Thẻ: NhathuocLP

Thuốc Leunase 10.000KU điều trị bệnh bạch cầu cấp hiệu quả
Thuốc Leunase là thuốc có thành phần chính là L-asparaginase thuộc nhóm thuốc điều trị ung thư tác dộng vào hệ miễn dịch.

Leunase được sử dụng để làm gì?
- Thuốc Leunase được sử dụng để điều trị bệnh bạch cầu và một số loại ung thư.
- Leunase hoạt động bằng cách làm chậm hoặc ngăn chặn sự phát triển của ung thư.
Hỏi bác sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào về lý do tại sao Leunase đã được kê đơn cho bạn. Bác sĩ của bạn có thể đã kê toa Leunase vì một lý do khác.

Leunase không gây nghiện.

Thuốc này chỉ có sẵn khi có đơn của bác sĩ.

Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase điều trị bệnh bạch cầu cấp (2)

Tác dụng và cơ chế tác dụng thuốc Leunase
- L – asparaginase là đồng phân quay trái của một protein phân tử lượng lớn, chiết từ escherichia coli và các vi khuẩn khác. Enzym này thủy phân asparagin là một acid amin thiết yếu trong huyết thanh, do đó làm mất đi một yếu tố cần thiết để tổng hợp protein của các tế bào lympho ác tính nhạy cảm. Trong bệnh bạch cầu cấp, đặc biệt bệnh bạch cầu cấp dòng lympho, tế bào ác tính phải phụ thuộc vào nguồn asparagin từ bên ngoài để tồn tại; còn các tế bào bình thường lại có thể tổng hợp được asparagin và do đó bị ảnh hưởng ít hơn khi thiếu asparagin do điều trị asparaginase.
- Tuy nhiên, gần đây người ta thấy có rất nhiều mô bình thường nhạy cảm với asparaginase và có thể gây ra nhiễm độc với nhiều mức độ khác nhau. Ngoài ra, các tế bào bạch cầu bệnh ở người có thể nhanh chóng kháng thuốc do xuất hiện các dòng có chứa asparaginase synthetase. Đây cũng là lý do người ta thường dùng thuốc dạng kết hợp với các hóa chất khác.
Trước khi sử dụng Leunase

Bạn không được cung cấp Leunase nếu bạn bị dị ứng với:
- Asparaginase (colaspase), các loại thuốc được gọi là Leunase
- Các triệu chứng của phản ứng dị ứng với Leunase có thể bao gồm khó thở, thở khò khè hoặc khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc các bộ phận khác của cơ thể; phát ban, ngứa hoặc phát ban trên da.
- Bạn không được cung cấp Leunase nếu bạn có hoặc đã bị viêm tuỵ, nhiễm trùng hoặc viêm tụy.
- Bạn không được cung cấp Leunase nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.
- Leunase có thể ảnh hưởng đến em bé của bạn nếu bạn mang nó trong suốt thai kỳ.
- Không bú sữa mẹ trong khi bạn đang được đưa ra Leunase.
Những trường hợp không được dùng thuốc Leunase
- Quá mẫn với thuốc, phụ nữ có thai không dùng.
- Thông thường người mẫn cảm dị ứng với bất cứ chất nào trong thành phần của thuốc thì không được dùng thuốc. Các trường hợp khác được quy định trong tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc đơn thuốc bác sĩ. Chống chỉ định thuốc Leunase phải hiểu là chống chỉ định tuyệt đối, tức là không vì lý do nào đó mà trường hợp chống chỉ định lại linh động được dùng thuốc.
Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase điều trị bệnh bạch cầu cấp (3)

Liều dùng và cách dùng Leunase như thế nào?
- Bột pha tiêm truyền: 50 – 200 KU/kg, truyền nhỏ giọt tĩnh mạch/ngày hay cách ngày. Chỉnh liều tùy theo tuổi và lâm sàng.
- Cần áp dụng chính xác liều dùng thuốc Leunase ghi trên bao bì, tờ hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc chỉ dẫn của bác sĩ, dược sĩ. Không tự ý tính toán, áp dụng hoặc thay đổi liều dùng.
Quá liều, quên liều và xử trí

Nên làm gì trong trường hợp quá liều thuốc Leunase

Những loại thuốc kê đơn cần phải có đơn thuốc của bác sĩ hoặc dược sĩ. Những loại thuốc không kê đơn cần có tờ hướng dẫn sử dụng từ nhà sản xuất. Đọc kỹ và làm theo chính xác liều dùng ghi trên tờ đơn thuốc hoặc tờ hướng dẫn sử dụng thuốc. Khi dùng quá liều thuốc Leunase cần dừng uống, báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ khi có các biểu hiện bất thường

Lưu ý xử lý trong thường hợp quá liều

Những biểu hiện bất thường khi quá liều cần thông báo cho bác sĩ hoặc người phụ trách y tế. Trong trường hợp quá liều thuốc Leunase có các biểu hiện cần phải cấp cứu: Gọi ngay 115 để được hướng dẫn và trợ giúp. Người nhà nên mang theo sổ khám bệnh, tất cả toa thuốc/lọ thuốc đã và đang dùng để các bác sĩ có thể nhanh chóng chẩn đoán và điều trị

Nên làm gì nếu quên một liều thuốc Leunase

Thông thường các thuốc có thể uống trong khoảng 1-2 giờ so với quy định trong đơn thuốc. Trừ khi có quy định nghiêm ngặt về thời gian sử dụng thì có thể uống thuốc sau một vài tiếng khi phát hiện quên. Tuy nhiên, nếu thời gian quá xa thời điểm cần uống thì không nên uống bù có thể gây nguy hiểm cho cơ thể. Cần tuân thủ đúng hoặc hỏi ý kiến bác sĩ trước khi quyết định.

Những tác dụng phụ khi dùng Leunase
- Sốc, rối loạn đông máu, viêm tụy cấp, tăng amoniac huyết.
- Thông thường những tác dụng phụ hay tác dụng không mong muốn tác dụng ngoài ý muốn sẽ mất đi khi ngưng dùng thuốc. Nếu có những tác dụng phụ hiếm gặp mà chưa có trong tờ hướng dẫn sử dụng. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa nếu thấy nghi ngờ về các những tác dụng phụ của thuốc Leunase.
Tương tác thuốc

Thuốc Leunase có thể tương tác với những thuốc nào?

