử cung ) đã tiến triển và không thể loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc bức xạ.
Lenvaxen cũng được sử dụng để điều trị ung thư gan không thể loại bỏ bằng phẫu thuật.
Lenvaxen cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.
Thuốc Lenvaxen 4mg & 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan (2)
Thông tin quan trọng
Một số người dùng Lenvaxen đã bị thủng (một lỗ hoặc vết rách) hoặc một lỗ rò (một lối đi bất thường) trong dạ dày hoặc ruột. Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn bị đau dạ dày nghiêm trọng, hoặc nếu bạn cảm thấy như bị nghẹn và nôn khi ăn hoặc uống.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu của các tác dụng phụ nghiêm trọng, bao gồm: đau ngực dữ dội, khó thở, sưng mắt cá chân, tê hoặc yếu, lú lẫn, đau đầu dữ dội , các vấn đề về giọng nói hoặc thị lực, co giật (co giật), bất thường chảy máu, ho ra máu , nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
Trước khi dùng thuốc này
Bạn không nên sử dụng Lenvaxen nếu bạn bị dị ứng với nó.
Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
Bệnh tim, huyết áp cao
Một nhồi máu cơ tim, suy tim, đột quỵ, hoặc cục máu đông
Nhức đầu hoặc các vấn đề về thị lực
Vấn đề chảy máu
Thủng (một lỗ hoặc vết rách) trong dạ dày hoặc ruột của bạn
Rối loạn co giật
Bệnh thận
Bệnh gan.
Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Không sử dụng Lenvaxen nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng Lenvaxen và ít nhất 30 ngày sau liều cuối cùng của bạn.
Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì Lenvaxen có thể gây hại cho thai nhi.
Không an toàn cho việc cho con bú khi bạn đang sử dụng thuốc này. Cũng không cho con bú ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn.
Thông tin về liều lượng Lenvaxen
Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư tuyến giáp:
24 mg uống mỗi ngày một lần
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được
Sử dụng: Đối với bệnh ung thư tuyến giáp biệt hóa bằng iốt phóng xạ tái phát hoặc di căn tại chỗ (DTC)
Liều người lớn thông thường cho ung thư biểu mô tế bào thận:
18 mg kết hợp với 5 mg everolimus uống mỗi ngày một lần
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận
Liều người lớn thông thường cho ung thư biểu mô tế bào gan:
Trọng lượng dưới 60 kg: 8 mg uống một lần một ngày
Trọng lượng từ 60 kg trở lên: 12 mg uống một lần một ngày
Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không chấp nhận được
Sử dụng: Điều trị đầu tay ung thư biểu mô tế bào gan không thể cắt bỏ (HCC )
Liều người lớn thông thường cho ung thư biểu mô nội mạc tử cung:
20 mg uống một lần mỗi ngày kết hợp với pembrolizumab 200 mg tiêm tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần tiến triển của bệnh hoặc độc tính không thể chấp nhận
Sử dụng: Kết hợp với pembrolizumab để điều trị bệnh nhân ung thư biểu mô nội mạc tử cung tiến triển không ổn định tế bào vi mô cao (MSI-H) hoặc thiếu sửa chữa không phù hợp (dMMR) có bệnh tiến triển sau khi điều trị toàn thân trước đó và không phải là ứng cử viên cho phẫu thuật điều trị hoặc xạ trị
Thuốc Lenvaxen 4mg & 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan (3)
Tôi nên dùng Lenvaxen như thế nào?
Lenvaxen thường được dùng một lần mỗi ngày. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Sử dụng thuốc đúng theo chỉ dẫn.
Uống Lenvaxen vào cùng một thời điểm mỗi ngày, cùng với thức ăn hoặc không.
Để có đủ liều, bạn có thể cần dùng kết hợp viên nang Lenvaxen với các lượng (cường độ) thuốc khác nhau trong đó. Làm theo hướng dẫn dùng thuốc của bác sĩ rất cẩn thận.
Nuốt toàn bộ viên nang và không nghiền nát, nhai, bẻ hoặc mở viên nang.
Nếu bạn không thể nuốt toàn bộ viên nang, hãy hòa tan viên nang trong nước như sau:
Đong 1 thìa nước hoặc nước táo và đổ chất lỏng vào một ly nhỏ.
Đặt viên nang (nguyên viên, không bị nát hoặc vỡ) vào chất lỏng. Chỉ sử dụng đủ viên nang cho một liều.
Để viên nang hòa tan trong chất lỏng ít nhất 10 phút. Sau đó, khuấy hỗn hợp trong ít nhất 3 phút nữa.
Uống hỗn hợp này ngay lập tức. Thêm một ít nước lọc hoặc nước trái cây vào ly, lắc nhẹ và uống ngay.
Lenvaxen thường được tiêm cho đến khi cơ thể bạn không còn phản ứng với thuốc.
Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị nôn mửa hoặc tiêu chảy nặng . Bệnh kéo dài có thể dẫn đến mất nước và suy thận khi bạn đang dùng Lenvaxen.
Bạn có thể cần dùng thuốc để ngăn ngừa tiêu chảy khi đang sử dụng Lenvaxen. Cẩn thận làm theo hướng dẫn của bác sĩ về thời điểm bắt đầu dùng thuốc chống tiêu chảy.
Bạn sẽ cần xét nghiệm máu và nước tiểu thường xuyên, và huyết áp của bạn sẽ cần được kiểm tra thường xuyên.
Lưu trữ ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt.
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
Sử dụng thuốc càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu bạn trễ hơn 12 giờ với liều. Không sử dụng hai liều cùng một lúc.
Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.
Tôi nên tránh những gì khi dùng Lenvaxen?
Thực hiện theo hướng dẫn của bác sĩ về bất kỳ hạn chế nào đối với thực phẩm, đồ uống hoặc hoạt động.
Tác dụng phụ của Lenvaxen
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Một số người dùng Lenvaxen đã bị thủng (một lỗ hoặc vết rách) hoặc một lỗ rò (một lối đi bất thường) trong dạ dày hoặc ruột. Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị đau dạ dày nghiêm trọng, hoặc nếu bạn cảm thấy như bị nghẹn và nôn khi ăn hoặc uống.
