AZ Thuoc

Thẻ: Công ty Glaxo Wellcome Production – PHÁP

  • Thuốc SaVi Bezafibrate 200

    Thuốc SaVi Bezafibrate 200

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc SaVi Bezafibrate 200 công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc SaVi Bezafibrate 200 điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc SaVi Bezafibrate 200 ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    SaVi Bezafibrate 200

    SaVi Bezafibrate 200
    Nhóm thuốc: Thuốc tim mạch
    Dạng bào chế:Viên nén bao phim
    Đóng gói:Hộp 5 vỉ x 10 viên

    Thành phần:

    Bezafibrat 200 mg
    SĐK:VD-21893-14
    Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm SaVi – VIỆT NAM
    Nhà đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm SaVi
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Tăng lipoprotein máu nguyên phát. Tăng lipoprotein máu thứ phát: tăng cholesterol máu không cải thiện sau khi đã ăn kiêng & thay đổi lối sống; tăng triglyceride máu thứ phát nặng kéo dài dù bệnh căn nguyên đang được điều trị (như đái tháo đường)

    Liều lượng – Cách dùng

    Người lớn 1 viên/lần x 2 lần/ngày, uống sau bữa ăn.

    Chống chỉ định:

    Suy thận nặng (creatinin > 60mg/l), suy gan nặng. Phụ nữ có thai hay trong thời kỳ cho con bú.

    Tương tác thuốc:

    Không sử dụng đồng thời với perhexiline hay IMAO. Làm tăng hiệu quả của thuốc kháng đông coumarin. Dùng cách 2 giờ với cholestyramine. Làm tăng tác dụng hạ đường huyết ở bệnh nhân tiểu đường đang dùng insulin hay sulphonylurea.

    Tác dụng phụ:

    Rối loạn dạ dày-ruột (đầy bụng, chán ăn, buồn nôn), hoa mắt, đau đầu có thể xảy ra nhưng nhẹ. Hiếm khi đau cơ, yếu cơ & vọp bẻ.

    Chú ý đề phòng:

    Bệnh nhân có cơ địa dị ứng

    Thông tin thành phần Bezafibrate

    Dược lực:

    Bezafibrate là thuốc hạ lipid máu ( nhóm fibrat ).

    Dược động học :

    – Hấp thu: Bezafibrate được hấp thu ở đường tiêu hoá khi uống trong bữa ăn, nhưng sự hấp thu sẽ kém khi đói và bị giảm đi rất nhiều nếu uống sau khi nhịn đói qua đêm. Nồng độ đỉnh huyết tương đạt đwocj trong vòng 2 đến 4 giờ sau khi uống.

    – Phân bố: Trên 95% thuốc liên kết với protein huyết tương, gần như duy nhất với albumin. Thể tích phân bố 0,2 l/kg. Thuốc được tập trung ở gan, thận và ruột.

    – Chuyển hoá: Bezafibrate dễ dàng bị thuỷ phân thành chất chuyển hoá có hoạt tính. Bezafibrate chuyển hoá ở gan dưới dạng liên hợp glucuronic.

    – Thải trừ: Khoảng 60 – 90% liều uống thải trừ vào nước tiểu và một ít vào phân, chủ yếu dưới dạng liên hợp glucuronic. Thời gian bán thải khoảng 2,1 giờ.

    Tác dụng :

    Bezafibrate là dẫn chất của acid fibric, là thuốc hạ lipid máu. Bezafibrate ức chế sinh tổng hợp cholesterol ở gan, tác dụng chính là làm giảm lipoprotein tỷ trọng rất thấp và lipoprotein tỷ trọng thấp(VLDL và LDL) là làm tăng lipoprotein tỷ trọng cao(HDL). Do đó thuốc cải thiện một cách đáng kể phân bố cholesterol trong huyết tương.

    Bezafibrate có khả năng làm hạ cholesterol máu và triglycerid máu nên được dùng để điều trị tăng lipid máu typ IIa, IIb, III, Iv và V kèm theo chế độ ăn rất hạn chế mỡ.

    Chỉ định :

    Tăng lipoprotein máu nguyên phát. Tăng lipoprotein máu thứ phát: tăng cholesterol máu không cải thiện sau khi đã ăn kiêng & thay đổi lối sống; tăng triglyceride máu thứ phát nặng kéo dài dù bệnh căn nguyên đang được điều trị (như đái tháo đường), giảm HDL-C.

    Liều lượng – cách dùng:

    Người lớn 1 viên/lần x 2 lần/ngày, uống sau bữa ăn.

    Chống chỉ định :

    Suy thận nặng (creatinin > 60mg/l), suy gan nặng. Phụ nữ có thai hay trong thời kỳ cho con bú.

    Tác dụng phụ

    Rối loạn dạ dày-ruột (đầy bụng, chán ăn, buồn nôn), hoa mắt, đau đầu có thể xảy ra nhưng nhẹ. Hiếm khi đau cơ, yếu cơ & vọp bẻ.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc SaVi Bezafibrate 200 và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc SaVi Bezafibrate 200 bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Fraxiparine 3800IU/0.4ml

    Thuốc Fraxiparine 3800IU/0.4ml

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Fraxiparine 3800IU/0.4ml công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Fraxiparine 3800IU/0.4ml điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Fraxiparine 3800IU/0.4ml ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Fraxiparine 3800IU/0.4ml

    Fraxiparine 3800IU/0.4ml
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng đối với máu
    Dạng bào chế:Dung dịch tiêm-3800IU/0.4ml
    Đóng gói:Hộp đựng 2 xylanh; 10 xylanh x 0,4ml

    Thành phần:

    Nadroparin Calcium
    SĐK:VN-1324-06
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: Glaxo SmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Phòng ngừa thuyên tắc mạch do huyết khối đặc biệt trong phẫu thuật chỉnh hình và phẫu thuật tổng quát bệnh nhân nội khoa có nguy cơ cao ( suy hô hấp và hay nhiễm trùng hô hấp và hay suy tim), nằm viện khoa săn sóc đặc biệt

    Điều trị các huyết khối đã thành lập ở tĩnh mạch sâu.

    Ngăn ngừa cục máu đông trong tuần hoàn ngoài cơ thể khi chạy thận nhân tạo.

    Điều trị cơn đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không sóng Q.

    Liều lượng – Cách dùng

    Phòng bệnh: tiêm dưới da 5000-7500 IU/lần/ngày.

    Điều trị: tiêm dưới da 225 IU /lần x 2 lần/ ngày, hoặc truyền tĩnh mạch 1000 IU/24 giờ.

    Chống chỉ định:

    Mẫn cảm với nadroparin .

    Tiền căn xuất huyết giảm tiểu cầu với nadroparin.

    Tổn thương các cơ quan dễ gây chảy máu (chẳng hạn loét dạ dày tiến triển).

    Xuất huyết não.

    Viêm nội mạc nhiễm trùng cấp tính.

    Chống chỉ định với các thuốc salicylat, thuốc kháng viêm không steroid, ticlopidin.

    Tương tác thuốc:

    Không nên sử dụng cùng lúc với aspirin, hoặc các salicylat khác, thuốc kháng viêm không steroid và các thuốc chống tiểu cầu vì làm tăng nguy cơ xuất huyết.

    Trong trường hợp không tránh được sự phối hợp thuốc, phải theo dõi lâm sàng và các chỉ số sinh học cẩn thận.

    Thận trọng khi sử dụng nadroparin cho bệnh nhân đang điều trị thuốc kháng đông uống, các thuốc corticoid dùng đường toàn thân và dextran. Khi dùng kháng đông uống trên bệnh nhân dùng nadroparin , cần tiếp tục dùng heparin cho đến khi chỉ số INR ổn định theo mục tiêu.

    Phối hợp với các thuốc chống đông khác và các thuốc chống kết dính tiểu cầu làm tăng tác dụng chảy máu.

    Kết tủa, mất tác dụng khi trộn lẫn với gentamicin, colistin, cephaloridin.

    Tác dụng phụ:

    Xuất huyết.

    Hoại tử da.

    Tụ máu ở vị trí tiêm trích heparin hay các heparin có trọng lượng phân tử thấp đã được báo cáo.

    Các phản ứng mẫn cảm da hay toàn thân đôi khi là những nốt cứng. Các nốt này mất đi sau vài ngày.

    Tăng men transaminase, thường chỉ thoáng qua.

    Một vài trường hợp ngoại lệ có tăng aldosteron đã được báo cáo hạơc có triệu chứng hoặc phối hợp với tăng kali máu, có hoặc không có tăng natri máu và hạơc thường phục hồi sau khi ngưng điều trị.

