Blog

Liệu pháp miễn dịch điều trị ung thư với thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab
Thuốc Keytruda có tên gọi chung là Pembrolizumab. Thuốc miễn dịch X nhờ vào hoạt động của nó trong cơ thể mà thuốc được dùng để điều trị ung thư. Thuốc Keytruda được điều chế và đi vào cơ thể bằng đường tiêm tĩnh mạch.

Thuốc Keytruda là gì?

Thuốc Keytruda ( pembrolizumab ) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

Thuốc Keytruda được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị một số loại ung thư như:
- Ung thư da tiến triển ( u ác tính hoặc ung thư biểu mô tế bào Merkel )
- Ung thư phổi
- Ung thư phổi tế bào nhỏ
- Ung thư đầu cổ
- U lympho Hodgkin cổ điển ở người lớn và trẻ em
- U lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát
- Ung thư thận, bàng quang và đường tiết niệu
- Gan
- Ung thư cổ tử cung hoặc tử cung
- Tiên tiến ung thư dạ dày nếu khối u của bạn kiểm tra dương tính với “PD-L1” và có một dấu hiệu di truyền cụ thể
- Một loại ung thư được gọi là ung thư biểu mô tế bào vảy của thực quản
- Một loại ung thư gan được gọi là ung thư biểu mô tế bào gan, sau khi bạn nhận được thuốc sorafenib
- Một loại ung thư thận được gọi là ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) khi được sử dụng kết hợp với thuốc axitinib
- Một loại ung thư tử cung được gọi là ung thư biểu mô nội mạc tử cung khi được sử dụng kết hợp với thuốc lenvatinib.
Thuốc Keytruda thường được đưa ra khi ung thư đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể phẫu thuật cắt bỏ, hoặc khi các phương pháp điều trị ung thư khác không hoạt động hoặc đã ngừng hoạt động.

Đối với một số loại ung thư, thuốc Keytruda chỉ được cung cấp nếu khối u của bạn có kết quả dương tính với “PD-L1” hoặc nếu khối u có dấu hiệu di truyền cụ thể (gen “EGFR”, “ALK” hoặc “HER2 / neu” bất thường)

Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (2)

Cách Pembrolizumab hoạt động
- Pembrolizumab là một loại liệu pháp miễn dịch. Nó kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể để chống lại các tế bào ung thư.
- Pembrolizumab nhắm mục tiêu và chặn một protein gọi là PD-1 trên bề mặt của một số tế bào miễn dịch được gọi là tế bào T. Chặn PD-1 kích hoạt các tế bào T tìm và tiêu diệt tế bào ung thư.
Trước khi dùng thuốc Keytruda

Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:
- Bệnh phổi hoặc rối loạn nhịp thở
- Bệnh gan
- Bệnh tiểu đường hoặc rối loạn tuyến giáp
- Rối loạn tự miễn dịch như bệnh lupus, bệnh crohn hoặc viêm loét đại tràng
- Một ghép tạng hoặc cấy ghép tế bào gốc.
Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Không sử dụng thuốc Keytruda nếu bạn đang mang thai. Thuốc Keytruda có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc Keytruda và ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai.

Không cho con bú khi đang sử dụng thuốc Keytruda và ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

Thuốc Keytruda được đưa ra như thế nào?
- Thuốc Keytruda được truyền vào tĩnh mạch, thường từ 3 đến 6 tuần một lần. Một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm cho bạn.
- Bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm máu để đảm bảo thuốc Keytruda là phương pháp điều trị phù hợp với tình trạng của bạn.
- Thuốc này phải được truyền từ từ và có thể mất ít nhất 30 phút để truyền xong.
- Bạn sẽ cần kiểm tra y tế thường xuyên để giúp bác sĩ xác định xem bạn có thể tiếp tục nhận thuốc Keytruda hay không. Đừng bỏ lỡ bất kỳ lần theo dõi nào.
Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (3)

Thông tin về liều lượng thuốc Keytruda

Liều thông thường dành cho người lớn của thuốc Keytruda cho u ác tính – Di căn:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

Liều dùng thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda đối với bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ:

200 mg tiêm tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh

Liều dùng cho người lớn thông thường của thuốc Keytruda cho bệnh ung thư đầu và cổ:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

Liều người lớn thông thường cho bệnh Hodgkin:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

Liều thông thường dành cho người lớn của thuốc Keytruda đối với ung thư biểu mô biểu mô:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

Liều thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda đối với ung thư đại trực tràng:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh

Liều thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda cho khối u rắn:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư dạ dày:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

Liều thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda đối với ung thư cổ tử cung:

200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh Hodgkin:

2 tuổi trở lên:

2 mg / kg (tối đa là 200 mg) IV 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở những bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh ung thư đại trực tràng:

2 tuổi trở lên:

2 mg / kg (tối đa là 200 mg) tiêm tĩnh mạch 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không tiến triển bệnh

Liều dùng cho trẻ em thông thường của thuốc Keytruda cho khối u rắn:

2 tuổi trở lên:

2 mg / kg (tối đa là 200 mg) IV 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở những bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

Tôi nên tránh những gì khi nhận thuốc Keytruda?

