AZ Thuoc

Thẻ: thuốc ung thư

  • Liệu pháp miễn dịch điều trị ung thư với thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab

    Liệu pháp miễn dịch điều trị ung thư với thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab

    Thuốc Keytruda có tên gọi chung là Pembrolizumab. Thuốc miễn dịch X nhờ vào hoạt động của nó trong cơ thể mà thuốc được dùng để điều trị ung thư. Thuốc Keytruda được điều chế và đi vào cơ thể bằng đường tiêm tĩnh mạch.

    Thuốc Keytruda là gì?

    Thuốc Keytruda ( pembrolizumab ) là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.

    Thuốc Keytruda được sử dụng một mình hoặc kết hợp với các loại thuốc khác để điều trị một số loại ung thư như:

    • Ung thư da tiến triển ( u ác tính hoặc ung thư biểu mô tế bào Merkel )
    • Ung thư phổi
    • Ung thư phổi tế bào nhỏ
    • Ung thư đầu cổ
    • U lympho Hodgkin cổ điển ở người lớn và trẻ em
    • U lympho tế bào B lớn trung thất nguyên phát
    • Ung thư thận, bàng quang và đường tiết niệu
    • Gan
    • Ung thư cổ tử cung hoặc tử cung
    • Tiên tiến ung thư dạ dày nếu khối u của bạn kiểm tra dương tính với “PD-L1” và có một dấu hiệu di truyền cụ thể
    • Một loại ung thư được gọi là ung thư biểu mô tế bào vảy của thực quản
    • Một loại ung thư gan được gọi là ung thư biểu mô tế bào gan, sau khi bạn nhận được thuốc sorafenib
    • Một loại ung thư thận được gọi là ung thư biểu mô tế bào thận (RCC) khi được sử dụng kết hợp với thuốc axitinib
    • Một loại ung thư tử cung được gọi là ung thư biểu mô nội mạc tử cung khi được sử dụng kết hợp với thuốc lenvatinib.

    Thuốc Keytruda thường được đưa ra khi ung thư đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể hoặc không thể phẫu thuật cắt bỏ, hoặc khi các phương pháp điều trị ung thư khác không hoạt động hoặc đã ngừng hoạt động.

    Đối với một số loại ung thư, thuốc Keytruda chỉ được cung cấp nếu khối u của bạn có kết quả dương tính với “PD-L1” hoặc nếu khối u có dấu hiệu di truyền cụ thể (gen “EGFR”, “ALK” hoặc “HER2 / neu” bất thường)

    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (2)
    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (2)

    Cách Pembrolizumab hoạt động

    • Pembrolizumab là một loại liệu pháp miễn dịch. Nó kích thích hệ thống miễn dịch của cơ thể để chống lại các tế bào ung thư.
    • Pembrolizumab nhắm mục tiêu và chặn một protein gọi là PD-1 trên bề mặt của một số tế bào miễn dịch được gọi là tế bào T. Chặn PD-1 kích hoạt các tế bào T tìm và tiêu diệt tế bào ung thư.

    Trước khi dùng thuốc Keytruda

    Hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng:

    • Bệnh phổi hoặc rối loạn nhịp thở
    • Bệnh gan
    • Bệnh tiểu đường hoặc rối loạn tuyến giáp
    • Rối loạn tự miễn dịch như bệnh lupus, bệnh crohn hoặc viêm loét đại tràng
    • Một ghép tạng hoặc cấy ghép tế bào gốc.

    Bạn có thể cần phải thử thai âm tính trước khi bắt đầu điều trị này. Không sử dụng thuốc Keytruda nếu bạn đang mang thai. Thuốc Keytruda có thể gây hại cho thai nhi. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh mang thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc Keytruda và ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai.

    Không cho con bú khi đang sử dụng thuốc Keytruda và ít nhất 4 tháng sau liều cuối cùng của bạn.

    Thuốc Keytruda được đưa ra như thế nào?