    Chú ý đề phòng:

    Sử dụng thuốc cẩn thận trong trường hợp có suy gan, suy thận, cao huyết áp nặng, tiền căn loét dạ dày hay tổn thương các cơ quan khác có xu hướng chảy máu, các bệnh lý mạch máu của hắc võng mạc, giai đoạn hậu phẫu sau phẫu thuật não, tuỷ sống hoặc mắt.

    Cân nhắc giảm liều ở bệnh nhân suy thận nặng.

    Cần theo dõi kali máu cho đối tượng nguy cơ tăng kali máu như tiểu đường, suy thận mạn, tiền rối loạn toan máu hay dùng thuốc tăng kali máu như ức chế men chuyển, kháng viêm không steroid.

    Nguy cơ tụ máu tuỷ ngoài màng cứng tăng cao nếu đặt ống thông ngoài màng cứng hay dùng phối hợp với các chất ảnh hưởng đến càm máu: kháng viêm không steroid, ức chế tiểu cầu, kháng đông. Nguy cơ sẽ tăng lên do chấn thương hay do thực hiện chọn lọc dò tuỷ sống, chọc dò ngoài màng cứng nhiều lần.

    Không nên sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú.

    Bảo quản:

    Bảo quản trong báo bì kín, để ở nhiệt độ dưới 30 độ C.

    Thông tin thành phần Nadroparin

    Dược lực:

    Nadroparin là một heparin có trọng lượng phân tử thấp được tạo ra bằngcách phân cắt heparin chuẩn.

    Dược động học :

    Nồng độ thuốc tối đa đạt được trong huyết thanh khoảng 4-6 giờ sau khi tiêm dưới da. Thời gian bán thải khoảng 8-10 giờ.Sinh khả dụng của thuốc gần như hoàn toàn (khoảng 98%).

    Tác dụng :

    Nadroparin có tác dụng chông đông máu nhanh cả in vitro và in vivo theo cơ chế: Bình thường trong máu antithrombin III (kháng thrombin III) có tác dụng chống đông máu do làm mất hiệu lực của thrombin III và các yếu tố đông máu IX, X, XI, XII đã hoạt hóa. Khi có mặt nadoparin, nadroparin tạo phức với antithrombin III, phức này tăng cường tác dụng của antithrombin III lên 1000 lần, nên các yếu tố đông máu trên và thrombin mất nhanh hiệu lực dẫn đến máu không đông được.

    Nadroparin có thể bám vào thành tế bào nội mạc mạch, kích thích tổng hợp và bài tiết yếu tố hoạt hoá plasminogen của mô do đó có khả năng chống huyết khối nhẹ.

    Liều cao nadroparin làmtăng liên kết fibrinogen với tiểu cầu hình thành các vi kết tập tiểu cầu gây giảm tiểu cầu…

    Thuốc ít có tương tác với tiểu cầu và chỉ ức chế yếu tố X hoạt hoá, không ức chế thrombin nên giảm được nguy cơ chảy máu.

    Thuốc còn có tác dụng chống viêm, ức chế các phản ứng quá mẫn, kháng histamin, serotonin, bradykinin, ức chế tiết aldosteron và làm giải phóng lipoproteinlipase ở mô.

    Thuốc làm hạ triglycerid huyết tương.

    Thuốc là một glycosaminoglycan với trọng lượng phân tử trung bình khoảng 4300 dalton. Thuốc có tỷ lệ hoạt tính chống huyết khối vừa tức thì vừa lâu dài.

    Chỉ định :

    Phòng ngừa thuyên tắc mạch do huyết khối đặc biệt trong phẫu thuật chỉnh hình và phẫu thuật tổng quát bệnh nhân nội khoa có nguy cơ cao ( suy hô hấp và hay nhiễm trùng hô hấp và hay suy tim), nằm viện khoa săn sóc đặc biệt

    Điều trị các huyết khối đã thành lập ở tĩnh mạch sâu.

    Ngăn ngừa cục máu đông trong tuần hoàn ngoài cơ thể khi chạy thận nhân tạo.

    Điều trị cơn đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không sóng Q.

    Liều lượng – cách dùng:

    Phòng bệnh: tiêm dưới da 5000-7500 IU/lần/ngày.

    Điều trị: tiêm dưới da 225 IU /lần x 2 lần/ ngày, hoặc truyền tĩnh mạch 1000 IU/24 giờ.

    Chống chỉ định :

    Mẫn cảm với nadroparin .

    Tiền căn xuất huyết giảm tiểu cầu với nadroparin.

    Tổn thương các cơ quan dễ gây chảy máu (chẳng hạn loét dạ dày tiến triển).

    Xuất huyết não.

    Viêm nội mạc nhiễm trùng cấp tính.

    Chống chỉ định với các thuốc salicylat, thuốc kháng viêm không steroid, ticlopidin.

    Tác dụng phụ

    Xuất huyết.

    Hoại tử da.

    Tụ máu ở vị trí tiêm trích heparin hay các heparin có trọng lượng phân tử thấp đã được báo cáo.

    Các phản ứng mẫn cảm da hay toàn thân đôi khi là những nốt cứng. Các nốt này mất đi sau vài ngày.

    Tăng men transaminase, thường chỉ thoáng qua.

    Một vài trường hợp ngoại lệ có tăng aldosteron đã được báo cáo hạơc có triệu chứng hoặc phối hợp với tăng kali máu, có hoặc không có tăng natri máu và hạơc thường phục hồi sau khi ngưng điều trị.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Fraxiparine 3800IU/0.4ml và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Fraxiparine 3800IU/0.4ml bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Fraxiparine 5700IU/0.6ml

    Thuốc Fraxiparine 5700IU/0.6ml

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Fraxiparine 5700IU/0.6ml công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Fraxiparine 5700IU/0.6ml điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Fraxiparine 5700IU/0.6ml ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Fraxiparine 5700IU/0.6ml

    Fraxiparine 5700IU/0.6ml
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng đối với máu
    Dạng bào chế:Dung dịch tiêm-5700IU/0.6ml
    Đóng gói:Hộp 10 xylanh x 0,6ml

    Thành phần:

    Nadroparin Calcium
    SĐK:VN-1325-06
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: Glaxo SmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Phòng ngừa thuyên tắc mạch do huyết khối đặc biệt trong phẫu thuật chỉnh hình và phẫu thuật tổng quát bệnh nhân nội khoa có nguy cơ cao ( suy hô hấp và hay nhiễm trùng hô hấp và hay suy tim), nằm viện khoa săn sóc đặc biệt

    Điều trị các huyết khối đã thành lập ở tĩnh mạch sâu.

    Ngăn ngừa cục máu đông trong tuần hoàn ngoài cơ thể khi chạy thận nhân tạo.

    Điều trị cơn đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không sóng Q.

    Liều lượng – Cách dùng

    Phòng bệnh: tiêm dưới da 5000-7500 IU/lần/ngày.

    Điều trị: tiêm dưới da 225 IU /lần x 2 lần/ ngày, hoặc truyền tĩnh mạch 1000 IU/24 giờ.

    Chống chỉ định:

    Mẫn cảm với nadroparin .

    Tiền căn xuất huyết giảm tiểu cầu với nadroparin.

    Tổn thương các cơ quan dễ gây chảy máu (chẳng hạn loét dạ dày tiến triển).

    Xuất huyết não.

    Viêm nội mạc nhiễm trùng cấp tính.

    Chống chỉ định với các thuốc salicylat, thuốc kháng viêm không steroid, ticlopidin.

    Tương tác thuốc:

    Không nên sử dụng cùng lúc với aspirin, hoặc các salicylat khác, thuốc kháng viêm không steroid và các thuốc chống tiểu cầu vì làm tăng nguy cơ xuất huyết.

    Trong trường hợp không tránh được sự phối hợp thuốc, phải theo dõi lâm sàng và các chỉ số sinh học cẩn thận.

    Thận trọng khi sử dụng nadroparin cho bệnh nhân đang điều trị thuốc kháng đông uống, các thuốc corticoid dùng đường toàn thân và dextran. Khi dùng kháng đông uống trên bệnh nhân dùng nadroparin , cần tiếp tục dùng heparin cho đến khi chỉ số INR ổn định theo mục tiêu.

    Phối hợp với các thuốc chống đông khác và các thuốc chống kết dính tiểu cầu làm tăng tác dụng chảy máu.

    Kết tủa, mất tác dụng khi trộn lẫn với gentamicin, colistin, cephaloridin.

    Tác dụng phụ:

    Xuất huyết.

    Hoại tử da.

    Tụ máu ở vị trí tiêm trích heparin hay các heparin có trọng lượng phân tử thấp đã được báo cáo.

    Các phản ứng mẫn cảm da hay toàn thân đôi khi là những nốt cứng. Các nốt này mất đi sau vài ngày.

    Tăng men transaminase, thường chỉ thoáng qua.