Thuốc Keytruda có thể đi vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Trong ít nhất 48 giờ sau khi bạn nhận được một liều, tránh để chất lỏng cơ thể tiếp xúc với tay hoặc các bề mặt khác. Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su trong khi làm sạch dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý thùng rác bị ô nhiễm hoặc đồ giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Giặt riêng quần áo và đồ lót bẩn với các đồ giặt khác.

Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (4)

Thuốc Keytruda tác dụng phụ

Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:
- Lở loét trong miệng, cổ họng, mũi, hoặc trên vùng sinh dục của bạn
- Đau mắt hoặc các vấn đề về thị lực
- Tê, ngứa ran, đau rát, mẩn đỏ, phát ban hoặc mụn nước trên bàn tay hoặc bàn chân của bạn
- Yếu cơ nghiêm trọng, đau cơ hoặc khớp nghiêm trọng hoặc liên tục
- Sốt, sưng hạch, cứng cổ
- Tiêu chảy hoặc tăng phân, đau bụng dữ dội, phân có máu hoặc nhựa đường
- Thay đổi số lượng hoặc màu sắc nước tiểu của bạn
- Các vấn đề về gan – chán ăn, đau bụng bên phải, dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt)
- Lượng natri trong cơ thể thấp – lú lẫn, nói lắp, suy nhược nghiêm trọng, mất phối hợp, cảm giác không vững
- Dấu hiệu của rối loạn nội tiết tố – đau đầu thường xuyên hoặc bất thường, cảm thấy choáng váng, nhịp tim nhanh, giọng nói khàn hoặc trầm hơn, tăng cảm giác đói hoặc khát, tăng đi tiểu, táo bón , rụng tóc , đau cơ, đổ mồ hôi, cảm giác lạnh, thay đổi cân nặng.
Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.

Các tác dụng phụ thường gặp của thuốc Keytruda (một số có nhiều khả năng xảy ra với hóa trị liệu kết hợp) có thể bao gồm:
- Buồn nôn, nôn, đau dạ dày, chán ăn, tiêu chảy, táo bón
- Nồng độ natri thấp, chức năng gan bất thường hoặc xét nghiệm chức năng tuyến giáp
- Sốt, cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi
- Ho, giọng nói khàn, cảm thấy khó thở
- Ngứa, phát ban hoặc rụng tóc
- Tăng huyết áp
- Đau cơ, xương hoặc khớp của bạn
- Đau trong hoặc xung quanh miệng, mũi, mắt, cổ họng hoặc âm đạo của bạn.
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến thuốc Keytruda?

Các loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Keytruda, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Bảo quản thuốc
- Thuốc này được bảo quản trong bệnh viện hoặc phòng khám.
- Bảo quản nhiệt độ 2-8°C
Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-keytruda-100mg-4ml-pembrolizumab-gia-bao-nhieu/

https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-keytruda-100mg-4ml-pembrolizumab/

Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab cập nhật ngày 08/10/2020:

https://www.keytruda.com/

Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab cập nhật ngày 08/10/2020:

https://www.drugs.com/keytruda.html
17/10/2023

Thuốc Ampori 10

AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Ampori 10 công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Ampori 10 điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Ampori 10 ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Ampori 10

Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch

Dạng bào chế:Viên nén-10mg Amlodipine

Đóng gói:Hộp 3 vỉ x 10 viên

Thành phần:

Amlodipine besylate

Hàm lượng:

10mg

SĐK:VN-3510-07

	Nhà sản xuất:	The Acme Laboratories., Ltd – BĂNG LA ĐÉT
	Nhà đăng ký:	Công ty TNHH Dược phẩm DOHA
	Nhà phân phối:

Chỉ định:

Tăng huyết áp & thiếu máu cơ tim kèm đau thắt ngực ổn định.

Liều lượng – Cách dùng

– Người lớn: 5 mg x 1 lần/ngày, có thể tăng liều 10 mg/ngày nếu không đáp ứng điều trị sau 2 tuần.

– Người già & bệnh nhân xơ gan: cần chỉnh liều.

Chống chỉ định:

Quá mẫn với dihydropyridine.

Tác dụng phụ:

Phù & đỏ bừng do giãn mạch (thường nhẹ hoặc trung bình). Thỉnh thoảng: chuột rút, tiểu lắt nhắt, tiểu đêm, ho, bất lực, suyễn, chảy máu cam, lo lắng & viêm kết mạc.