Cần nhớ tương tác thuốc với các thuốc khác thường khá phức tạp do ảnh hưởng của nhiều thành phần có trong thuốc. Các nghiên cứu hoặc khuyến cáo thường chỉ nêu những tương tác phổ biến khi sử dụng. Chính vì vậy không tự ý áp dụng các thông tin về tương tác thuốc Leunase nếu bạn không phải là nhà nghiên cứu, bác sĩ hoặc người phụ trách y khoa.

Tương tác thuốc Leunase với thực phẩm, đồ uống

Cân nhắc sử dụng chung thuốc với rượu bia, thuốc lá, đồ uống có cồn hoặc lên men. Những tác nhân có thể thay đổi thành phần có trong thuốc. Xem chi tiết trong tờ hướng dẫn sử dụng hoặc hỏi ý kiến của bác sĩ hoặc dược sĩ để biết thêm chi tiết.

Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase điều trị bệnh bạch cầu cấp (4)

Thận trọng và lưu ý

Lưu ý thời kỳ mang thai

Cân nhắc và hỏi ý kiến bác sĩ hoặc dược sĩ trước khi dùng thuốc. Các thuốc dù đã kiểm nghiệm vẫn có những nguy cơ khi sử dụng.

Lưu ý thời kỳ cho con bú

Bà mẹ cần cân nhắc thật kỹ lợi ích và nguy cơ cho mẹ và bé. Không nên tự ý dùng thuốc khi chưa đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và chỉ dẫn của bác sĩ dể bảo vệ cho mẹ và em bé.

Dược lý và cơ chế

Tương tác của thuốc Leunase với các hệ sinh học: Mỗi thuốc, tuỳ theo liều dùng sẽ có tác dụng sớm, đặc hiệu trên một mô, một cơ quan hay một hệ thống của cơ thể, được sử dụng để điều trị bệnh, được gọi là tác dụng chính.

Dược động học

Tác động của cơ thể đến thuốc Leunase: Động học của sự hấp thu, phân phối, chuyển hóa và thải trừ thuốc để biết cách chọn đường đưa thuốc vào cơ thể (uống, tiêm bắp, tiêm tĩnh mạch…), số lần dùng thuốc trong ngày, liều lượng thuốc tuỳ theo từng trường hợp (tuổi, trạng thái bệnh, trạng thái sinh lý…)

Nên bảo quản thuốc Leunase như thế nào?
- Đọc kỹ hướng dẫn thông tin bảo quản thuốc ghi trên bao bì và tờ hướng dẫn sử dụng thuốc Leunase . Kiểm tra hạn sử dụng thuốc. Khi không sử dụng thuốc cần thu gom và xử lý theo hướng dẫn của nhà sản xuất hoặc người phụ trách y khoa.
- Các thuốc thông thường được bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh tiếp xúc trực tiêp với ánh nắng hoặc nhiệt độ cao sẽ có thể làm chuyển hóa các thành phần trong thuốc.
Nguồn tham khảo:
1. Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase cập nhật ngày 08/10/2020: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-leunase-10-000-ku-l-asparaginase-gia-bao-nhieu/
2. Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase cập nhật ngày 08/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-leunase-10000-ku-l-asparaginase/
3. Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase cập nhật ngày 08/10/2020: https://www.news-medical.net/drugs/Leunase.aspx
4. Thuốc Leunase 10.000 KU L-asparaginase cập nhật ngày 08/10/2020: https://www.news-medical.net/drugs/Leunase.aspx
20/11/2023
Thuốc Zepatier 50mg/100mg điều trị viêm gan C hiệu quả
Thuốc Zepatier có thành phần chính là Elbasvir và Grazoprevir, được sử dụng để điều trị viêm gan C mạn tính (HCV) gen type 1 và type 4. Vậy liều dùng, cách dùng và những lưu ý khi sử dụng thuốc Zepatier là gì cùng tham khảo bài viết dưới đây nhé!

Zepatier là gì?
- Thuốc Zepatier chứa sự kết hợp của elbasvir và grazoprevir. Elbasvir và grazoprevir là những loại thuốc kháng vi-rút ngăn chặn bệnh viêm gan C (HCV) phát triển trong cơ thể bạn.
- Zepatier được sử dụng để điều trị căn bệnh viêm gan C mãn tính ở người lớn. Đôi khi nó được dùng với một loại thuốc khác gọi là ribavirin.
- Zepatier điều trị các kiểu gen cụ thể của bệnh viêm gan C và chỉ ở những người cụ thể. Chỉ sử dụng các loại thuốc được kê đơn cho bạn trong quá trình điều trị. Không dùng chung thuốc với người khác.
- Zepatier đôi khi được sử dụng bởi những người nhiễm HIV. Thuốc này không dùng để điều trị HIV hoặc AIDS.
Thuốc Zepatier 50mg/100mg Elbasvir và Grazoprevir điều trị viêm gan C (2)

Thông tin quan trọng
- Bạn không nên sử dụng thuốc Zepatier nếu bạn bị bệnh gan vừa hoặc nặng.
- Tương tác thuốc nghiêm trọng có thể xảy ra khi một số loại thuốc được sử dụng với elbasvir và grazoprevir. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng và bất kỳ loại thuốc nào bạn đang dùng hoặc ngừng sử dụng.
- Nếu bạn đã từng bị viêm gan B, việc sử dụng Zepatier có thể khiến vi-rút trở nên hoạt động hoặc trở nên tồi tệ hơn. Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn cảm thấy không khỏe và bị đau ở bụng trên bên phải, nôn mửa và tiêu chảy, nôn mửa, chán ăn hoặc vàng mắt.
Trước khi dùng thuốc này

Bạn không nên sử dụng thuốc Zepatier nếu bạn dâng hoặc dễ bị dị ứng với elbasvir hoặc grazoprevir, hoặc nếu bạn:
- Bệnh gan vừa hoặc nặng.
Nếu Zepatier với Ribavirin: Để đảm bảo tất cả các loại thuốc đều an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ về tất cả các tình trạng bệnh của bạn hoặc nếu bạn đang mang thai hoặc cho con bú.