    Một vài trường hợp ngoại lệ có tăng aldosteron đã được báo cáo hạơc có triệu chứng hoặc phối hợp với tăng kali máu, có hoặc không có tăng natri máu và hạơc thường phục hồi sau khi ngưng điều trị.

    Chú ý đề phòng:

    Sử dụng thuốc cẩn thận trong trường hợp có suy gan, suy thận, cao huyết áp nặng, tiền căn loét dạ dày hay tổn thương các cơ quan khác có xu hướng chảy máu, các bệnh lý mạch máu của hắc võng mạc, giai đoạn hậu phẫu sau phẫu thuật não, tuỷ sống hoặc mắt.

    Cân nhắc giảm liều ở bệnh nhân suy thận nặng.

    Cần theo dõi kali máu cho đối tượng nguy cơ tăng kali máu như tiểu đường, suy thận mạn, tiền rối loạn toan máu hay dùng thuốc tăng kali máu như ức chế men chuyển, kháng viêm không steroid.

    Nguy cơ tụ máu tuỷ ngoài màng cứng tăng cao nếu đặt ống thông ngoài màng cứng hay dùng phối hợp với các chất ảnh hưởng đến càm máu: kháng viêm không steroid, ức chế tiểu cầu, kháng đông. Nguy cơ sẽ tăng lên do chấn thương hay do thực hiện chọn lọc dò tuỷ sống, chọc dò ngoài màng cứng nhiều lần.

    Không nên sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú.

    Bảo quản:

    Bảo quản trong báo bì kín, để ở nhiệt độ dưới 30 độ C.

    Thông tin thành phần Nadroparin

    Dược lực:

    Nadroparin là một heparin có trọng lượng phân tử thấp được tạo ra bằngcách phân cắt heparin chuẩn.

    Dược động học :

    Nồng độ thuốc tối đa đạt được trong huyết thanh khoảng 4-6 giờ sau khi tiêm dưới da. Thời gian bán thải khoảng 8-10 giờ.Sinh khả dụng của thuốc gần như hoàn toàn (khoảng 98%).

    Tác dụng :

    Nadroparin có tác dụng chông đông máu nhanh cả in vitro và in vivo theo cơ chế: Bình thường trong máu antithrombin III (kháng thrombin III) có tác dụng chống đông máu do làm mất hiệu lực của thrombin III và các yếu tố đông máu IX, X, XI, XII đã hoạt hóa. Khi có mặt nadoparin, nadroparin tạo phức với antithrombin III, phức này tăng cường tác dụng của antithrombin III lên 1000 lần, nên các yếu tố đông máu trên và thrombin mất nhanh hiệu lực dẫn đến máu không đông được.

    Nadroparin có thể bám vào thành tế bào nội mạc mạch, kích thích tổng hợp và bài tiết yếu tố hoạt hoá plasminogen của mô do đó có khả năng chống huyết khối nhẹ.

    Liều cao nadroparin làmtăng liên kết fibrinogen với tiểu cầu hình thành các vi kết tập tiểu cầu gây giảm tiểu cầu…

    Thuốc ít có tương tác với tiểu cầu và chỉ ức chế yếu tố X hoạt hoá, không ức chế thrombin nên giảm được nguy cơ chảy máu.

    Thuốc còn có tác dụng chống viêm, ức chế các phản ứng quá mẫn, kháng histamin, serotonin, bradykinin, ức chế tiết aldosteron và làm giải phóng lipoproteinlipase ở mô.

    Thuốc làm hạ triglycerid huyết tương.

    Thuốc là một glycosaminoglycan với trọng lượng phân tử trung bình khoảng 4300 dalton. Thuốc có tỷ lệ hoạt tính chống huyết khối vừa tức thì vừa lâu dài.

    Chỉ định :

    Phòng ngừa thuyên tắc mạch do huyết khối đặc biệt trong phẫu thuật chỉnh hình và phẫu thuật tổng quát bệnh nhân nội khoa có nguy cơ cao ( suy hô hấp và hay nhiễm trùng hô hấp và hay suy tim), nằm viện khoa săn sóc đặc biệt

    Điều trị các huyết khối đã thành lập ở tĩnh mạch sâu.

    Ngăn ngừa cục máu đông trong tuần hoàn ngoài cơ thể khi chạy thận nhân tạo.

    Điều trị cơn đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không sóng Q.

    Liều lượng – cách dùng:

    Phòng bệnh: tiêm dưới da 5000-7500 IU/lần/ngày.

    Điều trị: tiêm dưới da 225 IU /lần x 2 lần/ ngày, hoặc truyền tĩnh mạch 1000 IU/24 giờ.

    Chống chỉ định :

    Mẫn cảm với nadroparin .

    Tiền căn xuất huyết giảm tiểu cầu với nadroparin.

    Tổn thương các cơ quan dễ gây chảy máu (chẳng hạn loét dạ dày tiến triển).

    Xuất huyết não.

    Viêm nội mạc nhiễm trùng cấp tính.

    Chống chỉ định với các thuốc salicylat, thuốc kháng viêm không steroid, ticlopidin.

    Tác dụng phụ

    Xuất huyết.

    Hoại tử da.

    Tụ máu ở vị trí tiêm trích heparin hay các heparin có trọng lượng phân tử thấp đã được báo cáo.

    Các phản ứng mẫn cảm da hay toàn thân đôi khi là những nốt cứng. Các nốt này mất đi sau vài ngày.

    Tăng men transaminase, thường chỉ thoáng qua.

    Một vài trường hợp ngoại lệ có tăng aldosteron đã được báo cáo hạơc có triệu chứng hoặc phối hợp với tăng kali máu, có hoặc không có tăng natri máu và hạơc thường phục hồi sau khi ngưng điều trị.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Fraxiparine 5700IU/0.6ml và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Fraxiparine 5700IU/0.6ml bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Fraxiparine 2850IU/0.3ml

    Thuốc Fraxiparine 2850IU/0.3ml

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Fraxiparine 2850IU/0.3ml công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Fraxiparine 2850IU/0.3ml điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Fraxiparine 2850IU/0.3ml ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Fraxiparine 2850IU/0.3ml

    Fraxiparine 2850IU/0.3ml
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng đối với máu
    Dạng bào chế:Dung dịch tiêm-2850IU/0.3ml
    Đóng gói:Hộp 10 xylanh x 0,3ml

    Thành phần:

    Nadroparin Calcium
    SĐK:VN-1323-06
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: Glaxo SmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Phòng ngừa thuyên tắc mạch do huyết khối đặc biệt trong phẫu thuật chỉnh hình và phẫu thuật tổng quát bệnh nhân nội khoa có nguy cơ cao ( suy hô hấp và hay nhiễm trùng hô hấp và hay suy tim), nằm viện khoa săn sóc đặc biệt

    Điều trị các huyết khối đã thành lập ở tĩnh mạch sâu.

    Ngăn ngừa cục máu đông trong tuần hoàn ngoài cơ thể khi chạy thận nhân tạo.

    Điều trị cơn đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không sóng Q.

    Liều lượng – Cách dùng

    Phòng bệnh: tiêm dưới da 5000-7500 IU/lần/ngày.

    Điều trị: tiêm dưới da 225 IU /lần x 2 lần/ ngày, hoặc truyền tĩnh mạch 1000 IU/24 giờ.

    Chống chỉ định:

    Mẫn cảm với nadroparin .

    Tiền căn xuất huyết giảm tiểu cầu với nadroparin.

    Tổn thương các cơ quan dễ gây chảy máu (chẳng hạn loét dạ dày tiến triển).

    Xuất huyết não.

    Viêm nội mạc nhiễm trùng cấp tính.

    Chống chỉ định với các thuốc salicylat, thuốc kháng viêm không steroid, ticlopidin.

    Tương tác thuốc:

    Không nên sử dụng cùng lúc với aspirin, hoặc các salicylat khác, thuốc kháng viêm không steroid và các thuốc chống tiểu cầu vì làm tăng nguy cơ xuất huyết.

    Trong trường hợp không tránh được sự phối hợp thuốc, phải theo dõi lâm sàng và các chỉ số sinh học cẩn thận.

    Thận trọng khi sử dụng nadroparin cho bệnh nhân đang điều trị thuốc kháng đông uống, các thuốc corticoid dùng đường toàn thân và dextran. Khi dùng kháng đông uống trên bệnh nhân dùng nadroparin , cần tiếp tục dùng heparin cho đến khi chỉ số INR ổn định theo mục tiêu.

    Phối hợp với các thuốc chống đông khác và các thuốc chống kết dính tiểu cầu làm tăng tác dụng chảy máu.

    Kết tủa, mất tác dụng khi trộn lẫn với gentamicin, colistin, cephaloridin.

    Tác dụng phụ:

    Xuất huyết.