Cũng gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Tiêu chảy nặng
Nhức đầu, lú lẫn, thay đổi trạng thái tâm thần, giảm thị lực, co giật (co giật)
It hoặc không đi tiểu
Chảy máu bất thường ( chảy máu cam , chảy máu kinh nguyệt nhiều ), hoặc bất kỳ chảy máu nào khác không ngừng
Dấu hiệu của xuất huyết dạ dày – phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
Các vấn đề về tim – đau ngực, đau hàm hoặc vai, sưng tấy, tăng cân nhanh, cảm thấy khó thở
Dấu hiệu của cục máu đông – đột ngột tê hoặc yếu, các vấn đề về thị lực hoặc lời nói
Các vấn đề về gan – nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt)
Mức canxi thấp – co thắt hoặc co thắt cơ, cảm giác tê hoặc ngứa ran (quanh miệng, hoặc ở các ngón tay và ngón chân)
Tăng huyết áp – nhức đầu dữ dội, mờ mắt, đập thình thịch ở cổ hoặc tai, lo lắng , chảy máu cam.
Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.
Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:
Sự chảy máu
Dau dạ dày, buồn nôn , nôn mửa, tiêu chảy
Chán ăn, sụt cân
Xét nghiệm chức năng tuyến giáp bất thường
Dau cơ hoặc khớp
Sưng ở tay và chân của bạn
Lở miệng
Phát ban
Dỏ, ngứa hoặc bong tróc da trên bàn tay hoặc bàn chân của bạn
Nhức đầu, mệt mỏi
Ho, khó thở, khàn giọng.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Thuốc Lenvaxen 4mg & 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan (4)
Những loại thuốc nào khác sẽ ảnh hưởng đến Lenvaxen?
Lenvaxen có thể gây ra một vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm , bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV.
Các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến Lenvaxen, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
Bảo quản thuốc Lenvaxen
Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát
Bạn cần bảo quản thuốc này đúng cách để thuốc trong tình trạng tốt nhất. Cách bảo quản thuốc như sau:
Để thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát không chịu tác động trực tiếp của ánhsáng.
Nhiệt độ thích hợp nhất để bảo quản thuốc là nhiệt độ phòng 25 độ C.
Để thuốc ở các vị trí tránh xa tầm tay của trẻ em và các vật nuôi trong nhà.
Purinethol 50mg điều trị bạch cầu bạch huyết cùng với các loại thuốc khác. Nó cũng có thể được sử dụng cho các điều kiện khác theo quyết định của bác sĩ.
Lưu ý: Nếu một loại thuốc đã được phê duyệt cho một lần sử dụng, các bác sĩ có thể chọn sử dụng cùng loại thuốc này cho các vấn đề khác nếu họ tin rằng nó có thể hữu ích.
Làm thế nào Purinethol được đưa ra?
Dưới dạng viên uống. Có trong một viên nén (50mg).
Dùng như một liều hàng ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Có thể dùng lúc đói (1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn).
Số lượng Purinethol mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm chiều cao và cân nặng, sức khỏe chung của bạn hoặc các vấn đề sức khỏe khác, và loại ung thư hoặc tình trạng đang được điều trị. Bác sĩ sẽ xác định liều lượng và lịch trình của bạn.
Thuốc PuriNethol 50mg Mercaptoprin chống ung thư máu, chuyển hóa purin (2)
Phản ứng phụ
Có những điều cần nhớ về tác dụng phụ của Purinethol:
Hầu hết mọi người không gặp phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê.
Các tác dụng phụ thường có thể dự đoán được về thời gian khởi phát và thời gian của chúng.
Các tác dụng phụ hầu như luôn có thể hồi phục và sẽ hết sau khi điều trị xong.
Có nhiều lựa chọn để giúp giảm thiểu hoặc ngăn ngừa các tác dụng phụ.
Không có mối quan hệ giữa sự hiện diện hoặc mức độ nghiêm trọng của các tác dụng phụ và hiệu quả của Purinethol.
Các tác dụng phụ sau đây thường gặp (xảy ra trên 30%) đối với bệnh nhân dùng Purinethol:
Công thức máu thấp . Các tế bào bạch cầu và hồng cầu và tiểu cầu của bạn có thể tạm thời giảm. Điều này có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, thiếu máu và / hoặc chảy máu.
Độc tính với gan – Tăng bilirubin, tăng men gan, vàng da, sưng bụng (báng bụng). Tăng khi dùng liều cao hơn. Thường xảy ra trong vòng 2 tháng điều trị.
Những tác dụng phụ này là những tác dụng phụ ít gặp hơn (xảy ra ở khoảng 10-29%) bệnh nhân dùng Purinethol:
Buồn nôn và ói mửa
Kém ăn
Tiêu chảy (hiếm gặp – thường thấy với liều cao hơn)
Loét miệng (hiếm gặp – thường thấy với liều cao hơn)
Mất khả năng sinh sản (khả năng thụ thai hoặc làm cha của một đứa trẻ có thể bị ảnh hưởng bởi Purinethol – hãy thảo luận vấn đề này với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn).
Phát ban da, khô da, ngứa, đổi màu da (tăng sắc tố) (không phổ biến) (xem phản ứng da)
Sạm da nơi đã được điều trị bức xạ trước đó. (thu hồi bức xạ – xem phản ứng trên da) (hiếm gặp)
Không phải tất cả các tác dụng phụ được liệt kê ở trên. Một số trường hợp hiếm gặp (xảy ra với dưới 10% bệnh nhân) không được liệt kê ở đây. Tuy nhiên, bạn phải luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của mình nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.
Thuốc PuriNethol 50mg Mercaptoprin chống ung thư máu, chuyển hóa purin (3)
Khi nào cần liên hệ với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn
Liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn ngay lập tức, dù ngày hay đêm, nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào sau đây:
Sốt từ 100,4 ° F (38 ° C) trở lên, ớn lạnh (có thể có dấu hiệu nhiễm trùng)
Các triệu chứng sau đây cần được chăm sóc y tế, nhưng không phải là trường hợp khẩn cấp. Liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn trong vòng 24 giờ sau khi nhận thấy bất kỳ điều nào sau đây:
Vàng da hoặc mắt
Chảy máu hoặc bầm tím bất thường
Phân đen hoặc đen, hoặc máu trong phân hoặc nước tiểu của bạn
Cực kỳ mệt mỏi (không thể thực hiện các hoạt động tự chăm sóc)
Buồn nôn (ảnh hưởng đến khả năng ăn uống và không đáp ứng với thuốc được kê đơn)
Nôn (nôn hơn 4-5 lần trong khoảng thời gian 24 giờ)
Tiêu chảy (4-6 đợt trong 24 giờ)
Loét miệng (đỏ đau, sưng tấy hoặc loét)
Các dấu hiệu nhiễm trùng như đỏ hoặc sưng, đau khi nuốt, ho ra chất nhầy hoặc đi tiểu đau.
Luôn thông báo cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.