Chú ý đề phòng:

Phụ nữ có thai & cho con bú, người Xơ gan, Trẻ em không dùng.

Thông tin thành phần Amlodipine besylate

Dược lực:

Amlodipine besylate có tác dụng chống đau thắt ngực, chống tăng huyết áp, chất đối kháng kênh calci.

Dược động học :

Sau khi uống amlodipin được hấp thu chậm và gần như hoàn toàn ở đường tiêu hóa. Sự hấp thu không bị ảnh hưởng bởi thức ăn. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được 6-12 giờ sau khi uống. Sinh khả dụng từ 64-80%. Thể tích phân phối khoảng 20l/kg. Amlodipin liên kết 95-98% với protein huyết tương. Trong gan thuốc được chuyển hóa chủ yếu thành những chất chuyển hóa bất hoạt. 10% thuốc chưa chuyển hóa và 60% chất chuyển hóa bất hoạt được bài tiết theo nước tiểu. Sự thải trừ thuốc theo hai pha, thời gian bán thải cuối cùng trung bình là 35-50 giờ. Hàm lượng thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được sau 7-8 ngày dùng thuốc liên tục.

Vì amlodipin được hấp thu tốt sau khi uống nên sự phân phối thuốc rất rộng trong cơ thể. Tuy nhiên, sự thải trừ thuốc chậm dẫn đến tác dụng kéo dài, nên amlodipin thích hợp cho liều dùng một lần/ngày.

Ở những người bệnh cao huyết áp liều một lần/ngày amlodipin làm giảm huyết áp tới mức độ có ý nghĩa lâm sàng hơn 24 giờ ở tư thế nằm lẫn thế đứng. Tác dụng này xuất hiện chậm vì thế không cần dự kiến sự hạ huyết áp nhanh.

Trong chứng đau thắt ngực thuốc làm tăng sức chịu đựng khi gắng sức của bệnh nhân, làm giảm tần suất những cơn đau thắt ngực và nhu cầu dùng nitroglycerin.

Thuốc không có tác dụng chuyển hóa có hại, không ảnh hưởng đến lipid huyết tương. Thuốc dùng được cho những người bệnh suyễn, tiểu đường và gút.

Tác dụng :

Hoạt chất của thuốc này, amlodipin, là một chất đối kháng calci thuộc nhóm dehydropyridin. Thuốc ức chế dòng calci đi qua màng vào tế bào cơ tim và cơ trơn của thành mạch máu bằng cách ngăn chặn những kênh calci chậm của màng tế bào. Nhờ tác dụng của thuốc mà trương lực cơ trơn của các mạch máu (các tiểu động mạch) giảm, qua đó làm giảm sức kháng ngoại biên kéo theo hạ huyết áp.

Thuốc có tác dụng chống đau thắt ngực chủ yếu bằng cách giãn các tiểu động mạch ngoại biên và giảm hậu tải tim. Sự tiêu thụ năng lượng và nhu cầu oxygen của cơ tim giảm vì thuốc không gây phản xạ nhịp tim nhanh. Người ta nghĩ rằng thuốc làm giãn mạch vành (các động mạch và tiểu động mạch), cả ở vùng bình thường lẫn vùng thiếu máu. Sự giãn mạch vành làm tăng cung cấp oxygen cho cơ tim.

Chỉ định :

Dùng một mình để điều trị cao huyết áp, hoặc nếu cần, có thể phối hợp với thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn bêta hoặc thuốc ức chế men chuyển.

Ðiều trị thiếu máu cơ tim, đau thắt ngực ổn định hoặc đau thắt ngực vận mạch (Prinzmetal). Thuốc có thể dùng một mình hoặc phối hợp với những thuốc chống đau thắt ngực khác, hoặc dùng trong các trường hợp kháng với nitrat và/hoặc thuốc chẹn bêta.

Liều lượng – cách dùng:

Trong điều trị cao huyết áp lẫn đau thắt ngực liều khởi đầu thông thường là 5mg một lần/ngày, có thể tăng đến liều tối đa 10mg một lần/ngày tùy theo đáp ứng của từng người bệnh.

Liều amlodipin không thay đổi, ngay cả khi phối hợp với các thuốc lợi tiểu thiazid, thuốc chẹn bêta hoặc thuốc ức chế men chuyển.

Chống chỉ định :

Quá mẫn cảm với những dẫn xuất dihydropyridin. Trẻ em (thiếu những kinh nghiệm thích hợp).

Tác dụng phụ

Amlodipin thường được dung nạp tốt. Trong những nghiên cứu lâm sàng có kiểm chứng thu nhận những người bệnh cao huyết áp hoặc đau thắt ngực, những tác dụng phụ thường gặp nhất là nhức đầu, phù, mệt mỏi, buồn ngủ, buồn nôn, đau bụng, cơn bừng đỏ, hồi hộp và choáng váng. Trong những nghiên cứu lâm sàng này không có những thay đổi đáng kể về mặt lâm sàng trên những xét nghiệm thường qui do dùng thuốc.