    Hoại tử da.

    Tụ máu ở vị trí tiêm trích heparin hay các heparin có trọng lượng phân tử thấp đã được báo cáo.

    Các phản ứng mẫn cảm da hay toàn thân đôi khi là những nốt cứng. Các nốt này mất đi sau vài ngày.

    Tăng men transaminase, thường chỉ thoáng qua.

    Một vài trường hợp ngoại lệ có tăng aldosteron đã được báo cáo hạơc có triệu chứng hoặc phối hợp với tăng kali máu, có hoặc không có tăng natri máu và hạơc thường phục hồi sau khi ngưng điều trị.

    Chú ý đề phòng:

    Sử dụng thuốc cẩn thận trong trường hợp có suy gan, suy thận, cao huyết áp nặng, tiền căn loét dạ dày hay tổn thương các cơ quan khác có xu hướng chảy máu, các bệnh lý mạch máu của hắc võng mạc, giai đoạn hậu phẫu sau phẫu thuật não, tuỷ sống hoặc mắt.

    Cân nhắc giảm liều ở bệnh nhân suy thận nặng.

    Cần theo dõi kali máu cho đối tượng nguy cơ tăng kali máu như tiểu đường, suy thận mạn, tiền rối loạn toan máu hay dùng thuốc tăng kali máu như ức chế men chuyển, kháng viêm không steroid.

    Nguy cơ tụ máu tuỷ ngoài màng cứng tăng cao nếu đặt ống thông ngoài màng cứng hay dùng phối hợp với các chất ảnh hưởng đến càm máu: kháng viêm không steroid, ức chế tiểu cầu, kháng đông. Nguy cơ sẽ tăng lên do chấn thương hay do thực hiện chọn lọc dò tuỷ sống, chọc dò ngoài màng cứng nhiều lần.

    Không nên sử dụng thuốc cho phụ nữ có thai và cho con bú.

    Bảo quản:

    Bảo quản trong báo bì kín, để ở nhiệt độ dưới 30 độ C.

    Thông tin thành phần Nadroparin

    Dược lực:

    Nadroparin là một heparin có trọng lượng phân tử thấp được tạo ra bằngcách phân cắt heparin chuẩn.

    Dược động học :

    Nồng độ thuốc tối đa đạt được trong huyết thanh khoảng 4-6 giờ sau khi tiêm dưới da. Thời gian bán thải khoảng 8-10 giờ.Sinh khả dụng của thuốc gần như hoàn toàn (khoảng 98%).

    Tác dụng :

    Nadroparin có tác dụng chông đông máu nhanh cả in vitro và in vivo theo cơ chế: Bình thường trong máu antithrombin III (kháng thrombin III) có tác dụng chống đông máu do làm mất hiệu lực của thrombin III và các yếu tố đông máu IX, X, XI, XII đã hoạt hóa. Khi có mặt nadoparin, nadroparin tạo phức với antithrombin III, phức này tăng cường tác dụng của antithrombin III lên 1000 lần, nên các yếu tố đông máu trên và thrombin mất nhanh hiệu lực dẫn đến máu không đông được.

    Nadroparin có thể bám vào thành tế bào nội mạc mạch, kích thích tổng hợp và bài tiết yếu tố hoạt hoá plasminogen của mô do đó có khả năng chống huyết khối nhẹ.

    Liều cao nadroparin làmtăng liên kết fibrinogen với tiểu cầu hình thành các vi kết tập tiểu cầu gây giảm tiểu cầu…

    Thuốc ít có tương tác với tiểu cầu và chỉ ức chế yếu tố X hoạt hoá, không ức chế thrombin nên giảm được nguy cơ chảy máu.

    Thuốc còn có tác dụng chống viêm, ức chế các phản ứng quá mẫn, kháng histamin, serotonin, bradykinin, ức chế tiết aldosteron và làm giải phóng lipoproteinlipase ở mô.

    Thuốc làm hạ triglycerid huyết tương.

    Thuốc là một glycosaminoglycan với trọng lượng phân tử trung bình khoảng 4300 dalton. Thuốc có tỷ lệ hoạt tính chống huyết khối vừa tức thì vừa lâu dài.

    Chỉ định :

    Phòng ngừa thuyên tắc mạch do huyết khối đặc biệt trong phẫu thuật chỉnh hình và phẫu thuật tổng quát bệnh nhân nội khoa có nguy cơ cao ( suy hô hấp và hay nhiễm trùng hô hấp và hay suy tim), nằm viện khoa săn sóc đặc biệt

    Điều trị các huyết khối đã thành lập ở tĩnh mạch sâu.

    Ngăn ngừa cục máu đông trong tuần hoàn ngoài cơ thể khi chạy thận nhân tạo.

    Điều trị cơn đau thắt ngực không ổn định và nhồi máu cơ tim không sóng Q.

    Liều lượng – cách dùng:

    Phòng bệnh: tiêm dưới da 5000-7500 IU/lần/ngày.

    Điều trị: tiêm dưới da 225 IU /lần x 2 lần/ ngày, hoặc truyền tĩnh mạch 1000 IU/24 giờ.

    Chống chỉ định :

    Mẫn cảm với nadroparin .

    Tiền căn xuất huyết giảm tiểu cầu với nadroparin.

    Tổn thương các cơ quan dễ gây chảy máu (chẳng hạn loét dạ dày tiến triển).

    Xuất huyết não.

    Viêm nội mạc nhiễm trùng cấp tính.

    Chống chỉ định với các thuốc salicylat, thuốc kháng viêm không steroid, ticlopidin.

    Tác dụng phụ

    Xuất huyết.

    Hoại tử da.

    Tụ máu ở vị trí tiêm trích heparin hay các heparin có trọng lượng phân tử thấp đã được báo cáo.

    Các phản ứng mẫn cảm da hay toàn thân đôi khi là những nốt cứng. Các nốt này mất đi sau vài ngày.

    Tăng men transaminase, thường chỉ thoáng qua.

    Một vài trường hợp ngoại lệ có tăng aldosteron đã được báo cáo hạơc có triệu chứng hoặc phối hợp với tăng kali máu, có hoặc không có tăng natri máu và hạơc thường phục hồi sau khi ngưng điều trị.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Fraxiparine 2850IU/0.3ml và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Fraxiparine 2850IU/0.3ml bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Depakine 400mg/4ml

    Thuốc Depakine 400mg/4ml

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Depakine 400mg/4ml công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Depakine 400mg/4ml điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Depakine 400mg/4ml ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Depakine 400mg/4ml

    Depakine 400mg/4ml
    Nhóm thuốc: Thuốc hướng tâm thần
    Dạng bào chế:Thuốc bột đông khô + dung môi pha tiêm
    Đóng gói:Hộp 4 lọ bột đông khô + 4 lọ dung môi

    Thành phần:

    Natri Valproate
    SĐK:VN-4608-07
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: Sanofi Aventis
    Nhà phân phối:

    Thông tin thành phần Natri valproat

    Dược lực:

    Thuốc chống động kinh, có tác dụng chủ yếu trên hệ thống thần kinh trung ương.

    Thực nghiệm và lâm sàng cho thấy có 2 kiểu tác dụng chống co giật:

    – Tác dụng trực tiếp liên quan đến nồng độ valproat trong huyết tương và trong não.

    – Tác dụng gián tiếp thông qua các chất chuyển hóa của valproat trong não bằng cách tác động lên các chất trung gian dẫn truyền thần kinh hoặc tác dụng trực tiếp trên màng tế bào.

    Giả thuyết thường được chấp nhận nhất là giả thuyết về GABA (acid g-amino butyric) theo đó có hiện tượng tăng tỷ lệ GABA sau khi dùng valproat. Valproat làm giảm các giai đoạn trung gian của giấc ngủ cùng với sự gia tăng giấc ngủ chậm.

    Dược động học :

    – Khả dụng sinh học đạt gần 100% sau khi uống.

    – Phân bố chủ yếu trong máu và dịch ngoại bào.

    – Thời gian bán thải khoảng 15 – 17 giờ, thải trừ chủ yếu qua nước tiểu sau khi được chuyển hóa tại gan qua hiện tượng glucurono kết hợp và beta oxy hóa.

    – Nồng độ tối thiểu trong huyết thanh đạt hiệu quả điều trị: 40 – 100 mg/ ml.

    – Gắn vào protein phụ thuộc liều lượng và độ bão hòa của thuốc.

    – Valproat không gây ra hiện tượng cảm ứng men trong hệ thống chuyển hóa của cytochrom P450.