Nhiều loại thuốc này có thể tương tác và thuốc gây ra những ảnh hưởng nguy hiểm. Một số loại thuốc này không nên được sử dụng. cùng với elbasvir và grazoprevir.

Bác sĩ có thể thay đổi kế hoạch điều trị cho bạn nếu bạn cũng sử dụng:
- Xyclosporine
- Rifampin
- John’s wort
- Thuốc điều trị hiv hoặc aids – atazanavir, darunavir, efavirenz, lopinavir, saquinavir, tipranavir
- Thuốc động kinh – carbamazepine , phenytoin
Hãy thông báo cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
- Bệnh viêm gan b
- Các vấn đề về bệnh gan ngoài viêm gan c
- Hiv (vi rút gây suy giảm miễn dịch ở người)
- Một ghép gan hoặc nếu bạn đang chờ đợi để có một ca ghép gan
- Nếu bạn sử dụng thuốc làm loãng máu (warfarin, Coumadin, Jantoven) và kiểm tra thời gian “Inr” hoặc prothrombin thường xuyên.
Zepatier đôi khi nó sẽ được sử dụng kết hợp với ribavirin. Cả nam giới và phụ nữ sử dụng ribavirin đều phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai. Ribavirin có thể gây dị tật bẩm sinh, sẩy thai hoặc tử vong ở thai nhi nếu cha hoặc mẹ đang sử dụng thuốc này.

Bạn không nên dùng ribavirin nếu bạn đang ở thời kỳ mang thai hoặc nếu bạn là nam giới và bạn tình của bạn đang mang thai. Sử dụng một trong những phương pháp ngừa thai hiệu quả để tránh thai. Tiếp tục sử dụng các biện pháp tránh thai ít nhất khoảng 6 tháng sau liều ribavirin cuối cùng của bạn.

Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu xảy ra mang thai trong khi người mẹ hoặc người cha đang sử dụng ribavirin.

Có thể không an toàn đối với phụ nữ cho con bú khi sử dụng thuốc này. Hỏi bác sĩ của bạn về những rủi ro.

Zepatier không được phép sử dụng cho trẻ dưới 18 tuổi.

Thuốc Zepatier 50mg/100mg Elbasvir và Grazoprevir điều trị viêm gan C (3)

Liều dùng và hướng dẫn sử dụng của thuốc Zepatier như thế nào?
- Bạn cần xét nghiệm máu thường xuyên để theo dõi chức năng gan
- Uống 1 viên Zepatier vào cùng một thời điểm mỗi ngày
- Bạn có thể dùng elbasvir và grazoprevir có hoặc không có thức ăn
- Bạn không nên đột ngột ngừng dùng elbasvir và grazoprevir. Việc dừng thuốc đột ngột có thể khiến việc điều trị viêm gan C bằng
  thuốc kháng vi-rút trở nên khó khăn hơn
- Uống thuốc càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu gần đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo của bạn. Không dùng hai liều cùng một lúc.
Tác dụng phụ Zepatier

Liên hệ trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Zepatier: phát ban, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng

Trong những trường hợp hiếm hoi, Zepatier có thể gây sát thương. tổn thương gan nặng. Thông báo cho bác sĩ của bạn ngay lập tức, nếu bạn có các triệu chứng sau:
- Đau hoặc sưng ở bụng trên bên phải
- Buồn nôn, nôn mửa, chán ăn
- Lú lẫn, mệt mỏi, buồn ngủ
- Dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, nôn ra máu
- Tiêu chảy, phân đen hoặc có máu
- Nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét
- Vàng da hoặc mắt.
Nếu bạn cũng đang dùng ribavirin, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có các triệu chứng về số lượng hồng cầu thấp (thiếu máu):
- Da xanh xao, tay chân lạnh
- Mệt mỏi bất thường, cảm thấy nhẹ đầu
- Hụt hơi.
Các tác dụng phụ Zepatier thường xuyên gặp có thể bao gồm:
- Nhức đầu
- Mệt mỏi
- Thiếu máu
- Buồn nôn.
Đây không phải là danh sách cập nhật đầy đủ các tác dụng phụ và các tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Đối với các tác dụng phụ, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn để được tư vấn y tế.

Thuốc Zepatier 50mg/100mg Elbasvir và Grazoprevir điều trị viêm gan C (4)

Những loại thuốc khác có thể sẽ ảnh hưởng đến Zepatier?
- Khi bạn bắt đầu hoặc ngừng dùng Zepatier, bác sĩ có thể cần điều chỉnh liều lượng của các loại thuốc khác mà bạn dùng thường xuyên.
- Nhiều loại thuốc có thể tương tác với elbasvir và grazoprevir, và một số loại thuốc nhất định bạn không nên dùng. Cho bác sĩ của bạn biết về tất cả các loại thuốc mà bạn đang sử dụng trên và tất cả các loại thuốc bạn đang dùng hoặc ngừng, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.Không phải tất cả các tương tác có thể có đều được liệt kê ở đây.
Lưu trữ
- Cần lưu trữ thuốc ở nhiệt độ phòng
- Để thuốc ở trong vỉ, lá, khi dùng mới được lấy ra
- Không để thuốc nơi ẩm ướt, và những nơi có ánh sáng trực tiếp.
Nguồn tham khảo uy tín:

Thuốc Zepatier 50mg/100mg cập nhật ngày 26/10/2020: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-zepatier-50mg-100mg-elbasvir-va-grazoprevir-gia-bao-nhieu/

Thuốc Zepatier 50mg/100mg cập nhật ngày 26/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-zepatier-50mg-100mg/

Thuốc Zepatier 50mg/100mg cập nhật ngày 26/10/2020: https://www.medicines.org.uk/emc/medicine/32584#gref

Thuốc Zepatier 50mg/100mg cập nhật ngày 26/10/2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Elbasvir/grazoprevir
26/10/2020
Thuốc Vidaza là thuốc gì? Thuốc Vidaza có tốt không?
Vidaza là thuốc gì?
- Thuốc Vidaza là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.
- Vidaza được sử dụng để điều trị một số loại ung thư tủy xương và rối loạn tế bào máu.
- Vidaza cũng có thể được sử dụng cho các mục đích không được liệt kê trong hướng dẫn thuốc.
Làm thế nào nó hoạt động?
- Azacitidine là một loại thuốc được gọi là tác nhân hypomethylating. Nó hoạt động bằng cách tắt một protein có tên là DNA methyltransferase.
- Điều này sẽ kích hoạt các gen ngăn tế bào ung thư phát triển và phân chia. Điều này làm giảm số lượng tế bào máu bất thường và giúp kiểm soát sự phát triển của tế bào.
Thuốc Vidaza 100mg Azacitidine điều trị các bệnh ung thư tủy xương, suy tủy, bạch cầu mãn tính (2)

Thông tin quan trọng

Bạn không nên dùng Vidaza nếu bạn bị ung thư gan giai đoạn cuối.