Trong quá trình dùng rộng rãi amlodipin, ngoài những tác dụng phụ nói trên còn gặp thay đổi hoạt động tiêu hóa, đau khớp, suy nhược, khó thở, khó tiêu, tăng sản lợi, chứng to vú đàn ông, bất lực, tiểu tiện nhiều lần, thay đổi tính khí, đau cơ, ngứa, nổi mẩn, loạn thị giác, hiếm gặp hồng ban đa dạng.

Rất hiếm gặp vàng da-chủ yếu liên quan đến ứ mật – hoặc tăng enzym gan. Trong vài trường hợp phải nhập viện, nhưng quan hệ nhân quả gần như không chắc chắn.

Cũng như với những thuốc chẹn kênh calci khác, rất hiếm gặp những tác dụng phụ sau đây và không thể phân biệt được với bệnh cơ bản: nhồi máu cơ tim, loạn nhịp tim (kể cả nhịp tim nhanh thất và rung nhĩ), đau ngực.

Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Ampori 10 và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Ampori 10 bình luận cuối bài viết.

17/10/2023

Thuốc Tenofovir là gì? Lợi ích của Hepbest như thế nào?
Thuốc Hepbest (Tenofovir) là một loại thuốc ức chế men sao chép ngược nucleotide của virus viêm gan B (HBV). Lợi ích của Hepbest để điều trị nhiễm virus viêm gan B mãn tính (HBV) ở người lớn bị bệnh gan còn bù.

Thuốc Tenofovir (Hepbest) là gì?

Tenofovir (Hepbest) thuộc họ thuốc được gọi là thuốc kháng vi-rút. Nó được sử dụng cùng với các loại thuốc kháng vi-rút khác để điều trị nhiễm trùng do vi-rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) gây ra. HIV là vi rút gây ra hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải (AIDS). Nhiễm HIV phá hủy các tế bào CD4 (T), những tế bào quan trọng đối với hệ thống miễn dịch. Hệ thống miễn dịch giúp chống lại nhiễm trùng.

Tenofovir là một trong những loại thuốc kháng virus được gọi là chất ức chế men sao chép ngược nucleoside (NRTIs). Men sao chép ngược là một phần của HIV cần thiết để lây nhiễm các tế bào và tạo ra nhiều virus hơn. Tenofovir ngăn chặn men sao chép ngược hoạt động bình thường, do đó làm giảm lượng HIV trong máu. Tenofovir không chữa được bệnh AIDS, nhưng nó có thể giúp làm chậm sự tiến triển của bệnh.

Tenofovir cũng có thể được sử dụng để điều trị bệnh viêm gan B mãn tính. Thuốc này ngăn chặn các enzym cần thiết cho vi rút viêm gan B sinh sản hoạt động bình thường. Tenofovir có thể giúp giảm lượng vi rút viêm gan B trong cơ thể bằng cách giảm khả năng sinh sôi và lây nhiễm các tế bào gan mới của vi rút.

Tenofovir không ngăn không cho HIV hoặc viêm gan B lây lan sang người khác qua đường tình dục hoặc ô nhiễm máu.

Loi ich cua Hepbest 1

Lợi ích của Hepbest

Lợi ích của Hepbest được dùng để điều trị viêm gan B mãn tính ở bệnh nhân người lớn bị bệnh gan còn bù.

Kết hợp với emtricitabine và các thuốc kháng retrovirus khác, nó được chỉ định để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân vị thành niên và người lớn có cân nặng trên 35 kg. Sự kết hợp này cũng được chỉ định để ngăn ngừa nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân thanh thiếu niên và người lớn có nguy cơ cao, loại trừ bệnh nhân có nguy cơ quan hệ tình dục qua đường âm đạo. Khi kết hợp với thuốc kháng retrovirus khác với thuốc ức chế protease, cần chất ức chế CYP3A, thuốc có thể được sử dụng để điều trị bệnh nhi nặng 25-35kg.

Trong sản phẩm kết hợp với emtricitabine và bictegravir, tenofovir alafenamide được coi là một phác đồ hoàn chỉnh để điều trị nhiễm HIV-1 ở bệnh nhân chưa điều trị hoặc bệnh nhân ức chế virus trong ít nhất 3 tháng và không có tiền sử thất bại điều trị.

Ngoài ra, sản phẩm kết hợp bao gồm elvitegravir, cobicistat, emtricitabine và tenofovir alafenamide và sản phẩm kết hợp bao gồm emtricitabine, rilpivirine và tenofovir alafenamide có thể được sử dụng trong điều trị nhiễm HIV-1 ở những bệnh nhân trên 12 tuổi không có tiền sử điều trị ARV trước đó hoặc những ai bị ức chế về mặt virus học trong ít nhất 6 tháng mà không có tiền sử thất bại trong điều trị.