    Chỉ định :

    Động kinh toàn thể hay cục bộ:
    –     Động kinh toàn thể:
        + Cơn vắng ý thức.
        + Cơn co cứng co giật.
        + Cơn giật cơ.
        + Cơn co cứng.
        + Cơn co giật.
        + Cơn mất trương lực.
    –     Động kinh cục bộ:
        + Đơn giản.
        + Phức tạp.
        + Toàn thể hóa.
    Các hội chứng đặc biệt như:
        + Hội chứngLennox- Gastaut.
       + Hội chứng West.
    Điều trị và dự phòng tái diễn cơn hưng cảm trong rối loạn cảm xúc lưỡng cực.
    Co giật do sốt cao ở trẻ em: trẻ nhũ nhi hay trẻ nhỏ có nguy cơ cao và đã có ít nhất một cơn co giật.
    Tic ở trẻ em.

    Liều lượng – cách dùng:

    Người lớn: liều đầu tiên uống 600 mg/ 24 giờ, chia làm 2 – 4 lần, tiếp theo cứ 3 ngày tăng 200 mg (tăng dần tới liều cắt được cơn). Trung bình: 20 – 30 mg/ kg trọng lượng cơ thể/ 24 giờ, chia làm 2 – 4 lần.
    Trẻ em: 15 – 30 mg/ kg trọng lượng cơ thể/ 24 giờ, chia làm 2 – 3 lần.
    Thuốc nên được dùng trong khi ăn.
    Không được dùng quá 2,5 g/ 24 giờ.
    QUÁ LIỀU – XỬ TRÍ:
    Triệu chứng: Hôn mê nhẹ đến sâu, giảm trương lực cơ, giảm phản xạ, đồng tử co nhỏ, giảm tự chủ hô hấp.
    Xử trí: Rửa dạ dày, gây lợi tiểu thẩm thấu, kiểm soát tim mạch, hô hấp. Chạy thận nhân tạo hay thay máu khi nặng.
    Tiên lượng nói chung thuận lợi.

    Chống chỉ định :

    – Viêm gan cấp.

    – Viêm gan mạn.

    – Tiền sử viêm gan nặng, nhất là viêm gan do thuốc.

    – Quá mẫn với magnesi valproat.

    – Rối loạn chuyển hóa porphyrin.

    Tác dụng phụ

    – Bệnh gan (xem Lưu ý đặc biệt và thận trọng khi sử dụng).

    – Nguy cơ gây quái thai.

    – Đã có những trường hợp hiếm hoi bị viêm tụy đã được báo cáo.

    – Trạng thái lú lẫn và co giật: Vài trường hợp có trạng thái sững sờ riêng biệt hay đi kèm với sự xuất hiện trở lại các cơn động kinh, sẽ giảm khi ngưng điều trị hay giảm liều. Hiện tượng này thường xảy ra khi dùng đa liệu pháp hay tăng liều đột ngột.

    – Một số bệnh nhân, khi khởi đầu điều trị, có những rối loạn tiêu hóa như: Buồn nôn, đau dạ dày, mất sau vài ngày điều trị mà không cần phải ngưng thuốc.

    – Một vài tác dụng không mong muốn thoáng qua và phụ thuộc liều: Rụng tóc, cơn rung với biên độ nhỏ, giảm tiểu cầu, tăng ammoniac máu mà không có sự thay đổi các xét nghiệm sinh hóa về gan.

    – Vài trường hợp có hiện tượng giảm riêng rẽ fibrinogen, kéo dài thời gian chảy máu mà thường không có biểu hiện trên lâm sàng.

    – Giảm tiểu cầu, có vài trường hợp thiếu máu, giảm bạch cầu hay giảm cả 3 dòng máu.

    – Tăng cân, mất kinh hay kinh nguyệt không đều.

    Thông báo cho thầy thuốc các tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.

    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Depakine 400mg/4ml và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi không chấp nhận trách nhiệm nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Depakine 400mg/4ml bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Relenza

    Thuốc Relenza

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Relenza công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Relenza điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Relenza ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Relenza

    Relenza
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng trên đường hô hấp
    Dạng bào chế:Thuốc bột hít
    Đóng gói:Hộp chứa 5 đĩa x 4 liều đơn + 1 dông cô để hít bột thuốc

    Thành phần:

    Zanamivir 5mg/liều
    SĐK:VN-16552-13
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: GlaxoSmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối:
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Relenza và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Relenza bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Seretide Evohaler

    Thuốc Seretide Evohaler

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Seretide Evohaler công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Seretide Evohaler điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Seretide Evohaler ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Seretide Evohaler

    Seretide Evohaler
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng trên đường hô hấp
    Dạng bào chế:Dung dịch xịt
    Đóng gói:Hộp 1 bình 120 liều xịt

    Thành phần:

    Salmeterol (25mcg/liều), Fluticasone (50mcg/liều)
    SĐK:VN-8151-04
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: Glaxo SmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Điều trị thường xuyên bệnh tắc nghẽn đường dẫn khí có hồi phục bao gồm hen phế quản ở người lớn và trẻ em ≥ 4t. (bao gồm bệnh nhân không được kiểm soát đầy đủ bằng corticosteroid xịt và thuốc chủ vận beta2 tác dụng ngắn “khi cần” hoặc vẫn có triệu chứng khi đang điều trị bằng corticosteroid dạng hít hoặc đang được kiểm soát hiệu quả với liều duy trì corticosteroid xịt và thuốc chủ vận beta2 tác dụng kéo dài). 

    Điều trị duy trì tắc nghẽn đường dẫn khí và giảm cơn kịch phát ở bệnh nhân COPD và làm giảm tỉ lệ tử vong do mọi nguyên nhân.

    Liều lượng – Cách dùng

    Bệnh hen: 

    Người lớn & thanh thiếu niên ≥ 12 tuổi.: 

    2 nhát xịt (25mcg salmeterol/50mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày
    Hoặc 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/125mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. 
    Hoặc 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/250mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. Tối đa 500/50, 2 lần/ngày. 

    Trẻ ≥ 4 tuổi.: 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/50mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. Tối đa 100 mcg Fluticasone, 2 lần/ngày. 
    Bệnh COPD: 
    Người lớn: 2 nhát xịt 25/125 microgram đến 25/250 microgram salmeterol/fluticasone propionate, 2 lần/ngày. Liều 50/500 microgram x 2 lần/ngày làm giảm tỉ lệ tử vong do mọi nguyên nhân. 
    Người cao tuổi hoặc suy gan/thận: Không cần chỉnh liều.
    Cách dùng
    Hít qua miệng. Dùng thường xuyên để đạt lợi ích tối ưu, ngay khi không có triệu chứng. Sử dụng dạng có hàm lượng fluticasone propionate phù hợp mức độ nặng của bệnh.

    Chống chỉ định:

    Tiền sử quá mẫn với thành phần thuốc.

    Tương tác thuốc:

    Tránh dùng đồng thời: Ritonavir, thuốc ức chế beta. Thận trọng kết hợp: Thuốc ức chế mạnh CYP3A4.

    Tác dụng phụ:

    Run, cảm giác đánh trống ngực, đau đầu. Loạn nhịp tim. Kích ứng miệng hầu. Chuột rút. Khàn giọng/khản tiếng, tưa miệng & họng. H/c Cushing, các dấu hiệu Cushing, ức chế thượng thận, chậm tăng trưởng ở trẻ em & thanh thiếu niên, giảm mật độ khoáng xương, đục thủy tinh thể, glôcôm. Viêm phổi.

    Chú ý đề phòng:

    Bệnh nhân lao phổi, nhiễm độc giáp, bệnh tim mạch trước đó, dễ có khả năng hạ kali huyết thanh, tiền sử đái tháo đường. Trẻ

    Phân loại (US)/thai kỳ

    Mức độ C: Các nghiên cứu trên động vật phát hiện các tác dụng phụ trên thai (gây quái thai hoặc thai chết hoặc các tác động khác) và không có các nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ; hoặc chưa có các nghiên cứu trên phụ nữ hoặc trên động vật. Chỉ nên sử dụng các thuốc này khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

    Thông tin thành phần Salmeterol

    Chỉ định :

    Điều trị dự phòng dài hạn bệnh hen; bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

    Liều lượng – cách dùng:

    Bệnh hen: Người lớn: mỗi lần hít 50 microgam (2 lần xịt hoặc 1 liều bột khô), 2 lần một ngày, có thể tăng lên mỗi lần 100 microgam (4 lần xịt hoặc 2 liều bột khô), 2 lần một ngày khi tắc nghẽn đường thở nghiêm trọng hơn. Trẻ em trên 4 tuổi: mỗi lần hít 50 microgam, 2 lần một ngày. Trẻ em dưới 4 tuổi không nên dùng.

    Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính: Mỗi lần hít 50 microgam, 2 lần một ngày. Tác dụng không mong muốn: Run nhẹ đầu chi (đặc biệt ở tay); căng thẳng thần kinh, nhức đầu; đánh trống ngực; giãn mạch ngoại biên; nhịp tim nhanh, loạn nhịp; khó ngủ; rối loạn hành vi ở trẻ em; chuột rút; phản ứng quá mẫn; hạ kali huyết (khi dùng liều cao).

    Chống chỉ định :

    Mẫn cảm với thuốc. Không dùng để cắt cơn hen cấp.

    Tác dụng phụ

    quan trọng là có thể gây co thắt phế quản nghịch thường.

    Thông tin thành phần Fluticasone

    Dược lực:

    Fluticasone là loại thuốc thuộc nhóm corticosteroid dùng tại chỗ.

    Dược động học :

    – Hấp thu: Sau khi uống, 87-100% liều uống được đào thải qua phân, tối đa 75% dưới dạng ban đầu tùy theo liều lượng. Rất ít chất chuyển hóa chủ yếu có tác dụng.

    – Phân bố: thuốc qua da, niêm mạc mũi và phổi, lượng thuốc được hấp thu sẽ phân bố vào cơ, gan, da, ruột và thận. Thể tích phân phối khoảng 260 lít.

    – Chuyển hoá: một phần nhỏ lượng thuốc được hấp thu vào hệ tuần hoàn sẽ được chuyển hoá chủ yếu ở gan thành các chất không hoạt tính.

    – Thải trừ: Nếu dùng đường tiêm tĩnh mạch, sự thanh thải hoạt chất xảy ra nhanh chóng, có thể do đào thải quá mức ở gan. Tốc độ bán hủy của quá trình đào thải trong huyết tương vào khoảng 3 giờ. Fluticasone propionate không có hoặc gây ảnh hưởng rất ít lên trục hạ đồi-tuyến yên-thượng thận khi dùng tại chỗ (trên da) hay trong mũi.

    Tác dụng :

    Fluticasone là một corticosteroid tổng hợp nguyên tử fluor gắn vào khung steroid. Cơ chế tác dụng của corticosteroid dùng tại chỗ là sự phối hợp 3 tính chất quan trọng: chống viêm, chống ngứa và tác dụng co mạch. Tác dụng của thuốc một phần do liên kết với thụ thể steroid. Các corticosteroid giảm viêm bằng cách làm ổn định màng lysosom của bạch cầu với nội mô mao mạch, giảm tính thấm thnàh mao mạch, giảm các thành phần bổ thể, đối kháng tác dụng của histamin và sự giải phóng kinin từ các cơ chất, giảm tăng sinh các nguyên bào sợi, giảm lắng đọng colagen và sau đó giảm tạo thành sẹo ở mô.

    Chỉ định :

    Dùng dự phòng và điều trị chứng viêm mũi dị ứng theo mùa bao gồm dị ứng bụi hay phấn hoa (sốt cỏ khô) và viêm mũi quanh năm. Polyp mũi. 

    Thuốc có khả năng kháng viêm nhưng khi dùng tại chỗ ở niêm mạc mũi không thấy có tác dụng toàn thân.

    Liều lượng – cách dùng:

    Fluticasone propionate chỉ được dùng xịt bên trong mũi. 

    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 
    Phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi quanh năm: Ngày dùng 1 lần, mỗi bên lỗ mũi 2 nhát xịt, tốt nhất vào buổi sáng. Trong một vài trường hợp có thể cần xịt hai liều, mỗi liều hai lần xịt vào mỗi lỗ mũi. Liều tối đa mỗi ngày không nên vượt quá 4 lần xịt vào mỗi lỗ mũi.

    Người già:có thể dùng liều bình thường cho người lớn. 
    Trẻ em trên 4 tuổi (dưới 12 tuổi):
    Phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi quanh năm: liều khuyến cáo là một lần xịt vào mỗi lỗ mũi mỗi ngày. Liều tối đa mỗi ngày không nên vượt quá 2 lần xịt vào mỗi lỗ mũi.

    Ðể có đầy đủ lợi ích trị liệu, cần dùng thuốc đều đặn. 
    Nên giải thích cho bệnh nhân rằng thuốc không có tác dụng ngay lập tức vì tác dụng làm giảm bệnh tối đa chỉ đạt được sau 3-4 ngày điều trị.

    Chống chỉ định :

    Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    Tác dụng phụ

    Không có tác dụng ngoại ý chính nào được báo cáo xuất hiện do dùng Fluticasone propionate. Như đối với các thuốc xịt mũi khác, các kích thích và khô mũi họng, giảm khẩu vị và khả năng nhận biết mùi, chảy máu mũi được báo cáo xuất hiện rất hiếm.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Seretide Evohaler và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Seretide Evohaler bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Flixotide Evohaler

    Thuốc Flixotide Evohaler

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Flixotide Evohaler công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Flixotide Evohaler điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Flixotide Evohaler ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Flixotide Evohaler

    Flixotide Evohaler
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng trên đường hô hấp
    Dạng bào chế: Dung dịch xịt định liều
    Đóng gói: Bình xịt 60 liều; bình xịt 120 liều

    Thành phần:

    Fluticasone
    Hàm lượng:
    125mcg
    SĐK:VN-8148-04
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: Glaxo SmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối: azthuoc

    Chỉ định:

    – Dự phòng hen phế quản & điều trị triệu chứng COPD.

    – Dự phòng và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa và quanh năm, viêm mũi không do dị ứng.

    – Kiểm soát triệu chứng đau và căng xoang trong viêm xoang.

    Liều lượng – Cách dùng

    – Trong hen phế quản người lớn & trẻ > 16 tuổi: hen nhẹ: 100-250 mcg/lần; hen trung bình: 250-500 mcg/lần; hen nặng: 500-1000 mcg/lần; Trẻ > 4 tuôỉ: 50-200 mcg/lần; Trẻ 1-4 tuôỉ: 100 mcg/lần; Thuốc được hít 2 lần/ngày.

    – Trong COPD người lớn: 500 mcg x 2 lần/ngày.

    Chống chỉ định:

    Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    Tác dụng phụ:

    Nhiễm nấm Candida ở miệng & họng, khản tiếng, co thắt phế quản kịch phát.

    Chú ý đề phòng:

    – Không dùng cho cơn hen cấp.

    – Thận trọng đối với các bệnh nhân được chuyển từ liệu pháp steroid đường toàn thân sang; lao phổi thể tiềm ẩn hoặc thể hoạt động.

    Thông tin thành phần Fluticasone

    Dược lực:

    Fluticasone là loại thuốc thuộc nhóm corticosteroid dùng tại chỗ.

    Dược động học :

    – Hấp thu: Sau khi uống, 87-100% liều uống được đào thải qua phân, tối đa 75% dưới dạng ban đầu tùy theo liều lượng. Rất ít chất chuyển hóa chủ yếu có tác dụng.

    – Phân bố: thuốc qua da, niêm mạc mũi và phổi, lượng thuốc được hấp thu sẽ phân bố vào cơ, gan, da, ruột và thận. Thể tích phân phối khoảng 260 lít.

    – Chuyển hoá: một phần nhỏ lượng thuốc được hấp thu vào hệ tuần hoàn sẽ được chuyển hoá chủ yếu ở gan thành các chất không hoạt tính.

    – Thải trừ: Nếu dùng đường tiêm tĩnh mạch, sự thanh thải hoạt chất xảy ra nhanh chóng, có thể do đào thải quá mức ở gan. Tốc độ bán hủy của quá trình đào thải trong huyết tương vào khoảng 3 giờ. Fluticasone propionate không có hoặc gây ảnh hưởng rất ít lên trục hạ đồi-tuyến yên-thượng thận khi dùng tại chỗ (trên da) hay trong mũi.

    Tác dụng :

    Fluticasone là một corticosteroid tổng hợp nguyên tử fluor gắn vào khung steroid. Cơ chế tác dụng của corticosteroid dùng tại chỗ là sự phối hợp 3 tính chất quan trọng: chống viêm, chống ngứa và tác dụng co mạch. Tác dụng của thuốc một phần do liên kết với thụ thể steroid. Các corticosteroid giảm viêm bằng cách làm ổn định màng lysosom của bạch cầu với nội mô mao mạch, giảm tính thấm thnàh mao mạch, giảm các thành phần bổ thể, đối kháng tác dụng của histamin và sự giải phóng kinin từ các cơ chất, giảm tăng sinh các nguyên bào sợi, giảm lắng đọng colagen và sau đó giảm tạo thành sẹo ở mô.

    Chỉ định :

    Dùng dự phòng và điều trị chứng viêm mũi dị ứng theo mùa bao gồm dị ứng bụi hay phấn hoa (sốt cỏ khô) và viêm mũi quanh năm. Polyp mũi. 

    Thuốc có khả năng kháng viêm nhưng khi dùng tại chỗ ở niêm mạc mũi không thấy có tác dụng toàn thân.