    • Thuốc Keytruda được truyền vào tĩnh mạch, thường từ 3 đến 6 tuần một lần. Một nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe sẽ tiêm cho bạn.
    • Bác sĩ sẽ tiến hành xét nghiệm máu để đảm bảo thuốc Keytruda là phương pháp điều trị phù hợp với tình trạng của bạn.
    • Thuốc này phải được truyền từ từ và có thể mất ít nhất 30 phút để truyền xong.
    • Bạn sẽ cần kiểm tra y tế thường xuyên để giúp bác sĩ xác định xem bạn có thể tiếp tục nhận thuốc Keytruda hay không. Đừng bỏ lỡ bất kỳ lần theo dõi nào.
    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (3)
    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (3)

    Thông tin về liều lượng thuốc Keytruda

    Liều thông thường dành cho người lớn của thuốc Keytruda cho u ác tính – Di căn:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được.

    Liều dùng thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda đối với bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ:

    200 mg tiêm tĩnh mạch trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh

    Liều dùng cho người lớn thông thường của thuốc Keytruda cho bệnh ung thư đầu và cổ:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

    Liều người lớn thông thường cho bệnh Hodgkin:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

    Liều thông thường dành cho người lớn của thuốc Keytruda đối với ung thư biểu mô biểu mô:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

    Liều thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda đối với ung thư đại trực tràng:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh

    Liều thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda cho khối u rắn:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh

    Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư dạ dày:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

    Liều thông thường cho người lớn của thuốc Keytruda đối với ung thư cổ tử cung:

    200 mg IV trong 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển, có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

    Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh Hodgkin:

    2 tuổi trở lên:

    2 mg / kg (tối đa là 200 mg) IV 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở những bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

    Liều thông thường cho trẻ em cho bệnh ung thư đại trực tràng:

    2 tuổi trở lên:

    2 mg / kg (tối đa là 200 mg) tiêm tĩnh mạch 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở bệnh nhân không tiến triển bệnh

    Liều dùng cho trẻ em thông thường của thuốc Keytruda cho khối u rắn:

    2 tuổi trở lên:

    2 mg / kg (tối đa là 200 mg) IV 30 phút mỗi 3 tuần cho đến khi bệnh tiến triển hoặc có độc tính không thể chấp nhận được, hoặc lên đến 24 tháng ở những bệnh nhân không có tiến triển của bệnh.

    Tôi nên tránh những gì khi nhận thuốc Keytruda?

    Thuốc Keytruda có thể đi vào dịch cơ thể (nước tiểu, phân, chất nôn). Trong ít nhất 48 giờ sau khi bạn nhận được một liều, tránh để chất lỏng cơ thể tiếp xúc với tay hoặc các bề mặt khác. Người chăm sóc nên đeo găng tay cao su trong khi làm sạch dịch cơ thể của bệnh nhân, xử lý thùng rác bị ô nhiễm hoặc đồ giặt hoặc thay tã. Rửa tay trước và sau khi tháo găng tay. Giặt riêng quần áo và đồ lót bẩn với các đồ giặt khác.

    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (4)
    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab điều trị ung thư trúng đích (4)

    Thuốc Keytruda tác dụng phụ

    Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

    • Lở loét trong miệng, cổ họng, mũi, hoặc trên vùng sinh dục của bạn
    • Đau mắt hoặc các vấn đề về thị lực
    • Tê, ngứa ran, đau rát, mẩn đỏ, phát ban hoặc mụn nước trên bàn tay hoặc bàn chân của bạn
    • Yếu cơ nghiêm trọng, đau cơ hoặc khớp nghiêm trọng hoặc liên tục
    • Sốt, sưng hạch, cứng cổ
    • Tiêu chảy hoặc tăng phân, đau bụng dữ dội, phân có máu hoặc nhựa đường
    • Thay đổi số lượng hoặc màu sắc nước tiểu của bạn
    • Các vấn đề về gan – chán ăn, đau bụng bên phải, dễ bị bầm tím hoặc chảy máu, nước tiểu sẫm màu, vàng da (vàng da hoặc mắt)
    • Lượng natri trong cơ thể thấp – lú lẫn, nói lắp, suy nhược nghiêm trọng, mất phối hợp, cảm giác không vững
    • Dấu hiệu của rối loạn nội tiết tố – đau đầu thường xuyên hoặc bất thường, cảm thấy choáng váng, nhịp tim nhanh, giọng nói khàn hoặc trầm hơn, tăng cảm giác đói hoặc khát, tăng đi tiểu, táo bón , rụng tóc , đau cơ, đổ mồ hôi, cảm giác lạnh, thay đổi cân nặng.