Vidaza có thể làm giảm các tế bào máu giúp cơ thể chống lại nhiễm trùng và giúp máu đông lại. Bạn có thể bị nhiễm trùng hoặc chảy máu dễ dàng hơn. Gọi cho bác sĩ nếu bạn bị bầm tím hoặc chảy máu bất thường, hoặc có dấu hiệu nhiễm trùng (sốt, ớn lạnh, đau nhức cơ thể).

Trước khi dùng thuốc này

Bạn không nên dùng Vidaza nếu bạn bị dị ứng với azacitidine hoặc mannitol, hoặc nếu bạn bị:
- Ung thư gan giai đoạn cuối.
Để đảm bảo Vidaza an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
- Bệnh thận
- Bệnh gan.
Cả nam và nữ sử dụng Vidaza nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai. Azacitidine có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh nếu người mẹ hoặc người cha đang sử dụng thuốc này.

Bạn không nên cho con bú khi đang dùng azacitidine và ít nhất 1 tuần sau liều cuối cùng của bạn.

Thông tin về liều lượng Vidaza

Liều Vidaza thông thường cho người lớn đối với hội chứng rối loạn sinh tủy:
- Để sử dụng trong điều trị bệnh nhân có các loại phụ hội chứng loạn sản tủy sau: thiếu máu chịu lửa hoặc thiếu máu chịu lửa với nguyên bào phụ dạng vòng (nếu kèm theo giảm bạch cầu hoặc giảm tiểu cầu hoặc cần truyền máu), thiếu máu chịu lửa với các đợt bùng phát dư thừa, thiếu máu chịu lửa với các đợt tăng quá mức trong quá trình biến đổi và mãn tính bệnh bạch cầu myelomonocytic.
- Liều ban đầu: 75 mg / m2 tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch hàng ngày trong 7 ngày, 4 tuần một lần.
- Liều duy trì: Có thể tăng liều lên 100 mg / m2 nếu không thấy tác dụng có lợi sau hai chu kỳ điều trị và nếu không có độc tính nào khác ngoài buồn nôn và nôn. Khuyến cáo rằng bệnh nhân được điều trị tối thiểu là 4 chu kỳ. Tuy nhiên, đáp ứng hoàn toàn hoặc một phần có thể cần hơn 4 chu kỳ điều trị. Có thể tiếp tục điều trị miễn là bệnh nhân tiếp tục được hưởng lợi.
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ cuộc hẹn tiêm Vidaza.

Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?

Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.

Vidaza được đưa ra như thế nào?
- Vidaza được tiêm dưới da, hoặc vào tĩnh mạch thông qua truyền tĩnh mạch. Một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm cho bạn.
- Thuốc này thường được dùng trong 7 ngày liên tiếp sau mỗi 4 tuần trong ít nhất 4 chu kỳ điều trị. Lịch trình điều trị của bạn có thể khác. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ.
- Bạn cũng có thể được dùng thuốc để giảm buồn nôn và nôn khi đang dùng Vidaza.
- Nếu Vidaza vô tình dính vào da của bạn, hãy rửa kỹ vùng da đó bằng xà phòng và nước ấm.
- Azacitidine có thể làm giảm các tế bào máu giúp cơ thể bạn chống lại nhiễm trùng và giúp máu đông lại. Máu của bạn sẽ cần được xét nghiệm thường xuyên. Chức năng thận của bạn cũng có thể cần được kiểm tra. Các phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn dựa trên kết quả.
Thuốc Vidaza 100mg Azacitidine điều trị các bệnh ung thư tủy xương, suy tủy, bạch cầu mãn tính (3)

Tôi nên tránh những gì khi sử dụng Vidaza?
- Không tiêm vắc xin “sống” trong khi sử dụng Vidaza, nếu không bạn có thể bị nhiễm trùng nặng. Vắc xin sống bao gồm vắc xin sởi, quai bị, rubella (MMR), bại liệt, vi rút rota, thương hàn, sốt vàng da, thủy đậu (thủy đậu), zoster (zona), và vắc xin cúm (cúm).
- Tránh ở gần những người bị bệnh hoặc bị nhiễm trùng. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển các dấu hiệu nhiễm trùng.
Vidaza tác dụng phụ

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Vidaza : nổi mề đay; khó thở; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
- Buồn nôn, nôn mửa hoặc tiêu chảy liên tục nghiêm trọng
- Đỏ, sưng, nóng, chảy dịch, hoặc các dấu hiệu nhiễm trùng da khác;
- Đau tức ngực, thở khò khè, ho có đờm màu vàng hoặc xanh lá cây, cảm thấy khó thở
- Số lượng tế bào máu thấp – sốt, ớn lạnh, mệt mỏi, lở miệng, lở loét da, dễ bầm tím, chảy máu bất thường, da nhợt nhạt, tay và chân lạnh, cảm thấy choáng váng hoặc khó thở
- Vấn đề về thận – đau lưng dưới, tiểu ra máu, ít hoặc không đi tiểu, sưng bàn chân hoặc mắt cá chân
- Các vấn đề về gan – đau bụng trên, ngứa, cảm giác mệt mỏi, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt)
- Kali thấp – chuột rút ở chân, táo bón, nhịp tim không đều, rung rinh trong ngực, cực kỳ khát nước, tăng đi tiểu, yếu cơ hoặc cảm giác mềm nhũn
- Dấu hiệu phân hủy tế bào khối u – lú lẫn, suy nhược, chuột rút cơ, buồn nôn, nôn, nhịp tim nhanh hoặc chậm, giảm tiểu tiện, ngứa ran ở tay và chân hoặc quanh miệng.
Các tác dụng phụ thường gặp của Vidaza có thể bao gồm:
- Sốt, ớn lạnh, bầm tím, hoặc các dấu hiệu khác của số lượng tế bào máu thấp
- Buồn nôn, nôn, táo bón, tiêu chảy
- Yếu đuối
- Mẩn đỏ hoặc kích ứng khác ở nơi tiêm.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Vidaza?

