Blog

  • Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu có hiệu quả không?

    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu có hiệu quả không?

    Leukeran là gì?

    • Thuốc Leukeran là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.
    • Leukeran được sử dụng để điều trị một số loại ung thư, bao gồm bệnh Hodgkin và một số loại bệnh bạch cầu hoặc ung thư hạch.
    • Leukeran cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

    Thông tin quan trọng

    Leukeran có thể làm giảm các tế bào máu giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng và giúp máu đông lại. Bạn có thể bị nhiễm trùng hoặc chảy máu dễ dàng hơn. Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị bầm tím hoặc chảy máu bất thường, hoặc có dấu hiệu nhiễm trùng (sốt, ớn lạnh, đau nhức cơ thể).

    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu (2)
    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu (2)

    Trước khi dùng thuốc Leukeran

    Bạn không nên sử dụng Leukeran nếu bạn bị dị ứng với nó hoặc nếu bạn đã dùng thuốc này trong quá khứ mà không điều trị thành công tình trạng của mình.

    Để đảm bảo Leukeran an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:

    • Bệnh thận
    • Bệnh gan
    • Tiền sử co giật
    • Tiền sử chấn thương đầu hoặc khối u não
    • Nếu bạn đã được xạ trị hoặc hóa trị trong vòng 4 tuần qua.

    Dùng Leukeran có thể làm tăng nguy cơ phát triển các loại ung thư khác. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về nguy cơ cụ thể của bạn.

    Không sử dụng Leukeran nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong quá trình điều trị. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị trễ kinh.

    Bệnh bạch cầu có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con của bạn), cho dù bạn là đàn ông hay phụ nữ.

    Người ta không biết liệu chlorambucil đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú khi sử dụng Leukeran.

    Liều dùng

    Những thông tin được cung cấp không thể thay thế cho lời khuyên của các chuyên viên y tế. Hãy luôn tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi quyết định dùng thuốc.

    Liều dùng Leukeran cho người lớn là gì?

    Đối với dạng thuốc uống (viên nén):

    Đối với bệnh bạch cầu mãn tính thể lympho và các loại khối u hạch bạch huyết khác:

    Người lớn – Liều lượng thuốc dùng dựa trên cân nặng và phải được bác sĩ chỉ định. Liều dùng thông thường là liều đơn 0,1 mg/kg (cân nặng)/ngày, trong 3 đến 6 tuần.

    Để điều trị bệnh Hodgkin:

    Người lớn – Liều lượng thuốc dùng dựa trên cân nặng và phải được bác sĩ chỉ định. Liều dùng thông thường là liều đơn 0,2 mg/kg (cân nặng)/ngày, trong 3 đến 6 tuần.

    Liều dùng Leukeran cho trẻ em là gì?

    Hiệu quả và độ an toàn khi sử dụng thuốc đối với trẻ em dưới 18 tuổi vẫn chưa được chứng minh.

    Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

    Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu gần đến thời gian cho liều dự kiến ​​tiếp theo của bạn. Không dùng thêm thuốc để tạo nên liều đã quên.

    Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?

    Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.

    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu (3)
    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu (3)

    Tôi nên dùng Leukeran như thế nào?

    • Bạn phải được bác sĩ chăm sóc khi đang sử dụng Leukeran.
    • Leukeran thường được thực hiện trong 3 đến 6 tuần. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều lượng của bạn để đảm bảo bạn đạt được kết quả tốt nhất. Không dùng thuốc này với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến cáo.
    • Leukeran có thể làm giảm các tế bào máu giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng và giúp máu đông lại. Máu của bạn sẽ cần được xét nghiệm thường xuyên. Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả của các xét nghiệm này.
    • Bảo quản viên Leukeran trong tủ lạnh, không để đông lạnh.

    Tôi nên tránh những gì khi dùng Leukeran?

    • Leukeran có thể truyền vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su trong khi làm sạch dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý thùng rác bị ô nhiễm hoặc đồ giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Giặt riêng quần áo và đồ lót bẩn với các đồ giặt khác.
    • Tránh ở gần những người bị bệnh hoặc bị nhiễm trùng. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển các dấu hiệu nhiễm trùng.
    • Tránh các hoạt động có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc chấn thương. Cẩn thận hơn để tránh chảy máu khi cạo râu hoặc đánh răng.
    • Không nhận vắc xin “sống” khi đang sử dụng Leukeran. Thuốc chủng ngừa có thể không hoạt động tốt trong thời gian này, và có thể không bảo vệ bạn hoàn toàn khỏi bệnh tật. Vắc xin sống bao gồm vắc xin sởi, quai bị, rubella (MMR), virus rota, thương hàn, sốt vàng da, thủy đậu (thủy đậu), zoster ( bệnh zona ) và vắc xin cúm mũi ( cúm ).

    Leukeran tác dụng phụ

    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng: nổi mề đay ; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

    Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

    • Co giật
    • Một khối hoặc cục u bất thường
    • Nôn mửa hoặc tiêu chảy nghiêm trọng
    • Ho mới hoặc nặng hơn
    • Dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường (mũi, miệng, âm đạo hoặc trực tràng), các nốt chấm màu tím hoặc đỏ dưới da của bạn
    • Các vấn đề về gan – buồn nôn , đau bụng trên, ngứa, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt)
    • Số lượng bạch cầu thấp – sốt, sưng lợi, đau miệng, đau khi nuốt, lở loét da, các triệu chứng cảm lạnh hoặc cúm, ho, khó thở
    • Phản ứng da nghiêm trọng – sốt, đau họng , sưng mặt hoặc lưỡi, bỏng rát ở mắt, đau da, tiếp theo là phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng (đặc biệt là ở mặt hoặc phần trên cơ thể) và gây phồng rộp và bong tróc.

    Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

    • Ức chế tủy xương (sốt, chảy máu, các triệu chứng cúm).

    Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu (4)
    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil điều trị ung thư máu (4)

    Những loại thuốc nào khác sẽ ảnh hưởng đến Leukeran?

    Sử dụng thuốc này với bất kỳ các loại thuốc sau đây thường không được khuyến khích, nhưng có thể sẽ được yêu cầu trong một số trường hợp. Nếu cả hai loại thuốc được kê toa cùng nhau, bác sĩ của bạn có thể thay đổi liều lượng hoặc tần suất sử dụng của một hoặc cả hai loại thuốc.

    • Acrivastine
    • Vắc xin Adenovirus tuýp 4, virus sống
    • Vắc xin Adenovirus tuýp 7, virus sống
    • Vắc xin Bacillus of Calmette và Guerin, virus sống
    • Bupropion
    • Vắc xin ngừa virus cúm, virus sống
    • Vắc xin ngừa virus sởi, virus sống
    • Vắc xin ngừa virus quai bị, virus sống
    • Vắc xin ngừa virus Rubella, virus sống
    • Vắc xin đậu mùa
    • Vắc xin thương hàn
    • Vắc xin thủy đậu
    • Vắc xin sốt vàng da

    Bảo quản thuốc

    • Bảo quản thuốc trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2 đến 8 độ C, không đóng băng sản phẩm.
    • Giữ thuốc tránh xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.
    • Thời hạn sử dụng là 3 năm.

    Nguồn tham khảo: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-leukeran-2mg-chlorambucil/

    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil cập nhật ngày 08/10/2020:

    https://www.drugs.com/mtm/leukeran.html

    Thuốc Leukeran 2mg Chlorambucil cập nhật ngày 08/10/2020:

    https://en.wikipedia.org/wiki/Chlorambucil

  • Điều trị ung thư gan, tuyến giáp hiệu quả với Lenvima

    Điều trị ung thư gan, tuyến giáp hiệu quả với Lenvima

    Lenvima là sản phẩm của Công ty Eisai (Nhật Bản), thành phần chính là Lenvatinib là thuốc điều trị ung thư tuyến giáp di căn, ung thư biểu mô tế bào gan, ung thư biểu mô nội mạc tử cung,…Trong suốt thời gian điều trị ung thư bằng thuốc Lenvima, người bệnh cần tuân thủ theo đúng phác đồ của bác sĩ.

    Lenvima là gì?

    • Thuốc Lenvima ( lenvatinib ) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.
    • Lenvima được sử dụng để điều trị ung thư tuyến giáp . Nó thường được đưa ra sau khi đã thử iốt phóng xạ mà không thành công.
    • Lenvima được sử dụng cùng với everolimus ( Afinitor ) để điều trị ung thư thận giai đoạn cuối khi các loại thuốc khác không có hiệu quả.
    • Lenvima được sử dụng một mình để điều trị ung thư gan không thể cắt bỏ bằng phẫu thuật.
    • Lenvima được sử dụng cùng với pembrolizumab (Keytruda) để điều trị một loại ung thư nội mạc tử cung nhất định (một loại ung thư tử cung) đã tiến triển và không thể loại bỏ bằng phẫu thuật hoặc bức xạ.
    Thuốc Lenvima 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan, tuyến giáp (2)

    Trước khi dùng thuốc Lenvima

    Bạn không nên sử dụng Lenvima nếu bạn bị dị ứng với lenvatinib.

    Để đảm bảo Lenvima an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:

    • Bệnh tim, huyết áp cao
    • Một nhồi máu cơ tim , suy tim , đột quỵ, hoặc cục máu đông
    • Nhức đầu hoặc các vấn đề về thị lực
    • Vấn đề chảy máu
    • Thủng (một lỗ hoặc vết rách) trong dạ dày hoặc ruột của bạn
    • Rối loạn co giật
    • Bệnh thận
    • Bệnh gan.

    Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Không sử dụng Lenvima nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 30 ngày sau liều cuối cùng của bạn.

    Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản (khả năng có con) ở cả nam và nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì lenvatinib có thể gây hại cho thai nhi.

    Không an toàn cho việc cho con bú khi bạn đang sử dụng thuốc này. Cũng không cho con bú ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

    Thông tin về liều lượng Lenvima

    Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư tuyến giáp:

    • 24 mg uống mỗi ngày một lần
    • Thời gian điều trị: Cho đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không thể chấp nhận
    • Sử dụng: Điều trị bệnh nhân ung thư tuyến giáp biệt hóa kháng iốt phóng xạ tái phát hoặc di căn tại chỗ.

    Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

    Sử dụng thuốc càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu bạn trễ hơn 12 giờ với liều. Không sử dụng hai liều cùng một lúc.

    Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?

    Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.

    Thuốc Lenvima 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan, tuyến giáp (3)
    Thuốc Lenvima 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan, tuyến giáp (3)

    Tôi nên dùng Lenvima như thế nào?

    Lenvima thường được dùng một lần mỗi ngày. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Sử dụng thuốc đúng theo chỉ dẫn.

    Uống Lenvima vào cùng một thời điểm mỗi ngày, cùng với thức ăn hoặc không.

    Để có đủ liều, bạn có thể cần dùng kết hợp viên nang Lenvima với các lượng (độ mạnh) thuốc khác nhau trong đó. Làm theo hướng dẫn dùng thuốc của bác sĩ rất cẩn thận.

    Nuốt toàn bộ viên nang và không nghiền nát, nhai, bẻ hoặc mở viên nang.

    Nếu bạn không thể nuốt toàn bộ viên nang, hãy hòa tan viên nang trong nước như sau:

    • Đong 1 thìa nước hoặc nước táo và đổ chất lỏng vào một ly nhỏ.
    • Đặt viên nang (nguyên viên, không bị nát hoặc vỡ) vào chất lỏng. Chỉ sử dụng đủ viên nang cho một liều.
    • Để viên nang hòa tan trong chất lỏng ít nhất 10 phút. Sau đó, khuấy hỗn hợp trong ít nhất 3 phút nữa.
    • Uống hỗn hợp này ngay lập tức. Thêm một ít nước lọc hoặc nước trái cây vào ly, lắc nhẹ và uống ngay.

    Lenvima thường được tiêm cho đến khi cơ thể bạn không còn phản ứng với thuốc.

    Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị nôn mửa hoặc tiêu chảy nặng . Bệnh kéo dài có thể dẫn đến mất nước và suy thận trong khi bạn đang dùng Lenvima.

    Bạn có thể cần dùng thuốc để ngăn ngừa tiêu chảy khi đang sử dụng Lenvima. Cẩn thận làm theo hướng dẫn của bác sĩ về thời điểm bắt đầu dùng thuốc chống tiêu chảy.

    Bạn sẽ cần xét nghiệm máu và nước tiểu thường xuyên, và huyết áp của bạn sẽ cần được kiểm tra thường xuyên.

    Tôi nên tránh những gì khi dùng Lenvima?

    Làm theo hướng dẫn của bác sĩ về bất kỳ hạn chế nào đối với thực phẩm, đồ uống hoặc hoạt động.

    Tác dụng phụ của Lenvima

    Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Lenvima: nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

    Một số người dùng Lenvima đã bị thủng (một lỗ hoặc vết rách) hoặc một lỗ rò (một lối đi bất thường) trong dạ dày hoặc ruột. Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị đau dạ dày nghiêm trọng, hoặc nếu bạn cảm thấy như bị nghẹn và nôn khi ăn hoặc uống.

    Cũng gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

    • Tiêu chảy nặng
    • Nhức đầu, lú lẫn, thay đổi trạng thái tâm thần, giảm thị lực, co giật
    • Ít hoặc không đi tiểu
    • Chảy máu bất thường ( chảy máu cam , chảy máu kinh nguyệt nhiều ), hoặc bất kỳ chảy máu nào khác không ngừng
    • Dấu hiệu của xuất huyết dạ dày – phân có máu hoặc hắc ín, ho ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
    • Các vấn đề về tim – đau ngực, đau hàm hoặc vai, sưng tấy, tăng cân nhanh, cảm thấy khó thở
    • Dấu hiệu của cục máu đông – đột ngột tê hoặc yếu, các vấn đề về thị lực hoặc lời nói
    • Các vấn đề về gan – nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt)
    • Mức canxi thấp – co thắt hoặc co thắt cơ, cảm giác tê hoặc ngứa ran (quanh miệng, hoặc ở ngón tay và ngón chân)
    • Tăng huyết áp – nhức đầu dữ dội, mờ mắt, đập thình thịch ở cổ hoặc tai, lo lắng , chảy máu cam.

    Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của Lenvima có thể bao gồm:

    • Sự chảy máu
    • Đau dạ dày, buồn nôn , nôn mửa, tiêu chảy
    • Chán ăn, sụt cân
    • Xét nghiệm chức năng tuyến giáp bất thường
    • Đau cơ hoặc khớp
    • Sưng ở tay và chân của bạn
    • Lở miệng
    • Phát ban
    • Đỏ, ngứa hoặc bong tróc da trên bàn tay hoặc bàn chân của bạn
    • Nhức đầu, mệt mỏi
    • Ho, khó thở, khàn giọng.

    Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

    Thuốc Lenvima 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan, tuyến giáp (4)
    Thuốc Lenvima 10mg Lenvatinib điều trị ung thư gan, tuyến giáp (4)

    Những loại thuốc nào khác sẽ ảnh hưởng đến Lenvima?

    • Lenvima có thể gây ra một vấn đề nghiêm trọng về tim. Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc khác cho bệnh nhiễm trùng, hen suyễn , các vấn đề về tim, huyết áp cao, trầm cảm , bệnh tâm thần, ung thư, sốt rét hoặc HIV .
    • Các loại thuốc khác có thể tương tác với lenvatinib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Bảo quản thuốc

    • Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng, bảo quản ở nhiệt độ phòng 25°C
    • Để thuốc xa tầm tay trẻ nhỏ.

    Nguồn tham khảo:

    https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-lenvima-4mg-lenvatinib-gia-bao-nhieu-mua-o-dau/

    https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-lenvima-10mg-lenvatinib/

    Thuốc Lenvima 10mg Lenvatinib cập nhật ngày 08/10/2020:

    http://www.lenvima.com/

    Thuốc Lenvima 10mg Lenvatinib cập nhật ngày 08/10/2020:

    https://www.drugs.com/lenvima.html

  • Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú hiệu quả

    Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú hiệu quả

    Thuốc Kadcyla được gọi là chất kết hợp kháng thể đơn dòng và chất ức chế vi ống, có công dụng điều trị một số loại ung thư, các khối u sản xuất nhiều hơn bình thường.

    Kadcyla là gì?

    • Thuốc Kadcyla ( ado-trastuzumab emtansine ) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.
    • Kadcyla được sử dụng để điều trị ung thư vú dương tính với HER2.
    • Kadcyla được sử dụng cho cả ung thư vú giai đoạn đầu và ung thư vú đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn).
    • Kadcyla thường được dùng sau khi các loại thuốc điều trị ung thư khác đã được thử mà không thành công.
    • Kadcyla không nên được sử dụng thay cho Herceptin (trastuzumab).

    Thông tin quan trọng

    • Không sử dụng Kadcyla nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả và cho bác sĩ biết nếu bạn có thai trong thời gian điều trị.
    • Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này.
    • Kadcyla có thể gây hại cho gan của bạn. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn bị đau bụng trên, ngứa, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
    • Trước khi bạn nhận được mỗi mũi tiêm Kadcyla, chức năng tim của bạn có thể cần được kiểm tra bằng cách sử dụng máy điện tâm đồ hoặc ECG (đôi khi được gọi là EKG).
    Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú (2)
    Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú (2)

    Trước khi dùng thuốc này

    Bạn không nên sử dụng Kadcyla nếu bạn bị dị ứng với ado-trastuzumab emtansine.

    Không sử dụng Kadcyla nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này và ít nhất 7 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

    Nói với bác sĩ nếu bạn mang thai trong quá trình chữa trị.

    Để đảm bảo Kadcyla an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:

    • Vấn đề về tim
    • Bệnh gan (đặc biệt là viêm gan b hoặc c)
    • Chảy máu hoặc rối loạn đông máu như bệnh ưa chảy máu
    • Hen suyễn , bệnh phổi tắc nghẽn mãn tính ( copd ), ngưng thở khi ngủ hoặc rối loạn hô hấp khác.

    Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng thuốc này.

    Kadcyla được đưa ra như thế nào?