    Liều lượng – cách dùng:

    Fluticasone propionate chỉ được dùng xịt bên trong mũi. 

    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 
    Phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi quanh năm: Ngày dùng 1 lần, mỗi bên lỗ mũi 2 nhát xịt, tốt nhất vào buổi sáng. Trong một vài trường hợp có thể cần xịt hai liều, mỗi liều hai lần xịt vào mỗi lỗ mũi. Liều tối đa mỗi ngày không nên vượt quá 4 lần xịt vào mỗi lỗ mũi.

    Người già:có thể dùng liều bình thường cho người lớn. 

    Trẻ em trên 4 tuổi (dưới 12 tuổi):
    Phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi quanh năm: liều khuyến cáo là một lần xịt vào mỗi lỗ mũi mỗi ngày. Liều tối đa mỗi ngày không nên vượt quá 2 lần xịt vào mỗi lỗ mũi.

    Ðể có đầy đủ lợi ích trị liệu, cần dùng thuốc đều đặn. 

    Nên giải thích cho bệnh nhân rằng thuốc không có tác dụng ngay lập tức vì tác dụng làm giảm bệnh tối đa chỉ đạt được sau 3-4 ngày điều trị.

    Chống chỉ định :

    Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    Tác dụng phụ

    Không có tác dụng ngoại ý chính nào được báo cáo xuất hiện do dùng Fluticasone propionate. Như đối với các thuốc xịt mũi khác, các kích thích và khô mũi họng, giảm khẩu vị và khả năng nhận biết mùi, chảy máu mũi được báo cáo xuất hiện rất hiếm.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Flixotide Evohaler và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Flixotide Evohaler bình luận cuối bài viết.

    Nguồn tham khảo uy tín

    Thuốc Flixotide Evohaler cập nhật ngày 06/01/2021: https://www.medicines.org.uk/emc/product/3824/smpc#gref

    Thuốc Flixotide Evohaler cập nhật ngày 06/01/2021: https://www.drugs.com/international/flixotide.html

  • Thuốc Seretide Evohaler 25/250mcg

    Thuốc Seretide Evohaler 25/250mcg

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Seretide Evohaler 25/250mcg công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Seretide Evohaler 25/250mcg điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Seretide Evohaler 25/250mcg ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Seretide Evohaler 25/250mcg

    Seretide Evohaler 25/250mcg
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng trên đường hô hấp
    Dạng bào chế:Hỗn dịch xịt định liều
    Đóng gói:Bình xịt 120 liều

    Thành phần:

    Fulticasone propionate,Salmeterol
    Hàm lượng:
    Mỗi liều chứa Fultic
    SĐK:VN-8712-09
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: GlaxoSmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Điều trị thường xuyên bệnh tắc nghẽn đường dẫn khí có hồi phục bao gồm hen phế quản ở người lớn và trẻ em ≥ 4t. (bao gồm bệnh nhân không được kiểm soát đầy đủ bằng corticosteroid xịt và thuốc chủ vận beta2 tác dụng ngắn “khi cần” hoặc vẫn có triệu chứng khi đang điều trị bằng corticosteroid dạng hít hoặc đang được kiểm soát hiệu quả với liều duy trì corticosteroid xịt và thuốc chủ vận beta2 tác dụng kéo dài). 

    Điều trị duy trì tắc nghẽn đường dẫn khí và giảm cơn kịch phát ở bệnh nhân COPD và làm giảm tỉ lệ tử vong do mọi nguyên nhân.

    Liều lượng – Cách dùng

    Bệnh hen: 

    Người lớn & thanh thiếu niên ≥ 12 tuổi.: 

    2 nhát xịt (25mcg salmeterol/50mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày
    Hoặc 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/125mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. 
    Hoặc 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/250mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. Tối đa 500/50, 2 lần/ngày. 

    Trẻ ≥ 4 tuổi.: 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/50mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. Tối đa 100 mcg Fluticasone, 2 lần/ngày. 
    Bệnh COPD: 
    Người lớn: 2 nhát xịt 25/125 microgram đến 25/250 microgram salmeterol/fluticasone propionate, 2 lần/ngày. Liều 50/500 microgram x 2 lần/ngày làm giảm tỉ lệ tử vong do mọi nguyên nhân. 
    Người cao tuổi hoặc suy gan/thận: Không cần chỉnh liều.
    Cách dùng
    Hít qua miệng. Dùng thường xuyên để đạt lợi ích tối ưu, ngay khi không có triệu chứng. Sử dụng dạng có hàm lượng fluticasone propionate phù hợp mức độ nặng của bệnh.

    Chống chỉ định:

    Tiền sử quá mẫn với thành phần thuốc.

    Tương tác thuốc:

    Tránh dùng đồng thời: Ritonavir, thuốc ức chế beta. Thận trọng kết hợp: Thuốc ức chế mạnh CYP3A4.

    Tác dụng phụ:

    Run, cảm giác đánh trống ngực, đau đầu. Loạn nhịp tim. Kích ứng miệng hầu. Chuột rút. Khàn giọng/khản tiếng, tưa miệng & họng. H/c Cushing, các dấu hiệu Cushing, ức chế thượng thận, chậm tăng trưởng ở trẻ em & thanh thiếu niên, giảm mật độ khoáng xương, đục thủy tinh thể, glôcôm. Viêm phổi.

    Chú ý đề phòng:

    Bệnh nhân lao phổi, nhiễm độc giáp, bệnh tim mạch trước đó, dễ có khả năng hạ kali huyết thanh, tiền sử đái tháo đường. Trẻ

    Phân loại (US)/thai kỳ

    Mức độ C: Các nghiên cứu trên động vật phát hiện các tác dụng phụ trên thai (gây quái thai hoặc thai chết hoặc các tác động khác) và không có các nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ; hoặc chưa có các nghiên cứu trên phụ nữ hoặc trên động vật. Chỉ nên sử dụng các thuốc này khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

    Thông tin thành phần Salmeterol

    Chỉ định :

    Điều trị dự phòng dài hạn bệnh hen; bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

    Liều lượng – cách dùng:

    Bệnh hen: Người lớn: mỗi lần hít 50 microgam (2 lần xịt hoặc 1 liều bột khô), 2 lần một ngày, có thể tăng lên mỗi lần 100 microgam (4 lần xịt hoặc 2 liều bột khô), 2 lần một ngày khi tắc nghẽn đường thở nghiêm trọng hơn. Trẻ em trên 4 tuổi: mỗi lần hít 50 microgam, 2 lần một ngày. Trẻ em dưới 4 tuổi không nên dùng.

    Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính: Mỗi lần hít 50 microgam, 2 lần một ngày. Tác dụng không mong muốn: Run nhẹ đầu chi (đặc biệt ở tay); căng thẳng thần kinh, nhức đầu; đánh trống ngực; giãn mạch ngoại biên; nhịp tim nhanh, loạn nhịp; khó ngủ; rối loạn hành vi ở trẻ em; chuột rút; phản ứng quá mẫn; hạ kali huyết (khi dùng liều cao).

    Chống chỉ định :

    Mẫn cảm với thuốc. Không dùng để cắt cơn hen cấp.

    Tác dụng phụ

    quan trọng là có thể gây co thắt phế quản nghịch thường.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Seretide Evohaler 25/250mcg và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Seretide Evohaler 25/250mcg bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Seretide Evohaler 25/125mcg

    Thuốc Seretide Evohaler 25/125mcg

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Seretide Evohaler 25/125mcg công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Seretide Evohaler 25/125mcg điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Seretide Evohaler 25/125mcg ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Seretide Evohaler 25/125mcg

    Seretide Evohaler 25/125mcg
    Nhóm thuốc: Thuốc tác dụng trên đường hô hấp
    Dạng bào chế:Hỗn dịch hít qua đường miệng (dạng phun sương)

    Thành phần:

    Mỗi liều xịt chứa: Salmeterol (dưới dạng Salmeterol xinafoate micronised) 25mcg; Fluticason propionat (micronised) 125mcg
    SĐK:VN-19166-15
    Nhà sản xuất: Glaxo Wellcome Production – PHÁP
    Nhà đăng ký: GlaxoSmithKline Pte., Ltd
    Nhà phân phối:

    Chỉ định:

    Điều trị thường xuyên bệnh tắc nghẽn đường dẫn khí có hồi phục bao gồm hen phế quản ở người lớn và trẻ em ≥ 4t. (bao gồm bệnh nhân không được kiểm soát đầy đủ bằng corticosteroid xịt và thuốc chủ vận beta2 tác dụng ngắn “khi cần” hoặc vẫn có triệu chứng khi đang điều trị bằng corticosteroid dạng hít hoặc đang được kiểm soát hiệu quả với liều duy trì corticosteroid xịt và thuốc chủ vận beta2 tác dụng kéo dài). 