Các loại thuốc khác có thể tương tác với azacitidine, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng hiện tại và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Thuốc Vidaza 100mg Azacitidine điều trị các bệnh ung thư tủy xương, suy tủy, bạch cầu mãn tính (4)

Ảnh hưởng đến khả năng sinh sản, mang thai và cho con bú

Phụ nữ có khả năng sinh con / Biện pháp tránh thai ở nam và nữ

Phụ nữ có khả năng sinh đẻ và nam giới phải sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong và đến 3 tháng sau khi điều trị.

Thai kỳ

Không có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng Vidaza ở phụ nữ có thai. Các nghiên cứu trên chuột cho thấy độc tính sinh sản, những nguy cơ tiềm ẩn cho con người là không xác định. Dựa trên kết quả nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động của nó, không nên dùng Vidaza trong thời kỳ mang thai, đặc biệt là trong ba tháng đầu, trừ khi thật cần thiết. Ưu điểm của điều trị nên được cân nhắc với nguy cơ có thể xảy ra đối với thai nhi trong từng trường hợp cụ thể.

Cho con bú

Không biết liệu Vidaza / các chất chuyển hóa có được bài tiết vào sữa mẹ hay không. Do các phản ứng phụ nghiêm trọng có thể xảy ra ở trẻ đang bú mẹ, chống chỉ định cho con bú khi điều trị bằng Vidaza.

Khả năng sinh sản

Không có dữ liệu trên người về ảnh hưởng của Vidaza đối với khả năng sinh sản. Ở động vật, các phản ứng có hại khi sử dụng Vidaza đối với khả năng sinh sản của nam giới đã được ghi nhận. Nam giới nên được khuyến cáo không nên nhận con khi đang điều trị và phải sử dụng các biện pháp tránh thai hiệu quả trong và đến 3 tháng sau khi điều trị. Trước khi tiến hành điều trị, các bệnh nhân nam cần được tư vấn phương pháp trữ tinh trùng.

Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc

Vidaza có ảnh hưởng nhẹ hoặc trung bình đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Mệt mỏi đã được báo cáo khi sử dụng Vidaza. Do đó, cần thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Lưu trữ
- Bạn nên cất thuốc trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2°C đến 8°C cho đến khi sử dụng.
- Giữ lọ thuốc ở thùng carton, hạn chế ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.
- Để xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi
Nguồn tham khảo uy tín:

Thuốc Vidaza 100mg Azacitidine cập nhật ngày 20/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-vidaza-100mg-azacitidine/

Thuốc Vidaza 100mg Azacitidine cập nhật ngày 20/10/2020: https://www.medicines.org.uk/emc/product/6468/smpc#PREGNANCY

Thuốc Vidaza 100mg Azacitidine cập nhật ngày 20/10/2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Azacitidine
20/10/2020
Giải pháp điều trị bệnh tiểu đường với thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin
Ryzodeg Flextouch là sản phẩm của Novo Nordisk A / S Thành phần chính là insulin degludec và insulin aspart, được sử dụng để điều trị bệnh tiểu đường Insulin và các chất tương tự insulin Insulin tác dụng kéo dài dạng tiêm tương thích với insulin tác dụng nhanh.

Ryzodeg là gì?
- Thuốc Ryzodeg chứa sự kết hợp của hợp chất insulin aspart và insulin degludec. Insulin là một trong những loại hormone hoạt động bằng cách làm giảm lượng glucose (đường) trong máu. Insulin aspart là một loại chất insulin có tác dụng nhanh. Insulin degludec là một loại chất insulin có tác dụng kéo dài. Insulin thuốc này bắt đầu hoạt động trong vòng thời gian 10 đến 20 phút sau khi tiêm, đạt đỉnh trong khoảng từ 1 giờ và tiếp tục hoạt động trong 24 giờ hoặc lâu hơn.
- Ryzodeg được sử dụng để cải thiện và kiểm soát lượng đường trong máu của cơ thể ở người lớn mắc bệnh đái tháo đường .
- Ryzodeg có thể được sử dụng cho những bệnh tiểu đường loại 1 hoặc loại 2.
Thông tin quan trọng
- Bạn không nên sử dụng thuốc Ryzodeg nếu bạn đang bị hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp).
- Không bao giờ dùng chung kim tiêm Ryzodeg với người khác, ngay cả khi kim tiêm đã được thay đổi. Vì nó rất nguy hiểm, dễ lây lan bệnh. Kim tiêm nên sử dụng 1 lần.
Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin điều trị bệnh bệnh tiểu đường (2)

Trước khi dùng thuốc Ryzodeg

Bạn không nên sử dụng thuốc Ryzodeg nếu bạn dễ bị dị ứng với insulin aspart hoặc insulin degludec, hoặc nếu bạn đang bị hạ đường huyết (lượng đường trong máu thấp) chẳng hạn.

Ryzodeg không được phép sử dụng bởi bất kỳ một ai dưới 18 tuổi.

Để đảm bảo Ryzodeg an toàn cho bạn, hãy thông báo cho bác sĩ biết nếu bạn có:
- Bệnh gan hoặc thận
- Lượng kali trong máu bị hạn thấp (hạ kali máu)
- Nhiễm toan ceton do bệnh tiểu đường (gọi cho bác sĩ để được điều trị).
Hãy thông báo cho bác sĩ biết nếu bạn cũng dùng pioglitazone hoặc rosiglitazone (đôi khi được chứa dưới dạng kết hợp với các chất glimepiride hoặc metformin). Uống một số loại thuốc trị bệnh tiểu đường trong khi bạn đang sử dụng Ryzodeg có thể làm tăng nguy cơ mắc các bệnh tim nghiêm trọng.