    Phương pháp điều trị ung thư của bạn có thể bị trì hoãn hoặc ngừng vĩnh viễn nếu bạn có một số tác dụng phụ nhất định.

    Các tác dụng phụ thường gặp của thuốc Keytruda (một số có nhiều khả năng xảy ra với hóa trị liệu kết hợp) có thể bao gồm:

    • Buồn nôn, nôn, đau dạ dày, chán ăn, tiêu chảy, táo bón
    • Nồng độ natri thấp, chức năng gan bất thường hoặc xét nghiệm chức năng tuyến giáp
    • Sốt, cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi
    • Ho, giọng nói khàn, cảm thấy khó thở
    • Ngứa, phát ban hoặc rụng tóc
    • Tăng huyết áp
    • Đau cơ, xương hoặc khớp của bạn
    • Đau trong hoặc xung quanh miệng, mũi, mắt, cổ họng hoặc âm đạo của bạn.

    Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến thuốc Keytruda?

    Các loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Keytruda, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.

    Bảo quản thuốc

    • Thuốc này được bảo quản trong bệnh viện hoặc phòng khám.
    • Bảo quản nhiệt độ 2-8°C

    Nguồn uy tín:

    https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-keytruda-100mg-4ml-pembrolizumab-gia-bao-nhieu/

    https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-keytruda-100mg-4ml-pembrolizumab/

    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab cập nhật ngày 08/10/2020:

    https://www.keytruda.com/

    Thuốc Keytruda 100mg/4ml Pembrolizumab cập nhật ngày 08/10/2020:

    https://www.drugs.com/keytruda.html

  • Thuốc Tykerb 250mg điều trị bệnh ung thư vú của Novartis

    Thuốc Tykerb 250mg điều trị bệnh ung thư vú của Novartis

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Tykerb công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Tykerb điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Tykerb ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Thuốc Tykerb là gì?

    • Thuốc Tykerb là một loại thuốc ung thư can thiệp vào sự phát triển và lây lan của các tế bào ung thư trong cơ thể.
    • Thuốc Tykerb được sử dụng để điều trị một loại ung thư vú liên quan đến hormone nhất định đã tiến triển hoặc lan rộng sau khi điều trị bằng các loại thuốc ung thư khác.
    • Ở phụ nữ sau mãn kinh, thuốc Tykerb được dùng kết hợp với một loại thuốc nội tiết tố có tên là Femara (letrozole). Ở những người khác, thuốc Tykerb được dùng cùng với một loại thuốc ung thư có tên là Xeloda (capecitabine).

    Thông tin quan trọng

    • Không sử dụng thuốc Tykerb nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi.
    • Thuốc Tykerb có thể gây ra các vấn đề về gan nghiêm trọng hoặc gây tử vong.
    • Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có dấu hiệu của các vấn đề về gan: đau bụng trên, ngứa, nước tiểu sẫm màu, phân màu đất sét hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
    • Trước khi bạn dùng lapatinib, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị bệnh tim, bệnh gan, mất cân bằng điện giải (kali hoặc magiê thấp), hoặc tiền sử cá nhân hoặc gia đình của hội chứng QT dài.
    • Uống thuốc Tykerb khi bụng đói. Dùng thuốc này trong toàn bộ thời gian do bác sĩ kê đơn.
    Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib điều trị ung thư vú (2)
    Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib điều trị ung thư vú (2)

    Trước khi dùng thuốc này

    Bạn không nên sử dụng thuốc Tykerb nếu bạn bị dị ứng với lapatinib.

    Để đảm bảo thuốc Tykerb an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có:

    • Bệnh tim
    • Bệnh gan (lapatinib có thể gây ra các vấn đề về gan nghiêm trọng hoặc gây tử vong)
    • Mất cân bằng điện giải (chẳng hạn như mức độ thấp của kali hoặc magiê trong máu của bạn)
    • Tiền sử cá nhân hoặc gia đình về hội chứng qt dài.

    Không sử dụng thuốc Tykerb nếu bạn đang mang thai. Nó có thể gây hại cho thai nhi hoặc gây dị tật bẩm sinh. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả để tránh thai trong khi bạn đang sử dụng thuốc này. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có thai.

    Người ta không biết liệu lapatinib đi vào sữa mẹ hoặc nếu nó có thể gây hại cho em bé bú. Bạn không nên cho con bú khi đang dùng thuốc này.

    Liều dùng

    Nên uống thuốc Tykerb ít nhất 1 giờ trước khi ăn hoặc ít nhất 1 giờ sau khi ăn.

    Thuốc Tykerb kết hợp với capecitabine:

    • Liều khuyến cáo của thuốc Tykerb là 1.250 mg (tương đương 5 viên) một lần/ngày, dùng liên tục khi kết hợp với capecitabine.
    • Liều khuyến cáo của capecitabine là 2.000 mg/m/ngày, chia làm 2 lần dùng cách nhau 12 giờ từ ngày 1 đến ngày 14 trong một liệu trình điều trị 21 ngày. Nên uống capecitabine trong khi ăn hoặc trong vòng 30 phút sau khi ăn.

    Kết hợp với trastuzumab:

    • Liều khuyến cáo của thuốc Tykerb là 1.000 mg (tương đương 4 viên) một lần/ngày, dùng liên tục khi kết hợp với trastuzumab.
    • Liều khuyến cáo của trastuzumab là 4 mg/kg truyền tĩnh mạch (IV) liều tấn công khởi đầu, sau đó dùng liều 2 mg/kg truyền tĩnh mạch hàng tuần.

    Kết hợp với chất ức chế aromafase:

    • Liều khuyến cáo của thuốc Tykerb là 1.500 mg (tương đương 6 viên) một lần/ngày. Dùng liên tục khi kết hợp với chất ức chế aromatase
    • Khi dùng đồng thời thuốc Tykerb với chất ức chế aromatase là letrozole, liều khuyến cáo của letrozole là 2,5 mg một lần/ngày.

    Điều gì xảy ra nếu tôi bỏ lỡ một liều?

    Dùng liều đó ngay khi nhớ ra. Bỏ qua liều đã quên nếu gần đến thời gian cho liều dự kiến tiếp theo của bạn. Không dùng thêm thuốc để tạo nên liều đã quên.

    Điều gì xảy ra nếu tôi dùng quá liều?

    Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp

    Tôi nên dùng Tykerb như thế nào?

    • Hãy dùng thuốc Tykerb chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn. Không dùng thuốc này với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn khuyến cáo.
    • Đọc tất cả thông tin bệnh nhân, hướng dẫn sử dụng thuốc và tờ hướng dẫn được cung cấp cho bạn. Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào. Hãy nhớ đọc hướng dẫn sử dụng thuốc cho Xeloda hoặc Femara.
    • Khi được sử dụng với Femara, liều thông thường của Tykerb là 6 viên uống một lần mỗi ngày. Femara cũng được thực hiện mỗi ngày.
    • Khi được sử dụng với Xeloda, Tykerb thường được thực hiện theo chu kỳ 21 ngày. Bạn sẽ dùng Tykerb với liều 5 viên một lần mỗi ngày trong tất cả 21 ngày liên tiếp. Bạn sẽ dùng Xeloda hai lần mỗi ngày chỉ trong 14 ngày đầu tiên của chu kỳ. Sau đó chu kỳ 21 ngày này được lặp lại.
    • Bác sĩ sẽ cho bạn biết lượng Xeloda hoặc Femara nên dùng. Làm theo hướng dẫn dùng thuốc của bác sĩ rất cẩn thận.
    • Uống Tykerb khi bụng đói, ít nhất 1 giờ trước hoặc 1 giờ sau bữa ăn.
    • Bạn có thể nuốt từng viên một, nhưng uống toàn bộ liều (cả 5 hoặc 6 viên) vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
    • Xeloda phải được uống cùng với thức ăn hoặc trong vòng 30 phút sau khi ăn.
    • Bạn sẽ cần xét nghiệm máu 4 đến 6 tuần một lần để kiểm tra chức năng gan của mình. Chức năng tim của bạn cũng có thể cần được kiểm tra bằng máy điện tâm đồ hoặc ECG (đôi khi được gọi là EKG).
    • Bác sĩ sẽ xác định thời gian điều trị cho bạn bằng Tykerb và Xeloda hoặc Femara. Uống thuốc trong khoảng thời gian quy định đầy đủ. Hóa trị kết hợp thường được tiếp tục trừ khi tình trạng của bạn trở nên tồi tệ hơn hoặc bạn có các tác dụng phụ nghiêm trọng.
    Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib điều trị ung thư vú (3)
    Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib điều trị ung thư vú (3)