    Điều trị duy trì tắc nghẽn đường dẫn khí và giảm cơn kịch phát ở bệnh nhân COPD và làm giảm tỉ lệ tử vong do mọi nguyên nhân.

    Liều lượng – Cách dùng

    Bệnh hen: 

    Người lớn & thanh thiếu niên ≥ 12 tuổi.: 

    2 nhát xịt (25mcg salmeterol/50mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày
    Hoặc 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/125mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. 
    Hoặc 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/250mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. Tối đa 500/50, 2 lần/ngày. 

    Trẻ ≥ 4 tuổi.: 2 nhát xịt (25mcg salmeterol/50mcg fluticasone propionate), 2 lần/ngày. Tối đa 100 mcg Fluticasone, 2 lần/ngày. 
    Bệnh COPD: 
    Người lớn: 2 nhát xịt 25/125 microgram đến 25/250 microgram salmeterol/fluticasone propionate, 2 lần/ngày. Liều 50/500 microgram x 2 lần/ngày làm giảm tỉ lệ tử vong do mọi nguyên nhân. 
    Người cao tuổi hoặc suy gan/thận: Không cần chỉnh liều.
    Cách dùng
    Hít qua miệng. Dùng thường xuyên để đạt lợi ích tối ưu, ngay khi không có triệu chứng. Sử dụng dạng có hàm lượng fluticasone propionate phù hợp mức độ nặng của bệnh.

    Chống chỉ định:

    Tiền sử quá mẫn với thành phần thuốc.

    Tương tác thuốc:

    Tránh dùng đồng thời: Ritonavir, thuốc ức chế beta. Thận trọng kết hợp: Thuốc ức chế mạnh CYP3A4.

    Tác dụng phụ:

    Run, cảm giác đánh trống ngực, đau đầu. Loạn nhịp tim. Kích ứng miệng hầu. Chuột rút. Khàn giọng/khản tiếng, tưa miệng & họng. H/c Cushing, các dấu hiệu Cushing, ức chế thượng thận, chậm tăng trưởng ở trẻ em & thanh thiếu niên, giảm mật độ khoáng xương, đục thủy tinh thể, glôcôm. Viêm phổi.

    Chú ý đề phòng:

    Bệnh nhân lao phổi, nhiễm độc giáp, bệnh tim mạch trước đó, dễ có khả năng hạ kali huyết thanh, tiền sử đái tháo đường. Trẻ

    Phân loại (US)/thai kỳ

    Mức độ C: Các nghiên cứu trên động vật phát hiện các tác dụng phụ trên thai (gây quái thai hoặc thai chết hoặc các tác động khác) và không có các nghiên cứu kiểm chứng trên phụ nữ; hoặc chưa có các nghiên cứu trên phụ nữ hoặc trên động vật. Chỉ nên sử dụng các thuốc này khi lợi ích mang lại cao hơn nguy cơ có thể xảy ra cho thai nhi.

    Thông tin thành phần Salmeterol

    Chỉ định :

    Điều trị dự phòng dài hạn bệnh hen; bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

    Liều lượng – cách dùng:

    Bệnh hen: Người lớn: mỗi lần hít 50 microgam (2 lần xịt hoặc 1 liều bột khô), 2 lần một ngày, có thể tăng lên mỗi lần 100 microgam (4 lần xịt hoặc 2 liều bột khô), 2 lần một ngày khi tắc nghẽn đường thở nghiêm trọng hơn. Trẻ em trên 4 tuổi: mỗi lần hít 50 microgam, 2 lần một ngày. Trẻ em dưới 4 tuổi không nên dùng.

    Bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính: Mỗi lần hít 50 microgam, 2 lần một ngày. Tác dụng không mong muốn: Run nhẹ đầu chi (đặc biệt ở tay); căng thẳng thần kinh, nhức đầu; đánh trống ngực; giãn mạch ngoại biên; nhịp tim nhanh, loạn nhịp; khó ngủ; rối loạn hành vi ở trẻ em; chuột rút; phản ứng quá mẫn; hạ kali huyết (khi dùng liều cao).

    Chống chỉ định :

    Mẫn cảm với thuốc. Không dùng để cắt cơn hen cấp.

    Tác dụng phụ

    quan trọng là có thể gây co thắt phế quản nghịch thường.

    Thông tin thành phần Fluticasone

    Dược lực:

    Fluticasone là loại thuốc thuộc nhóm corticosteroid dùng tại chỗ.

    Dược động học :

    – Hấp thu: Sau khi uống, 87-100% liều uống được đào thải qua phân, tối đa 75% dưới dạng ban đầu tùy theo liều lượng. Rất ít chất chuyển hóa chủ yếu có tác dụng.

    – Phân bố: thuốc qua da, niêm mạc mũi và phổi, lượng thuốc được hấp thu sẽ phân bố vào cơ, gan, da, ruột và thận. Thể tích phân phối khoảng 260 lít.

    – Chuyển hoá: một phần nhỏ lượng thuốc được hấp thu vào hệ tuần hoàn sẽ được chuyển hoá chủ yếu ở gan thành các chất không hoạt tính.

    – Thải trừ: Nếu dùng đường tiêm tĩnh mạch, sự thanh thải hoạt chất xảy ra nhanh chóng, có thể do đào thải quá mức ở gan. Tốc độ bán hủy của quá trình đào thải trong huyết tương vào khoảng 3 giờ. Fluticasone propionate không có hoặc gây ảnh hưởng rất ít lên trục hạ đồi-tuyến yên-thượng thận khi dùng tại chỗ (trên da) hay trong mũi.

    Tác dụng :

    Fluticasone là một corticosteroid tổng hợp nguyên tử fluor gắn vào khung steroid. Cơ chế tác dụng của corticosteroid dùng tại chỗ là sự phối hợp 3 tính chất quan trọng: chống viêm, chống ngứa và tác dụng co mạch. Tác dụng của thuốc một phần do liên kết với thụ thể steroid. Các corticosteroid giảm viêm bằng cách làm ổn định màng lysosom của bạch cầu với nội mô mao mạch, giảm tính thấm thnàh mao mạch, giảm các thành phần bổ thể, đối kháng tác dụng của histamin và sự giải phóng kinin từ các cơ chất, giảm tăng sinh các nguyên bào sợi, giảm lắng đọng colagen và sau đó giảm tạo thành sẹo ở mô.

    Chỉ định :

    Dùng dự phòng và điều trị chứng viêm mũi dị ứng theo mùa bao gồm dị ứng bụi hay phấn hoa (sốt cỏ khô) và viêm mũi quanh năm. Polyp mũi. 

    Thuốc có khả năng kháng viêm nhưng khi dùng tại chỗ ở niêm mạc mũi không thấy có tác dụng toàn thân.

    Liều lượng – cách dùng:

    Fluticasone propionate chỉ được dùng xịt bên trong mũi. 

    Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 
    Phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi quanh năm: Ngày dùng 1 lần, mỗi bên lỗ mũi 2 nhát xịt, tốt nhất vào buổi sáng. Trong một vài trường hợp có thể cần xịt hai liều, mỗi liều hai lần xịt vào mỗi lỗ mũi. Liều tối đa mỗi ngày không nên vượt quá 4 lần xịt vào mỗi lỗ mũi.

    Người già:có thể dùng liều bình thường cho người lớn. 
    Trẻ em trên 4 tuổi (dưới 12 tuổi):
    Phòng ngừa và điều trị viêm mũi dị ứng theo mùa và viêm mũi quanh năm: liều khuyến cáo là một lần xịt vào mỗi lỗ mũi mỗi ngày. Liều tối đa mỗi ngày không nên vượt quá 2 lần xịt vào mỗi lỗ mũi.

    Ðể có đầy đủ lợi ích trị liệu, cần dùng thuốc đều đặn. 
    Nên giải thích cho bệnh nhân rằng thuốc không có tác dụng ngay lập tức vì tác dụng làm giảm bệnh tối đa chỉ đạt được sau 3-4 ngày điều trị.

    Chống chỉ định :

    Quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    Tác dụng phụ

    Không có tác dụng ngoại ý chính nào được báo cáo xuất hiện do dùng Fluticasone propionate. Như đối với các thuốc xịt mũi khác, các kích thích và khô mũi họng, giảm khẩu vị và khả năng nhận biết mùi, chảy máu mũi được báo cáo xuất hiện rất hiếm.
    Lưu ý: Dùng thuốc theo chỉ định của Bác sĩ

    Nguồn tham khảo drugs.com, medicines.org.uk, webmd.com và azthuoc.com tổng hợp.

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Seretide Evohaler 25/125mcg và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Seretide Evohaler 25/125mcg bình luận cuối bài viết.