Làm theo hướng dẫn của các bác sĩ về việc sử dụng Ryzodeg nếu bạn đang thời kỳ mang thai. Kiểm soát lượng đường trong máu của cơ thể là rất quan trọng trong thai kỳ và nhu cầu về liều lượng của bạn có thể sẽ khác nhau trong mỗi ba tháng của thai kỳ.

Hỏi bác sĩ về việc sử dụng thuốc Ryzodeg nếu bạn đang ở thời kỳ cho con bú. Nhu cầu sử dụng liều thuốc của bạn có thể khác khi bạn đang cho con bú.

Thông tin về liều lượng Ryzodeg

Liều Ryzodeg thông thường dành cho người lớn cho bệnh tiểu đường loại 1:

Liều nên được cá nhân hóa dựa trên đáp ứng lâm sàng của bệnh tình. Thường được sử dụng trong các phác đồ có bổ sung các chất insulin tác dụng ngắn hoặc nhanh vào các bữa ăn không có trong hỗn hợp insulin này.

Bệnh nhân nếu chưa sử dụng insulin:
- Liều ban đầu: Một phần ba đến một nửa tổng nhu cầu chất insulin hàng ngày được tiêm dưới da thuốc mỗi ngày một lần.
- Tổng nhu cầu chất insulin tiêm hàng ngày ban đầu ở bệnh nhân chưa dùng insulin thường là từ khoảng 0,2 đến 0,4 đơn vị insulin dựa trên mỗi kg trọng lượng cơ thể.
Liều Ryzodeg thông thường cho người lớn cho bệnh tiểu đường loại 2:
- Liều khởi đầu: 10 đơn vị tiêm dưới da mỗi ngày một lần của cơ thể
Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

Bỏ qua liều đã quên và sử dụng liều kế tiếp thuốc vào bữa ăn chính tiếp theo của bạn trong cùng ngày. Sau đó, tiếp tục lịch trình dùng thuốc thông thường như bác sỹ kê của bạn. Không sử dụng thêm chất insulin để tạo ra liều đã quên.

Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?

Tìm kiếm sự hỗ trợ và chăm sóc y tế khẩn cấp nếu xảy ra tình trạng nguy hiểm. Quá liều insulin có thể gây hạ đường huyết và nó dẫn đến đe dọa tính mạng. Các triệu chứng bao gồm buồn ngủ, lú lẫn nguy hiểm, mờ mắt, tê hoặc ngứa ran trong miệng, khó nói, yếu cơ, cử động vụng về hoặc giật mình thường xuyên, co giật (co giật) hoặc mất ý thức.

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin điều trị bệnh bệnh tiểu đường (3)

Tôi nên sử dụng thuốc Ryzodeg như thế nào?
- Sử dụng thuốc Ryzodeg chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc mà bạn mua. Không sử dụng thuốc này với một số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với quy định khuyến cáo.
- Ryzodeg được tiêm ở dưới da. Bạn sẽ được hướng dẫn cách sử dụng thuốc tiêm tại nhà đúng quy định. Đừng tự cho mình thuốc Ryzodeg nếu bạn không hiểu cách sử dụng của thuốc tiêm và vứt bỏ bơm kim tiêm đã qua sử dụng hợp lý đúng cách.
- Ryzodeg nghiêm cấm không được dùng chung với máy bơm insulin hoặc trộn lẫn với các loại insulin khác.
- Ryzodeg thường được dùng một hoặc hai lần mỗi ngày trong ngày, với bất kỳ bữa ăn nào trong ngày. Bạn có thể cần sử dụng một loại insulin tác dụng nhanh riêng biệt vào các bữa ăn khác của mình. Làm theo hướng dẫn dùng thuốc của bác sĩ rất cẩn thận.
- Bác sỹ điều trị chăm sóc của bạn sẽ chỉ cho bạn những vị trí tốt nhất trên cơ thể bạn để tiêm Ryzodeg. Không tiêm vào cùng một nơi hai lần liên tiếp.
- Không bao giờ dùng chung kim tiêm với người khác, ngay cả khi kim tiêm đã được thay đổi. Dùng chung các thiết bị kim tiêm này có thể cho phép nhiễm trùng hoặc bệnh truyền từ người này sang người khác, rất nguy hiểm.
- Chỉ sử dụng kim tiêm một lần cho một người. Tuân theo bất kỳ luật nào của thành phố hoặc địa phương về việc vứt bỏ bơm kim tiêm đã qua sử dụng. Sử dụng hộp đựng “vật nhọn” chống thủng để bỏ kim tiêm an toàn (hỏi dược sĩ của bạn nơi lấy và cách vứt bỏ). Giữ hộp đựng này ngoài tầm với của các trẻ em và vật nuôi.
- Đường huyết thấp có thể xảy ra với những người mắc căn bệnh tiểu đường. Các triệu chứng bao gồm nhức đầu, đói, đổ mồ hôi, khó chịu cũng như chóng mặt, buồn nôn, nhịp tim nhanh và cảm thấy lo lắng hoặc run rẩy. Để nhanh chóng điều trị lượng đường trong nồng độ máu thấp, hãy luôn giữ bên mình những loại thuốc, đồ ăn có tác dụng nhanh như nước hoa quả, kẹo cứng, bánh quy giòn, nho khô hoặc soda không ăn kiêng.
- Bác sĩ có thể kê một số thuốc tiêm khẩn cấp glucagon để sử dụng trong trường hợp bạn bị hạ đường huyết nghiêm trọng và không thể ăn uống. Hãy chắc chắn rằng gia đình và bạn thân của bạn đã biết cách tiêm cho bạn trong trường hợp khẩn cấp.
- Thuốc Ryzodeg chỉ là một phần của chương trình điều trị hoàn chỉnh cũng có thể bao gồm chế độ ăn kiêng hay tập thể dục, kiểm soát cân nặng, kiểm tra đường huyết thường xuyên và chăm sóc y tế đặc biệt. Làm theo hướng dẫn và chỉ định của bác sĩ rất chặt chẽ.
Tôi nên tránh những gì khi sử dụng Ryzodeg?
- Tránh sai sót thuốc bằng cách luôn kiểm tra các nhãn thuốc trước khi tiêm chất insulin vào.
- Tránh uống rượu, bia và các chất kích thích khác. Nó có thể gây ra lượng đường trong máu thấp và có thể cản trở quá trình điều trị căn bệnh tiểu đường của bạn. Từ đó làm giảm tác dụng của thuốc.
Tác dụng phụ của Ryzodeg