    Tôi nên tránh những gì khi dùng thuốc Tykerb?

    Bưởi và nước ép bưởi có thể tương tác với lapatinib và dẫn đến các tác dụng phụ không mong muốn. Tránh sử dụng các sản phẩm bưởi trong khi dùng Tykerb.

    Tác dụng phụ thuốc Tykerb

    Gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn có:

    • Nhức đầu với đau ngực và chóng mặt dữ dội, ngất xỉu, nhịp tim nhanh hoặc đập mạnh
    • Tiêu chảy nặng hoặc liên tục
    • Ho mới hoặc nặng hơn, thở khò khè, đau ngực, cảm thấy khó thở
    • Phản ứng da nghiêm trọng – sốt, đau họng, sưng tấy ở mặt hoặc lưỡi, bỏng rát ở mắt, đau da sau đó phát ban da đỏ hoặc tím lan rộng (đặc biệt ở mặt hoặc phần trên cơ thể) và gây phồng rộp và bong tróc.

    Các tác dụng phụ Tykerb thường gặp có thể bao gồm:

    • Khó tiêu, chán ăn
    • Buồn nôn, nôn mửa, tiêu chảy
    • Phát ban, ngứa, khô da
    • Đau hoặc đỏ trên lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân của bạn
    • Vấn đề với móng tay hoặc móng chân của bạn
    • Cảm thấy yếu hoặc mệt mỏi
    • Chảy máu cam, lở miệng
    • Mái tóc mỏng
    • Đau đầu.

    Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

    Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến Tykerb?

    Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng, đặc biệt là:

    • Thuốc kháng axit hoặc giảm axit dạ dày như prilosec hoặc nexium
    • Thuốc kháng sinh hoặc thuốc chống nấm
    • Thuốc chống trầm cảm
    • Thuốc tim hoặc huyết áp
    • Thuốc điều trị hiv hoặc aids
    • Thuốc co giật
    • John’s wort.

    Danh sách này không đầy đủ. Các loại thuốc khác có thể tương tác với lapatinib, bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược. Không phải tất cả các tương tác có thể xảy ra đều được liệt kê trong hướng dẫn thuốc này.

    Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib điều trị ung thư vú (4)
    Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib điều trị ung thư vú (4)

    Bảo quản Tykerb

    • Bảo quản ở nhiệt độ phòng từ 15 độ C đến 30 độ C.
    • Sau khi sử dụng, nhớ đậy kỹ nắp lọ thuốc
    • Không sử dụng thuốc đã hết hạn sử dụng và cũng giữ chúng
    • Giữ thuốc tránh xa tầm tay của trẻ em và thú nuôi.