Các biện pháp phòng ngừa
Trước khi bắt đầu điều trị bằng Purinethol, hãy chắc chắn rằng bạn đã nói với bác sĩ về bất kỳ loại thuốc nào khác mà bạn đang dùng (bao gồm thuốc kê đơn, thuốc không kê đơn, vitamin, thuốc thảo dược, v.v.). Không dùng aspirin hoặc các sản phẩm có chứa aspirin trừ khi bác sĩ của bạn cho phép đặc biệt.
Không nhận bất kỳ loại chủng ngừa hoặc tiêm chủng mà không có sự chấp thuận của bác sĩ trong khi dùng Purinethol.
Một số loại thuốc được chống chỉ định khi dùng Purinethol. Thuốc dùng để điều trị viêm loét đại tràng (olsalazine, mesalamine, sulfasalazine) can thiệp vào cách Purinethol hoạt động và có thể làm tăng độc tính. Nếu bạn đang được điều trị viêm loét đại tràng, hãy thảo luận với bác sĩ về nguy cơ này.
Nếu bạn đang sử dụng warfarin (Coumadin) như một chất làm loãng máu, có thể cần phải điều chỉnh liều lượng của bạn dựa trên công thức máu.
Allopurinol (Zyloprim) một loại thuốc được sử dụng để điều trị bệnh gút (nồng độ axit uric cao) có thể làm tăng độc tính với Purinethol. Có thể cần phải điều chỉnh liều lượng Purinethol. Nếu bạn đang dùng Purinethol, hãy thảo luận điều này với bác sĩ của bạn.
Thông báo cho chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này. Nhóm thai kỳ D (Purinethol có thể nguy hiểm cho thai nhi. Phụ nữ đang mang thai hoặc đang mang thai phải được thông báo về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi).
Đối với cả nam và nữ: Không mang thai (có thai) khi đang dùng Purinethol. Nên áp dụng các phương pháp tránh thai như bao cao su. Thảo luận với bác sĩ của bạn khi bạn có thể mang thai hoặc thụ thai một cách an toàn sau khi điều trị.
Không cho con bú trong khi dùng Purinethol.
Thuốc PuriNethol 50mg Mercaptoprin chống ung thư máu, chuyển hóa purin (4)
Mẹo tự chăm sóc
Dùng như một liều hàng ngày vào cùng một thời điểm mỗi ngày. Có thể dùng lúc đói (1 giờ trước hoặc 2 giờ sau bữa ăn).
Uống ít nhất hai đến ba lít chất lỏng mỗi 24 giờ, trừ khi bạn được hướng dẫn khác.
Bạn có thể có nguy cơ bị nhiễm trùng vì vậy hãy cố gắng tránh đám đông hoặc những người bị cảm lạnh và những người cảm thấy không khỏe, đồng thời báo cáo sốt hoặc bất kỳ dấu hiệu nhiễm trùng nào khác ngay lập tức cho nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn.
Rửa tay thường xuyên.
Để giúp điều trị / ngăn ngừa lở miệng, hãy sử dụng bàn chải đánh răng mềm và súc miệng ba lần một ngày với 1/2 đến 1 thìa cà phê muối nở và / hoặc 1/2 đến 1 thìa cà phê muối pha với 8 ounce nước.
Sử dụng dao cạo điện và bàn chải đánh răng mềm để giảm thiểu chảy máu.
Tránh các môn thể thao tiếp xúc hoặc các hoạt động có thể gây thương tích.
Purinethol ít gây buồn nôn. Nhưng nếu bạn cảm thấy buồn nôn, hãy dùng thuốc chống buồn nôn theo chỉ định của bác sĩ và ăn nhiều bữa nhỏ thường xuyên. Ngậm viên ngậm và kẹo cao su cũng có thể hữu ích.
Tránh tiếp xúc với ánh nắng mặt trời. Mặc áo chống nắng và quần áo bảo vệ có SPF 15 (hoặc cao hơn).
Nói chung, uống đồ uống có cồn nên được giữ ở mức tối thiểu hoặc tránh hoàn toàn. Bạn nên thảo luận với bác sĩ của bạn.
Nghỉ ngơi nhiều.
Duy trì dinh dưỡng tốt.
Nếu bạn gặp các triệu chứng hoặc tác dụng phụ, hãy nhớ thảo luận với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn. Họ có thể kê đơn thuốc hoặc đưa ra các đề xuất khác có hiệu quả trong việc kiểm soát các vấn đề như vậy.
Bảo quản thuốc Purinethol
Giữ thuốc tại nơi khô thoáng, nhiệt độ từ 15 – 25 ° C, tránh ánh nắng trực tiếp.
Thuốc Pradaxa 150mg được sản xuất và đăng ký bởi Công ty Boehringer Ingelheim pharma GmbH & Co.KG, thuộc danh mục thuốc kháng đông, chống kết dính tiểu cầu và tiêu sợi huyết. Vậy Pradaxa là thuốc gì và được sử dụng trong trường hợp nào?
Pradaxa là gì?
Thuốc Pradaxa là một chất chống đông máu (chất ức chế thrombin) giúp ngăn ngừa sự hình thành các cục máu đông.
Pradaxa được sử dụng để giảm nguy cơ đột quỵ do cục máu đông gây ra ở những người bị rối loạn nhịp tim được gọi là rung nhĩ . Thuốc này được sử dụng khi rung nhĩ không phải do vấn đề về van tim.
Pradaxa cũng được sử dụng sau khi phẫu thuật thay khớp háng để ngăn ngừa một loại cục máu đông gọi là huyết khối tĩnh mạch sâu ( DVT ), có thể dẫn đến cục máu đông trong phổi ( thuyên tắc phổi ).
Pradaxa cũng được sử dụng để điều trị DVT hoặc thuyên tắc phổi (PE), và để giảm nguy cơ bị DVT hoặc PE lặp lại.
Pradaxa có thể khiến bạn dễ chảy máu hơn. Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có: chảy máu nướu răng, chảy máu cam , kinh nguyệt ra nhiều hoặc chảy máu âm đạo bất thường, tiểu ra máu, phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê.
Nhiều loại thuốc khác có thể làm tăng nguy cơ chảy máu khi dùng chung với dabigatran. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đã sử dụng gần đây.
Pradaxa có thể gây ra cục máu đông rất nghiêm trọng xung quanh tủy sống của bạn nếu bạn trải qua một vòi tủy sống hoặc được gây tê tủy sống (ngoài màng cứng), đặc biệt nếu bạn bị khuyết tật cột sống di truyền, nếu bạn đặt ống thông tủy sống, nếu bạn có tiền sử phẫu thuật cột sống hoặc phẫu thuật cột sống lặp đi lặp lại hoặc nếu bạn cũng đang sử dụng các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến quá trình đông máu. Loại cục máu đông này có thể dẫn đến tê liệt lâu dài hoặc vĩnh viễn.
Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các triệu chứng của cục máu đông ở tủy sống như đau lưng, tê hoặc yếu cơ ở phần dưới cơ thể hoặc mất khả năng kiểm soát bàng quang hoặc ruột.
Đừng ngừng dùng Pradaxa mà không nói chuyện trước với bác sĩ của bạn. Dừng đột ngột có thể làm tăng nguy cơ đông máu hoặc đột quỵ.
Trước khi dùng thuốc này
Bạn không nên dùng Pradaxa nếu bạn bị dị ứng với dabigatran, hoặc nếu bạn bị:
Một van tim nhân tạo
Chảy máu tích cực do phẫu thuật, chấn thương hoặc nguyên nhân khác.
Dabigatran có thể gây ra cục máu đông rất nghiêm trọng xung quanh tủy sống của bạn nếu bạn trải qua một vòi tủy sống hoặc được gây tê tủy sống (ngoài màng cứng). Loại cục máu đông này có thể gây tê liệt lâu dài và có nhiều khả năng xảy ra nếu:
Bạn bị khuyết tật cột sống di truyền
Bạn có một ống thông tủy sống tại chỗ
Bạn có tiền sử phẫu thuật cột sống hoặc nắn chỉnh cột sống nhiều lần
Gần đây bạn đã có một vòi tủy sống hoặc gây tê ngoài màng cứng
Bạn đang dùng nsaid – advil , aleve , motrin , và những loại khác
Bạn đang sử dụng các loại thuốc khác để điều trị hoặc ngăn ngừa cục máu đông.
Pradaxa có thể khiến bạn dễ chảy máu hơn, đặc biệt nếu:
Bạn bị loét dạ dày hoặc chảy máu trong dạ dày hoặc ruột của bạn
Bạn bị bệnh thận (đặc biệt nếu bạn cũng dùng dronedarone hoặc ketoconazole )
Bạn dùng một số loại thuốc khác có thể làm tăng nguy cơ chảy máu, chẳng hạn như aspirin , clopidogrel ( plavix ), heparin , prasugrel , warfarin ( coumadin , jantoven )
Bạn dùng nsaid (thuốc chống viêm không steroid) thường xuyên, chẳng hạn như ibuprofen (advil, motrin), naproxen (aleve), diclofenac , indomethacin , meloxicam , và những loại khác
Bạn lớn hơn 75 tuổi.
Để đảm bảo Pradaxa an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:
Bệnh thận
Một rối loạn chảy máu mà được thừa hưởng hoặc gây ra bởi bệnh
Hội chứng kháng phospholipid (còn gọi là hội chứng hughes hoặc “hội chứng máu dính”), một rối loạn hệ thống miễn dịch làm tăng nguy cơ hình thành cục máu đông
Loét dạ dày
Nếu bạn đang dùng rifampin.
Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc nếu bạn có thai. Dùng Pradaxa trong khi mang thai có thể gây chảy máu ở mẹ hoặc trẻ sơ sinh. Tuy nhiên, nguy cơ hình thành cục máu đông cao hơn khi mang thai. Lợi ích của việc ngăn ngừa cục máu đông có thể lớn hơn bất kỳ rủi ro nào đối với em bé.
Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng dabigatran.
Hãy Pradaxa chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn.
Uống thuốc này với một ly nước đầy. Bạn có thể dùng Pradaxa có hoặc không có thức ăn.
Nuốt toàn bộ viên nang và không nghiền nát, nhai, bẻ hoặc mở viên nang.
Vì Pradaxa giữ cho máu của bạn không đông lại (đông máu) để ngăn ngừa các cục máu đông không mong muốn, nên thuốc này cũng có thể khiến bạn dễ chảy máu hơn, ngay cả khi bị thương nhẹ như ngã hoặc va đập trên đầu. Liên hệ với bác sĩ của bạn hoặc tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu bạn bị ngã hoặc đập đầu, hoặc chảy máu không ngừng.
Nếu bạn cần phẫu thuật, làm răng, hoặc bất kỳ loại xét nghiệm hoặc điều trị y tế nào, hãy nói với bác sĩ hoặc nha sĩ trước nếu bạn đã dùng Pradaxa trong vòng 12 giờ qua.
Chức năng thận của bạn có thể cần được kiểm tra trước và trong khi điều trị bằng Pradaxa.
Đừng ngừng dùng Pradaxa mà không có lời khuyên của bác sĩ. Ngừng thuốc có thể làm tăng nguy cơ đột quỵ.
Nếu bạn đã nhận được nguồn cung cấp thuốc này hơn 30 ngày, đừng mở nhiều hơn một chai cùng một lúc. Chỉ mở một chai mới sau khi tất cả các viên nang trong chai cũ đã hết.
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
Uống thuốc càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu bạn trễ hơn 6 giờ với liều. Không dùng hai liều cùng một lúc.
Để ngăn ngừa đột quỵ tốt nhất, hãy cố gắng không bỏ lỡ bất kỳ liều thuốc nào.
Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.
Tôi nên tránh những gì khi dùng Pradaxa?
Tránh các hoạt động có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc chấn thương. Cẩn thận hơn để tránh chảy máu khi cạo râu hoặc đánh răng.
Tránh uống rượu. Uống nhiều rượu bia có thể làm tăng nguy cơ xuất huyết dạ dày.
Tác dụng phụ của Pradaxa
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Chảy máu không ngừng
Nhức đầu, suy nhược, chóng mặt hoặc cảm giác như bạn có thể bị ngất xỉu
Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu (chảy máu cam, chảy máu nướu răng)
Máu trong nước tiểu hoặc phân của bạn, phân đen hoặc hắc ín
Ho với chất nhầy có máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
Nước tiểu màu hồng hoặc nâu
Đau hoặc sưng khớp
Kinh nguyệt ra nhiều .
Các tác dụng phụ thường gặp của Pradaxa có thể bao gồm:
Đau dạ dày hoặc khó chịu
Chứng khó tiêu
Buồn nôn, tiêu chảy .
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.
Trước khi bạn dùng Pradaxa, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cũng dùng rifampin (Rifater, Rifamate, Rimactane, Rifadin), amiodarone, clarithromycin, dronedarone hoặc ketoconazole.
Cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng và những loại thuốc bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng trong quá trình điều trị với Pradaxa, đặc biệt là các loại thuốc khác được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa cục máu đông, chẳng hạn như:
Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với dabigatran, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể xảy ra đều được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.
Thuốc Noxafil thuộc nhóm thuốc chống nấm azole ngăn chặn sự phát triển của nấm. Nó được sử dụng để ngăn ngừa một số bệnh nhiễm nấm ở những bệnh nhân bị suy giảm miễn dịch nghiêm trọng (người đã được hóa trị liệu). Thuốc cũng được sử dụng để điều trị nhiễm nấm ở miệng và cổ họng.