Sản phẩm kết hợp bao gồm darunavir, cobicistat, emtricitabine và tenofovir alafenamide được chỉ định để điều trị nhiễm HIV-1 ở người lớn mà không có điều trị ARV trước đó hoặc ở những bệnh nhân ức chế virus trong 6 tháng và không có báo cáo kháng darunavir hoặc tenofovir.

Thông tin quan trọng

Nếu bạn bị viêm gan B, bệnh có thể trở nên hoạt động hoặc trở nên tồi tệ hơn sau khi bạn ngừng sử dụng tenofovir. Bạn có thể cần kiểm tra chức năng gan thường xuyên trong vài tháng.

Đừng ngừng sử dụng tenofovir mà không nói chuyện trước với bác sĩ của bạn.

Xem thêm:
Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-hepbest-25mg-tenofovir-alafenamide-gia-bao-nhieu/

https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-hepbest-25mg-tenofovir/
17/10/2023
Thuốc Avodart 0.5mg: điều trị phì đại tuyến tiền liệt

AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Avodart công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Avodart điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Avodart ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Thuốc Avodart

Thuốc Avodart

Nhóm thuốc: Thuốc hỗ trợ trong điều trị bệnh đường tiết niệu

Dạng bào chế: Viên nang mềm

Đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên

Thành phần

Dutasteride 0,5mg

SĐK: VN-17445-13

Nhà sản xuất: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA – BA LAN

Nhà đăng ký: GlaxoSmithKline Pte., Ltd

Nhà phân phối:

Chỉ định thuốc Avodart

Thuốc Avodart được sử dụng để điều trị và phòng ngừa bệnh phì đại tuyến tiền liệt lành tính thông qua việc:

Giảm triệu chứng của bệnh

Giảm kích thước tuyến tiền liệt

Cải thiện lưu thông nước tiểu

Giảm nguy cơ bí tiểu cấp tính cũng như giảm nhu cầu phẫu thuật liên quan đến BPH;

Tính chất:

Dutasteride ngăn ngừa sự chuyển đổi testosterone thành dihydrotestosterone (DHT) trong cơ thể. DHT có liên quan đến sự phát triển lành tính tuyến tiền liệt lành tính (BPH).

Thuốc được sử dụng để điều trị chứng tăng sản tuyến tiền liệt lành tính (BPH) lành tính ở nam giới có tiền liệt tuyến tiền liệt. Nó giúp cải thiện lưu lượng nước tiểu và cũng có thể làm giảm nhu cầu của bạn cho phẫu thuật tuyến tiền liệt sau này.

Liều lượng – Cách dùng thuốc Avodart

Người lớn (gồm cả người cao tuổi)

Liều đề nghị là một viên nang 0,5 mg, uống mỗi ngày. Phải nuốt toàn bộ viên nang.

Có thể uống cùng hay không cùng với thức ăn.

Dù có thể thấy đáp ứng sớm nhưng cần điều trị ít nhất 6 tháng để có thể đánh giá một cách khách quan là liệu có đạt được đáp ứng điều trị thỏa đáng hay không.

Suy thận: Không cần chỉnh liều thuốc Avodart ở bệnh nhân suy thận.

Suy gan: Chưa nghiên cứu ảnh hưởng của suy gan đến dược động học của thuốc Avodart.

Chống chỉ định thuốc Avodart

Không dùng thuốc Avodart cho bệnh nhân bị dị ứng với bất cứ thành phần nào của thuốc.

Không sử dụng hoặc cân nhắc sử dụng cho bệnh nhân đã và đang bị ung thư tuyến tiền liệt hoặc bệnh về gan.

Không sử dụng thuốc Avodart cho phụ nữ có thai và đang cho con bú, hạn chế sử dụng cho trẻ nhỏ ( có chỉ định của bác sĩ). Phụ nữ có thai hạn chế tiếp xúc với viên nang thuốc, nếu tiếp xúc với thành phần của thuốc cần rửa sạch phần tiếp xúc và báo ngay cho bác sĩ.

Không đi hiến máu khi đang sử dụng thuốc Avodart, phải ngừng sử dụng thuốc trước đó 6 tháng mới đảm bảo an toàn để hiến máu.

Không sử dụng rượu bia khi sử dụng thuốc, vì sẽ gây ra những tương tác với thuốc gây tác dụng phụ.