    • Kadcyla được truyền vào tĩnh mạch. Một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm cho bạn.
    • Thuốc này phải được truyền từ từ và có thể mất 30 đến 90 phút để truyền xong.
    • Hãy cho người chăm sóc của bạn biết nếu bạn cảm thấy bất kỳ bỏng, đau hoặc sưng quanh kim IV khi Kadcyla được tiêm.
    • Kadcyla thường được tiêm 3 tuần một lần. Bác sĩ sẽ xác định thời gian điều trị cho bạn.
    • Bạn có thể cần kiểm tra y tế thường xuyên để chắc chắn rằng thuốc này không gây ra các tác dụng có hại. Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả.
    Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú (3)
    Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú (3)

    Thông tin về liều lượng Kadcyla

    Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư vú:

    3,6 mg / kg

    tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần (chu kỳ 21 ngày) cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được Liều tối đa: 3,6 mg / kg tiêm tĩnh mạch 3 tuần một lần

    Nhận xét:

    • Truyền dịch đầu tiên trong 90 phút. Các đợt truyền tiếp theo có thể được truyền trong 30 phút nếu dung nạp được.
    • Chăm sóc bệnh nhân trong và ít nhất 90 phút sau khi dùng liều ban đầu đối với sốt, ớn lạnh hoặc các phản ứng khác liên quan đến truyền dịch.
    • Bệnh nhân nên được xác nhận tình trạng khối u dương tính với HER2 trước khi bắt đầu điều trị.
    • Không thay thế trastuzumab emtansine cho hoặc với trastuzumab.
    • Nếu một liều kế hoạch bị trì hoãn hoặc bỏ lỡ, nó nên được dùng càng sớm càng tốt, không đợi cho đến chu kỳ kế hoạch tiếp theo.

    Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?

    Vì thuốc này được cung cấp bởi một chuyên gia chăm sóc sức khỏe trong một cơ sở y tế, nên khó có thể xảy ra quá liều.

    Tôi nên tránh những gì khi dùng Kadcyla?

    • Tránh các hoạt động có thể làm tăng nguy cơ chảy máu hoặc chấn thương. Cẩn thận hơn để tránh chảy máu khi cạo râu hoặc đánh răng.
    • Ado-trastuzumab emtansine có thể đi vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Trong ít nhất 48 giờ sau khi bạn nhận được một liều, tránh để chất lỏng cơ thể tiếp xúc với tay hoặc các bề mặt khác. Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su trong khi làm sạch dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý thùng rác bị ô nhiễm hoặc đồ giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Giặt riêng quần áo và đồ lót bẩn với các đồ giặt khác.
    Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú (4)
    Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab emtansine điều trị ung thư vú (4)

    Tác dụng phụ Kadcyla

    Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

    • Dễ bị bầm tím, chảy máu bất thường, có đốm tím hoặc đỏ dưới da của bạn
    • Ho ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
    • Phân có máu hoặc nhựa đường
    • Đau ngực, thở khò khè, ho khan, cảm thấy khó thở
    • Mệt mỏi bất thường, cảm thấy nhẹ đầu
    • Da xanh xao, tay chân lạnh
    • Tê , ngứa ran hoặc đau rát ở bàn tay hoặc bàn chân của bạn
    • Đột ngột tê hoặc yếu (đặc biệt là ở một bên của cơ thể), đau đầu dữ dội , nói lắp, các vấn đề về thăng bằng
    • Các vấn đề về gan – chán ăn, đau dạ dày (phía trên bên phải), nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt)
    • Dấu hiệu phân hủy tế bào khối u – lú lẫn, suy nhược, chuột rút cơ, buồn nôn , nôn , nhịp tim nhanh hoặc chậm , giảm tiểu tiện, ngứa ran ở tay và chân hoặc quanh miệng.

    Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ Kadcyla thường gặp có thể bao gồm:

    • Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu (đặc biệt là chảy máu cam )
    • Buồn nôn, táo bón
    • Đau khớp hoặc cơ
    • Đau đầu
    • Cảm thấy mệt.

    Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Kadcyla?

    • Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ trong máu của bạn của các loại thuốc khác mà bạn dùng, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.
    • Các loại thuốc khác có thể tương tác với ado-trastuzumab emtansine, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Bảo quản thuốc

    • Bảo quản thuốc Kadcyla trong tủ lạnh ở 2 – 8 ° C. Không đóng băng lọ thuốc.
    • Khi được điều chế dưới dạng dung dịch tiêm truyền, Kadcyla giữ ổn định đến 24 giờ ở 2 – 8 ° C và phải được loại bỏ sau đó.
    • Giữ thuốc này ra khỏi tầm với của trẻ em và thú nuôi.

    Nguồn tham khảo:

    1. Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab cập nhật ngày 08/10/2020: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-kadcyla-100mg-trastuzumab-emtansine-gia-bao-nhieu/
    2. Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab cập nhật ngày 08/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-kadcyla-100mg-trastuzumab/
    3. Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab cập nhật ngày 08/10/2020: https://www.kadcyla.com/
    4. Thuốc Kadcyla 100mg Trastuzumab cập nhật ngày 08/10/2020: https://www.drugs.com/kadcyla.html
  • Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu có tốt không?

    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu có tốt không?

    Công dụng Jakavi

    Thuốc Jakavi được dùng trong việc điều trị, kiểm soát, phòng chống và cải thiện những bệnh, hội chứng, và triệu chứng sau:

    • Vấn đề tủy xương

    Thành phần và hoạt chất

    Jakavi được cấu thành từ những hoạt chất (muối) sau

    • Ruxolitinib Phosphate
    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu (2)
    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu (2)

    Thận trọng khi dùng thuốc Jakavi

    Trước khi dùng thuốc này, hãy thông báo cho bác sĩ danh sách hiện tại những loại thuốc, sản phẩm không kê đơn (ví dụ: vitamin, thảo dược bổ sung, v.v…), dị ứng, những bệnh đang mắc, và tình trạng sức khỏe hiện tại (ví dụ: mang thai, sắp mổ, v.v…). Một vài tình trạng sức khỏe có thể khiến bạn dễ gặp tác dụng phụ của thuốc hơn. Dùng thuốc như chỉ dẫn của bác sĩ hoặc theo hướng dẫn được in kèm sản phẩm. Liều lượng phụ thuộc vào tình trạng của bạn. Hãy nói với bác sĩ nếu tình trạng của bạn duy trì hay xấu đi. Một số điểm quan trọng cần tư vấn được liệt kê dưới đây.

    • Có thai, lên kế hoạch để có thai hoặc cho con bú
    • Không ăn bưởi hoặc uống nước bưởi
    • Tránh tiếp xúc với người có bệnh nhiễm trùng

    Nếu bạn dùng thuốc khác hoặc sản phẩm không kê đơn cùng lúc, công dụng của Jakavi có thể thay đổi. Điều này có thể tăng rủi ro xảy ra tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc không hoạt động đúng cách. Hãy nói với bác sĩ về tất cả các loại thuốc, vitamin, thảo dược bổ sung bạn đang dùng để bác sĩ có thể giúp bạn phòng chống hoặc kiểm soát tương tác thuốc. Jakavi có thể tương tác với những loại thuốc và sản phẩm sau:

    • Clarithromycin
    • Conivaptan
    • Ketoconazole
    • Mibefradil
    • Nefazodone
    • Rifampin
    • Ritonavir
    • Telithromycin

    Độ nhạy cao với Jakavi là chống chỉ định. Ngoài ra, Jakavi không nên được dùng nếu bạn có những bệnh chứng sau:

    • Mẫn cảm
    • Nhiễm trùng nặng

    Những tác dụng phụ của Jakavi

    Sau đây là danh sách những tác dụng phụ có thể xảy ra từ mọi chất cấu thành Jakavi. Đây không phải là một danh sách đầy đủ. Những tác dụng phụ sau là có thể nhưng không phải luôn xảy ra. Một vài tác dụng phụ có thể hiếm gặp nhưng nghiêm trọng. Tham khảo ý kiến của bác sĩ nếu bạn quan sát thấy những tác dụng phụ sau, đặc biệt là nếu chúng không biến mất.

    • Táo bón
    • Mệt mỏi
    • Bệnh tiêu chảy
    • Chóng mặt
    • Khí
    • Đau đầu
    • Co thắt cơ bắp
    • Đau bụng
    • Tăng cân

    Nếu bạn thấy các tác dụng phụ khác không được liệt kê ở trên, hãy liên hệ với bác sĩ để được tư vấn y tế. Bạn cũng có thể báo cáo tác dụng phụ đến cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm địa phương.

    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu (3)
    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu (3)

    Những câu hỏi thường gặp

    Tôi cần dùng Jakavi bao lâu trước khi cải thiện được bệnh chứng?

    Những người dùng Jakavi đã báo cáo rằng 1 tháng đến 2 tháng là khoảng thời gian phổ biến nhất trước khi thấy sự cải thiện của bệnh chứng. Những khoảng thời gian này có thể không phản ánh được những gì bạn có thể cảm nhận hoặc cách bạn nên dùng thuốc này. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ để kiểm tra bạn cần dùng Jakavi trong bao lâu.

    Tôi cần dùng Jakavivới tần suất nào?

    Những người dùng Jakavi đã báo cáo rằng một ngày hai lần và một ngày một lần là tần suất sử dụng Jakavi phổ biến nhất. Vui lòng làm theo chỉ dẫn của bác sĩ về tần suất dùng Jakavi.

    Tôi có nên sử dụng sản phẩm này dạ dày trống rỗng, trước khi thực phẩm hoặc sau khi thực phẩm?

    Những người dùng Jakavi đã báo cáo rằng sau khi ăn là thời điểm sử dụng Jakavi phổ biến nhất. Tuy nhiên, thời điểm này có thể không phản ánh được những gì bạn có thể cảm nhận hoặc cách bạn nên dùng thuốc này. Hãy làm theo lời khuyên của bác sĩ về cách bạn nên ăn thuốc này.

    Có an toàn khi lái xe hoặc vận hành máy móc hạng nặng khi sử dụng sản phẩm này không?