    Nguồn tham khảo uy tín:

    1. Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib cập nhật ngày 16/10/2020: https://healthyungthu.com/san-pham/thuoc-tykerb-250mg-lapatinib-gia-bao-nhieu/
    2. Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib cập nhật ngày 16/10/2020: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-tykerb-250mg-lapatinib/
    3. Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib cập nhật ngày 16/10/2020: https://en.wikipedia.org/wiki/Lapatinib
    4. Thuốc Tykerb 250mg Lapatinib cập nhật ngày 16/10/2020: https://www.drugs.com/tykerb.html

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Tykerb và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.

    Cần tư vấn thêm về Thuốc Tykerb bình luận cuối bài viết.

  • Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng hiệu quả

    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng hiệu quả

    AzThuoc.com chia sẻ bài viết về: Thuốc Stivarga công dụng, tác dụng phụ – liều lượng, Thuốc Stivarga điều trị bệnh gì. BÌNH LUẬN cuối bài để biết: Mua bán Thuốc Stivarga ở đâu? giá bao nhiêu? Vui lòng tham khảo các chi tiết dưới đây.

    Thông tin chung Stivarga

    • Nhóm thuốc: Thuốc chống ung thư và tác động vào hệ thống miễn dịch
    • Dạng bào chế:Viên nén bao phim
    • Đóng gói: Hộp 1 lọ 28 viên; hộp 3 lọ 28 viên

    • Thành phần: Regorafenib 40mg

      SĐK: VN3-3-15

    Nhà sản xuất: Bayer Pharma AG – ĐỨC
    Nhà đăng ký: Bayer South East Asia Pte., Ltd
    Nhà phân phối:
    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng (2)
    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng (2)

    Chỉ định

    Thuốc Stivarga được chỉ định điều trị cho các trường hợp sau:

    Ung thư đại trực tràng

    Được chỉ định để điều trị bệnh nhân ung thư đại trực tràng di căn (CRC) trước đây đã được điều trị bằng fluoropyrimidine-, oxaliplatin- và hóa trị liệu dựa trên irinotecan, một liệu pháp chống VEGF, và nếu điều trị RAS hoang dã

    Khối u mô đệm đường tiêu hóa

    Được chỉ định để điều trị khối u mô đệm đường tiêu hóa tiên tiến, không thể cắt bỏ hoặc di căn (GIST) ở những bệnh nhân trước đây đã được điều trị bằng imatinib mesylate và sunitinib

    Ung thư biểu mô tế bào gan

    Chỉ định cho bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) trước đây đã được điều trị bằng sorafenib.

    Chống chỉ định

    Quá mẫn với Regorafenib

    Liều lượng – Cách dùng

    Ung thư đại trực tràng

    160 mg (04 viên 40 mg) /ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày.

    Khối u mô đệm đường tiêu hóa

    160 mg (04 viên 40 mg) /ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày.

    Ung thư biểu mô tế bào gan

    160 mg (04 viên 40 mg) /ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày.

    Cách dùng

    • Uống cùng một thời điểm mỗi ngày
    • Nuốt toàn bộ với nước, không nhai hoặc nghiền
    • Dùng sau bữa ăn ít chất béo chứa <600 calo và <30% chất béo;
    • Không dùng 2 liều trong cùng một ngày để bù cho liều đã quên từ ngày hôm trước
    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng (3)
    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng (3)

    Tương tác thuốc

    • Chất ức chế CYP3A4 mạnh
    • Dùng đồng thời với các thuốc ức chế CYP3A4 mạnh làm tăng nồng độ trong huyết tương regorafenib, giảm nồng độ chất chuyển hóa hoạt động (M-2 và M-5) và có thể làm tăng độc tính
    • Tránh sử dụng đồng thời regorafenib với các chất ức chế CYP3A4 mạnh (ví dụ: clarithromycin, nước bưởi, itraconazole, ketoconazole, nefazodone, posaconazole, telithromycin và voriconazole)
    • Chất nền chống ung thư vú (BCRP)
    • Dùng đồng thời với chất nền BCRP làm tăng nồng độ trong huyết tương của chất nền BCRP
    • Theo dõi chặt chẽ các dấu hiệu và triệu chứng độc tính liên quan đến phơi nhiễm của chất nền BCRP (ví dụ: methotrexate, fluvastatin, atorvastatin)
    • Tham khảo thông tin sản phẩm cơ chất BCRP đồng thời khi xem xét quản trị regorafenib
    • Chất nền UGT
    • Regorafenib ức chế cạnh tranh chất nền UGT1A9 và UGT1A1

    Thuốc Stivarga có thể gây ra những tác dụng phụ nào?