Liên hệ y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với Ryzodeg như: phát ban, ngứa, phát ban da; thở khò khè, mệt mỏi đồng thời khó thở; cảm giác như bạn có thể bất tỉnh; buồn nôn, tiêu chảy; sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Gọi cho bác sĩ nếu bạn có:
- Giữ nước – tăng cân đột ngột, sưng bàn tay hoặc bàn chân, cảm thấy khó thở
- Kali thấp – chuột rút ở chân thường xuyên, táo bón, nhịp tim không đều, rung rinh trong ngực, cực kỳ khát nước, đi tiểu nhiều, tê hoặc ngứa ran, yếu cơ hoặc cảm giác mềm nhũn.
Các tác dụng phụ thường gặp của Ryzodeg có thể bao gồm:
- Lượng đường trong cơ thể máu thấp
- Ngứa, phát ban da nhẹ
- Dày hoặc rỗng da nơi bạn tiêm thuốc.
Đây không phải là một trong những danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ ngay để được tư vấn và tham khảo y tế về tác dụng phụ.

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin điều trị bệnh bệnh tiểu đường (4)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến tác dụng của thuốc Ryzodeg?

Nhiều loại thuốc khác có thể ảnh hưởng đến lượng đường trong máu cơ thể của bạn và một số loại thuốc có thể làm tăng hoặc giảm tác dụng hiệu quả của insulin. Một số loại thuốc cũng có thể khiến bạn có ít triệu chứng như hạ đường huyết hơn, do đó khó nhận biết khi nào lượng đường trong máu trong cơ thể của bạn thấp. Cho mỗi nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn biết về tất cả các loại thuốc bạn đang sử dụng hiện tại và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng trong thời gian gần nhất. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược.

Bảo quản thuốc Ryzodeg
- Trước khi mở nắp lọ, giữ mát trong tủ lạnh ở nhiệt độ từ 2 – 8 độ C. Tuyệt đối không để sản phẩm trong ngăn đá tủ lạnh.
- Sau khi mở nắp, hãy giữ thuốc ở nhiệt độ phòng, dài nhất là một tháng.
- Giữ ryzodeg ở nơi an toàn, tránh khỏi tầm với của trẻ em và thú nuôi.
Nguồn tham khảo:

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin cập nhật ngày 05/10/2020: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-ryzodeg-100u-ml-insulin-gia-bao-nhieu/

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin cập nhật ngày 05/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-ryzodeg-100u-ml/

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin cập nhật ngày 05/10/2020:

https://www.drugs.com/uk/ryzodeg.html

Thuốc Ryzodeg 100u/ml Insulin cập nhật ngày 05/10/2020:

https://www.rxlist.com/ryzodeg-drug.htm#indications
02/10/2020
Thuốc Lucipona 15mg giá bao nhiêu? Mua thuốc Ponatinib ở đâu?
Thuốc Lucipona (Ponatinib) là gì?
- Thuốc Lucipona là một loại thuốc trị ung thư can thiệp vào sự phát triển của một số tế bào ung thư.
- Ponatinib (lucipona) được chấp thuận để điều trị:
- Bệnh bạch cầu lymphoblastic cấp tính là nhiễm sắc thể Philadelphia dương tính và có đột biến T315I.
- Bệnh bạch cầu tủy xương mãn tính có đột biến T315I.
- Đối với những loại bệnh bạch cầu không có đột biến T315I, ponatinib được sử dụng khi các thuốc ức chế tyrosine kinase khác không thể được sử dụng.
Thuốc Lucipona 15mg Ponatinib điều trị ung thư bạch cầu (2)

Thông tin quan trọng khi sử dụng Lucipona
- Ponatinib có thể gây ra các vấn đề về tim hoặc mạch máu có thể dẫn đến đau tim hoặc đột quỵ.
- Trước khi sử dụng thuốc này, hãy nói với bác sĩ về danh sách thuốc hiện tại của bạn, các sản phẩm không kê đơn (ví dụ: vitamin, bổ sung thảo dược, v.v.), dị ứng, tình trạng trước đó và tình trạng sức khỏe hiện tại (ví dụ như mang thai, phẫu thuật sớm, v.v.).
- Bạn không nên sử dụng ponatinib nếu bạn bị dị ứng với bất kỳ thành phần nào của thuốc.
- Ponatinib có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng ponatinib và trong ít nhất 3 tuần sau liều cuối cùng.
- Bạn không nên cho con bú trong khi sử dụng ponatinib và trong ít nhất 6 ngày sau liều cuối cùng của bạn.
- Thuốc này có thể ảnh hưởng đến khả năng sinh sản ở phụ nữ. Tuy nhiên, điều quan trọng là sử dụng biện pháp tránh thai để tránh thai vì ponatinib có thể gây hại cho thai nhi.
- Tránh sử dụng các sản phẩm bưởi. Bưởi có thể tương tác với ponatinib và dẫn đến tác dụng phụ không mong muốn.
- Hạn chế đồ uống có cồn trong quá trình điều trị để giảm tác dụng phụ.
- Hạn chế điều khiển xe hoặc vận hành máy móc sau khi sử dụng Lucipona vì thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, hạ huyết áp hoặc đau đầu.
Chống chỉ định
- Thuốc ức chế CYP3A4 mạnh đồng thời
- Mang thai và cho con bú: Mang thai hoặc cho con bú nên được tránh; Suy gan từ trung bình đến nặng
Sử dụng thận trọng
- Lịch sử của tim mạch bệnh, huyết khối tắc mạch bệnh hoặc tăng huyết áp
- Lịch sử của gan bệnh hoặc viêm tụy
- Phẫu thuật tự chọn sắp xảy ra
- Người lớn tuổi có khả năng tăng nguy cơ của phụ phản ứng; xem xét tuổi, chức năng cơ quan , tình trạng bệnh đồng thời và thuốc
- Nhi khoa: An toàn và hiệu quả không được thiết lập.
Thuốc Lucipona 15mg Ponatinib điều trị ung thư bạch cầu (3)