    Nếu bạn nhận thấy buồn ngủ, chóng mặt, hạ huyết áp hoặc đau đầu do tác dụng phụ khi dùng thuốc Jakavi thì có thể không an toàn cho việc lái xe hoặc vận hành máy móc nặng. Bạn không nên lái xe nếu dùng thuốc khiến bạn buồn ngủ, chóng măt hoặc hạ huyết áp đáng kể. Dược sĩ cũng khuyên bệnh nhân không nên uống đồ có cồn với thuốc do cồn có thể tăng cường tác dụng phụ gây buồn ngủ. Vui lòng kiểm tra những tác dụng đó trên cơ thể bạn khi dùng Jakavi. Luôn luôn tham khảo ý kiến bác sĩ để có khuyến nghị cụ thể cho cơ thể và tình trạng sức khỏe của bạn.

    Loại thuốc hoặc sản phẩm này có gây nghiện hoặc hình thành thói quen không?

    Phần lớn thuốc không có tiềm năng gây nghiện hoặc lạm dụng. Thường thì chính phủ phân loại những loại thuốc có thể gây nghiện thành chất bị kiểm soát. Ví dụ bao gồm bảng H hoặc X tại Ấn Độ hay bảng II-V tại Mỹ. Vui lòng tham khảo gói sản phẩm để đảm bảo thuốc không nằm trong những danh mục đặc biệt đó. Cuối cùng, không được tự điều trị và làm tăng cường sự phụ thuộc của cơ thể bạn vào thuốc khi không có lời khuyên của bác sĩ.

    Tôi có thể ngừng sử dụng sản phẩm này ngay lập tức hoặc tôi có phải từ từ tắt việc sử dụng không?

    Một số thuốc cần giảm dần hoặc không thể dừng ngay lập tức vì tác dụng dội lại. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ của bạn để có khuyến nghị cụ thể cho cơ thể, sức khỏe của bạn và các loại thuốc khác bạn đang dùng.

    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu (4)
    Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib điều trị ung thư máu (4)

    Thông tin quan trọng khác về Jakavi

    Thiếu liều lượng

    • Nếu bạn bỏ lỡ một liều, hãy dùng ngay khi bạn nhận ra. Nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã lỡ và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng thêm liều để bù lại liều đã lỡ.
    • Nếu bạn thường xuyên bỏ lỡ liều thuốc, hãy xem xét việc đặt chuông báo hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ để thảo luận việc thay đổi lịch dùng thuốc hoặc tạo lịch mới để bù cho những liều đã bỏ lỡ nếu bạn bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

    Quá liều lượng của Jakavi

    • Không dùng quá liều lượng được kê. Dùng thuốc nhiều hơn sẽ không cải thiện triệu chứng của bạn, thay vào đó chúng có thể gây ngộ độc hoặc những tác dụng phụ nghiêm trọng. Nếu bạn nghi vấn rằng bạn hoặc ai khác có thể đã sử dụng quá liều Jakavi, vui lòng đến phòng cấp cứu tại bệnh viện hoặc viện chăm sóc gần nhất. Mang theo hộp, vỏ, hoặc nhãn hiệu thuốc với bạn để giúp các bác sĩ có thông tin cần thiết.
    • Không đưa thuốc của bạn cho người khác dù bạn biết họ có cùng bệnh chứng hoặc trông có vẻ như họ có thể có bệnh chứng tương tự. Điều này có thể dẫn tới việc dùng quá liều.
    • Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ hoặc gói sản phẩm để có thêm thông tin.

    Cách bảo quản Jakavi

    • Bảo quản thuốc tại nhiệt độ phòng, tránh xa khỏi sức nóng và ánh sáng trực tiếp. Không đông lạnh thuốc trừ khi được yêu cầu trên tờ đi kèm gói sản phẩm. Để thuốc ngoài tầm với của trẻ em và vật nuôi.
    • Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ thuốc xuống cống thoát nước trừ khi được hướng dẫn làm vậy. Thuốc tiêu hủy bằng cách này có thể gây ô nhiễm môi trường. Vui lòng tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc bác sĩ để có thêm thông tin về cách tiêu hủy Jakavi an toàn.

    Jakavi hết hạn

    • Dùng một liều Jakavi hết hạn có ít khả năng gây nên tác động xấu. Tuy nhiên, vui lòng tham khảo ý kiến người cung cấp dịch vụ y tế chính của bạn hoặc dược sĩ để được tư vấn hoặc nếu bạn cảm thấy không khỏe hoặc mệt.
    • Thuốc hết hạn có thể trở nên vô hiệu trong việc điều trị bệnh chứng được kê đơn. Để an toàn, việc không dùng thuốc hết hạn là quan trọng. Nếu bạn có bệnh mãn tính yêu cầu dùng thuốc liên tục như bệnh tim, co giật, dị ứng đe dọa tính mạng, bạn sẽ an toàn hơn nhiều nếu giữ liên hệ với người cung cấp dịch vụ y tế chính để có nguồn cung mới của thuốc chưa hết hạn.

    Thông tin về liều lượng

    • Vui lòng tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ.

    Nguồn tham khảo:

    1. Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-jakavi-20mg-ruxolitinib/
    2. Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-jakavi-20mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu/
    3. Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Ruxolitinib
    4. Thuốc Jakavi 20mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://chealth.canoe.com/drug/getdrug/jakavi
  • Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương hiệu quả

    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương hiệu quả

    Thuốc Jakavi 15mg có chứa thành phần chính là Ruxolitinib với công dụng điều trị xơ tủy xương, bao gồm xơ tủy nguyên phát & xơ tủy sau khi tăng hồng cầu vô căn hoặc xơ tủy sau khi tăng tiểu cầu vô căn.

    Jakavi là gì?

    Thuốc Jakavi là một loại thuốc có chứa hoạt chất ruxolitinib. Nó có sẵn dưới dạng viên nén (5, 10, 15 và 20 mg).

    Jakavi hoạt động như thế nào?

    Hoạt chất trong Jakavi, ruxolitinib, hoạt động bằng cách ngăn chặn một nhóm các enzym được gọi là Janus kinases (JAKs), có liên quan đến việc sản xuất và tăng trưởng các tế bào máu. Trong bệnh xơ tủy và bệnh đa hồng cầu, có quá nhiều hoạt động của JAK, dẫn đến việc sản xuất bất thường các tế bào máu. Những tế bào máu này di chuyển đến các cơ quan bao gồm lá lách, khiến chúng trở nên to ra. Bằng cách ngăn chặn JAKs, Jakavi làm giảm sự sản xuất bất thường của các tế bào máu, do đó làm giảm các triệu chứng của bệnh.

    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương (2)
    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương (2)

    Jakavi được sử dụng để làm gì?

    Jakavi 15mg được sử dụng để điều trị những bệnh chứng sau:

    • Bệnh xơ tủy ở người lớn bị lách to (lá lách to) hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh như sốt, đổ mồ hôi ban đêm, đau xương và sụt cân. Bệnh xơ tủy là một căn bệnh trong đó tủy xương trở nên rất đặc và cứng và tạo ra các tế bào máu bất thường, chưa trưởng thành. Jakavi có thể được sử dụng trong ba loại bệnh: bệnh xơ tủy nguyên phát (còn được gọi là bệnh xơ tủy tự phát mãn tính, không rõ nguyên nhân), bệnh xơ tủy sau đa hồng cầu (bệnh liên quan đến sản xuất quá mức các tế bào hồng cầu) và bệnh sau bệnh xơ tủy tăng tiểu cầu thiết yếu (bệnh có liên quan đến việc sản xuất quá mức tiểu cầu, thành phần giúp máu đông);
    • Chứng đa hồng cầu ở người lớn kháng thuốc hoặc không dung nạp với điều trị bằng thuốc hydroxyurea. Bệnh đa hồng cầu là một căn bệnh chủ yếu gây ra quá nhiều tế bào hồng cầu, có thể làm giảm lưu lượng máu đến các cơ quan do máu ‘đặc’ và đôi khi hình thành cục máu đông.

    Thuốc chỉ bán và sử dụng theo chỉ định.

    Jakavi được sử dụng như thế nào?

    • Việc điều trị bằng Jakavi chỉ nên được bắt đầu bởi một bác sĩ có kinh nghiệm điều trị bệnh nhân bằng thuốc điều trị ung thư. Phải lấy số lượng tế bào máu đầy đủ của bệnh nhân trước khi bắt đầu điều trị và theo dõi trong quá trình điều trị.
    • Trong bệnh xơ hóa tủy, liều khởi đầu được khuyến cáo lên đến 20 mg x 2 lần / ngày tùy thuộc vào số lượng tiểu cầu. Trong polycythaemia vera, liều khởi đầu được khuyến cáo là 10 mg x 2 lần / ngày.
    • Nếu việc điều trị được coi là không đủ hiệu quả, có thể tăng liều từ 5 mg đến 25 mg x 2 lần / ngày.
    • Liều thấp hơn nên được sử dụng trong một số trường hợp nhất định, bao gồm cả những bệnh nhân giảm chức năng gan hoặc giảm chức năng thận nghiêm trọng và những bệnh nhân đang dùng một số loại thuốc khác. Nên ngừng điều trị nếu nồng độ tiểu cầu hoặc bạch cầu trung tính (một loại bạch cầu) trong máu của bệnh nhân giảm xuống dưới ngưỡng nhất định, hoặc nếu không thấy cải thiện về kích thước lá lách hoặc các triệu chứng sau sáu tháng. Trong điều trị đa hồng cầu cũng nên ngừng điều trị khi nồng độ hemoglobin rất thấp.
    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương (3)
    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương (3)

    Jakavi đã được nghiên cứu như thế nào?