    Stivarga có thể gây ra tác dụng phụ. Hãy cho bác sĩ của bạn nếu bất kỳ triệu chứng nào nghiêm trọng hoặc không biến mất:

    • Mệt mỏi
    • Yếu đuối
    • Ăn mất ngon
    • Bệnh tiêu chảy
    • Sưng, đau và đỏ niêm mạc miệng hoặc cổ họng của bạn
    • Giảm cân
    • Khàn giọng hoặc thay đổi khác trong âm thanh của giọng nói của bạn

    Một số tác dụng phụ có thể nghiêm trọng. Nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng nào trong số này, hãy gọi cho bác sĩ của bạn ngay lập tức hoặc nhận điều trị y tế khẩn cấp:

    • Đau ngực
    • Hụt hơi
    • Tiết dịch âm đạo bất thường hoặc kích ứng
    • Nóng rát hoặc đau khi đi tiểu
    • Chóng mặt hoặc cảm thấy ngất xỉu
    • Sốt, ho, đau họng, ớn lạnh và các dấu hiệu nhiễm trùng khác
    • Sưng bụng
    • Sốt cao
    • Ớn lạnh
    • Tiêu chảy nặng
    • Nhức đầu dữ dội
    • Co giật
    • Lú lẫn
    • Thay đổi trong tầm nhìn
    • Khô miệng, chuột rút cơ hoặc giảm đi tiểu
    • Đỏ, đau, nổi mụn nước, chảy máu hoặc sưng ở lòng bàn tay hoặc lòng bàn chân của bạn
    • Phát ban
    • Nôn ra máu hoặc chất nôn trông giống như bã cà phê
    • Nước tiểu màu hồng hoặc nâu
    • Phân màu đỏ hoặc đen (hắc ín)
    • Ho ra máu hoặc cục máu đông
    • Chảy máu kinh nguyệt nhiều bất thường (kinh nguyệt)
    • Chảy máu âm đạo bất thường
    • Chảy máu cam thường xuyên

    Stivarga có thể gây ra các tác dụng phụ khác. Gọi cho bác sĩ nếu bạn có bất kỳ vấn đề bất thường nào khi dùng thuốc này.