Liều lượng và cách sử dụng thuốc Ponatinib
- Liều tối ưu chưa được xác định. Liều khởi đầu trong các thử nghiệm lâm sàng là 45 mg.
- Ở 68% bệnh nhân thử nghiệm giai đoạn 2 yêu cầu giảm liều xuống 30 mg hoặc 15 mg mỗi ngày một lần.
- Sử dụng một lần mỗi ngày và không dùng với thức ăn.
- Nuốt cả viên thuốc. Không nghiền nát, nhai hay mở thuốc khi chưa sử dụng..
- Ngừng sử dụng ponatinib ít nhất 1 tuần trước khi phẫu thuật
- Dùng đúng theo chỉ định của bác sỹ, không dùng nhiều hơn hay ít hơn liều quy định vì có thể gây ra tác dụng phụ.
- Sử dụng vào cùng thời điểm mỗi ngày giúp nâng cao hiệu quả.
- Không ngừng dùng ponatinib hoặc thay đổi liều thuốc mà không có lời khuyên của bác sĩ.
Nếu quên liều: sử dụng càng sớm càng tốt, nhưng nếu gần đến giờ sử dụng liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và sử dụng liều tiếp theo đúng với chỉ định của bác sỹ. Không gấp đôi liều để bổ sung cho liều đã quên vì có thể dẫn đến tác dụng bất lợi.

Nếu quá liều: liên hệ với bác sỹ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để nhận được hỗ trợ kịp thời trước các tác dụng phụ có thể xảy ra do quá liều.

Không chia sẻ thuốc với bất kỳ ai ngay cả khi có chung tình trạng bệnh nếu chưa được bác sỹ cho phép. Điều này có thể dẫn đến độc tính gây ra bởi quá liều.

Tác dụng phụ

Cùng với các tác dụng cần thiết, Ponatinib có thể gây ra một số tác dụng phụ không mong muốn. Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ này có thể xảy ra, nhưng nếu chúng xảy ra, chúng có thể cần được chăm sóc y tế.

Các tác dụng phụ thường gặp của ponatinib bao gồm:
- Huyết khối động mạch
- Huyết khối tĩnh mạch
- Suy tim
- Suy tim sung huyết
- Tràn dịch màng phổi,
- Suy tủy xương
- Kích thích kết mạc
- Chóng mặt, khó thở
- Đau mắt
- Ứ nước,
- Đau dạ dày tăng alanine aminotransferase huyết thanh
- Tăng aspartate aminotransferase huyết thanh,
- Tăng lipase huyết thanh
- Dị cảm
- Phù ngoại biên
- Bệnh lý thần kinh ngoại biên và xerophthalmia
Các tác dụng phụ khác bao gồm:
- Nhồi máu cơ tim cấp tính,
- Viêm tụy,
- Suy tủy xương nặng,
- Mờ mắt,
- Bệnh động mạch vành,
- Xuất huyết,
- Tăng axit uric máu
- Nhịp tim nhanh
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ khi điều trị với Lucipona. Liên hệ với bác sỹ khi nghi ngờ bất kỳ dấu hiệu nào của tác dụng phụ.

Thuốc Lucipona 15mg Ponatinib điều trị ung thư bạch cầu (4)

Tương tác thuốc Lucipona 15mg

Đôi khi không an toàn khi sử dụng một số loại thuốc cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến nồng độ thuốc trong máu, điều này có thể làm tăng tác dụng phụ hoặc làm cho thuốc kém hiệu quả hơn.

Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc, vitamin và các chất bổ sung thảo dược bạn sử dụng, để bác sĩ có thể giúp bạn ngăn ngừa hoặc quản lý các tương tác thuốc.

Ponatinib có thể tương tác với các loại thuốc và sản phẩm sau:
- Boceprevir
- Carbamazepine
- Cimetidine
- Clarithromycin
- Conivaptan
- Esomeprazole omeprazole
- Famotidine
- Indinavir
- Ketoconazol
- Lopinavir
Mẹo tự chăm sóc
- Uống ít nhất hai đến ba lít chất lỏng mỗi 24 giờ, trừ khi bạn được hướng dẫn khác.
- Rửa tay thường xuyên.
- Sử dụng dao cạo điện và bàn chải đánh răng mềm để giảm thiểu chảy máu.
- Để giảm buồn nôn, hãy dùng thuốc chống buồn nôn theo chỉ định của bác sĩ và ăn các bữa ăn nhỏ.
- Đối với các triệu chứng giống như cúm, giữ ấm bằng chăn và uống nhiều chất lỏng. Có những loại thuốc có thể giúp giảm bớt sự khó chịu do ớn lạnh.
- Tránh phơi nắng. Mặc kem chống nắng SPF 15 và quần áo bảo hộ.
- Đồ uống có cồn nên được giữ ở mức tối thiểu hoặc tránh hoàn toàn.
- Nghỉ ngơi nhiều.
- Duy trì dinh dưỡng tốt.
- Nếu bạn gặp các triệu chứng hoặc tác dụng phụ, hãy chắc chắn thảo luận với bác sỹ của bạn. Họ có thể kê đơn thuốc hoặc đưa ra các đề xuất khác có hiệu quả trong việc quản lý các vấn đề đó
Lưu trữ và bảo quản
- Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng, tránh tiếp xúc với ánh sáng trực tiếp.
- Để thuốc tránh xa tầm tay trẻ em và vật nuôi.
- Không xả thuốc xuống bồn cầu hoặc đổ thuốc xuống cống thoát nước trừ khi được hướng dẫn làm vậy.
Nguồn tham khảo: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-lucipona-15mg-ponatinib/

Thuốc Lucipona 15mg Ponatinib cập nhật ngày 08/10/2020:

https://www.drugs.com/mtm/ponatinib.html

Thuốc Lucipona 15mg Ponatinib cập nhật ngày 08/10/2020:

https://en.wikipedia.org/wiki/Ponatinib
24/09/2020