    • Trong bệnh xơ hóa tủy, Jakavi đã được điều tra trong hai nghiên cứu chính liên quan đến 528 bệnh nhân. Nghiên cứu đầu tiên so sánh Jakavi với giả dược (một phương pháp điều trị giả). Nghiên cứu thứ hai đã so sánh Jakavi với phương pháp điều trị tốt nhất hiện có, bao gồm các loại thuốc khác nhau như chất chống ung thư, hormone và chất ức chế miễn dịch. Phương pháp đo hiệu quả chính là tỷ lệ bệnh nhân có lá lách giảm kích thước ít nhất 35%, được đo sau sáu tháng trong nghiên cứu đầu tiên và sau một năm trong nghiên cứu thứ hai.
    • Trong bệnh đa hồng cầu, Jakavi đã được nghiên cứu trong một nghiên cứu chính liên quan đến 222 bệnh nhân kháng hoặc không dung nạp với điều trị bằng hydroxyurea. Nghiên cứu này, so sánh Jakavi với phương pháp điều trị tốt nhất hiện có, đã xem xét tỷ lệ phần trăm bệnh nhân cho thấy sự cải thiện về tình trạng của họ, được đo là không yêu cầu hoặc không phẫu thuật cắt tĩnh mạch nhiều hơn một lần (một thủ thuật để loại bỏ lượng máu dư thừa ra khỏi cơ thể) và lá lách của họ giảm kích thước ít nhất 35%, sau 8 tháng điều trị.

    Jakavi đã cho thấy lợi ích gì trong quá trình nghiên cứu?

    • Trong bệnh xơ hóa tủy, Jakavi hiệu quả hơn giả dược và là phương pháp điều trị tốt nhất hiện có để giảm kích thước lá lách. Trong nghiên cứu đầu tiên, mục tiêu giảm kích thước lá lách đạt được ở 42% bệnh nhân được điều trị bằng Jakavi (65 trên 155) so với dưới 1% bệnh nhân được dùng giả dược (1 trên 153). Trong nghiên cứu thứ hai, mục tiêu giảm kích thước lá lách đạt được ở 29% bệnh nhân được điều trị bằng Jakavi (41 trên 144) so ​​với 0% bệnh nhân được điều trị tốt nhất hiện có (0 trong số 72).
    • Trong bệnh đa hồng cầu, 21% (23 trong số 110) bệnh nhân được sử dụng Jakavi cho thấy sự cải thiện sau 8 tháng điều trị, so với 1% (1 trong số 112) bệnh nhân được điều trị tốt nhất hiện có.

    Rủi ro liên quan đến Jakavi là gì?

    • Trong bệnh xơ tủy, các tác dụng phụ thường gặp nhất với Jakavi (gặp ở hơn 1 trong 10 bệnh nhân) là giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu trong máu thấp), thiếu máu (số lượng tế bào hồng cầu thấp), giảm bạch cầu (lượng bạch cầu trung tính thấp), nhiễm trùng đường tiết niệu ( nhiễm trùng các cấu trúc dẫn nước tiểu), chảy máu, bầm tím, tăng cân, tăng cholesterol máu (mức cholesterol trong máu cao), chóng mặt, nhức đầu và tăng nồng độ men gan.
    • Trong bệnh đa hồng cầu, các tác dụng phụ thường gặp nhất với Jakavi (gặp ở hơn 1 trong 10 bệnh nhân) là giảm tiểu cầu (số lượng tiểu cầu trong máu thấp), thiếu máu (số lượng hồng cầu thấp), chảy máu, bầm tím, tăng cholesterol máu (mức cholesterol trong máu cao) , tăng triglycerid máu (lượng mỡ trong máu cao), chóng mặt, tăng men gan và huyết áp cao.
    • Jakavi không được dùng cho phụ nữ có thai hoặc đang cho con bú.
    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương (4)
    Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib điều trị rối loạn tủy xương (4)

    Tại sao Jakavi được chấp thuận?

    • CHMP quyết định rằng lợi ích của Jakavi lớn hơn rủi ro và khuyến nghị rằng nó nên được cấp phép tiếp thị. Trong bệnh xơ hóa tủy, CHMP cho rằng việc giảm kích thước lá lách và các triệu chứng thấy ở bệnh nhân dùng Jakavi là quan trọng về mặt lâm sàng. Ủy ban lưu ý rằng chất lượng cuộc sống của những bệnh nhân được điều trị bằng Jakavi đã được cải thiện nhưng tác dụng của thuốc vẫn phải được đánh giá về mặt kéo dài tuổi thọ của bệnh nhân hoặc trì hoãn sự tiến triển của bệnh hoặc sự khởi phát của bệnh bạch cầu. Về vấn đề an toàn, Ủy ban cho rằng nguy cơ nhiễm trùng có thể chấp nhận được nhưng cần được theo dõi thêm, trong khi các nguy cơ đã biết khác, chẳng hạn như chảy máu hoặc giảm số lượng tế bào máu, có thể được quản lý thích hợp.
    • Trong bệnh đa hồng cầu, CHMP cho rằng Jakavi có lợi cho những bệnh nhân không đáp ứng hoặc không dung nạp với điều trị bằng hydroxyurea, trong khi hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được. Tuy nhiên, tác dụng lâu dài của thuốc sẽ cần được nghiên cứu thêm.

    Những biện pháp nào đang được thực hiện để đảm bảo việc sử dụng Jakavi an toàn và hiệu quả?

    • Một kế hoạch quản lý rủi ro đã được phát triển để đảm bảo rằng Jakavi được sử dụng một cách an toàn nhất có thể. Dựa trên kế hoạch này, thông tin an toàn đã được đưa vào tóm tắt về đặc tính sản phẩm và tờ rơi gói sản phẩm cho Jakavi, bao gồm các biện pháp phòng ngừa thích hợp mà các chuyên gia chăm sóc sức khỏe và bệnh nhân phải tuân theo.
    • Ngoài ra, công ty sản xuất Jakavi đang mở rộng các nghiên cứu chính về bệnh xơ tủy và sẽ cung cấp dữ liệu hàng năm về tác động của Jakavi đối với bệnh nhân sống được bao lâu và họ sống được bao lâu mà bệnh của họ không trở nên nặng hơn hoặc phát triển bệnh bạch cầu. Trong polycythaemia vera, công ty sẽ mở rộng nghiên cứu chính để cung cấp dữ liệu dài hạn về tính an toàn và hiệu quả của Jakavi.

    Lưu trữ thuốc Jakavi

    • Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh nắng trực tiếp
    • Để xa tầm tay trẻ em

    Nguồn uy tín: 

    1. Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-jakavi-15mg-ruxolitinib/
    2. Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-jakavi-5mg-10mg-15mg-20mg-ruxolitinib-gia-bao-nhieu/
    3. Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Ruxolitinib
    4. Thuốc Jakavi 15mg Ruxolitinib cập nhật ngày 08/10/2020: https://chealth.canoe.com/drug/getdrug/jakavi
  • Thuốc Augmex Duo Tabs

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Augmex Duo Tabs công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Augmex Duo Tabs điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Augmex Duo Tabs ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Augmex Duo Tabs

    Augmex Duo Tabs
    Nhóm thuốc: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm
    Dạng bào chế: Viên nén bao phim-875mg/125mg
    Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Amoxicilline, Kali Clavulanate
    SĐK:VN-1359-06
    Nhà sản xuất: Korea United Pharm Inc – HÀN QUỐC
    Nhà đăng ký: Korea United Pharm Inc
    Nhà phân phối: azthuoc

    Chỉ định thuốc Augmex Duo Tabs

    Nhiễm trùng đường hô hấp trên & dưới (viêm phổi, viêm tai giữa, viêm xoang cấp, viêm cấp tính nặng của phế quản mãn tính), da & mô mềm, thận & đường tiểu dưới.

    Liều lượng – Cách dùng thuốc Augmex Duo Tabs

    Người lớn & trẻ > 12 tuổi trên 40 kg: Tính theo amoxycillin 500 – 625 mg x 3 lần/ngày hay 1000 mg x 2 lần/ngày. 

    Tính theo amoxycillin: trẻ 2 – 12 tuổi: 30 – 60 mg/kg/ngày, trẻ < 2 tuổi: 30 – 40 mg/kg/ngày.
     Giảm liều khi suy gan & suy thận.

    Chống chỉ định:

    Dị ứng với penicillin. Dị ứng chéo với cephalosporin. Tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng hoặc leukemia dòng lympho.

    Tương tác thuốc:

    Allopurinol. Probenecid. Thuốc chống đông. Thuốc uống ngừa thai là hormon.

    Tác dụng phụ thuốc Augmex Duo Tabs

    Rối loạn tiêu hóa thoáng qua, viêm đại tràng giả mạc. Ngứa, mề đay, sốt & đau khớp, phù thần kinh-mạch, phản vệ, phản ứng da nặng. Thay đổi huyết học & đông máu. Viêm gan thoáng qua & vàng da tắc mật (hiếm).

    Chú ý đề phòng khi dùng thuốc Augmex Duo Tabs

    Cơ địa dị ứng, hen phế quản, mề đay hoặc viêm mũi dị ứng.