Thuốc Noxafil là gì?
Thuốc Noxafil là một loại thuốc chống nấm hoặc chống một số bệnh liên quan đến nấm gây ra.
Thuốc Noxafil được sử dụng để ngăn ngừa tình trạng bị nhiễm nấm ở những người có hệ thống miễn dịch kém. Cụ thể có thể do các phương pháp điều trị hoặc tình trạng hiện tại nhất định (chẳng hạn như hóa trị , cấy ghép tế bào gốc cũng như bệnh nhân bị nhiễm HIV, bệnh ghép vật chủ và các bệnh khác).
Thuốc Noxafil hỗn dịch uống (chất lỏng) được sử dụng để điều trị các loại bệnh nấm miệng (nhiễm trùng nấm men ở miệng) ở người lớn và những trẻ em ít nhất 13 tuổi.
Trước khi dùng thuốc Noxafil
Bạn không nên sử dụng thuốc Noxafil nếu bạn bị dị ứng với chất posaconazole hoặc các thuốc chống nấm tương tự như fluconazole, itraconazole cũng như thuốc ketoconazole hoặc voriconazole.
Một số loại thuốc có thể gây ra nhiều tác dụng nguy hiểm khi sử dụng với thuốc posaconazole. Bác sĩ có thể sẽ thay đổi kế hoạch điều trị vì tình trạng sức khỏe của bạn nếu bạn đang sử dụng:
Xyclosporine
Pimozit
Quinidine
Sirolimus, tacrolimus
Thuốc giảm cholesterol – atorvastatin cũng như thuốc lovastatin, hoặc simvastatin;
Thuốc ergot – dihydroergotamine cũng như thuốc ergotamine, ergonovine hoặc methylergonovine.
Để đảm bảo thuốc Noxafil an toàn cho bạn, hãy thông báo cho bác sĩ biết nếu bạn có:
Hội chứng QT dài (ở bạn hoặc bất kỳ một thành viên trong gia đình);
Bệnh nhân bị suy gan hoặc thận.
Thuốc Posaconazole có thể gây hại nguy hiểm cho thai nhi. Để an toàn bạn hãy sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai và cho bác sĩ biết nếu bạn có thai.
Bạn không nên cho con bú khi bạn trong quá trình sử dụng posaconazole.
Thuốc Noxafil không sử dụng cho trẻ em dưới 13 tuổi. Cách tiêm là dành cho chỉ sử dụng ở người lớn.
Thông tin quan trọng
Bạn không nên sử dụng thuốc Noxafil cùng với các loại thuốc: atorvastatin , lovastatin , simvastatin , pimozide, cũng như thuốc quinidine, sirolimus hoặc thuốc ergot (dihydroergotamine , ergotamine , ergonovine hoặc methylergonovine).
Dùng thuốc posaconazole trong khoảng thời gian quy định đầy đủ. Các triệu chứng của bạn có thể cải thiện. Bỏ qua liều hoặc uống không kiên trì cũng có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng thêm do kháng thuốc chống nấm. Thuốc Posaconazole sẽ không điều trị bệnh nhiễm vi-rút như cảm lạnh thông thường hoặc bị cảm cúm.
Dạng lỏng và dạng viên của thuốc Noxafil không tương đương nhau và bạn có thể sẽ thay đổi liều lượng.
Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole điều trị phòng chống nhiễm trùng (2)
Tôi nên sử dụng thuốc Noxafil như thế nào?
Hãy dùng thuốc Noxafil chính xác theo quy định chỉ dận của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên bao bì và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn.
Thuốc Noxafil uống với nước.
Thuốc Noxafil dạng nước lỏng và dạng thuốc viên uống không tương đương nhau và liều lượng – lịch trình cũng khác nhau. Hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ những câu hỏi nào về các loại thuốc bạn nhận được tại hiệu thuốc ở ngoài.
Thuốc Noxafil được tiêm truyền vào tĩnh mạch. Bác sĩ hoặc dược sĩ sẽ cho bạn liều đầu tiên và có thể hướng dẫn bạn sử dụng thuốc đúng cách ở nhà.
Tiêm thuốc được truyền vào từ từ và có thể mất đến 90 phút để truyền xong.
Đọc và làm theo mọi hướng dẫn thuốc điều trị. Hãy hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không hiểu bất cứ vấn đề gì.
Uống viên với cùng với nước thức ăn. Uống hỗn dịch uống với thức ăn trong vòng 20 phút sau khi ăn no. Nếu bạn không thể ăn một bữa no, hãy uống hỗn dịch uống với chất bổ sung dinh dưỡng hoặc đồ uống có ga có tính axit như bia gừng .
Uống toàn bộ viên thuốc và không làm vỡ nghiền nát thuốc.
Lắc đều hỗn hợp dịch rồi uống ngay trước khi bạn đo liều. Chỉ sử dụng thìa định lượng được bác sỹ hoặc nhà sản xuất cung cấp cùng với thuốc. Rửa sạch thìa bằng nước ấm sau mỗi lần sử dụng.
Sử dụng thuốc trong khoảng thời gian quy định. Bỏ qua liều có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng hoặc bệnh tình không giảm do kháng thuốc. Thuốc Posaconazole sẽ không điều trị bệnh nhiễm vi-rút như cảm cúm hoặc cảm lạnh thông thường.
Gọi cho bác sĩ nếu bạn có dấu hiệu bị nôn mửa hoặc tiêu chảy liên tục. Thuốc Posaconazole có thể không hoạt động trong khoảng thời gian này.
Bạn có thể cần kiểm tra tình hình sức khỏe thường xuyên.
Bảo quản thuốc Noxafil chất lỏng uống hoặc viên nén ở nhiệt độ để phòng tránh ẩm và nhiệt. Không làm đông thuốc.
Bảo quản thuốc tiêm Noxafil ở trong tủ lạnh, không để đông lạnh.
Chỉ sử dụng kim và ống tiêm một lần rồi vứt chúng đúng nơi quy định. Tránh xa tầm tay của trẻ em và vật nuôi.
Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?
Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp nếu gặp bất kỳ tác dụng phụ nào.
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
Sử dụng thuốc Noxafil càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu chuẩn bị uống liều tiếp theo. Không được phép sử dụng hai liều gần kề thời gian hoặc cùng lúc. Sẽ gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng.
Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole điều trị phòng chống nhiễm trùng
Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến thuốc Noxafil?