    Chú ý đề phòng

    • Có thể gây tổn thương gan do thuốc nghiêm trọng; có được các xét nghiệm chức năng gan (ALT, AST và bilirubin) trước khi bắt đầu điều trị và theo dõi ít ​​nhất 2 tuần một lần trong 2 tháng đầu điều trị
    • Sau đó, theo dõi hàng tháng hoặc thường xuyên hơn theo chỉ định lâm sàng; theo dõi các xét nghiệm chức năng gan hàng tuần ở những bệnh nhân trải qua các xét nghiệm chức năng gan tăng cao cho đến khi cải thiện ít hơn 3 lần so với ULN hoặc đường cơ sở; tạm thời giữ và sau đó giảm hoặc ngừng điều trị vĩnh viễn tùy theo mức độ nghiêm trọng và sự tồn tại của nhiễm độc gan như biểu hiện bằng các xét nghiệm chức năng gan tăng hoặc hoại tử tế bào gan
    • Nhiễm độc gan nặng và đôi khi gây tử vong quan sát được trong các thử nghiệm lâm sàng
      Theo dõi chức năng gan trước và trong khi điều trị
    • Ngắt và sau đó giảm hoặc ngừng điều trị nhiễm độc gan như biểu hiện bằng các xét nghiệm chức năng gan tăng hoặc hoại tử tế bào gan, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và sự kiên trì
    • Tăng nguy cơ xuất huyết; ngừng điều trị cho xuất huyết nặng hoặc đe dọa tính mạng
      Tăng nguy cơ nhiễm trùng được báo cáo; nhiễm trùng phổ biến nhất bao gồm nhiễm trùng đường tiết niệu, viêm mũi họng, nhiễm nấm niêm mạc và hệ thống và viêm phổi
    • Tăng nguy cơ mắc HFSR / PPES và phát ban; tỷ lệ mắc HFSR cao hơn được báo cáo ở bệnh nhân châu Á; gián đoạn và sau đó giảm hoặc ngừng regorafenib tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và sự tồn tại của độc tính da liễu
    • Tăng huyết áp có thể xảy ra, điển hình là trong chu kỳ điều trị đầu tiên; không bắt đầu điều trị trừ khi huyết áp được kiểm soát đầy đủ; theo dõi huyết áp hàng tuần trong 6 tuần đầu điều trị và sau đó mỗi chu kỳ, hoặc thường xuyên hơn, theo chỉ định lâm sàng; tạm thời hoặc vĩnh viễn điều trị trong trường hợp tăng huyết áp nặng hoặc không kiểm soát được
    • Thiếu máu cơ tim và nhồi máu quan sát thấy trong các thử nghiệm lâm sàng; giữ lại regorafenib cho thiếu máu cục bộ / nhồi máu cơ tim mới hoặc cấp tính và chỉ tiếp tục lại sau khi giải quyết các biến cố thiếu máu cục bộ cấp tính
    • Một báo cáo trường hợp của hội chứng leukoencephalopathy phía sau đảo ngược (RPLS) đã báo cáo (1 trong 1100 bệnh nhân được điều trị); ngừng điều trị nếu xảy ra RPLS
    • Ngừng điều trị nếu xảy ra thủng đường tiêu hóa
    • Có thể làm giảm khả năng chữa lành vết thương (tác dụng nhóm của thuốc ức chế VEGFR); ngừng ít nhất 2 tuần trước khi phẫu thuật theo lịch trình; ngừng điều trị ở những bệnh nhân bị mất vết thương
    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng (4)
    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib điều trị ung thư đại trực tràng (4)

    Ảnh hưởng của thuốc Stivarga như thế nào?

    Mang thai

    • Dựa trên các nghiên cứu trên động vật và cơ chế hoạt động, tác hại của thai nhi có thể xảy ra khi dùng cho phụ nữ mang thai
    • Không có dữ liệu sử dụng ở phụ nữ mang thai
    • Tư vấn cho phụ nữ mang thai về nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi

      Thời gian cho con bú

      Không có dữ liệu về sự hiện diện của regorafenib hoặc các chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ, tác dụng của regorafenib đối với trẻ sơ sinh bú sữa mẹ hoặc sản xuất sữa Ở chuột, regorafenib và các chất chuyển hóa của nó được bài tiết qua sữa

    • Do khả năng phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ regorafenib, không cho con bú trong khi điều trị và trong 2 tuần sau liều cuối cùng;

    Lưu trữ và bảo quản

    • Bảo quản trong điều kiện nhiệt độ phòng, tránh khỏi ánh sáng và hơi ẩm.
    • Giữ thuốc trong chai ban đầu với chất hút ẩm để bảo vệ chống ẩm. Không lưu trữ trong phòng tắm.
    • Hủy bỏ bất thuốc còn lại 7 tuần sau khi mở chai. Giữ tất cả các loại thuốc tránh xa trẻ em và vật nuôi.
    • Không xả thuốc xuống nhà vệ sinh hoặc đổ chúng vào cống trừ khi được hướng dẫn làm như vậy. Vứt bỏ đúng cách sản phẩm này khi hết hạn hoặc không còn cần thiết. Tham khảo ý kiến dược sĩ hoặc công ty xử lý chất thải tại địa phương.

    Nguồn uy tín: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-stivarga-40mg-regorafenib/

    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib cập nhật ngày 09/10/2020:

    https://www.drugs.com/stivarga.html

    Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib cập nhật ngày 09/10/2020:

    http://chemocare.com/chemotherapy/drug-info/stivarga.aspx

    Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế

    Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Stivarga và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.