    Thông tin thành phần Amoxicillin

    Dược lực:

    Amoxicilline là kháng sinh nhóm aminopenicillin, có phổ kháng khuẩn rộng.
    Dược động học :

    – Hấp thu:amoxicillin bền vững trong môi trường acid dịch vị. Hấp thu không bị ảnh hưởng bởi thức ăn, nhanh và hoàn toàn hơn qua đường tiêu hoá so với ampicillin.

    – Phân bố: amoxicillin phân bố nhanh vào hầu hết các dịch trong cơ thể, trừ mô não và dịch não tuỷ, nhưng khi màng não bị viêm thì amoxicillin lại khuếch tán vào dễ dàng. Sau khi uống liều 250mg amoxicillin 1-2 giờ nồng độ amoxicillin trong máu đạt khoảng 4-5mcg/ml, khi uống 500mg thì nồng độ amoxicillin đạt từ 8-10mcg/ml.

    – Thải trừ: khoảng 60% liều uống amoxicillin thải nguyên dạng ra nước tiểu trong vòng 6-8 giờ. Thời gian bán thải của amoxicillin khoảng 1 giờ, kéo dài ở trẻ sơ sinh và người cao tuổi. Ở người suy thận, thời gian bán thải của amoxicillin khoảng 7-20 giờ.

    Tác dụng :

    Amoxicillin là aminopenicillin, bền trong môi trường acid, có phổ tác dụng rộng hơn benzylpenicillin, đặc biệt có tác dụng chống trực khuẩn gram âm. Tương tự như các penicillin khác, amoxicillin tác dụng diệt khuẩn, do ức chế sinh tổng hợp mucopeptid của thành tế bào vi khuẩn.

    Amoxicillin có hoạt tính với phần lớn các vi khuẩn gram âm và gram dương như: liên cầu, tụ cầu không tạo penicillinase, H. influenzae, Diplococcus pneumoniae, N.gonorrheae, E.coli, và proteus mirabilis.

    Amoxicillin không có hoạt tính với những vi khuẩn tiết penicillinase, đặc biệt là các tụ cầu kháng methicillin, tất cả các chủng Pseudomonas và phần lớn các chủng Klebsiella và Enterobarter.

    Chỉ định :

    Ðiều trị các nhiễm khuẩn do các vi khuẩn nhạy cảm với thuốc tại các vị trí sau: 

    – Ðường hô hấp trên (bao gồm cả Tai Mũi Họng) như: viêm amiđan, viêm xoang, viêm tai giữa; 
    – Ðường hô hấp dưới, như đợt cấp của viêm phế quản mãn, viêm phổi thùy và viêm phổi phế quản; 
    – Ðường tiêu hóa: như sốt thương hàn; 
    – Ðường niệu dục: như viêm thận-bể thận, lậu, sảy thai nhiễm khuẩn hay nhiễm khuẩn sản khoa. Các nhiễm khuẩn như nhiễm khuẩn huyết, viêm nội tâm mạc và viêm màng não do vi khuẩn nhạy cảm với thuốc nên được điều trị khởi đầu theo đường tiêm với liều cao và, nếu có thể, kết hợp với một kháng sinh khác. 
    – Dự phòng viêm nội tâm mạc: Amoxicillin có thể được sử dụng để ngăn ngừa du khuẩn huyết có thể phát triển viêm nội tâm mạc. Tham khảo thông tin kê toa đầy đủ về các vi khuẩn nhạy cảm.
    Liều lượng – cách dùng:

    Tùy theo đường sử dụng, tuổi tác, thể trọng và tình trạng chức năng thận của bệnh nhân, cũng như mức độ trầm trọng của nhiễm khuẩn và tính nhạy cảm của vi khuẩn gây bệnh.

    Người lớn và trẻ em trên 40kg: Tổng liều hàng ngày là 750mg đến 3g, chia làm nhiều lần;

    Trẻ em dưới 40kg: 20-50mg/kg/ngày, chia làm nhiều lần. Nên dùng dạng Amoxicillin Hỗn Dịch Nhỏ Giọt Trẻ Em cho trẻ dưới 6 tháng tuổi.

    Chống chỉ định :

    Tiền sử quá mẫn với các kháng sinh thuộc họ beta-lactam (các penicilline, cephalosporin).
    Tác dụng phụ

    Tác dụng ngoại ý của thuốc không thường xảy ra hoặc hiếm gặp và hầu hết là nhẹ và tạm thời.

    – Phản ứng quá mẫn: Nổi ban da, ngứa ngáy, mề đay; ban đỏ đa dạng và hội chứng Stevens-Johnson ; hoại tử da nhiễm độc và viêm da bóng nước và tróc vảy và mụn mủ ngoài da toàn thân cấp tính (AGEP). Nếu xảy ra một trong những rối loạn kể trên thì không nên tiếp tục điều trị. Phù thần kinh mạch (phù Quincke), phản ứng phản vệ, bệnh huyết thanh và viêm mạch quá mẫn; viêm thận kẽ.

    – Phản ứng trên đường tiêu hóa: Buồn nôn, nôn mửa và tiêu chảy; bệnh nấm candida ruột; viêm kết tràng khi sử dụng kháng sinh (bao gồm viêm kết tràng giả mạc và viêm kết tràng xuất huyết).

    – Ảnh hưởng trên gan: Cũng như các kháng sinh thuộc họ beta-lactam khác, có thể có viêm gan và vàng da ứ mật.

    – Ảnh hưởng trên thận: Tinh thể niệu.

    – Ảnh hưởng về huyết học: Giảm bạch cầu thoáng qua, giảm tiểu cầu thoáng qua và thiếu máu huyết tán; kéo dài thời gian chảy máu và thời gian prothombin.

    Ảnh hưởng trên hệ thần kinh trung ương: Tăng động, chóng mặt và co giật. Chứng co giật có thể xảy ra ở bệnh nhân bị suy thận hay những người dùng thuốc với liều cao.

    Thông tin thành phần Clavulanate Potassium

    Dược lực:

    Clavulanic acid là kháng sinh thường phối hợp với Amoxicillin có phổ kháng khuẩn rộng.

    Dược động học :

    Clavulanat kali hấp thu dễ dàng qua đường uống. Nồng độ của thuốc trong huyết thanh đạt tối đa sau 1 – 2 giờ uống thuốc. Với liều 250 mg (hay 500 mg) sẽ có khoảng 3 mcg/ml acid clavulanic trong huyết thanh. Sau 1 giờ uống 5 mg/kg acid clavulanic sẽ có trung bình 3,0 mcg/ml acid clavulanic trong huyết thanh.

    Sự hấp thu của thuốc không bị ảnh hưởng bởi thức ăn và tốt nhất là uống ngay trước bữa ăn.

    Sinh khả dụng đường uống của acid clavulanic là 75%.

    Khoảng 30 – 40% acid clavulanic được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng hoạt động. Probenecid không ảnh hưởng đến sự đào thải của acid clavulanic.

    Tác dụng :

    Acid clavulanic do sự lên men của Streptomyces clavuligerus có cấu trúc beta – lactam gần giống penicillin, có khả năng ức chế beta – lactamase do phần lớn các vi khuẩn gram âm và Staphylococcus sinh ra. Đặc biệt nó có tác dụng ức chế mạnh các beta – lactamase truyền qua plasmid gây kháng các penicillin và các cephalosporin.

    Pseudomonas aeruginosa, Proteus morganii và rettgeri, một số chủng Enterobacterr và Providentia kháng thuốc này. Bản thân acid clavulanic có tác dụng kháng khuẩn rất yếu.

    Acid clavulanic giúp cho amoxicillin không bị beta – lactamase phá huỷ, đồng thời mở rộng thêm phổ kháng khuẩn của amoxicillin một cách hiệu quả đỗi với nhiều vi khuẩn thông thường đã kháng lại amoxicillin, kháng các penicillin khác và các cephalosporin.

    Có thể coi amoxicillin và clavulanat là thuôc diệt khuẩn đối với các Pneumococcus, các Streptococcus beta tan máu, Staphylococcus (chủng nhạy cảm với penicillin không bị ảnh hưởng của penicillinase), Haemophilus influenza và Branhamella catarrhalis kể cả những chủng sinh sản mạnh beta – lactamase. Tóm lại phổ diệt khuẩn của thuốc bao gồm:

    Vi khuẩn gram dương:

    Loại hiếu khí: Streptococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus, Corynebacterium, Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes.

    Loại yếm khí: Các loài Bacteroides kể cả B.fragilis.

    Chỉ định :

    Nhiễm khuẩn nặng đường hô hấp trên: viêm amidan, viêm xoang, viêm tai giữa đã được điều trị bằng các kháng sinh thông thường nhưng không đỡ. 

    Nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới bởi các chủng H.influenza và Branhamella catarrbalis sản sinh beta – lactamase: viêm phế quản cấp và mạn, viêm phổi – phế quản. 
    Nhiễm khuẩn nặng đường tiết niệu – sinh dục bởi các chủgn E.coli, Klebsiella và Enterobacter sản sinh: viêm bàng quang, viêm niệu đạo, viêm bể thận (nhiễm khuẩn đường sinh dục nữ). 
    Nhiễm khuẩn da và mô mềm: mụn nhọt, áp xe, nhiễm khuẩn máu sản khoa, nhiễm khuẩn trong ổ bụng (tiêm tĩnh mạch trong nhiễm khuẩn máu, viêm phúc mạc, nhiễm khuẩn sau mổ, đề phòng nhiễm khuẩn trong khi mổ dạ dày – ruột,tử cung, đầu và cổ, tim, thận, thay khớp và đường mật).
    Liều lượng – cách dùng:

    Dạng uống:

    – Liều người lớn: uống 1 viên 125 mg acid clavulanic cách 8 giờ /lần. Với nhiễm khuẩn nặng và nhiễm khuẩn đường hô hấp dưới điều trị 1 viên 125 mg acid clavulanic cách 8 giờ/lần, trong 5 ngày.