Thuốc Posaconazole dễ gây ra vấn đề nghiêm trọng cho tim mạch. Nguy cơ bệnh tái diễn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn, cũng như các vấn đề về tim, huyết áp cao , trầm cảm , bệnh tâm thần, đồng thơi bệnh ung thư, sốt rét hoặc HIV.
Sẽ không an toàn nếu sử dụng 2 liều cùng một lúc. Một số loại thuốc sẽ dễ gây ra ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của cơ thể bệnh nhân. Điều này có thể làm tăng các tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.
Nhiều loại thuốc có thể tương tác với thuốc posaconazole. Nói với bác sĩ về tất cả các loại thuốc đang dùng, bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng. Bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, cũng như vitamin và các sản phẩm thảo dược khác. Không phải tất cả các tương tác với thuốc khác đều được liệt kê ở đây.
Thuốc Noxafil 100mg Posaconazole điều trị phòng chống nhiễm trùng
Tôi nên tránh những gì khi sử dụng thuốc Noxafil?
Thực hiện theo hướng dẫn của các bác sĩ về hạn chế sử dụng với thực phẩm, đồ uống hoặc hoạt động.
Tác dụng phụ của thuốc Noxafil
Liên hệ y tế địa phương gần nhất nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với thuốc Noxafil: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt tình trạng môi, lưỡi hoặc cổ họng.
Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
Nhịp tim nhanh hoặc tim đập thình thịch, rung rinh trong lồng ngực, khó thở và chóng mặt đột ngột (giống như bạn có thể bị ngất xỉu)
Sưng ở cánh tay hoặc chân
Hụt hơi
Các vấn đề về gan – buồn nôn , nôn, ngứa, cảm thấy mệt mỏi, vàng da (vàng da hoặc mắt)
Các triệu chứng của mất cân bằng điện giải – chuột rút ở chân, tình trạng táo bón , chóng mặt, nhịp tim không đều, tăng khát hoặc đi tiểu, cảm thấy bồn chồn, lo lắng, co thắt hoặc co thắt cơ, yếu cơ, tê hoặc ngứa ran, ho hoặc cảm giác nghẹt thở.
Các tác dụng phụ thuốc Noxafil thường gặp có thể bao gồm:
Tiêu chảy, buồn nôn, nôn mửa
Kali thấp (một chất điện giải)
Nhức đầu
Sốt
Đây không phải là danh sách đầy đủ tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn về tình trạng bệnh và sức khỏe hiện tại liên quan về tác dụng phụ.
Bảo quản thuốc
Bảo quản ở nhiệt độ 25°C
Giữ viên nén giải phóng chậm trong hộp đậy kín.
Thuốc này có thể được lưu trữ đến 24 giờ trong tủ lạnh.
Thuốc Valcyte được chỉ định cho điều trị viêm võng mạc do virus cự bào (Cytomegalovirus-CMV) ở những bệnh nhân có hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS).
Thông tin chung về thuốc Valcyte 450mg Valganciclovir
Tên thương hiệu: Valcyte
Thành phần hoạt chất: Valganciclovir
Hãng sản xuất: Roche
Hàm lượng: 450mg
Dạng: Viên nén
Đóng gói: Hộp 60 viên nén
Thuốc Valcyte được chỉ định sử dụng
Thuốc Valcyte được chỉ định để điều trị viêm võng mạc do cytomegalovirus (CMV) ở những người mắc phải hội chứng suy giảm miễn dịch (AIDS). Khi virus CMV lây nhiễm vào mắt, nó được gọi là viêm võng mạc CMV. Nếu viêm võng mạc CMV không được điều trị, nó có thể gây mù.
Ngăn ngừa bệnh CMV ở những người đã được ghép thận, tim hoặc thận-tụy và những người có nguy cơ cao mắc bệnh CMV.
Ở trẻ em, thuốc Valcyte hoặc dung dịch uống được sử dụng:
Phòng ngừa bệnh CMV ở trẻ từ 4 tháng đến 16 tuổi đã được ghép thận và có nguy cơ cao mắc bệnh CMV.
Phòng ngừa bệnh CMV ở trẻ từ 1 tháng đến 16 tuổi đã được ghép tim và có nguy cơ cao mắc bệnh CMV.
Người ta không biết liệu thuốc Valcyte có an toàn và hiệu quả ở trẻ em để phòng ngừa bệnh CMV trong ghép gan, ghép thận ở trẻ dưới 4 tháng tuổi, ghép tim ở trẻ dưới 1 tháng tuổi, ở trẻ bị
AIDS bị viêm võng mạc CMV, và ở trẻ sơ sinh bị nhiễm CMV bẩm sinh.
Thuốc Valcyte 450mg Valganciclovir điều trị viêm võng mạc (CMV) (2)
Thông tin cần biết trước khi điều trị với thuốc Valcyte
Trước khi bạn dùng thuốc Valcyte, hãy nói với nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn về tất cả các tình trạng y tế của bạn, bao gồm cả nếu bạn:
Có số lượng tế bào máu thấp
Có vấn đề về thận
Đang được chạy thận nhân tạo
Đang được điều trị bức xạ
Đang mang thai hoặc dự định có thai.
Đang cho con bú: Người ta không biết liệu thuốc valcyte có đi vào sữa mẹ hay không. Bạn không nên cho con bú nếu bạn dùng thuốc valcyte.
Nói với bác sỹ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng , bao gồm cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược.
Thuốc Valcyte và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng lẫn nhau và gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng. Giữ một danh sách các loại thuốc của bạn để hiển thị nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe và dược sĩ của bạn.
Đừng bắt đầu dùng một loại thuốc mới mà không nói với bác sĩ của bạn. Bác sĩ của bạn có thể cho bạn biết nếu an toàn khi sử dụng thuốc Valcyte với các loại thuốc khác.
Liều dùng thuốc Valcyte 450mg
Liều dùng khuyến cáo ở bệnh nhân người lớn có chức năng thận bình thường
Điều trị viêm võng mạc CMV
Liều khuyến cáo là 900 mg (hai viên 450 mg) uống hai lần một ngày trong 21 ngày.
Sau khi điều trị cảm ứng, hoặc ở bệnh nhân trưởng thành bị viêm võng mạc CMV không hoạt động, liều khuyến cáo là 900 mg (hai viên 450 mg) uống mỗi ngày một lần.
Phòng bệnh CMV
Đối với những bệnh nhân trưởng thành đã được ghép tim hoặc ghép tụy, liều khuyến cáo là 900 mg (hai viên 450 mg) uống mỗi ngày một lần bắt đầu trong vòng 10 ngày sau khi ghép cho đến 100 ngày sau ghép.