Tương tác thuốc Avodart

Conivaptan (Vaprisol);

Imatinib (Gleevec);

Isoniazid (điều trị bệnh lao);

Kháng sinh như clarithromycin (Biaxin), erythromycin (EES, EryPed, Ery-Tab, Erythrocin, Pediazole), hoặc telitromycin (Ketek);

Thuốc chống nấm như itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral), miconazole (Oravig), hoặc voriconazole (Vfend);

Thuốc chống trầm cảm như nefazodone;

Tim hoặc thuốc chống huyết áp như nicardipine (Cardene) hoặc quinidine (Quin-G); hoặc là

Thuốc HIV / AIDS như atazanavir (Reyataz), delavirdine (Rescriptor), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), saquinavir (Invirase), hoặc ritonavir (Norvir, Kaletra).

Danh sách này không hoàn chỉnh và các thuốc khác có thể tương tác với thuốc Avodart. Hãy cho bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn sử dụng. Bao gồm các sản phẩm theo toa, không kê toa, vitamin và thảo dược. Đừng bắt đầu một loại thuốc mới mà không nói với bác sĩ của bạn.

Tác dụng phụ thuốc Avodart

– Giảm ham muốn, chất lượng và số lượng tinh trùng giảm.

– Thuốc gây hiện tượng tăng kích thước vú, đau vú do rối loạn nội tiết tố nam giới.

Một số hiện tượng gây dị ứng: phát ban, nổi mẫn, sưng họng, môi lưỡi… cần gọi ngay cho cơ quan y tế và bác sĩ.

Chú ý đề phòng khi dùng thuốc Avodart

Lúc có thai và lúc nuôi con bú

Lúc có thai

Chống chỉ định dùng thuốc Avodart cho phụ nữ. Không tiến hành nghiên cứu thuốc Avodart ở phụ nữ do số liệu tiền lâm sàng gợi ý rằng ức chế lượng dihydrotestosterone có thể ức chế sự phát triển cơ quan sinh dục ngoài ở phôi thai con trai khi người mẹ dùng thuốc Avodart.

Lúc nuôi con bú

Chưa biết liệu thuốc Avodart có bài tiết vào sữa mẹ hay không.

Thông tin thành phần Dutasterid

Dược lực:

Dutasteride là một chất ức chế 5-reductase , và do đó là một loại antiandrogen . dutasteride hoạt động bằng cách giảm sự sản xuất của dihydrotestosterone (DHT), một nội tiết tố androgen kích thích tố tình dục , trong một số bộ phận của cơ thể như tuyến tiền liệt và da đầu .Nó ức chế cả ba hình thức của 5α-reductase , và có thể làm giảm nồng độ DHT trong máu lên đến 98%.

Vì các chất ức chế 5-reductase làm giảm testosterone thành DHT, sự ức chế chúng có thể làm tăng testosterone. Tuy nhiên, một đánh giá năm 2018 cho thấy rằng việc bắt đầu các chất ức chế 5-reductase không làm tăng mức testosterone nhất quán, với một số nghiên cứu cho thấy sự gia tăng và những nghiên cứu khác cho thấy không có thay đổi.Không có sự thay đổi đáng kể về mặt thống kê ở mức testosterone từ các thuốc ức chế 5-reductase trong phân tích tổng thể, mặc dù nam giới có nồng độ testosterone cơ bản thấp hơn có thể có cơ hội gặp phải mức testosterone cao hơn.

Chỉ định:

Dutasteride được sử dụng một mình hoặc với một loại thuốc (tamsulosin [Flomax]) để điều trị u xơ tiền liệt tuyến (BPH; phì đại tuyến tiền liệt).

Dutasteride được sử dụng để điều trị các triệu chứng của BPH và có thể làm giảm nguy cơ phát triển bí tiểu cấp tính. Dutasteride cũng có thể giảm nguy cơ phẫu thuật tuyến tiền liệt.

Liều lượng – cách dùng:

Liều khuyến cáo của dutasteride là 0,5 mg mỗi ngày một lần; đừng nhai thuốc và không dùng cho bệnh nhân nhi.

Chống chỉ định :

Chống chỉ định với phụ nữ có thai và có khả năng mang thai, phụ nữ đang cho con bú, bệnh nhi, bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với các thành phần của thuốc.

Tác dụng phụ

Các tác dụng phụ có thể xảy ra: không có khả năng đạt được hay duy trì sự cương cứng; giảm ham muốn tình dục; vấn đề xuất tinh

Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ những triệu chứng này, hãy gọi bác sĩ ngay lập tức hoặc gọi cấp cứu: thay đổi trong vú như tăng kích thước, khối u, đau, hoặc tiết dịch núm vú; sưng mặt, lưỡi, hoặc họng; khó thở hoặc nuốt; lột da

Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Avodart và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc Avodart mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Avodart bình luận cuối bài viết.