    – Liều trẻ em:

    + Trẻ em trên 40 kg: uống theo liều người lớn.

    Điều trị không được vượt quá 14 ngày mà không khám lại.

    Dạng tiêm:

    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: tiêm tĩnh mạch trực tiếp rất chậm hoặc tiêm truyền nhanh 1 g/lần, cứ 8 giờ tiêm 1 lần. Trường hợp nhiễm khuẩn nặng hơn, có thể hoặc tăng liều tiêm (cứ 6 giờ tiêm 1 lần) hạơc tăng liều lên tới 6 g/ngày. Không bao giờ vượt quá 200 mg acid clavulanic cho mỗi lần tiêm.

    Dự phòng nhiễm khuẩn khi phẫu thuật: tiêm tĩnh mạch 1 g vào lúc gây tiền mê.

    Trẻ em, trẻ đang bú, trẻ sơ sinh: dùng loại lọ tiêm 500 mg. Không vượt quá 5 mg/kg thể trọng đối với acid clavulanic cho mỗi lần tiêm.

    Trẻ em từ ba tháng đến 12 tuổi: 100 mg/kg/ngày, chia làm 4 lần, tiêm tĩnh mạch trực tiếp rất chậm hoặc tiêm truyền.

    Chống chỉ định :

    Cần chú ý đến khả năng dị ứng chéo với các kháng sinh beta – lactam như các cephalosporin.

    Chú ý đến người bệnh có tiền sử vàng da/rối loạn chức năng gan do dùng amoxicillin và clavulanat hay các penicillin vì acid clavulanic gây tăng nguy cơ ứ mật trong gan.

    Tác dụng phụ

    Các tác dụng không mong muốn thường gặp nhất là những phản ứng về tiêu hoá: ỉa chảy, buồn nôn, nôn. Ngoài ra còn có thể gây ngoại ban, ngứa.

    Ít gặp: tăng bạch cầu ái toan, viêm gan, vàng da ứ mật, tăng transaminase, ngứa, ban đỏ, phát ban.

    Hiếm gặp: phản ứng phản vệ, phù Quincke, giảm nhẹ tiểu cầu, giảm bạch cầu, thiếu máu tan máu, viêm đại tràng giả mạc, hội chứng Stevens – Johnson, ban đỏ đa dạng, viêm da bong, hoại tử biểu bì do ngộ độc, viêm thận kẽ.

    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Augmex Duo Tabs và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Augmex Duo Tabs bình luận cuối bài viết.

    Nguồn tham khảo uy tín

    Thuốc Augmex Duo Tabs cập nhật ngày 21/12/2020: https://www.drugs.com/international/augmex-duo.html

  • Thuốc Aprodox 100

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Aprodox 100 công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Aprodox 100 điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Aprodox 100 ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Aprodox 100

    Aprodox 100
    Nhóm thuốc: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm
    Dạng bào chế:Viên nén bao phim
    Đóng gói:Hộp 2 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Cefpodoxim (dưới dạng Cefpodoxim proxetil) 100mg
    SĐK:VN-21172-18
    Nhà sản xuất: Zim Laboratories Ltd. – ẤN ĐỘ
    Nhà đăng ký: Aryabrat International Pte., Ltd.
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Cefpodoxime được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn sau đây :

    – Nhiễm khuẩn hô hấp trên bao gồm viêm tai giữa cấp, viêm xoang, viêm amiđan và viêm họng.

    – Viêm phổi cấp tính mắc phải trong cộng đồng.

    – Nhiễm lậu cầu cấp chưa có biến chứng.

    – Nhiễm khuẩn đường tiểu chưa có biến chứng.

    – Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da.

    Liều lượng – Cách dùng

    Người lớn:

    – Nhiễm khuẩn hô hấp trên, kể cả viêm amiđan và viêm họng: 100 mg mỗi 12 giờ trong 10 ngày.

    – Viêm phổi cấp tính mắc phải trong cộng đồng: 200 mg mỗi 12 giờ trong 14 ngày.

    – Nhiễm lậu cầu cấp chưa có biến chứng: liều duy nhất 200 mg.

    – Nhiễm khuẩn đường tiểu chưa có biến chứng: 100 mg mỗi 12 giờ trong 7 ngày.

    – Nhiễm khuẩn da và cấu trúc da: 400 mg mỗi 12 giờ trong 7 – 14 ngày.

    Trẻ em:

    – Viêm tai giữa cấp tính: 10 mg/kg/ngày (tối đa 400 mg/ngày chia làm 2 lần) trong 10 ngày.

    – Viêm họng và viêm amiđan: 10 mg/kg/ngày (tối đa 200 mg/ngày chia làm 2 lần) trong 10 ngày.

    – Cefpodoxime nên được chỉ định cùng với thức ăn. Ở các bệnh nhân suy thận (độ thanh thải creatinine dưới 30 ml/phút), khoảng cách giữa liều nên được tăng đến 24 giờ.

    – Không cần phải điều chỉnh liều ở các bệnh nhân xơ gan.

    Chống chỉ định:

    chỉ định ở các bệnh nhân có tiền sử nhạy cảm với cefpodoxime proxetil.

    Tương tác thuốc:

    Nồng độ trong huyết tương giảm khoảng 30% khi Cefpodoxime proxetil được chỉ định cùng với thuốc kháng acid hoặc ức chế H2. Khi chỉ định Cefpodoxime đồng thời với hợp chất được biết là gây độc thận, nên theo dõi sát chức năng thận. Nồng độ cefpodoxime trong huyết tương gia tăng khi chỉ định Cefpodoxime với probenecid.

    Thay đổi các giá trị xét nghiệm: Cephalosporins làm cho thử nghiệm Coomb trực tiếp dương tính.

    Tác dụng phụ:

    Tác dụng phụ được ghi nhận trong các thử nghiệm lâm sàng thường nhẹ và thoáng qua, bao gồm: đi tiêu chảy, buồn nôn, nôn ói, đau bụng, viêm đại tràng và đau đầu. Hiếm khi xảy ra phản ứng quá mẫn, nổi ban, chứng ngứa, chóng mặt, chứng tăng tiểu cầu, chứng giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu hoặc tăng bạch cầu ưa eosin.

    Bảo quản:

    Bảo quản dưới 25 độ C, tránh ánh sáng và tránh ẩm.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Aprodox 100 và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Aprodox 100 bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP

    Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP
    Nhóm thuốc: Thuốc trị ký sinh trùng, chống nhiễm khuẩn, kháng virus,kháng nấm
    Dạng bào chế:Bột pha hỗn dịch uống
    Đóng gói:Hộp 1 chai 100ml

    Thành phần:

    Amoxicilline, Kali Clavulanate + silicon dioxyd
    Hàm lượng:
    125mg/31,25mg
    SĐK:VN-2421-06
    Nhà sản xuất: Micro Labs., Ltd – ẤN ĐỘ
    Nhà đăng ký: Micro Labs., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Nhiễm trùng đường hô hấp trên & dưới (viêm phổi, viêm tai giữa, viêm xoang cấp, viêm cấp tính nặng của phế quản mãn tính), da & mô mềm, thận & đường tiểu dưới.

    Liều lượng – Cách dùng

    – Trẻ 6 – 12 tuổi (20 – 40 kg): 1 – 2 muỗng lường huyền dịch 312,5 mg/5 mL x 3 lần/ngày.

    – Trẻ 2 – 6 tuổi (12 – 20 kg): 5 mL huyền dịch 156,25 mg/5 mL x 3 lần/ngày.

    – Trẻ 6 tháng – 2 tuổi (6 – 12 kg): 2,5 mL huyền dịch 156,25 mg/5 mL x 3 lần/ngày.

    – Tính theo amoxycillin: trẻ 2 – 12 tuổi: 30 – 60 mg/kg/ngày, trẻ

    Chống chỉ định:

    Dị ứng với penicillin. Dị ứng chéo với cephalosporin. Tăng bạch cầu đơn nhân nhiễm trùng hoặc leukemia dòng lympho.

    Tương tác thuốc:

    Allopurinol. Probenecid. Thuốc chống đông. Thuốc uống ngừa thai là hormon.