Đối với bệnh nhân trưởng thành đã được ghép thận, liều khuyến cáo là 900 mg (hai viên 450 mg) uống mỗi ngày một lần bắt đầu trong vòng 10 ngày sau khi ghép cho đến 200 ngày sau ghép.
Liều dùng khuyến cáo ở bệnh nhi
Phòng ngừa bệnh CMV ở bệnh nhân ghép thận nhi
Đối với bệnh nhân ghép thận ở trẻ em 4 tháng đến 16 tuổi, liều khuyến cáo mỗi ngày một lần (7 x BSA x CrCl) nên bắt đầu trong vòng 10 ngày sau ghép cho đến 200 ngày sau ghép.
Phòng ngừa bệnh CMV ở bệnh nhân ghép tim nhi
Đối với bệnh nhân ghép tim nhi từ 1 tháng đến 16 tuổi, khuyến cáo dùng liều mg mỗi ngày một lần (7 x BSA x CrCl) trong vòng 10 ngày sau khi ghép cho đến 100 ngày sau ghép.
Nếu sử dụng quá liều: gặp bác sỹ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để nhận được hỗ trợ kịp thời, tránh các tác dụng bất lợi có thể xảy ra.
Nếu quên liều: sử dụng ngay khi nhớ ra, nhưng nếu sắp đến thời gian dùng liều tiếp theo thì nên bỏ qua liều đã quên và sử dụng liều tiếp theo đúng theo chỉ định của bác sỹ. Không dùng gấp đôi liều để bù cho liều đã quên.
Thuốc Valcyte 450mg Valganciclovir điều trị viêm võng mạc (CMV) (3)
Cách sử dụng thuốc Valcyte
Nuốt cả viên với thức ăn, thường là 1 đến 2 lần một ngày hoặc theo chỉ dẫn của bác sĩ. Không nghiền nát hoặc phá vỡ viên thuốc.
Nếu sử dụng dạng lỏng, hãy lắc đều chai trước khhi dùng. Đo cẩn thận liều sử dụng bằng thiết bị đo đặc biệt được cung cấp. Không sử dụng muỗng trong gia đình vì bạn có thể không dùng đúng liều.
Rửa tay kỹ sau khi xử lý thuốc. Tránh tiếp xúc với các viên thuốc vỡ và dạng lỏng của thuốc này trên da , trong màng nhầy và mắt của bạn , và tránh hít phải bụi từ các viên thuốc. Rửa kỹ khu vực tiếp xúc với thuốc bằng xà phòng và nước. Nếu thuốc này lọt vào mắt bạn , rửa kỹ bằng nước thường.
Liều lượng và thời gian điều trị dựa trên tình trạng y tế của bạn (đặc biệt là chức năng thận ). Ở trẻ em, liều lượng cũng dựa trên kích thước cơ thể của chúng.
Thuốc này hoạt động tốt nhất khi lượng thuốc trong cơ thể bạn được giữ ở mức không đổi. Vì vậy, uống thuốc này tại các khoảng cách đều nhau. Để giúp bạn nhớ, hãy dùng nó cùng một lúc mỗi ngày.
Tiếp tục dùng thuốc này chính xác theo chỉ định của bác sĩ. Không thay đổi liều của bạn hoặc ngừng dùng thuốc ngay cả trong một thời gian ngắn trừ khi bác sĩ chỉ định làm như vậy.
Thay đổi hoặc bỏ qua liều của bạn mà không có sự chấp thuận của bác sĩ có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ hoặc làm cho tình trạng nhiễm trùng nặng hơn.
Không nên dùng ganciclovir thay vì valganciclovir mà không hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ. Tác dụng và liều lượng của ganciclovir và valganciclovir không bằng nhau.
Chống chỉ định thuốc Valcyte
Chống chỉ định với những trường hợp bị dị ứng với valganciclovir, ganciclovir hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc
Chống chỉ định khi bị dị ứng với acyclovir hoặc valacyclovir
Thông tin người tiêu dùng khi điều trị viêm võng mạc với thuốc Valcyte
Nếu các triệu chứng hoặc vấn đề sức khỏe của bạn không trở nên tốt hơn hoặc nếu chúng trở nên tồi tệ hơn, hãy gọi cho bác sĩ của bạn.
Không chia sẻ thuốc của bạn với người khác và không dùng thuốc của người khác.
Giữ một danh sách tất cả các loại thuốc của bạn (theo toa, sản phẩm tự nhiên, vitamin , OTC) với bạn. Đưa danh sách này cho bác sĩ của bạn.
Nói chuyện với bác sĩ trước khi bắt đầu bất kỳ loại thuốc mới, bao gồm theo toa hoặc OTC, các sản phẩm tự nhiên hoặc vitamin .
Đừng ngừng dùng thuốc này mà không hỏi ý kiến bác sĩ
Không đưa thuốc này cho bất cứ ai khác, ngay cả khi họ có các triệu chứng giống như bạn. Nó có thể có hại cho mọi người dùng thuốc này nếu bác sĩ của họ không kê đơn.
Khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú
Tránh thai ở nam và nữ
Do khả năng gây độc cho sinh sản và gây quái thai, phụ nữ có khả năng sinh con phải được khuyến cáo sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong và ít nhất 30 ngày sau khi điều trị.
Bệnh nhân nam phải được khuyến cáo thực hành biện pháp tránh thai hàng rào trong và ít nhất 90 ngày sau khi điều trị bằng thuốc valcyte trừ khi chắc chắn rằng bạn tình nữ không có nguy cơ mang thai
Mang thai
Chất chuyển hóa hoạt động của thuốc Valcyte, ganciclovir, dễ dàng khuếch tán qua nhau thai người. Dựa trên cơ chế hoạt động dược lý và độc tính sinh sản của nó được quan sát trong các nghiên cứu trên động vật với ganciclovir có nguy cơ lý thuyết gây quái thai ở người.
Thuốc Valcyte không nên được sử dụng trong thai kỳ trừ khi lợi ích trị liệu cho người mẹ vượt xa nguy cơ gây tổn thương quái thai cho thai nhi.
Cho con bú
Không biết thuốc valcyte có được bài tiết qua sữa mẹ hay không, nhưng khả năng thuốc valcyte được bài tiết vào sữa mẹ và gây ra các phản ứng bất lợi nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ có thể được cảnh báo. Do đó, phải ngừng cho con bú trong khi điều trị bằng thuốc valcyte.
Khả năng sinh sản
Trong các nghiên cứu trên động vật, ganciclovir làm suy giảm khả năng sinh sản ở chuột đực và chuột cái và đã cho thấy ức chế sự sinh tinh trùng và gây ra chứng teo tinh hoàn ở chuột, chuột và chó ở liều được coi là phù hợp lâm sàng.