Nguồn uy tín:

https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-avodart-0-5mg-gia-bao-nhieu-mua-thuoc-dutasteride-o-dau/

https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-avodart-0-5mg-dutasteride/

17/10/2023
Thuốc Baraclude 0.5mg Entecavir điều trị virus viêm gan B hiệu quả
AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Baraclude công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Baraclude điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Baraclude ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Thuốc Baraclude là gì?
- Thuốc Baraclude là một loại thuốc kháng vi-rút. Entecavir ngăn chặn một số tế bào vi rút nhân lên trong cơ thể bạn.
- Thuốc Baraclude là một loại thuốc kháng vi-rút được sử dụng để điều trị vi -rút viêm gan B mãn tính (HBV) ở người lớn và trẻ em từ 2 tuổi trở lên và nặng ít nhất 22 pound (10 kg).
- Thuốc Baraclude không phải là thuốc chữa bệnh viêm gan. Người ta không biết liệu thuốc này sẽ ngăn ngừa xơ gan hoặc ung thư gan.
Thuốc Baraclude 0.5mg Entecavir điều trị virus viêm gan B (2)

Trước khi dùng thuốc này

Bạn không nên dùng thuốc Baraclude nếu bạn bị dị ứng với entecavir, hoặc nếu bạn cũng bị nhiễm HIV (vi rút suy giảm miễn dịch ở người) đang được điều trị.

Bạn có thể cần phải xét nghiệm HIV trước khi bắt đầu dùng thuốc Baraclude. Dùng thuốc để điều trị viêm gan B mãn tính có thể khiến nhiễm HIV trở nên kháng với một số loại thuốc điều trị HIV và AIDS.

Để đảm bảo thuốc Baraclude an toàn cho bạn, hãy nói với bác sĩ nếu bạn đã từng:
- HIV hoặc AIDS (hoặc nếu bạn đã tiếp xúc với hiv)
- Bệnh thận
- Các vấn đề về gan khác với hbv
- Một ghép gan
- Nếu bạn cũng dùng lamivudine ( epivir , epzicom , trizivir ) hoặc telbivudine ( tyzeka ).
Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc bạn đã sử dụng để điều trị viêm gan B trong quá khứ. Baraclude có thể không phải là thuốc phù hợp nếu bạn đã sử dụng một số loại thuốc khác cho HBV.

Bạn có thể bị nhiễm axit lactic, một loại axit lactic tích tụ nguy hiểm trong máu của bạn. Điều này có thể xảy ra nhiều hơn nếu bạn thừa cân , nếu bạn đã dùng thuốc kháng vi-rút trong một thời gian dài hoặc nếu bạn là phụ nữ. Hỏi bác sĩ về nguy cơ của bạn.

Người ta không biết liệu entecavir có gây hại cho thai nhi hay không. Cho bác sĩ biết nếu bạn đang mang thai hoặc dự định có thai.

Nếu bạn đang mang thai, tên của bạn có thể được liệt kê trong sổ đăng ký thai nghén. Điều này là để theo dõi kết quả của thai kỳ và đánh giá bất kỳ ảnh hưởng nào của entecavir đối với em bé.

Có thể không an toàn khi cho con bú khi sử dụng thuốc Baraclude. Hỏi bác sĩ của bạn về bất kỳ rủi ro nào.

Liều dùng thuốc điều trị viêm gan B thuốc Baraclude

Thuốc Baraclude dạng viên nén (liều 0.5 mg hoặc 1 mg) và dạng dung dịch, liều dùng cho người trưởng thành và trẻ trên 16 tuổi:
- Đối với bệnh gan mất bù: Liều 1mg /lần/ ngày. Uống thuốc trước khi ăn, hoặc sau ăn 2 giờ.
- Đối với người bị bệnh gan mạn tính đã từng điều trị bằng Lamivudin: liều 1mg /lần /ngày, uống thuốc trước khi ăn hoặc lúc đói bụng.
- Đối với bệnh gan còn bù và chưa điều trị với Nucleoside: liều 0.5 mg /lần/ ngày. Uống trước hoặc sau bữa ăn.
Thời gian dùng thuốc để điều trị viêm gan B mạn tính có thể kéo dài 1 đến 2 năm, tùy theo từng thể trạng của người bệnh. Ở bệnh xơ gan mất bù hoặc xơ gan thì việc ngừng thuốc Baraclude thường không được bác sĩ khuyến cáo.

Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?
- Uống thuốc càng sớm càng tốt, nhưng bỏ qua liều đã quên nếu gần đến thời gian dùng liều tiếp theo. Không dùng hai liều cùng một lúc.
- Lấy lại đơn thuốc của bạn trước khi bạn hết thuốc hoàn toàn.
Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?
- Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.
Thuốc Baraclude 0.5mg Entecavir điều trị virus viêm gan B (3)

Tôi nên dùng thuốc Baraclude như thế nào?
- Hãy dùng thuốc chính xác như nó đã được quy định cho bạn. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Sử dụng thuốc đúng theo chỉ dẫn.
- Uống thuốc Baraclude khi bụng đói, ít nhất 2 giờ trước hoặc 2 giờ sau khi ăn.
- Đong cẩn thận thuốc dạng lỏng, sử dụng ống tiêm định lượng với thuốc của bạn (không phải thìa nhà bếp). Đọc và làm theo cẩn thận mọi Hướng dẫn Sử dụng được cung cấp cùng với thuốc của bạn. Hãy hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ nếu bạn không hiểu những hướng dẫn này.
- Liều Entecavir dựa trên cân nặng (đặc biệt ở trẻ em và thanh thiếu niên). Nhu cầu về liều lượng của bạn có thể thay đổi nếu bạn tăng hoặc giảm cân.
- Sử dụng thuốc Baraclude thường xuyên để có được lợi ích cao nhất và giữ cho tình trạng của bạn không trở nên tồi tệ hơn. Gọi cho bác sĩ nếu các triệu chứng viêm gan của bạn không cải thiện hoặc nếu chúng trở nên tồi tệ hơn.
- Không thay đổi liều hoặc lịch dùng thuốc mà không có lời khuyên của bác sĩ. Mỗi người nhiễm HBV nên được bác sĩ chăm sóc.
- Viêm gan B có thể trở nên hoạt động hoặc trở nên tồi tệ hơn trong những tháng sau khi bạn ngừng sử dụng thuốc Baraclude. Bạn có thể cần kiểm tra chức năng gan thường xuyên trong khi sử dụng thuốc này và trong vài tháng sau liều cuối cùng của bạn.
Tôi nên tránh những gì khi dùng thuốc Baraclude?

Sử dụng thuốc này sẽ không ngăn bệnh của bạn lây lan. Không quan hệ tình dục không an toàn hoặc dùng chung dao cạo râu hoặc bàn chải đánh răng. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về những cách an toàn để ngăn ngừa lây truyền HBV khi quan hệ tình dục. Dùng chung kim tiêm hoặc thuốc không bao giờ là an toàn, ngay cả đối với một người khỏe mạnh.

Tác dụng phụ thuốc Baraclude

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các dấu hiệu của phản ứng dị ứng với thuốc Baraclude: nổi mề đay, khó thở, sưng mặt, môi, lưỡi hoặc cổ họng.

Một số người sử dụng Baraclude bị nhiễm axit lactic, có thể gây tử vong. Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có các triệu chứng thậm chí nhẹ như:
- Đau cơ bất thường
- Cảm thấy lạnh
- Khó thở
- Cảm thấy chóng mặt, choáng váng, mệt mỏi, hoặc rất yếu
- Đau bụng, nôn mửa
- Nhịp tim nhanh hoặc không đều.
Thuốc Baraclude cũng có thể gây ra các triệu chứng nghiêm trọng về gan. Hãy gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có: sưng tấy quanh vùng giữa, buồn nôn , đau dạ dày, chán ăn, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét, vàng da (vàng da hoặc mắt).

Các tác dụng phụ thường gặp của thuốc Baraclude có thể bao gồm:
- Buồn nôn
- Chóng mặt, cảm giác mệt mỏi
- Nhức đầu
Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Thuốc Baraclude 0.5mg Entecavir điều trị virus viêm gan B (4)

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến thuốc Baraclude?

Các loại thuốc khác có thể tương tác với entecavir, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

Cách lưu trữ thuốc
- Giữ thuốc này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
- Không sử dụng thuốc này sau khi hết hạn sử dụng được ghi trên chai, vỉ hoặc thùng sau EXP. Ngày hết hạn đó là ngày cuối cùng của tháng đó.
- Gói vỉ: không bảo quản trên 30 ° C. Lưu trữ trong thùng carton ban đầu.
- Gói chai: không bảo quản trên 25 ° C. Đậy chặt nắp chai.
- Không vứt bỏ bất kỳ loại thuốc nào qua nước thải hoặc rác thải sinh hoạt. Hãy hỏi dược sĩ của bạn cách vứt bỏ những loại thuốc bạn không dùng nữa. Những biện pháp này sẽ giúp bảo vệ môi trường.
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Baraclude và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

Cần tư vấn thêm về Thuốc Baraclude bình luận cuối bài viết.

Nguồn tham khảo uy tín:
1. Thuốc Baraclude cập nhật ngày 06/01/2021: https://www.drugs.com/baraclude.html
2. Thuốc Baraclude cập nhật ngày 06/01/2021: https://en.wikipedia.org/wiki/Entecavir
3. Thuốc Baraclude cập nhật ngày 06/01/2021: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-baraclude-05mg-entecavir-gia-bao-nhieu/
17/10/2023

Thuốc Ampin

AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Ampin công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Ampin điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Ampin ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

Ampin