    Tác dụng phụ:

    Rối loạn tiêu hóa thoáng qua, viêm đại tràng giả mạc. Ngứa, mề đay, sốt & đau khớp, phù thần kinh-mạch, phản vệ, phản ứng da nặng. Thay đổi huyết học & đông máu. Viêm gan thoáng qua & vàng da tắc mật

    Chú ý đề phòng:

    Cơ địa dị ứng, hen phế quản, mề đay hoặc viêm mũi dị ứng.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Amoxicillin & Potassium clavulanate for oral suspension USP bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Andol Fort

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Andol Fort công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Andol Fort điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Andol Fort ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Andol Fort

    Thuốc Andol Fort điều trị các triệu chứng cảm cúm
    Thuốc Andol Fort điều trị các triệu chứng cảm cúm 
    Nhóm thuốc: Thuốc chống dị ứng và dùng trong các trường hợp quá mẫn
    Dạng bào chế: Viên nén

    Thành phần:

    Paracetamol 500 mg; Phenylephrine HCl 10 mg; Loratadin 5 mg
    SĐK:VD-22892-15
    Nhà sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM – VIỆT NAM
    Nhà đăng ký: Công ty cổ phần Dược phẩm IMEXPHARM
    Nhà phân phối: azthuoc

    Chỉ định thuốc Andol Fort

    Thuốc Andol Fort được chỉ định điều trị các triệu chứng cảm cúm như sốt, nhức đầu, hắt hơi, ho khan, nghẹt mũi, chảy nước mũi do dị ứng thời tiết, viêm kết mạc dị ứng.
    DƯỢC LỰC
    Dược chất chính của thuốc là paracetamol, phenylephrin và loratadin.
    Paracetamol là thuốc giảm đau, hạ sốt phối hợp với tính kháng histamin kéo dài của loratadin cùng với tác dụng chống sung huyết ở niêm mạc mũi của phenylephrin.
    Phenylephrin là thuốc giống giao cảm tác động trên các thụ thể _alpha_-adrenaline ở các tiểu động mạch trong niêm mạc mũi gây co thắt làm giảm sung huyết.
    DƯỢC ĐỘNG HỌC
    Paracetamol được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Tác dụng mạnh nhất thể hiện trong vòng 1 giờ sau khi uống.
    Paracetamol được phân bố nhanh và đồng đều vào các mô. Thời gian bán hủy của paracetamol khoảng 2 giờ ở người bình thường.
    Sau khi uống, nồng độ đỉnh trong huyết tương của phenylephrin đạt được trong khoảng 1-1,3 giờ.
    Andol Fort được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. Andol Fort chủ yếu chuyển hóa thành descarboethoxyloratadin, là chất chuyển hóa có tác dụng dược lý. Sau khi uống tác dụng kháng histamin xuất hiện trong vòng 1-4 giờ, đạt tối đa 8-12 giờ và kéo dài hơn 24 giờ.

    Liều lượng – Cách dùng thuốc Andol Fort

    Thuốc uống. Liều dùng thông thường như sau:
    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: mỗi lần uống 1 viên, mỗi ngày uống 2-3 lần.
    QUÁ LIỀU
    Khi xảy ra các triệu chứng quá liều, cần xem xét áp dụng điều trị triệu chứng và các biện pháp hỗ trợ y khoa (gây nôn, rửa dạ dày và dùng thuốc đối kháng đặc hiệu nếu có) ngay lập tức. Tốt nhất nên ngưng dùng thuốc và lập tức đến trung tâm y tế gần nhất cầm theo toa thuốc này.

    Chống chỉ định thuốc Andol Fort

    – Bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với bất cứ thành phần nào của thuốc hoặc mẫn cảm chéo với pseudoephedrin.

    – Bệnh nhân có thiếu máu từ trước hoặc có bệnh nặng trên tim, phổi, thận hoặc gan, bệnh cường giáp nặng, glôcôm góc đóng.

    – Bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD).

    – Trẻ em dưới 12 tuổi.

    Tương tác thuốc Andol Fort

    – Uống rượu quá nhiều và dài ngày có thể làm tăng nguy cơ paracetamol gây độc cho gan.

    – Uống dài ngày liều cao paracetamol làm tăng nhẹ tác dụng chống đông của coumarin và dẫn chất indandion.

    – Cần phải chú ý đến khả năng gây hạ sốt nghiêm trọng ở người bệnh dùng đồng thời phenothiazin và liệu pháp hạ nhiệt.

    – Thuốc chống co giật (gồm phenytoin, barbiturat, carbamazepin) gây cảm ứng enzym ở microsom của tế bào gan, có thể làm tăng tính độc hại gan của paracetamol do tăng chuyển hóa thuốc thành những chất độc hại với gan. Ngoài ra, dùng đồng thời isoniazid với paracetamol cũng có thể dẫn đến tăng nguy cơ độc tính với gan.

    – Ở bệnh nhân đã dùng thuốc ức chế MAO trước đó, nếu cho phối hợp phenylephrin, tác dụng kích thích tim và tăng huyết áp sẽ mạnh hơn nhiều.

    – Khoảng QT kéo dài và xoắn đỉnh đã được ghi nhận khi phối hợp loratadin và amiodaron.

    – Cimetidin, ketoconazol và erythromycin làm tăng nồng độ của loratadin trong huyết tương.

    Tác dụng phụ thuốc Andol Fort

    – Khi dùng loratadin với liều cao hơn 10 mg hàng ngày, có thể xảy ra các triệu chứng sau: nhức đầu, chóng mặt, khô mũi miệng, hắt hơi, nhịp tim nhanh, buồn nôn, chức năng gan bất thường, kinh nguyệt không đều.

    – Trong một số ít trường hợp riêng lẻ, paracetamol đã gây giảm bạch cầu trung tính, giảm tiểu cầu và giảm toàn thể huyết cầu; trên da: hiếm khi phát ban hoặc ngứa.

    – Phenylephrin dạng uống ở liều khuyến cáo không có tác dụng lên hệ thần kinh trung ương.

    Chú ý đề phòng khi dùng thuốc Andol Fort

    – Bệnh nhân có nguy cơ hoặc đang bị suy giảm hô hấp. Bệnh nhân suy gan.

    – Khi dùng Andol Fort, có nguy cơ khô miệng, đặc biệt ở người cao tuổi, tăng nguy cơ sâu răng. Do đó, cần phải vệ sinh răng miệng sạch sẽ khi dùng Andol Fort.

    – Do thuốc có chứa paracetamol nên thận trọng ở những bệnh nhân có thiếu máu từ trước. Bệnh nhân nên tránh uống rượu khi dùng thuốc. Đôi khi có những phản ứng da gồm ban dát sẩn ngứa và mề đay xảy ra. Giảm tiểu cầu, giảm bạch cầu, và giảm toàn thể huyết cầu đã xảy ra với việc sử dụng những dẫn chất p-aminophenol, đặc biệt khi dùng kéo dài các liều lớn. Giảm bạch cầu trung tính và ban xuất huyết giảm tiểu cầu đã xảy ra khi dùng paracetamol. Hiếm gặp mất bạch cầu hạt ở bệnh nhân dùng paracetamol.

    – Sự hiện diện của phenylephrin trong công thức dạng uống không gây hại cho người lớn và trẻ em trên 12 tuổi ở liều khuyến cáo.

    – Không dùng Andol Fort chung với các thuốc khác có chứa paracetamol, phenylephrin hoặc loratadin.

    LÚC CÓ THAI VÀ LÚC NUÔI CON BÚ

    – Chỉ dùng thuốc Andol Fort cho phụ nữ mang thai khi thật cần thiết, có cân nhắc về tác hại do thuốc gây ra.

    – Phụ nữ cho con bú: Andol Fort bài tiết vào sữa mẹ vì vậy nên cân nhắc hoặc ngưng cho con bú hoặc không dùng thuốc.

    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Andol Fort và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Andol Fort bình luận cuối bài viết.

    Nguồn tham khảo uy tín

    Thuốc Andol Fort cập nhật ngày 26/11/2020: https://drugbank.vn/thuoc/Andol-Fort&VD-22892-15

  • Thuốc Amquitaz 5

    Thuốc Amquitaz 5

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Amquitaz 5 công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Amquitaz 5 điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Amquitaz 5 ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Amquitaz 5

    Amquitaz 5
    Nhóm thuốc: Thuốc chống dị ứng và dùng trong các trường hợp quá mẫn
    Dạng bào chế:Viên nén
    Đóng gói:Hộp 10 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Mequitazin 5 mg
    SĐK:VD-27750-17
    Nhà sản xuất: Chi nhánh công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm – Nhà máy sản xuất dược phẩm Agimexpharm – VIỆT NAM
    Nhà đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Agimexpharm
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    – Dị ứng đường hô hấp: cảm mạo, viêm mũi, dị ứng phấn hoa. 

    – Dị ứng da: mề đay, eczema, ngứa, viêm da thần kinh mạch, viêm da tiếp xúc. 

    – Dị ứng mắt: viêm kết mạc theo mùa, viêm kết mạc.

    Liều lượng – Cách dùng

    Người lớn: 1 viên x 2 lần/ngày. 

    Trẻ > 12 tuổi 1/2-1 viên x 2 lần/ngày. 
    Trẻ < 12 tuổi: 0,25 mg/kg/ngày chia làm 2 lần.

    Chống chỉ định:

    Tăng nhãn áp. U tiền liệt tuyến.

    Tương tác thuốc:

    Tránh kết hợp với IMAO. Tránh dùng đồ uống có cồn trong khi điều trị.

    Tác dụng phụ:

    – Đôi khi bị khô họng, rối loạn điều tiết mắt

    – Bệnh nhân có thể bị những phản ứng dị ứng da và nhạy cảm ánh sáng

    Chú ý đề phòng:

    Tác dụng phụ gây buồn ngủ đặc trưng của những thuốc kháng histamine có thể xảy ra đối với một số bệnh nhân trong ít nhất vài ngày đầu điều trị và có thể ảnh hưởng xấu đến sự tập trung trong khi lái xe và vận hành máy móc.

    PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ

    Mặc dù những nghiên cứu trên động vật mang thai không cho thấy bất cứ tác dụng nào lên mẹ và bào thai, tuy nhiên không nên dùng mequitazine trong quá trình mang thai và cho con bú trừ khi có sự chỉ định và giám sát trực tiếp của bác sĩ.

    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Amquitaz 5 và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Amquitaz 5 bình luận cuối bài viết.