Dựa trên các nghiên cứu lâm sàng và không theo kinh nghiệm, có thể coi ganciclovir (và valganciclovir) có thể gây ức chế tạm thời hoặc vĩnh viễn quá trình sinh tinh trùng ở người.
Thuốc Valcyte 450mg Valganciclovir điều trị viêm võng mạc (CMV) (4)
Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc
Thuốc Valcyte có thể gây co giật, chóng mặt và nhầm lẫn. Bạn không nên lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi bạn biết thuốc Valcyte ảnh hưởng đến bạn như thế nào.
Tương tác thuốc Valcyte
Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn dùng, bao gồm cả thuốc theo toa và không kê đơn, vitamin và các chất bổ sung thảo dược. Thuốc Valcyte và các loại thuốc khác có thể ảnh hưởng lẫn nhau và gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng.
Đặc biệt nói với bác sĩ của bạn nếu bạn dùng:
Didanosine (videx)
Zidovudine (retrovir, trizivir, combivir)
Probenecid (col-probenecid, probenecid và colchicine)
Mycophenolate mofetil (cellcept)
Đây không phải là một danh sách đầy đủ các tương tác thuốc Valcyte. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn để biết thêm thông tin.
Mẹo tự chăm sóc
Uống ít nhất hai đến ba lít chất lỏng mỗi 24 giờ, trừ khi bạn được hướng dẫn khác.
Tránh phơi nắng. Mặc kem chống nắng SPF 15 (hoặc cao hơn) và quần áo bảo hộ.
Đồ uống có cồn nên được giữ ở mức tối thiểu hoặc tránh hoàn toàn. Bạn nên thảo luận với bác sĩ của bạn.
Nghỉ ngơi nhiều.
Duy trì dinh dưỡng tốt.
Nếu bạn gặp các triệu chứng hoặc tác dụng phụ, hãy chắc chắn thảo luận với nhóm chăm sóc sức khỏe của bạn. Họ có thể kê đơn thuốc hoặc đưa ra các đề xuất khác có hiệu quả trong việc quản lý các vấn đề đó.
Lưu trữ thuốc Valcyte
Lưu trữ dung dịch trong tủ lạnh. Vứt bỏ bất kỳ phần nào không được sử dụng sau 7 tuần.
Đừng đóng băng.
Giữ tất cả các loại thuốc ở một nơi an toàn. Giữ tất cả các loại thuốc xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
Vứt bỏ thuốc không sử dụng hoặc hết hạn. Không xả nước trong nhà vệ sinh hoặc đổ xuống cống trừ khi bạn được yêu cầu làm như vậy.
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Avistatin 20mg công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Avistatin 20mg điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Avistatin 20mg ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.
Avistatin 20mg
Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
Dạng bào chế:Viên nén bao phim
Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên
Thành phần:
Atorvastatin calcium
Hàm lượng:
20mg Atorvastatin
SĐK:VN-4098-07
Nhà sản xuất:
Shreecure Pharma Pvt., Ltd – ẤN ĐỘ
Nhà đăng ký:
Nhà phân phối:
Chỉ định:
Tăng cholesterol máu & rối loạn lipid máu hỗn hợp. Tăng triglyceride máu. Rối loạn beta – lipoprotein. Tăng cholesterol máu có yếu tố gia đình đồng hợp tử.
Liều lượng – Cách dùng
– Tăng cholesterol máu có hoặc không có yếu tố gia đình dị hợp tử & rối loạn lipid huyết hỗn hợp 10 mg, ngày 1 lần, liều thông thường 10 – 80 mg/ngày.
– Tăng cholesterol máu có yếu tố gia đình đồng hợp tử 10 – 80 mg/ngày. Nên tiếp tục ăn kiêng.
Chống chỉ định:
Quá mẫn với thành phần thuốc. Bệnh gan tiến triển, tăng men gan không rõ nguyên nhân. Phụ nữ có thai & cho con bú.
Atorvastatin là thuốc thuộc nhóm ức chế HMG- CoA reductase.
Dược động học :
– Hấp thu: Atorvastatin được hấp thu nhanh qua đường tiêu hoá, hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Sinh khả dụng của atorvastatin thấp vì được chuyển hoá mạnh qua gan lần đầu(trên 60%). Nồng độ đỉnh trong huyết thanh của thuốc là 1-2 giờ.
– Phân bố: Atorvastatin liên kết mạnh với protein huyết tương trên 98%.Atorvastatin ưa mỡ nên đi qua được hàng rào máu não.
– Chuyển hoá: Thuốc chuyển chủ yếu ở gan(>70%) thành các chất chuyển hoá có hoặc không có hoạt tính.
– Thải trừ: thuốc được đào thải chủ yếu qua phân, đào thải qua thận dưới 2%.
Tác dụng :
Atorvastatin là một thuốc làm giảm cholesterol. Thuốc ức chế sản sinh cholesterol ở gan bằng cách ức chế một enzym tạo cholesterol là HMGCoA reductase. Thuốc làm giảm mức cholesterol chung cũng như cholesterol LDL trong máu (LDL cholesterol bị coi là loại cholesterol “xấu” đóng vai trò chủ yếu trong bệnh mạch vành). Giảm mức LDL cholesterol làm chậm tiến triển và thậm chí có thể đảo ngược bệnh mạch vành. Không như các thuốc khác trong nhóm, atorvastatin cũng có thể làm giảm nồng độ triglycerid trong máu. Nồng độ triglycerid trong máu cao cũng liên quan với bệnh mạch vành.
Chỉ định :
Ðiều trị hỗ trợ cho chế độ ăn kiêng làm giảm cholesterol toàn phần, LDL, apolipoprotein B, triglycerid & làm tăng HDL ở bệnh nhân tăng cholesterol máu nguyên phát & rối loạn lipid máu hỗn hợp (type IIa & IIb); làm giảm triglycerid máu type IV).
Ðiều trị rối loạn betalipoprotein máu nguyên phát (type III).
Ðiều trị hỗ trợ với các biện pháp làm giảm lipid khác để làm giảm cholesterol toàn phần & LDL ở bệnh nhân tăng cholesterol máu có tính gia đình đồng hợp tử.
Liều lượng – cách dùng:
Khởi đầu: 10mg, ngày 1 lần. Khoảng liều cho phép: 10-80mg ngày 1 lần, không liên quan đến bữa ăn. Tối đa: 80mg/ngày.
Chống chỉ định :
Quá mẫn với thành phần thuốc.
Bệnh gan tiến triển với tăng men gan dai dẳng không tìm được nguyên nhân. Phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Avistatin 20mg và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Cần tư vấn thêm về Thuốc Avistatin 20mg bình luận cuối bài viết.