Thành phần:
| Nhà sản xuất: | Glaxo Operations UK., Ltd – ANH | ||
| Nhà đăng ký: | GlaxoSmithKline Pte., Ltd | ||
| Nhà phân phối: |
Chỉ định:
Liều lượng – Cách dùng
- Ban đầu: 50 mg/ 1 ngày
- Bảo trì: Điều chỉnh liều để đạt được và duy trì số lượng tiểu cầu (Plt)> 50 x 10 ^ 9 / L để giảm nguy cơ chảy máu; không vượt quá 75 mg / ngày.
- Viêm gan mạn tính liên quan đến viêm gan C
- Được chỉ định để cho phép bắt đầu và duy trì liệu pháp dựa trên interferon
- Ban đầu: 25 mg/ 1 ngày
- Điều chỉnh liều với liều tăng 25 mg sau 2 tuần để đạt được số lượng tiểu cầu mục tiêu cần thiết để bắt đầu / duy trì điều trị bằng thuốc kháng vi-rút với pegylated interferon và ribavirin; không vượt quá 100 mg / ngày
- Trong thời gian điều trị bằng thuốc kháng vi-rút, điều chỉnh liều để tránh giảm liều peginterferon
Chống chỉ định:
Tác dụng phụ
Nhiễm trùng đường hô hấp trên (7-17%)
Viêm mũi họng (12%)
> 10% (Viêm gan C mãn tính)
Thiếu máu (40%)
Pyrexia (30%)
Mệt mỏi (28%)
Nhức đầu (21%)
Buồn nôn (19%)
Tiêu chảy (19%)
Sự thèm ăn giảm (18%)
Bệnh giống cúm (18%)
Mất ngủ (16%)
Suy nhược (16%)
Ho (15%)
Ngứa (15%)
Ớn lạnh (14%)
Đau cơ (12%)
> 10% (SAA)
ALT tăng (29%)
AST tăng (17%)
Tăng lượng bilirubin trong máu (17%)
1-10% (ITP mãn tính)
Nhức đầu (10%)
Buồn nôn (4-9%)
Ho (9%)
Tiêu chảy (9%)
Pyrexia (9%)
Đau bụng (8%)
Đau bàng quang (8%)
Đau răng (6%)
Nôn (6%)
Nhiễm trùng đường tiết niệu (5%)
ALT tăng (5-6%)
AST tăng (4-5%)
Đau cơ (5%)
Đục thủy tinh thể (5%)
Mệt mỏi (5%)
Phát ban (3-5%)
Tăng bilirubin trong máu (4%)
Đau bàng quang (4%)
Viêm họng (4%)
Viêm mũi (4%)
Tăng bilirubin máu (3%)
Đau lưng (3%)
Cúm (3%)
Dị cảm (3%)
1-10% (Viêm gan C mãn tính)
Rụng tóc (10%)
Phù ngoại biên (10%)
Chú ý đề phòng:
Phụ nữ có thai và cho con bú.
Nguy cơ ở bệnh nhân viêm gan C mạn tính
Nguy cơ nhiễm độc gan
Ở những bệnh nhân bị viêm gan C mãn tính, eltrombopag kết hợp với interferon và ribavirin có thể làm tăng nguy cơ mất bù gan.
Có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc gan nghiêm trọng và có khả năng đe dọa tính mạng
Theo dõi chức năng gan và ngừng dùng thuốc theo khuyến cáo
Thông tin thành phần Eltrombopag
Dược lực:
Dược động học :
Sinh khả dụng:> 52% (liều 75 mg)
Thời gian đạt đỉnh: 2-6 giờ
Tác dụng của thực phẩm
Một bữa sáng giàu chất béo tiêu chuẩn (876 calo, 52 g chất béo, 71 g carbohydrate, 34 g protein và 427 mg canxi) làm giảm đáng kể eltrombopag AUC huyết tương ~ 59% và nồng độ đỉnh trong huyết tương giảm 65% và chậm nồng độ đỉnh trong huyết tương 1 giờ
Hàm lượng canxi trong bữa ăn này cũng có thể góp phần vào việc giảm phơi nhiễm này
Phân phối
Protein liên kết:> 99%
Nồng độ eltrombopag trong tế bào máu: ~ 50-79%
Chuyển hóa
Chuyển hóa rộng rãi chủ yếu thông qua các con đường bao gồm sự phân tách, oxy hóa và liên hợp với axit glucuronic, glutathione hoặc cysteine
Các nghiên cứu in vitro cho thấy CYP1A2 và CYP2C8 chịu trách nhiệm cho quá trình chuyển hóa oxy hóa
UGT1A1 và UGT1A3 chịu trách nhiệm cho quá trình glucuronid hóa
Thải trừ
Thời gian bán hủy: 26-35 giờ (ở bệnh nhân mắc ITP)
Bài tiết: Phân (59%); nước tiểu (31%
Tuyên bố miễn trừ trách nhiệm y tế
Nội dung của AZThuoc.com chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin về Thuốc Revolade 25mg và không nhằm mục đích thay thế cho tư vấn, chẩn đoán hoặc điều trị y tế chuyên nghiệp. Vui lòng liên hệ với bác sĩ hoặc phòng khám, bệnh viện gần nhất để được tư vấn. Chúng tôi miễn trừ trách nhiệm y tế nếu bệnh nhân tự ý sử dụng thuốc mà không tuân theo chỉ định của bác sĩ.
Bảo quản thuốc
- Lưu trữ thuốc ở nhiệt độ dưới 30 ° C.
- Giữ thuốc tránh xa tầm với của trẻ em và thú nuôi.
Nguồn tham khảo: https://nhathuoclp.com/san-pham/thuoc-revolade-25mg-eltrombopag/
Thuốc Revolade 25mg Eltrombopag cập nhật ngày 05/10/2020:
https://chealth.canoe.com/drug/getdrug/revolade
Thuốc Revolade 25mg Eltrombopag cập nhật ngày 05/10/2020:
